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Eficácia da adição de exercícios de cadeia cinética integrada ao tronco ao programa de terapia de exercícios convencional na síndrome de impacto subacromial

7 de abril de 2025 atualizado por: Maria Romany Edwar Raoof, Cairo University
O objetivo deste estudo será investigar o efeito de adicionar exercícios de cadeia cinética integrada ao tronco ao programa de exercícios convencionais sobre dor no ombro, função, força muscular isométrica, ROM do ombro e orientação escapular em pacientes com síndrome do impacto subacromial.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor no ombro é a terceira condição musculoesquelética mais comum, afetando 67% da população em geral. A síndrome do impacto do ombro (SIS) é uma das causas mais prevalentes da dor no ombro, que é caracterizada pela compressão do manguito rotador e pela bursa subacromial sob espaço subacromial. A síndrome do impacto do ombro é responsável por 44% a 65% de todas as queixas do ombro, com uma prevalência estimada de 7% a 34%. Em até 65% dos casos de SIS, a dor no ombro está localizada na região acromial anterolateral que também pode se espalhar para o meio-humerus lateral é o sintoma clássico do SIS com um declínio geral na força muscular.

A nova perspectiva para avaliação e tratamento do SIS está concentrando-se em mecanismos relacionados ao movimento ou fatores de disparo biomecânico. Exercises are effective at an early stage of SIS, which usually refers to stage I or early stage II according to Near's classification , such as training of the periscapular muscles (pectoralis minor, trapezius, serratus, and rhomboids) and strengthening of the rotator cuff (supraspinatus, infraspinatus, teres minor, and subscapularis), which acts as the shoulder joint stabilizers using concentric and Exercícios excêntricos para o efeito dinâmico de centralização do úmero e redução da dor no ombro.). No entanto, a melhor estratégia de tratamento permanece desconhecida se o tratamento conservador for falhado em tratamento operatório deve ser considerado.

As articulações escápula e glenoumeral são críticas para permitir a transferência de energia do tronco para os membros inferiores. De acordo com Kibler et al, 1995, uma queda de 20% na energia cinética transferida do quadril e do tronco para o braço precisa de um aumento de 34% na velocidade de rotação do ombro para criar a mesma quantidade de força na mão. Deficiências na força e mobilidade nessas áreas podem ter um impacto negativo na cinemática do ombro, aumentando o risco de lesão no ombro e cotovelo.

O defeito em qualquer ligação na cadeia cinética (KC) afetará a transferência de força para segmentos subsequentes e outros componentes da cadeia precisam contribuir mais para compensar a perda de energia e isso está explicando o fator de risco para lesão e dor no ombro. Recentemente, os fisioterapeutas normalmente recomendam, incluindo os movimentos da extremidade inferior e do tronco nos protocolos de reabilitação do ombro para maximizar a transferência eficaz de energia em todo o KC. No entanto, a importância de uma abordagem de KC em relação a um protocolo isolada de tratamento do ombro local durante a reabilitação do ombro não é totalmente compreendida.

Estudos anteriores investigaram a eficácia da integração dos exercícios de KC nos exercícios de reabilitação do ombro e mostraram melhora do recrutamento dos músculos axio-scapulares, mais baixas proporções musculares do trapézio e diminuir as demandas nos músculos do alteração rotador.

Um estudo examinou a atividade do EMG do serrato anterior (SA) e do baixo trapézio (LT) durante a elevação do braço neste estudo e mostrou a maior atividade do SA, LT e deltóide posterior em comparação com os exercícios de movimento livre. A flexão do ombro quadrúpede (QSF) é uma forma de KC EX neste estudo.

Uma análise do estudo EMG comparou o padrão de ativação muscular de quatro exercícios de KC a três exercícios convencionais, os resultados mostraram que os exercícios de KC resultaram na maior ativação de todos os exercícios. E este estudo é feito sobre indivíduos saudáveis; Se o exame for feito em pacientes com dor no ombro, os resultados podem dar tendências diferentes.

Além disso, Yamauchi et al, (2015) investigaram o efeito da rotação ipsilateral do tronco durante exercícios no ombro na escápula. Todas as escapções, rotações externas (ERS) e rotação do tronco relataram um aumento da ER escapular ou da ativação posterior e LT. Retracração com 90 ° e 145 ° de abdução do ombro com rotação do tronco consideravelmente reduziu a ativação UT e as taxas UT/MT e UT/LT. Portanto, os achados do estudo implicam que a rotação integrada do tronco KC é adotada neste estudo pode ser útil em indivíduos com atividade diminuída (LT) e ativação excessiva (UT) ou nos casos em que há uma diminuição da ER ou inclinação posterior.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • Outpatient clinic at faculty of physical therapy - Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 1) Pacientes queixam -se da síndrome do impacto subacromial. 2) Idade de 20 a 45 anos. 3) Se eles tivessem pelo menos três dos 6 critérios seguintes: "NEER SIGN" positivo ", Hawkins assinam" positivo ", elevação dolorosa do ombro ativo no plano escapular, palpação dolorosa do tendão do manguito rotativo", a abdução isométrica resistida dolorosa "História da dor relacionada ao dermatome C5.

    4) Uma pontuação de 20 % ou mais de Spadi (Dor e Índice de Dores no ombro e Deficiência) Linha de Base 5) Nível de dor (pelo menos 2/10 no VAS) 6) Paciente com índice de massa corporal (IMC) com 18 a 29,5 kg/m2

Critérios de exclusão:

  1. História anterior de sintomas de radiculopatia cervical, ombro congelado
  2. Distúrbios neurológicos, distúrbios inflamatórios
  3. RC completo e qualquer cirurgia anterior ao ombro afetado
  4. Infecções ou tumores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle A (Traeta convencional)
Tratamento convencional, incluindo (pacote quente, alongamento do peitoral menor, rotação externa do ombro resistida, extensão propensa, seqüestro horizontal propenso com rotação externa, flexão para a frente, alongamento da cápsula posterior (alongamento do dorminhoco)
Tratamento convencional, incluindo (pacote quente, alongamento do peitoral menor, rotação externa do ombro resistida, extensão propensa, seqüestro horizontal propenso com rotação externa, flexão para a frente, alongamento da cápsula posterior (alongamento do dorminhoco)
Outro: Grupo experimental B (exercícios de cadeia cinética integrada do tronco)

Este grupo receberá tratamento convencional mais quatro exercícios de cadeia cinética integrada:

  1. Flexão do ombro quadrúpede
  2. Flexão do ombro com rotação do tronco
  3. Rotação externa do ombro do ombro a 45 ° de rotação interna e o cotovelo a 90 ° de flexão com rotação do tronco
  4. Rotação externa do ombro do ombro a 90 ° o abdução e o cotovelo a 90 ° de flexão enquanto com rotação do tronco

Este grupo receberá tratamento convencional mais quatro exercícios de cadeia cinética integrada:

  1. Flexão do ombro quadrúpede
  2. Flexão do ombro com rotação do tronco
  3. Rotação externa do ombro do ombro a 45 ° de rotação interna e o cotovelo a 90 ° de flexão com rotação do tronco
  4. Rotação externa do ombro do ombro a 90 ° o abdução e o cotovelo a 90 ° de flexão enquanto com rotação do tronco

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Goniômetro digital
Prazo: na linha de base, até o final do tratamento em 4 semanas
Para medir a ROM completa do ombro usando o dispositivo goniômetro digital em graus
na linha de base, até o final do tratamento em 4 semanas
Dinamômetro de manutenção à mão
Prazo: na linha de base, até o final do tratamento em 4 semanas
Para medir a força muscular do ombro e escapular usando dinamômetro de manutenção à mão, em Newton
na linha de base, até o final do tratamento em 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • treating shoulder impingement

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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