Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность добавления интегрированных кинетических цепных упражнений в туловище к обычной программе физиотерапии при синдроме субакромиального удара

7 апреля 2025 г. обновлено: Maria Romany Edwar Raoof, Cairo University
Целью данного исследования будет изучение эффекта добавления интегрированных упражнений кинетической цепи туловища к обычной программе упражнений на боли в плече, функции, силу изометрической мышцы, ПЗУ плеча и ориентацию лопасти у пациентов с синдромом субакромиального поражения.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в плече является третьим наиболее распространенным заболеванием опорно -двигательного аппарата, затрагивающего 67% населения в целом. Синдром удивления плеча (SIS) является одной из наиболее распространенных причин боли в плече, которая характеризуется сжатием вращательной манжеты и субакромиальной бурсы в субакромиальном пространстве. Синдром поражения плеча составляет от 44% до 65% от всех жалоб на плечо, причем предполагаемая распространенность от 7% до 34%. В 65% случаев SIS боль в плече находится в переднелатеральной акромиальной области, которая также может распространяться на боковой средний человек, является классическим симптомом SIS с общим снижением мышечной силы.

Новая перспектива для оценки и лечения SIS концентрируется на механизмах, связанных с движением, или биомеханических факторов запуска. Упражнения эффективны на ранней стадии SIS, которая обычно относится к стадии I или ранней стадии II в соответствии с классификацией ближнего, такой как тренировки перискапулярных мышц (минор Pectoralis, Trapezius, Serratus и Rhomboids и укрепление ротаторной манча Упражнения для динамического влияния центрирования плечевой кости и уменьшения боли в плече.). Тем не менее, лучшая стратегия лечения остается неизвестной, следует ли рассмотреть консервативное лечение.

Суставы лопатки и гленумеры имеют решающее значение для обеспечения переноса энергии от ствола в нижние конечности. Согласно Kibler et al, 1995, падение кинетической энергии на 20%, перенесенное из бедра и туловища в руку, требует увеличения вращающейся скорости плеча на 34%, чтобы создать такое же количество силы в руку. Недостатки в силе и подвижности в этих областях могут оказать негативное влияние на кинематику плеча, увеличивая риск травмы плеча и локтя.

Дефект в любой связи в кинетической цепи (KC) будет влиять на перенос силы в последующие сегменты, а другие компоненты в цепочке должны внести больший вклад, чтобы компенсировать потерю энергии, и это объясняет фактор риска травмы плеча и боли. В последнее время физиотерапевты обычно рекомендуют включать в себя движения нижней конечности и туловища в протоколы реабилитации плеча, чтобы максимизировать эффективную перенос энергии на протяжении всего КС. Тем не менее, важность подхода KC через изолированный местный протокол лечения плеча во время реабилитации плеча до конца не изучена.

Предыдущие исследования исследовали эффективность интеграции упражнений KC в упражнения по реабилитации плеча и показали улучшение рекрутирования мышц с аксовой осевой мышцей, более низких соотношений мышц трапециров ​​и уменьшить потребности в мышцах вращающей манжеты.

В исследовании изучалась активность EMG переднего (SA) и нижнего трапециров ​​(LT) во время возвышения рук в этом исследовании и показало самую высокую активность SA, LT и заднего дельтоида по сравнению с упражнениями по свободному движению. Четыреропное сгибание плеча (QSF) является формой KC EX в этом исследовании.

Анализ исследования EMG сравнил схему активации мышц четырех упражнений на KC с тремя обычными упражнениями, результаты показали, что упражнения KC привели к самой высокой активации всех упражнений. И это исследование сделано по здоровым предметам; Если обследование проводится на пациентах с болью в плече, результаты могут дать различные тенденции.

Кроме того, Yamauchi et al. (2015) исследовали влияние ипсилатерального вращения ствола во время упражнений на плече на лопату. Все скапочки, внешние вращения (ERS) и вращение ствола сообщают о увеличении лопаточного ER или заднего наклона и активации LT. Возвращение с 90 ° и 145 ° похищения плеча с вращением ствола значительно снижена активация UT и соотношения UT/MT и UT/LT. Следовательно, результаты исследования подразумевают, что интегрированное вращение ствола KC Ex, принятое в этом исследовании, может быть полезно у людей с сниженной (LT) активностью и чрезмерной (UT) активацией или в тех случаях, когда существует уменьшенный лопаточный ER или задний наклон.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Giza, Египет
        • Outpatient clinic at faculty of physical therapy - Cairo University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 1) Пациенты, жалующиеся на синдром субакромиального поражения. 2) возраст 20-45 лет. 3) Если у них было как минимум три из следующих 6 критериев: «Знак NEER», положительный, знаком Хокинса «положительный», болезненное активное возвышение плеча в лопаточной плоскости, болезненная вертолетная пальпация сухожилия вращения, «болезненное сопротивляемое изометрическое похищение» история боли, связанную с дерматомом C5.

    4) 20 -процентный или более высокий балл SPADI (индекс боли в плече и инвалидности) Базовый уровень 5) Уровень боли (не менее 2/10 на VAS) 6) Пациент с индексом массы тела (ИМТ) с 18-29,5 кг/м2

Критерии исключения:

  1. Предыдущая история симптомов радикулопатии шейки матки, замороженное плечо
  2. Неврологические расстройства, воспалительные расстройства
  3. Полная разрыв RC и любая предыдущая операция на пораженном плече
  4. Инфекции или опухоли

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа А (обычное травма)
Обычная обработка, в том числе (горячая упаковка, растяжение малой грудки, противопоставление плеча, внешнее вращение, подверженное лечению, лежащее горизонтальное похищение с внешним вращением, боковое прямое сгибание, заднее капсул
Обычная обработка, в том числе (горячая упаковка, растяжение малой грудки, противопоставление плеча, внешнее вращение, подверженное лечению, лежащее горизонтальное похищение с внешним вращением, боковое прямое сгибание, заднее капсул
Другой: Экспериментальная группа B (упражнения с интегрированной кинетической цепи туловища)

Эта группа получит традиционную обработку плюс четыре упражнения с интегрированной кинетической цепью ствола:

  1. Четыреропное сгибание плеча
  2. Сгибание плеча с вращением ствола
  3. Внешнее вращение плеча от плеча при внутреннем вращении 45 ° и сгибанием локоть при 90 ° с вращением багажника
  4. Внешнее вращение плеча от плеча при похищении 90 ° и сгибанием локтя при сгибании 90 ° при вращении ствола

Эта группа получит традиционную обработку плюс четыре упражнения с интегрированной кинетической цепью ствола:

  1. Четыреропное сгибание плеча
  2. Сгибание плеча с вращением ствола
  3. Внешнее вращение плеча от плеча при внутреннем вращении 45 ° и сгибанием локоть при 90 ° с вращением багажника
  4. Внешнее вращение плеча от плеча при похищении 90 ° и сгибанием локтя при сгибании 90 ° при вращении ствола

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цифровой гониометр
Временное ограничение: На исходном уровне до конца лечения через 4 недели
Чтобы измерить полный плечевой ПЗУ с использованием цифрового устройства гониометра в градусах
На исходном уровне до конца лечения через 4 недели
Удерживаемый вручную динамометр
Временное ограничение: На исходном уровне до конца лечения через 4 недели
Чтобы измерить прочность мышц плеча и лопаток с использованием ручного динамометра, в Ньютоне
На исходном уровне до конца лечения через 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • treating shoulder impingement

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться