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Sans abri et prévalence des troubles neurodéveloppementaux (PRECA'TND)

10 juin 2026 mis à jour par: Hôpital le Vinatier

Prévalence des troubles neurodéveloppementaux dans une population sans-abri - Étude pilote

Introduction et Question centrale: Les troubles psychiatriques sont très répandus dans la population des sans-abri, mais les troubles neurodéveloppementaux risquent également de conduire à l'itinérance (Churchard et al., 2018; Casey et al., 2020). La recherche sur ce sujet est médiocre en France. Cette recherche vise à étudier la prévalence en France de 3 troubles neurodéveloppementaux (NDD) dans une population sans abri (trouble du spectre autistique, trouble d'hyperactivité du déficit de l'attention et trouble du développement intellectuel).

Méthodes / approche: Une approche en 2 phases sera utilisée, y compris une phase de dépistage et une phase de diagnostic. Cette recherche est une étude pilote qui comprendra 150 sans-abri, plus de 2 ans. L'évaluation consiste à combiner les résultats des outils d'auto-évaluation standardisés, à l'observation directe et à un rapport informateur, garantissant ainsi un diagnostic objectif et approfondi. Cette approche donne une meilleure image du comportement réel mais aussi une meilleure compréhension du développement de la personne.

Résultat: Cette étude donnera un aperçu de la façon de mieux comprendre le profil de la population sans-abri en France et la prévalence de l'autisme dans cette population. Il apportera également des connaissances précieuses sur la façon dont l'autisme et les autres NDD peuvent avoir un impact sur son chemin dans la vie et mèneront à l'itinérance. Les résultats peuvent aider à développer des soucis ciblés et des mesures pour les sans-abri atteints de NDD.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Justification scientifique: Les principaux troubles neurodéveloppementaux (NDD) sont le trouble du spectre de l'autisme (TSA), le trouble du déficit d'attention / hyperactivité (TDAH), la déficience intellectuelle (ID), les troubles d'apprentissage spécifiques et les troubles moteurs neurodéveloppementals. Cette étude se concentrera sur trois NDD: TSA, TDAH et ID. Cleaton et Kirby (2018) soulignent une accumulation et une adversité problématiques: les personnes atteintes de NDD accumuleraient des problèmes au fil du temps "de manière en cascade et cumulative" qui entraîneraient des résultats médicaux, psychologiques et psychosociaux défavorables. De nombreuses études ont montré les mauvais résultats dans les NDD. Les personnes atteintes de TDAH présentent des risques d'emprisonnement plus élevés (Young & Thome, 2011), une mauvaise réussite scolaire (Fleming et al., 2017), donc le chômage (Halmøy et al., 2009), conduisant à une mauvaise qualité de vie (Agarwal et al., 2012). Le TSA a également été lié au chômage (Bush & Tasse, 2017) ou du moins à des gains bas (Roux et al., 2013), conduisant à une qualité de vie plus faible (Ikeda et al., 2014). Sans surprise, ID a également été démontré que l'on a montré une mauvaise qualité de vie (Simões et Santos, 2016), en raison du risque plus élevé de comportements risqués (Fogden et al., 2016). Ainsi, toutes ces raisons peuvent conduire à l'isolement social, à des difficultés à établir une vie indépendante et une vulnérabilité. Le sans-abrisme peut résulter de la vulnérabilité, autant qu'il peut le provoquer. Le sans-abrisme fait référence à un sommeil rugueux (pour dormir en plein air ou dans des endroits non destinés à l'habitation humaine, Crisis, 2017.), mais aussi aux personnes qui dorment dans des lieux de sommeil adaptés mais qui n'ont aucun titre officiel à l'hébergement (Fazel et al., 2014). Une récente étude française (Laporte et al., 2018) a conclu que plus de 30% des sans-abri souffrent de troubles de la santé mentale (13,2% auraient une psychose, 12,3% de troubles anxieux graves, 6,7% de troubles de l'humeur sévère). Il existe un nombre croissant d'études reliant la santé mentale et le sans-abrisme, mais les recherches sur les NDD et le sans-abrisme sont encore plutôt pauvres. Deux études britanniques ont trouvé une prévalence élevée de TSA chez les adultes sans abri. Ils expliquent cette prévalence par la difficulté pour ces personnes pour obtenir et garder un emploi (Churchard et al., 2018; Kargas et al., 2019). Kargas et al., 2019 ont constaté que 18,5% de leur population sans-abri présentait des scores supérieurs à 7 à l'AQ-10, conformément aux niveaux élevés de traits autistes. Une étude prospective a montré que sur 135 enfants atteints de TDAH, 23,9% ont connu le sans-abrisme au moins une fois dans leur vie adulte (García Murillo et al., 2016). Riglin et al., (2023) Expliquent que 20% des jeunes adultes socialement précaires souffriraient de TDAH. Durbin et al., (2018) affirment que la prévalence de l'ID dans une population sans abri se situe entre 12 et 39%, ceci est corroboré par Brown & McCann., (2021) qui souligne que 10 à 39% des sans-abri auraient un ID. Ces études internationales soulignent les liens probables entre l'itinérance et les NDD, mais ce domaine de recherche fait défaut en France.

Objectif principal de l'étude: étudier la prévalence des 3 NDD suivantes (TSA, TDAH, IDD) dans une population sans-abri reçue dans les centres de réadaptation et de réadaptation sociale

Objectifs secondaires:

  1. Comparer les caractéristiques sociales, démographiques, médicales et judiciaires des sans-abri avec des NDD et des sans-abri sans NDD.
  2. Pour rechercher la fréquence des lésions cérébrales traumatiques, le coma et l'épilepsie dans cette population NDD sans abri.

Méthodologie:

Cette étude est une étude prospective multicentrique observationnelle observationnelle.

  1. Pré-inclusion: un neuropsychologue donnera toutes les informations concernant l'étude aux patients.
  2. Prise de dépistage:

    • 1ère visite (v1) (1h30): réalisée par un neuropsychologue: consentement écrit et signé pour l'étude et un dépistage approfondi de NDDS
    • 2e visite (v2) (1h30): effectuée par un psychiatre uniquement après un dépistage positif pour un ou plusieurs NDD. Le psychiatre réalisera ensuite une anamnèse de développement, puis réalisera les outils de diagnostic nécessaires.
    • Visitez avec un travailleur social (45 min): effectué par le psychiatre ou le neuropsychologue afin de collecter des informations plus spécifiques sur la vie quotidienne de la personne et d'aider dans le processus de diagnostic.
  3. Fin de l'annonce de la recherche et du diagnostic (V3): (45 min), réalisée par le psychiatre, avec les participants qui ont fait V1 et V2. Le psychiatre donnera les résultats et le diagnostic s'il est pertinent. Des problèmes de soins et de santé spécifiques seront discutés.

Population étudiée: les sans-abri à l'abri dans les centres de réadaptation pour l'hébergement et la réadaptation sociale

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Les sans-abri abritées dans les centres de réadaptation pour l'hébergement et la réadaptation sociale
  • Plus de 18 ans
  • Qui parlent français
  • qui a donné le consentement éclairé alors écrit

Critères d'exclusion:

- Chaque personne qui n'a pas donné son consentement éclairé écrit.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Les sans-abri abritées dans les centres de réadaptation pour l'hébergement et la réadaptation sociale
Prévalence (pourcentage) des TSA, du TDAH et des MID dans la population étudiée (les sans-abri abritées dans les centres d'hébergement et de réadaptation sociale).
Cette étude est une étude prospective multicentrique observationnelle observationnelle. L'étude est une population sans abri abritée dans les centres d'hébergement et de réadaptation sociale. La prévalence des troubles neurodéveloppementaux dans cette population sera étudiée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence (pourcentage) des TSA, du TDAH et des MID dans la population étudiée (les sans-abri abritées dans les centres d'hébergement et de réadaptation sociale).
Délai: 4 mois

Pour chaque NDD, voici les scores et les outils utilisés:

TSA:

  • Score de coupure AQ-10
  • Score de coupure Cat-Q (questionnaire Camouflage of Autistic Traits)
  • Questionnaire de Glasgow: écarts de score standard
  • Dathi (DSM-5 Traits autistes dans l'entretien des sans-abri): Score de coupure

TDAH:

  • Auto-évaluation du TDAH (ASRS): Score de coupure
  • Entretien diagnostique pour le TDAH adulte (DUVA-5): Score de coupure
  • ASRS - Observer: Score de coupure

Idd:

  • Raven Matrices: Score
  • Vineland Adaptive Behavior Scale (2e édition): Score de coupure
4 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Informations démographiques
Délai: 4 mois
Âge, éducation, carrière professionnelle, temps sans domicile et durée du sans-abrisme Les mesures seront en plusieurs semaines, mois ou années
4 mois
Informations judiciaires
Délai: 4 mois
Record de condamnation, de peines et d'emprisonnement
4 mois
Dossier médical
Délai: 4 mois
Traitements médicaux, soins, problèmes de santé mentale
4 mois
Toxicomanie
Délai: 4 mois
Antécédents d'abus de drogues, qui sont des drogues, des quantités
4 mois
Histoire des lésions cérébrales traumatiques, de l'épilepsie et du coma
Délai: 4 mois
Antécédents de lésion cérébrale traumatique (oui / non); coma (oui / non); épilepsie (oui / non)
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Caroline DEMILY, MdPh, Vinatier Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2025

Première publication (Réel)

11 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-A01216-41

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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