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Programa de Fitness Buddy para aumentar a atividade física em estudantes universitários

26 de janeiro de 2025 atualizado por: Ma Ruisi, Jinan University Guangzhou

Um programa de fitness baddy para aumentar os níveis de atividade física dos estudantes universitários

Este estudo explora se um programa "Fitness Buddy" apoiado por pares pode ajudar os estudantes universitários do primeiro ano a aumentar seus níveis de atividade física e melhorar seu bem-estar mental. Durante 12 semanas, os participantes formarão pequenos grupos de exercícios, escolherão atividades que desfrutam (como corrida, ciclismo ou ioga) e se apoiaram por meio de metas compartilhadas e check-ins regulares. Um treinador profissional oferecerá orientações semanais sobre segurança do exercício, prevenção de lesões e estratégias de motivação, mas os exercícios reais serão conduzidos pelos próprios estudantes.

Nosso objetivo é determinar se essa abordagem baseada em pares ajuda a reduzir o estresse, a ansiedade e os sintomas depressivos, aumentando a auto-estima e a conexão social. Os alunos de um grupo de controle receberão recursos usuais do campus sem suporte de grupo estruturado. Ao comparar os resultados no início, após o programa de 12 semanas e, novamente, no acompanhamento, o estudo avaliará se o exercício apoiado por colegas, liderado por pares, pode melhorar de maneira sustentável a saúde física e mental durante a transição crítica para a vida universitária.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo longitudinal de grupos paralelos se concentra nos estudantes de graduação do primeiro ano (de 18 a 25 anos) que atualmente não estão envolvidos em programas de exercícios estruturados. Os participantes que atendem aos critérios de inclusão serão atribuídos a um grupo de exercícios apoiado por pares (com orientação profissional semanal) ou a um grupo de controle (recursos usuais do campus, sem sessões de grupo estruturado). O modelo de suporte por pares incentiva a responsabilidade, a definição de metas compartilhadas e a comunicação regular por meio de ferramentas de mensagens em grupo.

A coleta de dados incluirá níveis de atividade física (por exemplo, questionário internacional de atividade física), resultados de saúde mental (GAD-7, PHQ-9), estresse percebido (PSS), auto-estima (RSEs), solidão (escala de solidão da UCLA) e escala de solidão da UCLA) e Connectação social (SCS). As avaliações ocorrem na linha de base, 12 semanas (pós-intervenção) e em um acompanhamento de curto prazo (semana 16) para avaliar efeitos imediatos e sustentados. Todos os participantes receberão instruções sobre práticas seguras de exercícios. Riscos potenciais, como ferimentos leves ou desconforto, discutindo a saúde mental, serão minimizados por meio de orientações claras, recursos opcionais de suporte ao campus e respeito pela privacidade. As descobertas podem ajudar as universidades a desenvolver programas direcionados que combinam treinamento baseado no conhecimento com o apoio de colegas para aprimorar o bem-estar físico e psicossocial dos alunos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Physical Education Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão

  1. Os estudantes de graduação do primeiro ano (de 18 a 25 anos) se matricularam na universidade.
  2. Capaz de participar com segurança de exercícios de intensidade moderada, conforme determinado por um questionário de saúde pré-triagem.
  3. Dispostos a ingressar em um programa de exercícios de 12 semanas, apoiados por pares e completar todas as avaliações de linha de base, pós-intervenção e acompanhamento.

Critérios de exclusão

  1. Condições médicas documentadas que impedem o envolvimento seguro na atividade física de intensidade moderada (por exemplo, doença cardiovascular grave, hipertensão não controlada).
  2. Os principais distúrbios psiquiátricos atuais (por exemplo, distúrbios psicóticos) que podem impedir significativamente a adesão ao protocolo do estudo.
  3. Inscrição em qualquer programa de exercícios estruturados (≥3 sessões por semana) por pelo menos 3 meses consecutivos antes da entrada no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios apoiados por pares
Os participantes formarão grupos de apoio de quatro a seis alunos. Eles coordenarão sessões semanais de exercícios (por exemplo, corrida, ciclismo, ioga), compartilharão objetivos e se incentivarão. Um treinador profissional fornece orientações baseadas no conhecimento sobre segurança do exercício, nutrição básica e estratégias de motivação, mas não realiza treinamento pessoal.
Os participantes se envolverão em pequenos grupos de exercícios apoiados por pares (4-6 indivíduos) para coordenar sessões semanais (por exemplo, corrida, ciclismo, ioga). Um treinador profissional fornece orientação baseada no conhecimento remotamente, com foco em técnicas de exercício seguro, prevenção de lesões, nutrição básica e estratégias de motivação, mas não realiza sessões de treinamento pessoais. O objetivo é melhorar a adesão à atividade física e aumentar o bem-estar mental através da responsabilidade dos colegas e do treinamento informado por evidências.
Sem intervenção: Grupo de controle (recursos usuais do campus)
Os participantes terão acesso aos recursos usuais disponíveis no campus (por exemplo, instalações esportivas, serviços de aconselhamento) sem nenhuma sessões de exercícios de apoio por pares ou treinamento profissional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nos níveis de atividade física (IPAQ)
Prazo: Linha de base, semana 12 (pós-intervenção) e semana 16 (acompanhamento)
Os níveis de atividade física autorreferidos serão avaliados usando o Questionário de Atividade Física Internacional (IPAQ), captura de frequência, duração e intensidade do exercício. Isso ajudará a determinar se o exercício apoiado por pares, além de orientação profissional, leva a mudanças significativas na atividade geral em comparação com os recursos usuais do campus.
Linha de base, semana 12 (pós-intervenção) e semana 16 (acompanhamento)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na saúde mental geral e bem-estar psicossocial
Prazo: Linha de base, semana 12 (pós-intervenção) e semana 16 (acompanhamento)
A saúde mental e o bem-estar psicossocial serão avaliados usando vários questionários padronizados, incluindo a escala de transtorno de ansiedade generalizada (GAD-7), o Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9) para sintomas depressivos, a escala de estresse percebida (PSS), o rosenberg Escala de auto-estima (RSEs), a escala de solidão da UCLA e a Escala de Conectação Social (SCS). Alterações compostas nessas medidas serão usadas para avaliar o funcionamento psicossocial geral ao longo da intervenção.
Linha de base, semana 12 (pós-intervenção) e semana 16 (acompanhamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

20 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SBRE-24-0228
  • TDLEG (Número de outro subsídio/financiamento: the Chinese University of Hong Kong)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados de participantes individuais desidentificados (incluindo informações demográficas e medidas de resultados) serão disponibilizadas aos pesquisadores qualificados, mediante solicitação razoável. Um contrato de uso de dados (DUA) deve ser assinado e a aprovação do nosso Comitê de Ética Institucional pode ser necessária. Os dados serão disponibilizados após a publicação das descobertas primárias e por até 5 anos depois.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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