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Efficacia dell'aggiunta di esercizi di catena cinetica integrata del tronco al programma di terapia di esercizio convenzionale nella sindrome di impingement subacromiale

7 aprile 2025 aggiornato da: Maria Romany Edwar Raoof, Cairo University
Lo scopo di questo studio sarà quello di studiare l'effetto dell'aggiunta di esercizi di catena cinetica integrata del trunk al programma di esercizi convenzionali su dolore alla spalla, funzione, forza muscolare isometrica, spalla ROM e orientamento scapolare in pazienti con sindrome da impingement subacromiale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore alla spalla è la terza condizione muscoloscheletrica più comune, che colpisce il 67% della popolazione generale. La sindrome da impingement delle spalle (SIS) è una delle cause più diffuse del dolore alla spalla, che è caratterizzata dalla compressione del bracciale dei rotatori e dalla borsa subacromiale sotto spazio subacromiale. La sindrome da impingement delle spalle è pari al 44% al 65% di tutti i reclami della spalla, con una prevalenza stimata dal 7% al 34%. In ben il 65% dei casi di SIS, il dolore alla spalla si trova nella regione acromiale anterolaterali che può anche diffondersi al Mid-Humerus laterale è il classico sintomo SIS con un generale declino della forza muscolare.

Una nuova prospettiva per la valutazione e il trattamento della SIS si sta concentrando su meccanismi correlati al movimento o fattori di innesco biomeccanici. Gli esercizi sono efficaci in una fase iniziale di SIS, che di solito si riferisce alla fase I o all'inizio della classificazione di Near, come l'addestramento dei muscoli periscapolari (pettorale minore, trapezius, serratus e rhomboidi) e il rosiccio di accordazioni che si stavano con le spalle, che si staccano il rotatore che si stavano con le spalle, che si stavano per il rotatore, che si stavano per le sparpucce, che si stavano per le sparichi, che si stabiliscono il rotatore (SUPPRABIZZATI Esercizi eccentrici per l'effetto dinamico del centraggio omerale e la riduzione del dolore alla spalla.). Tuttavia, la migliore strategia di trattamento rimane sconosciuta se è necessario prendere in considerazione un trattamento operativo non fallito.

Le articolazioni di scapola e glenohumerale sono fondamentali per consentire il trasferimento di energia dal tronco agli arti inferiori. Secondo Kibler et al, 1995, un calo del 20% di energia cinetica trasferita dall'anca e dal tronco al braccio richiede un aumento del 34% della velocità di rotazione delle spalle per creare la stessa quantità di forza sulla mano. Le carenze nella forza e nella mobilità in queste aree possono avere un impatto negativo sulla cinematica delle spalle, aumentando il rischio di lesioni alla spalla e al gomito.

Il difetto a qualsiasi collegamento nella catena cinetica (KC) influenzerà il trasferimento di forza ai segmenti successivi e ad altri componenti nella catena devono contribuire maggiormente a compensare la perdita di energia e questo sta spiegando il fattore di rischio per lesioni alla spalla e dolore. Recentemente, i fisioterapisti in genere raccomandano tra cui i movimenti degli arti inferiori e del tronco nei protocolli di riabilitazione delle spalle per massimizzare il trasferimento di energia efficace in tutto il KC. Tuttavia, l'importanza di un approccio KC rispetto a un protocollo di trattamento della spalla locale isolato durante la riabilitazione delle spalle non è completamente compresa.

Precedenti studi hanno studiato l'efficacia dell'integrazione degli esercizi di KC negli esercizi di riabilitazione delle spalle e hanno mostrato un miglioramento del reclutamento muscolare axio-sccapolare, minori rapporti muscolari trapezius e ridurre le esigenze sui muscoli della cuffia dei rotatori.

Uno studio ha esaminato l'attività EMG del serratus anteriore (SA) e del trapezio inferiore (LT) durante l'elevazione del braccio questo studio e ha mostrato la più alta attività del deltoide SA, LT e posteriore rispetto agli esercizi di moto libero. La flessione della spalla quadrupede (QSF) è una forma di KC Ex in questo studio.

Un'analisi dello studio EMG ha confrontato il modello di attivazione muscolare di quattro esercizi KC a tre esercizi convenzionali I risultati hanno mostrato che gli esercizi KC hanno portato alla massima attivazione di tutti gli esercizi. E questo studio è fatto su soggetti sani; Se l'esame viene eseguito su pazienti con dolore alla spalla, i risultati possono dare tendenze diverse.

Inoltre, Yamauchi et al, (2015) hanno studiato l'effetto della rotazione del tronco ipsilaterale durante gli esercizi delle spalle sulla scapola. Tutta la scaption, le rotazioni esterne (ER) e la rotazione del tronco hanno riportato un aumento di ER scapolare o attivazione di inclinazione posteriore e LT. Retrazione con 90 ° e 145 ° di abduzione delle spalle con rotazione del tronco considerevolmente ridotto l'attivazione UT e i rapporti UT/MT e UT/LT. Pertanto, i risultati dello studio implicano che la rotazione del tronco integrato KC ex adottato in questo studio può essere utile in soggetti con riduzione dell'attività (LT) e attivazione eccessiva (UT) o nei casi in cui vi è una ridotta ER scapolare o inclinazione posteriore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto
        • outpatient clinic at faculty of physical therapy - Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1) Pazienti che si lamentano della sindrome di impingement subacromiale. 2) Età 20-45 anni. 3) Se avevano almeno tre dei seguenti 6 criteri: "Segno Neer" positivo, "Segno Hawkins" positivo ", dolorosa Elevazione della spalla attiva nel piano scapolare, dolorosa palpazione del tendine del cuffio rotativo," Abduction isometrico doloroso resistito "Storia del dolore correlato al dermatoma C5.

    4) un punteggio del 20 percento o superiore di Spadi (indice di dolore e disabilità della spalla) 5) livello di dolore (almeno 2/10 su VAS) 6) paziente con indice di massa corporea (BMI) con 18 a 29,5 kg/m2

Criteri di esclusione:

  1. Storia precedente dei sintomi della radicolopatia cervicale, spalla congelata
  2. Disturbi neurologici, disturbi infiammatori
  3. Lacrima RC completa e qualsiasi intervento chirurgico precedente alla spalla interessata
  4. Infezioni o tumori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo A (traetazione convenzionale)
Trattamento convenzionale tra cui (pacchetto caldo, allungamento del pettorale minore, rotazione esterna della spalla resistita, estensione prona, abduzione orizzontale pronata con rotazione esterna, flessione in avanti laterale, allungamento della capsula posteriore (allungamento del sonno)
Trattamento convenzionale tra cui (pacchetto caldo, allungamento del pettorale minore, rotazione esterna della spalla resistita, estensione prona, abduzione orizzontale pronata con rotazione esterna, flessione in avanti laterale, allungamento della capsula posteriore (allungamento del sonno)
Altro: Gruppo sperimentale B (esercizi di catena cinetica integrata del bagagliaio)

Questo gruppo riceverà un trattamento convenzionale più quattro esercizi di catena cinetica integrata del bagagliaio:

  1. Flessione della spalla quadrupea
  2. Flessione della spalla con rotazione del bagagliaio
  3. Ruota esterna della spalla dalla spalla a 45 ° rotazione interna e il gomito a 90 ° flessione con rotazione del bagagliaio
  4. Rotazione esterna della spalla dalla spalla a 90 ° abduzione e il gomito a 90 ° flessione mentre con rotazione del bagagliaio

Questo gruppo riceverà un trattamento convenzionale più quattro esercizi di catena cinetica integrata del bagagliaio:

  1. Flessione della spalla quadrupea
  2. Flessione della spalla con rotazione del bagagliaio
  3. Ruota esterna della spalla dalla spalla a 45 ° rotazione interna e il gomito a 90 ° flessione con rotazione del bagagliaio
  4. Rotazione esterna della spalla dalla spalla a 90 ° abduzione e il gomito a 90 ° flessione mentre con rotazione del bagagliaio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Goniometro digitale
Lasso di tempo: al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane
Per misurare la ROM a spalla completa utilizzando il dispositivo goniometro digitale in gradi
al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane
Dinamometro manuale
Lasso di tempo: al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane
Per misurare la forza del muscolo spalla e scapolare usando il dinamometro a mano, a Newton
al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • treating shoulder impingement

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Impingement subacromiale

Prove cliniche su Trattamento convenzionale

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