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Techniques d'imagerie psychothérapeutique: une série de RCS (JM2019a)

14 août 2025 mis à jour par: Jaroslaw Michalowski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Améliorer l'efficacité des techniques d'imagerie psychothérapeutique: une série d'essais contrôlés randomisés

Cet essai contrôlé randomisé (ECR) examine l'efficacité de l'exposition à l'imagerie (IE), de la résistance à l'image (IMR) et de la thérapie axée sur la compassion (CFT) chez les individus ayant une grande peur de l'échec. Les participants (n = 220) ont été assignés au hasard à IE, IMRS, IMRS avec une rupture de 10 minutes (IMRS-DSR), ou la rescripting d'imagerie basée sur CFT (CFT_IMRS). En raison des contraintes de financement, le groupe CFT_IMRS a inclus un échantillon réduit (n = 40, ciblant 30 complets).

L'intervention de deux semaines se compose de quatre séances d'imagerie structurées. IE implique une exposition à des souvenirs liés aux critiques sans modification. Dans le groupe IMRS, la réactivation de la mémoire aux souvenirs liés à la critique est suivi d'une réévaluation positive. IMRS-DSR introduit un délai de 10 minutes avant de réévaluer pour améliorer la mise à jour de la mémoire. CFT_IMRS intègre les principes de thérapie axés sur la compassion (CFT) dans la réévaluation, mettant l'accent sur l'auto-compassion.

Les principaux résultats comprennent le niveau de conductance cutanée (SCL) et les réponses émotionnelles subjectives aux souvenirs liés (et de contrôle) liés aux critiques, les changements dans la peur de l'échec et les croyances dysfonctionnelles. Toutes ces variables sont évaluées prétraitement, post-traitement et à 3 et 6 mois de suivi. Les résultats seront analysés séparément pour:

IE vs IMRS (Rescripting vs exposition et prédicteurs physiologiques), IMRS vs IMRS-DSR (effets de reconstruction de la mémoire), c'est-à-dire vs CFT_IMRS (CFT vs efficacité de l'exposition).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude vise à étudier l'efficacité et les mécanismes psychologiques sous-jacents de la résistance à l'imagerie (IMR), l'exposition à l'imagerie (IE) et la thérapie axée sur la compassion (CFT) chez les individus ayant une grande peur de l'échec. Le projet est conçu comme un essai contrôlé randomisé (RCT) comparant quatre conditions d'intervention: exposition à l'imagerie (IE), rescripting d'imagerie standard (IMR), rescripting d'imagerie avec une pause de 10 minutes (IMRS-DSR) et résistance à l'imagerie basée sur CFT (CFT_IMRS). L'ajout de la condition CFT_IMRS était basé sur la décision d'explorer si les éléments axés sur la compassion offrent des avantages supplémentaires dans la réduction des réponses subjectives et autonomes liées aux critiques.

L'étude a inscrit 220 participants, assignés au hasard à l'un des quatre groupes (c.-à-d. IMRS, IMRS-DSR, CFT_IMRS) dans un rapport d'allocation 3: 3: 3: 2. En raison des limitations de financement pour CFT_IMRS, le recrutement de ce groupe a été plafonné chez 40 participants, dans le but d'obtenir un échantillon final de 30 sujets pour la phase d'étude. La phase de traitement dure deux semaines à partir des évaluations de prétraitement et comprenant quatre séances de traitement. Chacun d'eux implique une exposition à des souvenirs autobiographiques de la critique infantile, présentés dans un format audio. La condition IE implique une exposition prolongée à la scène des critiques sans modifications. Dans la condition IMRS, la réactivation de la mémoire est suivie d'une réévaluation positive, où un soignant imaginé reconnaît les besoins du participant. Dans IMRS-DSR, une rupture de 10 minutes sépare la réactivation de la mémoire de la réévaluation positive, visant à améliorer la mise à jour de la mémoire en augmentant la déstabilisation de la trace de la mémoire. Dans la condition CFT_IMRS, la partie visant à réévaluer une réévaluation positive diffère de celle utilisée dans la condition IMRS en incorporant certains principes de la résistance d'imagerie axée sur la compassion.

Les principales mesures des résultats comprennent l'excitation physiologique (niveau de conductance cutanée, SCL), les notes subjectives et les changements dans la peur autodéclarée de l'échec et les croyances dysfonctionnelles. Les effets du traitement seront évalués au prétraitement, au post-traitement et à des suivis de 3 et 6 mois. L'efficacité et la stabilité de chaque intervention seront évaluées à l'aide de paradigmes de renouvellement, de réacquisition et de réintégration, comme ils sont connus par les études comportementales.

En raison de la large portée de cette étude, les résultats seront rapportés séparément pour différentes comparaisons, car chacun répond aux questions de recherche distinctes:

IE vs IMRS: examine si la résistance diffère de l'exposition et comment la dynamique de l'excitation physiologique influence les résultats du traitement.

IMRS vs IMRS-DSR: étudie si l'ajout d'un mécanisme pour l'interruption de la reconsolidation de la mémoire améliore l'efficacité des IMR.

IE vs CFT_IMRS: évalue l'efficacité de la thérapie axée sur la compassion par rapport au traitement basé sur l'exposition.

Cette étude cherche à déterminer si les IMR standard sont meilleures que IE et si l'IMRS-DSR ou CFT_IMRS offrent des avantages supplémentaires dans la réduction des réponses subjectives et autonomes liées aux critiques, et si la dynamique de l'excitation physiologique pendant l'imagerie prévoit les réponses du traitement. Les résultats peuvent contribuer à optimiser les techniques thérapeutiques basées sur l'imagerie pour les personnes souffrant de peur pathologique de l'échec.

En raison de l'erreur humaine dans la planification de l'étude, l'enregistrement rétrospectif de la condition IMRS vs IMRS-DSR a déjà été enregistré dans un autre référentiel dans le code suivant: NCT06537284.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

220

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Pologne, 61-719
        • Poznań Laboratory of Affective Neuroscience, Institute of Psychology, SWPS University, Warsaw, Poland

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • adultes âgés de 18 à 35 ans
  • Peur élevée de l'échec
  • ne pas subir de psychothérapie ou de psychopharmacothérapie
  • pas d'expériences punitives graves dans le passé

Critères d'exclusion:

  • Troubles affectifs graves actuels
  • anxiété sévère actuelle
  • troubles de la personnalité actuels
  • Suicidalité active
  • psychose
  • toxicomanie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Rescripteur d'images (IMR)
Avant le traitement, chaque participant a participé à 2 séances d'imagerie au cours desquelles un thérapeute cognitivo-comportemental (TCC) lui a demandé de rappeler 3 événements d'avoir été critiqués pour les échecs (2 événements passés et 1 futurs). Les informations de ces séances ont été utilisées pour créer un scénario de critique lié à l'avenir et 2 liés au passé, l'un de ces derniers a été transformé dans un scénario de traitement. Chacun des 3 scénarios consistait en une partie d'anticipation de la mémoire qui nécessitait de rappeler 3 images les unes après les autres: l'image de soi, l'environnement et la personne du critique impliqué dans la scène. Dans le scénario de traitement immédiatement après l'imagerie du critique, la partie de la résistance a été présentée, dans laquelle: 1. Le thérapeute entre dans la scène et empêche la critique 2. Le thérapeute répond à un critique et souligne les besoins de l'enfant 3. Le thérapeute répond à l'enfant et reconnaît ses besoins 4. Le thérapeute suggère à l'enfant pour effectuer une activité qui répondrait à ses besoins.
Rescripteur d'images (régulier)
Autres noms:
  • ImR
Expérimental: Réscrire à l'imagerie avec perturbation de la reconstruction de la mémoire (IMRS-DSR)
Avant le traitement, chaque participant a participé à 2 séances d'imagerie au cours desquelles un thérapeute cognitivo-comportemental (TCC) lui a demandé de rappeler 3 événements d'avoir été critiqués pour les échecs (2 événements passés et 1 futurs). Les informations de ces séances ont été utilisées pour créer un scénario de critique lié à l'avenir et 2 liés au passé, l'un de ces derniers a été transformé dans un scénario de traitement. Chacun des 3 scénarios consistait en une partie d'anticipation de la mémoire qui nécessitait de rappeler 3 images les unes après les autres: l'image de soi, l'environnement et la personne du critique impliqué dans la scène. Dans le scénario de traitement, 10 minutes après l'imagerie du critique, la partie de la réinscription a été présentée, dans laquelle: 1) le thérapeute entre dans la scène et empêche la critique 2) le thérapeute répond à un critique et souligne les besoins de l'enfant 3) Le thérapeute répond à l'enfant et reconnaît ses besoins 4) Le thérapeute suggère que l'enfant pour effectuer une activité qui répondrait à ses besoins.
Récripture d'images avec perturbation de la reconstruction
Autres noms:
  • Imrs-dsr
Expérimental: Exposition à l'imagerie (IE)
Avant le traitement, chaque participant a participé à 2 séances d'imagerie au cours desquelles un thérapeute cognitivo-comportemental (TCC) lui a demandé de rappeler 3 événements d'avoir été critiqué pour des échecs. Les informations de ces séances ont été utilisées pour créer un scénario de critique lié à l'avenir et 2 liés au passé, l'un de ces derniers a été transformé dans un scénario de traitement. Chacun des 3 scénarios consistait en une partie d'anticipation de la mémoire qui nécessitait de rappeler 3 images les unes après les autres: l'image de soi, l'environnement et la personne du critique impliqué dans la scène. Dans le scénario de traitement, l'imagerie du critique a été suivie de l'exposition prolongée à la situation des critiques.
Exposition à l'imagerie
Autres noms:
  • C'EST À DIRE
Expérimental: Rescription d'images thérapeutiques axées sur la compassion (CFT_IMRS)
Avant le traitement, chaque participant a participé à 2 séances d'imagerie au cours desquelles un thérapeute cognitivo-comportemental (TCC) lui a demandé de rappeler 3 événements d'avoir été critiqué pour des échecs. Les informations de ces séances ont été utilisées pour créer un scénario de critique lié à l'avenir et 2 liés au passé, l'un de ces derniers a été transformé dans un scénario de traitement. Chacun des 3 scénarios consistait en une partie d'anticipation de la mémoire qui nécessitait de rappeler 3 images les unes après les autres: l'image de soi, l'environnement et la personne du critique impliqué dans la scène. Dans le scénario de traitement immédiatement après l'imagerie du critique, la partie de la résistance a été présentée, dans laquelle: 1) le thérapeute a exprimé son intention de protéger l'enfant 2) le désir de réduire la souffrance de l'enfant 3) a expliqué que la souffrance faisait partie de l'expérience humaine 4) a fourni un sentiment de communauté et de compréhension.
Réscription d'imagerie en thérapie axée sur la compassion
Autres noms:
  • Cft_imrs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enregistrements SCL
Délai: Pré-traitement (TP1), pendant 2 semaines de traitement (TP2-TP5), 2 semaines après le traitement (TP6), suivi de 3 et 6 mois (TP7, TP8)
Le niveau de conductance cutanée (SCL) a été collecté lors des images des scénarios audio-guidés lors des séances de pré-traitement, de traitement, de post-traitement et de suivi. SCL a été acquis à l'aide du système EDA-MRI Biopack MP160, avec une fréquence d'échantillonnage de 2 000 Hz. Le signal a été rééchantillonné à 1 000 Hz, puis lissé avec une médiane (100 échantillons) et filtré avec un filtre passe-haut de 1 Hz. Nous avons calculé le changement normalisé de SCL avec l'équation 100✕ (SCLStim-SCLbaseline/SCLbaseline), où SCLStim est la valeur moyenne du signal pendant le stimulus et SCLbaseline est une réaction SCL pendant la ligne de base précédant la première partie de chaque scénario (Sugimine et al., 2020). Notre principal résultat a été le SCL lors de l'imagerie de différents scénarios, séparés pour les parties d'anticipation et de points chauds.
Pré-traitement (TP1), pendant 2 semaines de traitement (TP2-TP5), 2 semaines après le traitement (TP6), suivi de 3 et 6 mois (TP7, TP8)
Prélèvement de salive sAA
Délai: Pré-traitement (TP1), 2 semaines après traitement (TP6)
Des échantillons de salive ont été collectés avant et après traitement avec des rouleaux de coton. Les échantillons ont été collectés à l'aide de rouleaux de coton mâchés pendant 1 minute, puis fixés dans des tubes stériles à fond en V et conservés à une température de 4 ° C après analyse. Les échantillons ont été codés et envoyés à l’Institut de génétique humaine, Académie polonaise des sciences, où le niveau d’alpha amylase a été mesuré.
Pré-traitement (TP1), 2 semaines après traitement (TP6)
Notes subjectives à la fin de toutes les sessions
Délai: Prétraitement (TP1), pendant le traitement de 2 semaines (TP2-TP5), 2 semaines post-traitement (TP6), suivi de 3 et 6 mois (TP7, TP8)
Les notes subjectives à la fin de toutes les séances - les participants ont été invités à évaluer chaque fragment des scénarios présentés en fonction de plusieurs mesures: immersion, concentration, émotions (bonheur, tristesse, culpabilité, peur, colère, dégoût) sur une échelle de fidèles à 9 points (très faible pour chaque facteur), et de valence (très négatif en termes), scores de 1-9 pour chaque facteur.
Prétraitement (TP1), pendant le traitement de 2 semaines (TP2-TP5), 2 semaines post-traitement (TP6), suivi de 3 et 6 mois (TP7, TP8)
L'inventaire d'évaluation de l'échec des performances
Délai: Prise de dépistage, post-traitement de 2 semaines (TP6), suivi de 3 et 6 mois (TP7, TP8)
L'inventaire d'évaluation de l'échec des performances a été utilisé pour évaluer la peur de l'échec. Il s'agit d'un questionnaire de 35 éléments qui mesure la force des croyances subjectives sur les conséquences de l'échec. Le PFAI a cinq sous-échelles: la peur de ressentir la honte et l'embarras; peur de dévaluer son estime de soi; Peur d'avoir un avenir incertain; Peur des autres importants qui perdent l'intérêt et la peur de bouleverser les autres importants, avec des scores allant de 35-175.
Prise de dépistage, post-traitement de 2 semaines (TP6), suivi de 3 et 6 mois (TP7, TP8)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de la dépression de Beck
Délai: Prétraitement (TP1), 2 semaines post-traitement (TP6), suivi de 3 et 6 mois (TP7, TP8)
Beck Depression Inventory Second Edition (BDI-II) est une échelle d'auto-évaluation en utilisant 21 éléments concernant la présence et la force des symptômes de dépression, avec des scores allant de 0 à 63.
Prétraitement (TP1), 2 semaines post-traitement (TP6), suivi de 3 et 6 mois (TP7, TP8)
Yale-brun obsessionnel-compulsif
Délai: Prise de dépistage, suivi de 6 mois (TP8)
Échelle de gravité d'auto-évaluation obsessionnelle de Yale-Brown Yale Y-Bocs-Sr un questionnaire d'auto-évaluation à 10 éléments créé pour évaluer la gravité du TOC, scores allant de 0 à 40.
Prise de dépistage, suivi de 6 mois (TP8)
Le test d'identification des troubles de la consommation d'alcool
Délai: Prise de dépistage, suivi de 6 mois (TP8)
L'audit des tests d'identification des troubles de la consommation d'alcool est un outil autodéclaré contenant 10 éléments utilisés pour évaluer la consommation récente de la consommation d'alcool, les symptômes de dépendance à l'alcool et les problèmes liés à la consommation d'alcool, avec des scores allant de 0 à 40.
Prise de dépistage, suivi de 6 mois (TP8)
Test d'écran de l'abus de drogues
Délai: Prise de dépistage, suivi de 6 mois (TP8)
Le test d'écran de toxicomanie Dast 10 est un questionnaire autodéclaré pour détecter les troubles de la consommation de drogues, des scores allant de 0 à 10.
Prise de dépistage, suivi de 6 mois (TP8)
Entretien clinique structuré pour DSM-5 (SCID-5-PD)
Délai: Dépistage
Entretien clinique structuré pour DSM-5 SCID-5-PD est un entretien clinique semi-structuré qui évalue les troubles de la personnalité DSM-5 sous trois grappes de A, B et C, et d'autres troubles de la personnalité spécifiques. Sur la base de réponses positives aux questions, les cliniciens diagnostiquent des troubles de la personnalité adéquats.
Dépistage
M.I.N.I. Mini interview neuropsychiatrique internationale
Délai: Dépistage
M.I.N.I. La mini-entrevue internationale neuropsychiatrique est une courte interview structurée pour les troubles DSM IV et ICD 10, utilisés pour évaluer les troubles mentaux: trouble dépressif majeur, trouble dysthymique, phobie spécifique, désordre panique, trouble anti-traumate, prédépendance de la personnalité de l'alcool, dépendance / abus / abus de la personnalité anti-traumatique, dépendance à la personnalité de la personnalité anti-traumatique, dépendance à l'alcool, abus / abus / abus de la personnalité anti-traumatique, prédisation de la personnalité anti-trimatique, dépendance à l'alcool, dépendance / abus / abus de la personnalité anti-traumatique, Dépendance de l'alcool, dépendance / abus / abus de la personnalité anti-traumatique, Dépendance de l'alcool, Dépendance des drogues / Souffre-fort, Personnalité anti-traumat trouble. Sur la base de réponses positives aux questions, les cliniciens diagnostiquent des troubles adéquats.
Dépistage
Échelle d'anxiété sociale de Liebowitz
Délai: Prétraitement (TP1), 2 semaines post-traitement (TP6), suivi de 3 et 6 mois (TP7, TP8)
Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) est une échelle de 24 éléments pour évaluer la peur et l'évitement dans des situations sociales telles que l'interaction sociale, la prise de parole en public, l'observation des autres, la consommation et la consommation d'alcool en public, avec des scores allant de 0 à 144.
Prétraitement (TP1), 2 semaines post-traitement (TP6), suivi de 3 et 6 mois (TP7, TP8)
Échelle de procrastination pure
Délai: Prétraitement (TP1), 2 semaines post-traitement (TP6), suivi de 3 et 6 mois (TP7, TP8)
L'échelle de procrastination pure (PPS) est composée de 12 éléments, qui mesure trois composantes de la procrastination: retard décisionnel, retard de mise en œuvre et retards dans le retard / actualité, avec des scores allant de 12 à 60.
Prétraitement (TP1), 2 semaines post-traitement (TP6), suivi de 3 et 6 mois (TP7, TP8)
Échelle de perfectionnisme multidimensionnelle au gel
Délai: Prétraitement (TP1), 2 semaines post-traitement (TP6), suivi de 3 et 6 mois (TP7, TP8)
L'échelle de perfectionnisme multidimensionnelle de gel a été utilisée pour évaluer le perfectionnisme global et ses dimensions: normes personnelles, organisation, préoccupation concernant les erreurs, les doutes concernant les actions, les attentes parentales et la critique parentale, avec des scores allant de 35-175.
Prétraitement (TP1), 2 semaines post-traitement (TP6), suivi de 3 et 6 mois (TP7, TP8)
Échelle du trouble d'anxiété sociale (DSM)
Délai: Prise de dépistage, suivi de 6 mois (TP8)
Échelle dimensionnelle d'auto-évaluation pour le trouble d'anxiété sociale basée sur les critères DSM-5. L'échelle se compose de 10 éléments mesurant la fréquence des symptômes ressentis au cours des 7 derniers jours. Chaque élément est évalué sur une échelle de Likert à 4 points (0 = jamais, 4 = tout le temps). Les scores vont de 0 à 40, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande gravité des symptômes.
Prise de dépistage, suivi de 6 mois (TP8)
Échelle d'agoraphobie (DSM)
Délai: Prise de dépistage, suivi de 6 mois (TP8)
Échelle dimensionnelle d'auto-évaluation pour l'agoraphobie sur la base des critères DSM-5. L'échelle comprend 10 éléments évaluant les pensées, les sentiments et les comportements associés à l'évitement agoraphobe au cours des 7 derniers jours. Chaque élément est noté sur une échelle 0-4. Plage de score total: 0-40.
Prise de dépistage, suivi de 6 mois (TP8)
Échelle du trouble panique (DSM)
Délai: Prise de dépistage, suivi de 6 mois (TP8)
Questionnaire d'auto-évaluation de 10 éléments basé sur les critères DSM-5 pour le trouble panique. L'échelle évalue la fréquence des symptômes au cours des 7 derniers jours en utilisant une échelle de Likert à 4 points (0-4), avec des scores totaux allant de 0 à 40.
Prise de dépistage, suivi de 6 mois (TP8)
Échelle des troubles anxieux généralisés (DSM)
Délai: Prise de dépistage, suivi de 6 mois (TP8)
Une mesure dimensionnelle du trouble d'anxiété généralisée basée sur le DSM-5, comprenant 10 éléments. Les participants indiquent à quelle fréquence ils ont éprouvé chaque symptôme au cours des 7 derniers jours. La notation est sur une échelle de Likert à 4 points de 0 (jamais) à 4 (tout le temps), avec des scores totaux allant de 0 à 40.
Prise de dépistage, suivi de 6 mois (TP8)
Échelle des symptômes de stress post-traumatique (DSM)
Délai: Prise de dépistage, suivi de 6 mois (TP8)
Échelle d'auto-évaluation évaluant les symptômes du SSPT tels que définis par les critères DSM-5. L'instrument comprend 10 éléments évaluant la fréquence des symptômes au cours des 7 jours précédents sur une échelle de Likert 0-4. Les scores totaux varient de 0 à 40.
Prise de dépistage, suivi de 6 mois (TP8)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jarosław M. Michałowski, PhD, SWPS University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2025

Première publication (Réel)

2 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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