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Exercices d'Egoscue sur mesure chez les patients atteints de radiculopathie lombaire

22 janvier 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices d'égard sur mesure sur la douleur, les performances fonctionnelles et la qualité du sommeil chez les patients atteints de radiculopathie lombaire

La radiculopathie lombaire (LR), généralement sciatique, se caractérise par une inflammation des racines nerveuses du bas du dos. Il est généralement causé par des perturbations sensorielles qui découlent de la colonne lombaire et s'étendent vers le bas sous le genou. La LR est marquée par des altérations des fonctions motrices et sensorielles, telles que l'inconfort radiculaire, la paresthésie fonctionnelle des performances ou les picotements dans le membre inférieur.

Cette recherche vise à explorer les effets des exercices d'égard sur mesure sur la douleur, la performance fonctionnelle et la qualité du sommeil chez les patients atteints de radiculopathie lombaire

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude était un essai contrôlé randomisé, 54 patients ont été recrutés auprès du Rayan Medical Center, Gujrat en utilisant une technique d'échantillonnage de commodité de probabilité et affecté en deux groupes égaux .27 Les patients du groupe A (groupe expérimental) ont fait des exercices d'egoscue tandis que le groupe B (groupe témoin) a été fourni en réhabilitation de routine. Dans cette étude, un groupe d'âge entre 45 et 65 pré-diagnostiqué avec une radiculopathie lombaire par un neurophysicien a été inclus. Le test de Lasègue, le test et le test de crise de Bragard ont été effectués comme un outil de dépistage dans l'étude. Les exercices ont été effectués pendant 40 minutes par jour sur 3 jours alternatifs par semaine pendant 6 semaines. Le groupe A (groupe expérimental) comprenait 10 minutes de thérapie thermique et 30 minutes de formation d'Egoscue pendant le groupe B (groupe témoin) 10 minutes de thérapie thermique, Des étirements doux et des exercices de stabilisation de base pendant 30 minutes ont été effectués. Les patients ont été évalués à trois niveaux pré (au départ), au milieu (après 3 semaines) et au niveau postal (après 6 semaines). L'outil d'évaluation était une échelle numérique d'évaluation des douleurs, le questionnaire sur le questionnaire sur les handicaps Rolland-Morris et l'indice de gravité de l'insomnie (ISI) pour évaluer la variable de résultat

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Gujrat, Punjab, Pakistan, 50700
        • Rayan Medical center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • 45 à 65 ans
  • Mâle et femme
  • Hernie du disque lombaire / radiculopathie lombaire secondaire à L4 / L5 et L5 / S1
  • Patients diagnostiqués avec une radiculopathie lombaire par un neuro médecin
  • Test de lasègue positif (SLRT): positif si la douleur se produit lorsque la hanche est fléchie à 30 et 60 ou 70 degrés par rapport à l'horizontale.
  • Signe du bragrd positif: L'application de la dorsiflexion de la cheville après l'augmentation de la jambe droite (SLR) avec le genou étendu provoque la douleur.
  • Test de crise positive: les symptômes positifs si les symptômes sont augmentés dans la position effondrée et diminuaient à mesure que le patient sort de la flexion du cou

Critères d'exclusion:

  • Reçu un traitement pour la lombalgie au cours des 6 derniers mois
  • Pratiqué tout type d'exercice ou d'activité sportive au cours des 6 derniers mois
  • tumeurs vertébrales
  • infections
  • grossesse
  • néoplasme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
10 minutes de thérapie thermique et 30 minutes d'exercices d'Egoscue sur mesure
A. coude les boucles sur le mur avec une abduction B. Les coudes du coude sur le mur avec l'adduction C. Extension aérienne D. Ouvrez le bras et la poitrine E. Twist verbin supérieure. F. Spinal Twist G. Pelvic incline H. dos statique seul et dos statique avec respiration I. mur statique. J. Contraction abdominale du banc d'air en position de dos statique. K. Résistance en abduction L. Presse abductrice M. Progression de l'aine couchée
Comparateur actif: Groupe B
10 minutes de thérapie thermique et d'exercices de stabilisation des noyau utilisés pendant 30 minutes.
A. Pose de pose de chats et de chameaux B. Inclinaison pelvienne C. Étirements fléchisseurs de la hanche D. Étirements ischio-jambiers E. Piriformis Stretch F. sujet au coude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS):
Délai: 6 semaines
Le NPRS est couramment utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur, obligeant les patients à indiquer leur gravité de la douleur en choisissant un nombre sur une échelle allant de 0 à 10. Cela implique qu'un score d'échelle de notation numérique (NRS) dans la plage 1-5 indique une légère perturbation du fonctionnement, les scores de 6 et 7 indiquent une interférence modérée et un score dans la plage 8-10 signifie une interférence sévère avec la fonctionnalité. L'échelle de la douleur s'étend de zéro, n'indiquant aucune douleur, à dix, ce qui signifie la plus grande agonie. La cohérence de test-retest fiable a été mise en évidence par les NPR, avec des coefficients de corrélation de 0,96 et 0,95, respectivement.
6 semaines
The Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ)
Délai: 6 semaines
Il a été utilisé pour évaluer les limites fonctionnelles des patients. Le RMQ, une mesure des résultats déclarée patient composée de 24 éléments, évalue le handicap lié à la douleur résultant de la douleur au bas du dos. Chaque élément se voit attribuer un score de 0 s'il est laissé sans réponse ou 1 s'il est affirmé, ce qui a entraîné un score RMQ total qui varie de 0 à 24. Des scores élevés indiquent des niveaux plus élevés de handicap lié à la douleur. Par conséquent, une valeur numérique plus élevée indique une gravité de Lumbago plus prononcée. Lors de l'examen des 24 éléments, il devient évident qu'ils englobent un éventail diversifié d'aspects. Certains éléments apparaissent liés aux facettes physiques de la qualité de vie (qualité de vie), tandis que d'autres capturent probablement différentes dimensions de la qualité de vie. Le RMDQ a démontré un niveau élevé de fiabilité de cohérence interne (alpha de Cronbach de 0,87) et de fiabilité test-retest (ICC de 0,9). Un changement de 2 à 3 points (8-12%) est considéré comme cliniquement significatif
6 semaines
Questionnaire d'indice de gravité de l'insomnie (ISI)
Délai: 6 semaines

Un questionnaire autodéclaré appelé l'indice de gravité de l'insomnie (ISI) est utilisé pour évaluer la façon dont les gens dormaient au cours du mois précédent.

Le questionnaire à sept éléments, qui est un outil de dépistage rapide pour l'insomnie, demande aux participants d'utiliser une échelle de style Likert pour marquer le genre et la gravité de leurs problèmes de sommeil. Les questions sur les aspects subjectifs du sommeil du répondant comprennent la gravité des symptômes, la satisfaction du répondant avec leurs habitudes de sommeil, la quantité d'insomnie interfère avec le fonctionnement quotidien, à quel point ils croient évident leur insomnie pour les autres et la quantité de détresse Le problème du sommeil les provoque dans l'ensemble. GESTION L'échelle courte est une mesure d'auto-évaluation au crayon et au papier qui ne prend que environ cinq minutes.

Il a trouvé des corrélations élément-total qui étaient très variées, allant de 36 à 54, et avaient une cohérence interne de A = 0,74. Les échelles de type Likert sont utilisées par les répondants pour marquer chaque composant de l'enquête.

6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aruba Saeed, Phd*, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

26 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0213NamraSarwar

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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