- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06796478
Speisene Egowissenübungen bei Patienten mit Lendenwirbelsäulenradikulopathie
Auswirkungen von maßgeschneiderten Egoscue -Übungen auf Schmerzen, funktionelle Leistung und Schlafqualität bei Patienten mit Lumbalradikulopathie
Lumbale Radikulopathie (LR), häufig Ischias, ist durch Entzündung der Nervenwurzeln des unteren Rückens gekennzeichnet. Es wird typischerweise durch sensorische Störungen verursacht, die sich aus der Lendenwirbelsäule ergeben und sich unter dem Knie nach unten erstrecken. LR ist durch Veränderungen der motorischen und sensorischen Funktionen gekennzeichnet, wie z. B. radikuläre Beschwerden, parästhesie funktionelle Leistung oder Kribbeln im unteren Glied.
Diese Forschung zielt darauf ab, die Auswirkungen von maßgeschneiderten Egowissenübungen auf Schmerzen, funktionelle Leistung und Schlafqualität bei Patienten mit Lendenwirbelsäure -Radikulopathie zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Punjab
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Gujrat, Punjab, Pakistan, 50700
- Rayan Medical center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 45-65 Jahre
- Sowohl männlich als auch weiblich
- Lendenscheibenvorfall-/Lendenfalle -Radikulopathie sekundär zu L4/L5 und L5/S1
- Patienten, bei denen durch Neuro -Arzt Lumbalradikulopathie diagnostiziert wurde
- Positiver Lasègue -Test (SLRT): positiv, wenn Schmerzen auftreten, wenn die Hüfte bei 30 und 60 oder 70 Grad von horizontaler Hüfte gebeugt wird.
- Positives Braagds Zeichen: Das Auftragen von Knöcheldorsiflexionen nach dem REHT -Bein (SLR) mit dem Knie verursacht Schmerzen.
- Positiver Einbruchtest: Positiv, wenn die Symptome in der zusammengesunkenen Position erhöht und abgenommen werden, wenn sich der Patient aus der Nackenflexion bewegt
Ausschlusskriterien:
- In den letzten 6 Monaten wurde eine Behandlung für LBP erhalten
- Übte in den letzten 6 Monaten irgendeine Art von Bewegung oder Sportaktivitäten
- Wirbelsäulentumoren
- Infektionen
- Schwangerschaft
- Neoplasma
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Gruppe a
10 Minuten Hitze -Therapie und 30 Minuten maßgeschneiderter Egoscue -Excercises
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A. Ellbogen locken an der Wand mit Abduktion B. Ellbogen locken an der Wand mit Adduktion C. Overhead -Verlängerung D. Öffnen Sie Arm und Brust E. Ober Wirbelsäulenrücken.
F. Spinal Twist G. Becken neigungen H. statischer Rücken allein und statischer Rücken mit Atemung I. Statische Wand.
J. Air Bank Bauchkontraktion in der statischen Rückenposition.
K. widerstandsfreie Entführung L. Abductor Press M. Supine Leistengegend
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Aktiver Komparator: Gruppe b
10 Minuten Wärme -Therapie- und Kernstabilisierungsübungen, die 30 Minuten lang verwendet werden.
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AS
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS):
Zeitfenster: 6 Wochen
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Das NPRS wird üblicherweise zur Beurteilung der Schmerzintensität verwendet, wodurch die Patienten ihre Schmerzschwere angeben, indem eine Zahl auf einer Skala von 0 bis 10 ausgewählt wird.
Dies impliziert, dass eine Numeritäts-Bewertungsskala-Punktzahl (NRS) innerhalb des 1-5-Bereichs eine leichte Störung der Funktionsweise anzeigt, Scores von 6 und 7 mäßige Interferenzen und eine Punktzahl innerhalb des 8-10-Bereichs bedeutet schwere Störungen mit Funktionalität.
Die Schmerzskala erstreckt sich von Null, was auf zehn Schmerzen hinweist, was die äußerste Qual bedeutet.
Eine zuverlässige Konsistenz für Test-Retests wurde durch NPRS mit Korrelationskoeffizienten von 0,96 bzw. 0,95 nachgewiesen.
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6 Wochen
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Der Fragebogen von Roland Morris Disability (RMDQ)
Zeitfenster: 6 Wochen
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Es wurde verwendet, um die funktionellen Einschränkungen der Patienten zu bewerten.
Der RMQ, ein von Patienten gemeldetes Ergebnismaß, das aus 24 Elementen besteht, bewertet die Behinderung im Zusammenhang mit Schmerzen, die sich aus Schmerzen im unteren Rückenbereich ergeben.
Jedem Element wird eine Punktzahl von 0 zugewiesen, wenn sie unbeantwortet oder 1 ist, wenn sie bestätigt wird, was zu einem Gesamt -RMQ -Wert von 0 bis 24 führt.
Erhöhte Werte weisen auf ein höheres Maß an schmerzbedingter Behinderung hin.
Ein höherer numerischer Wert weist daher auf eine stärkere Schwere der Lumbago hin.
Bei der Untersuchung der 24 Elemente wird deutlich, dass sie eine Vielzahl von Aspekten umfassen.
Einige Elemente scheinen mit den physischen Facetten der Lebensqualität (Lebensqualität) verbunden zu sein, während andere wahrscheinlich verschiedene Dimensionen von Lebensqualität erfassen.
Der RMDQ hat ein hohes Maß an interner Konsistenzzuverlässigkeit (Cronbachs Alpha von 0,87) und Test-Retest-Zuverlässigkeit (ICC von 0,9) gezeigt.
Eine Änderung von 2-3 Punkten (8-12%) wird als klinisch signifikant angesehen
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6 Wochen
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Fragebogen für Schlaflosigkeit Index (ISI)
Zeitfenster: 6 Wochen
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Ein selbstberichteter Fragebogen namens Insomnia Schweregradindex (ISI) wird verwendet, um zu beurteilen, wie gut die Menschen im Vormonat geschlafen haben. Der Sieben-Punkte-Fragebogen, der ein schnelles Screening-Tool für Schlaflosigkeit ist, fordert die Teilnehmer auf, eine Skala im Likert-Stil zu verwenden, um die Art und Schwere ihrer Schlafprobleme zu bewerten. Fragen zu subjektiven Aspekten des Schlafes des Befragten umfassen, wie schwerwiegende Symptome sind, wie zufrieden der Befragte mit ihren Schlafmustern ist, wie sehr Schlaflosigkeit die tägliche Funktionsweise beeinträchtigt, wie offensichtlich sie glauben, dass ihre Schlaflosigkeit gegenüber anderen ist und wie viel Not ist Das Schlafproblem verursacht sie insgesamt. Management Die kurze Skala ist ein Bleistift-Papier-Selbstberichtsmaß, der nur ungefähr fünf Minuten dauert. Es fand Item-Total-Korrelationen, die sehr unterschiedlich waren und zwischen 36 und 54 reichten und eine interne Konsistenz von a = 0,74 hatten. Likert-Typ-Skalen werden von den Befragten verwendet, um jede Komponente der Umfrage zu bewerten. |
6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Aruba Saeed, Phd*, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR&AHS/24/0213NamraSarwar
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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University of North Carolina, Chapel HillZurückgezogenIntrakranielle GefäßerkrankungVereinigte Staaten