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요추 방사선 병증 환자의 맞춤형 Egoscue 운동

2025년 1월 22일 업데이트: Riphah International University

요추 방사선 병증 환자의 통증, 기능적 성능 및 수면 품질에 대한 맞춤형 홍보 운동의 효과

일반적으로 좌골 신경통 인 요추 방사선 병증 (LR)은 하부 등의 신경 뿌리의 염증을 특징으로합니다. 일반적으로 요추에서 발생하는 감각적 혼란에 의해 발생하며 무릎 아래로 뻗어 있습니다. LR은 방사성 불편, 기능적 성능 파열증 또는하지과 같은 운동 및 감각 기능의 변화로 표시됩니다.

이 연구는 요추 방사선 병증 환자의 맞춤형 egoscue 운동이 통증, 기능적 성능 및 수면 품질에 미치는 영향을 탐구하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 무작위 대조 시험이었고, 총 54 명의 환자가 확률 편의 샘플링 기술을 사용하여 Gujrat의 Rayan Medical Center에서 모집되었으며 두 개의 동등한 그룹에 할당되었습니다 .27. 그룹 A (실험 그룹)의 환자는 Egoscue 운동을 수행했으며 그룹 B (대조군)에는 일상적인 재활이 제공되었습니다. 이 연구에서, 신경 물리학 자에 의한 요추 방사선 병증으로 45 내지 65 세 사이의 연령 그룹이 포함되었다. Lasègue의 테스트, Bragard의 테스트 및 슬럼프 테스트는 연구에서 스크리닝 도구로 수행되었습니다. 운동은 6 주 동안 일주일에 3 일에 하루에 40 분 동안 수행되었다. 그룹 A (실험 그룹)는 10 분의 열 요법과 30 분 동안의 Egoscue 훈련을 포함하여 10 분의 열 요법, 10 분의 열 요법, 30 분 동안 부드러운 스트레칭 및 코어 안정화 운동을 수행했습니다. 환자는 3 단계 (기준선), 중간 (3 주 후) 및 후 수준 (6 주 후)에서 평가되었습니다. 평가 도구는 수치 통증 등급 척도, 롤 앤-모리스 장애 설문지 및 불면증 심각도 지수 (ISI)입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Gujrat, Punjab, 파키스탄, 50700
        • Rayan Medical center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 45-65 세
  • 남성과 여성 모두
  • L4/L5 및 L5/S1에 이차적 인 요추 디스크 탈장/요추 방사선 병증
  • 신경 의사가 요추 방사선 병증으로 진단받은 환자
  • 양성 Lasègue의 시험 (SLRT) : 고관절이 수평에서 30도 및 60도 또는 70도에서 구부러 질 때 통증이 발생하는 경우 양성.
  • 긍정적 인 Bragrd의 표시 : 무릎이 연장 된 상태에서 직선 다리 상승 (SLR) 후에 발목 배측 굴곡을 적용하면 통증이 발생합니다.
  • 긍정적 인 슬럼프 검사 : 긍정적 인 경우 증상이 부진한 위치에서 증가하고 환자가 목 굴곡에서 벗어날 때 감소합니다.

제외 기준 :

  • 지난 6 개월 동안 LBP 치료를 받았습니다
  • 지난 6 개월 동안 모든 종류의 운동 또는 스포츠 활동을 연습했습니다.
  • 척추 종양
  • 감염
  • 임신
  • 신 생물

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
10 분의 열 요법과 30 분의 맞춤형 egoscue 운동
다른: 맞춤형 Egoscue 운동
A. 납치가있는 벽에 팔꿈치 컬 B. 첨가 C. 오버 헤드 확장 D. 팔과 가슴을 열어 놓습니다. 상부 척추 꼬임. F. 척추 트위스트 G. 골반 틸트 H. 정적 뒤로 반드시, 호흡 I. 정적 벽으로 정적입니다. J. 공기 벤치 복부 수축 정적 후면 위치. K. 납치 저항 L. 납치범 Press M. Supine 사타구니 진행
활성 비교기: 그룹 b
10 분의 열 요법 및 코어 안정화 운동은 30 분 동안 사용되었습니다.
다른: 핵심 안정화 운동
A. 고양이 포즈 & 낙타 포즈 B. 골반 틸트 C. 고관절 Flexor 스트레칭 D. 햄스트링 스트레칭 E. piriformis 스트레치 F. 팔꿈치에 엎드려

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 통증 등급 척도 (NPRS) :
기간: 6 주
NPR은 통증 강도를 평가하는 데 일반적으로 사용되며, 환자는 0에서 10까지의 척도에서 숫자를 선택함으로써 통증 심각성을 나타내도록 요구합니다. 이는 1-5 범위 내의 NRS (Numeric Rating Scale) 점수가 기능의 가벼운 중단을 나타내고, 6 및 7의 점수는 8-10 범위 내의 점수가 기능성과의 심각한 간섭을 나타냅니다. 통증 척도는 0에서 통증이 없음을 나타내며 최대한의 고통을 나타냅니다. 신뢰할 수있는 테스트-평가 일관성은 각각 0.96 및 0.95의 상관 계수를 통해 NPR을 통해 입증되었습니다.
6 주
롤랜드 모리스 장애 설문지 (RMDQ)
기간: 6 주
환자의 기능적 한계를 평가하는 데 사용되었습니다. 24 개 항목으로 구성된 환자보고 결과 측정치 인 RMQ는 허리 통증으로 인한 통증과 관련된 장애를 평가합니다. 응답하지 않은 경우 각 항목은 0의 점수를 할당하거나 확인 된 경우 1은 0에서 24 사이의 총 RMQ 점수를 초래합니다. 높은 점수는 더 큰 수준의 통증 관련 장애를 나타냅니다. 따라서, 더 높은 수치 값은 더 뚜렷한 Lumbago 심각도를 나타냅니다. 24 개 항목을 조사 할 때 다양한 측면을 포함한다는 것이 분명해집니다. 일부 항목은 삶의 질 (QOL)의 물리적 측면과 관련이있는 반면, 다른 항목은 QOL의 다른 차원을 포착 할 수 있습니다. RMDQ는 높은 수준의 내부 일관성 신뢰성 (Cronbach 's Alpha의 0.87)과 테스트 재시험 신뢰성 (ICC 0.9)을 보여주었습니다. 2-3 포인트 (8-12%)의 변화는 임상 적으로 중요한 것으로 간주됩니다.
6 주
불면증 심각도 지수 (ISI) 설문지
기간: 6 주

ISI (Insomnia Pervicity Index)라는 자체보고 된 설문지는 전 달 동안 사람들이 얼마나 잘 잤는지 평가하는 데 사용됩니다.

불면증을위한 빠른 선별 도구 인 7 개 항목 설문지는 참가자들에게 리 커트 스타일 규모를 사용하여 수면 문제의 종류와 심각성을 평가하도록 요청합니다. 응답자의 수면의 주관적인 측면에 대한 질문에는 심한 증상이 얼마나 심각한 증상, 응답자가 수면 패턴에 얼마나 만족하는지, 불면증이 일상적인 기능을 얼마나 방해하는지, 불면증이 다른 사람들에게 얼마나 명백하고, 얼마나 많은 고통이되는지가 포함됩니다. 수면 문제로 인해 전반적으로 발생합니다. 관리 짧은 규모는 완료하는 데 약 5 분 밖에 걸리지 않는 연필과 종이 자체 보고서입니다.

그것은 36에서 54까지 매우 다양하고 A = .74의 내부 일관성을 가졌던 항목-토탈 상관 관계를 발견했습니다. 리 커트 유형 스케일은 응답자가 설문 조사의 각 구성 요소를 평가하기 위해 사용합니다.
6 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Aruba Saeed, Phd*, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 26일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/24/0213NamraSarwar

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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