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Efficacité de l'ajout d'exercices de chaîne cinétique intégrés du tronc au programme de thérapie d'exercice conventionnelle dans le syndrome d'impact subacromique

7 avril 2025 mis à jour par: Maria Romany Edwar Raoof, Cairo University
Le but de cette étude sera d'étudier l'effet de l'ajout d'exercices de chaîne cinétique intégrés du tronc au programme d'exercice conventionnel sur la douleur à l'épaule, la fonction, la force musculaire isométrique, l'orientation ROM de l'épaule et le scapulaire chez les patients atteints du syndrome d'impact subacromique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La douleur à l'épaule est la troisième condition musculo-squelettique la plus commune, affectant 67% de la population générale. Le syndrome d'impact de l'épaule (SIS) est l'une des causes les plus répandues de douleur à l'épaule, qui se caractérise par la compression de la coiffe des rotateurs et de la bourse sous-acromiale sous espace subacromique. Le syndrome d'impact de l'épaule représente 44% à 65% de toutes les plaintes d'épaule, avec une prévalence estimée de 7% à 34%. Dans jusqu'à 65% des cas de SIS, la douleur à l'épaule est située dans la région acromiale antérolatérale qui peut également se propager au milieu de l'humerus latéral est le symptôme classique SIS avec une baisse générale de la force musculaire.

Une nouvelle perspective pour l'évaluation et le traitement de la SIS se concentre sur les mécanismes liés au mouvement ou les facteurs de déclenchement biomécaniques. Les exercices sont efficaces à un stade précoce de la SIS, qui se réfère généralement au stade I ou au début du stade II selon la classification de Narch, tels que l'entraînement des muscles périsculaires (le renforcement de la coiffe des rotateurs (Supraspinatus, infraspinatus, conjointe, conjointe et subvente) Exercices excentriques pour l'effet dynamique du centrage huméral et réduction de la douleur à l'épaule.). Cependant, la meilleure stratégie de traitement reste inconnue si le traitement conservateur est l'échec du traitement opératoire doit être pris en compte.

L'omoplate et les articulations gléno-humérales sont essentielles pour permettre le transfert d'énergie du tronc vers des membres inférieurs. Selon Kibler et al, 1995, une baisse de 20% de l'énergie cinétique transférée de la hanche et du tronc au bras nécessite une augmentation de 34% de la vitesse de rotation des épaules pour créer la même quantité de force à la main. Les carences dans la force et la mobilité dans ces domaines peuvent avoir un impact négatif sur la cinématique des épaules, ce qui augmente le risque de blessure à l'épaule et au coude.

Le défaut à tout lien de la chaîne cinétique (KC) affectera le transfert de force vers les segments ultérieurs et les autres composants de la chaîne doivent contribuer davantage pour compenser la perte d'énergie et cela explique le facteur de risque de blessure et de douleur à l'épaule. Récemment, les physiothérapeutes recommandent généralement d'inclure des mouvements des membres inférieurs et des troncs dans les protocoles de réadaptation des épaules pour maximiser le transfert d'énergie efficace dans l'ensemble du KC. Cependant, l'importance d'une approche KC sur un protocole de traitement local isolé de l'épaule pendant la réhabilitation des épaules n'est pas entièrement comprise.

Des études antérieures ont étudié l'efficacité de l'intégration des exercices de KC dans les exercices de réhabilitation des épaules et ont montré une amélioration du recrutement des muscles axio-scapulaires, des rapports musculaires trapèze inférieurs et diminuent les exigences des muscles de la coiffe des rotateurs.

Une étude a examiné l'activité EMG du serratus antérieur (SA) et du trapèze inférieur (LT) pendant l'élévation du bras cette étude et a montré l'activité la plus élevée de la SA, du LT et du deltoïde postérieur par rapport aux exercices en mouvement libre. La flexion quadrupée de l'épaule (QSF) est une forme de KC ex dans cette étude.

Une analyse de l'étude EMG a comparé le modèle d'activation musculaire de quatre exercices KC à trois exercices conventionnels, les résultats ont montré que les exercices de KC ont entraîné la plus élevée d'activation de tous les exercices. Et cette étude est faite sur des sujets sains; Si l'examen est effectué sur des patients souffrant d'épaule, les résultats peuvent donner des tendances différentes.

De plus, Yamauchi et al, (2015) ont étudié l'effet de la rotation du tronc homolatéral lors des exercices d'épaule sur l'omoplate. Toutes les scapitions, les rotations externes (ERS) et la rotation du tronc ont rapporté une augmentation de l'activation du scapulaire ou de l'inclinaison postérieure et de l'activation LT. La rétraction avec 90 ° et 145 ° d'abduction de l'épaule avec rotation du tronc a considérablement réduit l'activation de l'UT et les rapports UT / MT et UT / LT. Par conséquent, les résultats de l'étude impliquent que la rotation intégrée du tronc KC ex adopté dans cette étude peut être utile chez les individus avec une activité réduite (LT) et une activation excessive (UT) ou dans les cas où il y a un ER scapulaire diminué ou une inclinaison postérieure.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte
        • Outpatient clinic at faculty of physical therapy - Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • 1) Les patients se plaignant du syndrome d'impact subacromique. 2) âgé de 20 à 45 ans. 3) S'ils avaient au moins trois des 6 critères suivants: "NEER Signe" positif ", Hawkins signe" positif ", une altitude douloureuse de l'épaule active dans le plan scapulaire, une douloureuse palpation de la tendon rotatif rotatif, une douloureuse abduction isométrique" de douleur liée à C5 Dermatome.

    4) Un score de 20% ou plus de SPADI (Indice de douleur et d'invalidité de l'épaule) de base 5) Niveau de douleur (au moins 2/10 sur EVA) 6) Patient avec indice de masse corporelle (IMC) avec 18 à 29,5 kg / m2

Critères d'exclusion:

  1. Antécédents de symptômes de radiculopathie cervicale, épaule congelée
  2. Troubles neurologiques, troubles inflammatoires
  3. Terminez la déchirure RC et toute intervention chirurgicale antérieure à l'épaule affectée
  4. Infections ou tumeurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe témoin A (trament conventionnel)
Traitement conventionnel, y compris (pack chaud, étirement de la mineure pectorale, rotation externe d'épaule résistée, extension couchée, abduction horizontale couchée avec rotation externe, flexion avant latérale, étirement de la capsule postérieure (étirement du dortoir)
Traitement conventionnel, y compris (pack chaud, étirement de la mineure pectorale, rotation externe d'épaule résistée, extension couchée, abduction horizontale couchée avec rotation externe, flexion avant latérale, étirement de la capsule postérieure (étirement du dortoir)
Autre: Groupe expérimental B (Trunk Integrated Kinetic Chain Exercises)

Ce groupe recevra un traitement conventionnel plus quatre exercices de chaîne cinétique intégrés du tronc:

  1. Flexion quadrupied d'épaule
  2. Flexion des épaules avec rotation du tronc
  3. Rotation externe de l'épaule à partir de l'épaule à une rotation interne de 45 ° et le coude à une flexion de 90 ° avec rotation du tronc
  4. Rotation externe de l'épaule à partir de l'épaule à 90 ° Abduction et le coude à une flexion de 90 ° pendant la rotation du tronc

Ce groupe recevra un traitement conventionnel plus quatre exercices de chaîne cinétique intégrés du tronc:

  1. Flexion quadrupied d'épaule
  2. Flexion des épaules avec rotation du tronc
  3. Rotation externe de l'épaule à partir de l'épaule à une rotation interne de 45 ° et le coude à une flexion de 90 ° avec rotation du tronc
  4. Rotation externe de l'épaule à partir de l'épaule à 90 ° Abduction et le coude à une flexion de 90 ° pendant la rotation du tronc

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Goniomètre numérique
Délai: au départ, jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines
Pour mesurer la ROM de l'épaule complète à l'aide d'un appareil de goniomètre numérique en degrés
au départ, jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines
Dynamomètre à main
Délai: au départ, jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines
Pour mesurer la force musculaire des épaules et des scapulaires en utilisant le dynamomètre à main, à Newton
au départ, jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Première publication (Réel)

13 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • treating shoulder impingement

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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