Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykoterapeutiske billedteknikker: en række RCT'er (JM2019a)

14. august 2025 opdateret af: Jaroslaw Michalowski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Forbedring af effektiviteten af ​​psykoterapeutiske billedteknikker: En række randomiserede kontrollerede forsøg

Dette randomiserede kontrollerede forsøg (RCT) undersøger effektiviteten af ​​billedsponering (dvs.), billedrescripting (IMRS) og medfølelsesfokuseret terapi (CFT) hos personer med en høj frygt for fiasko. Deltagere (n = 220) blev tilfældigt tildelt IE, IMRS, IMR'er med en 10-minutters pause (IMRS-DSR) eller CFT-baseret billedrescripting (CFT_IMRS). På grund af finansieringsbegrænsninger inkluderede CFT_IMRS -gruppen en reduceret prøve (n = 40, målrettet mod 30 kompletter).

Den to-ugers intervention består af fire strukturerede billedmateriale. IE involverer eksponering for kritikrelaterede minder uden ændring. I IMRS Group-hukommelsesaktivering til kritikrelaterede minder efterfølges af positiv omvurdering. IMRS-DSR introducerer en 10-minutters forsinkelse inden omvurdering for at forbedre hukommelsesopdateringen. CFT_IMRS inkorporerer medfølelsesfokuseret terapi (CFT) -principper i omvurdering og understreger selvmedfølelse.

Primære resultater inkluderer hudledningsniveau (SCL) og subjektive følelsesmæssige reaktioner på kritikrelaterede (og kontrol) minder, ændringer i frygt for fiasko og dysfunktionelle overbevisninger. Alle disse variabler vurderes forbehandling, efterbehandling og ved 3- og 6-måneders opfølgning. Resultaterne analyseres separat for:

IE vs. IMRS (rescripting vs. eksponering og fysiologiske prediktorer), IMRS vs. IMRS-DSR (hukommelsesrekonsolideringseffekter), dvs. vs. CFT_IMRS (CFT vs. eksponeringseffektivitet).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effektiviteten og underliggende psykologiske mekanismer til billedopresskriptning (IMR'er), billedeksponering (dvs.) og medfølelsesfokuseret terapi (CFT) hos personer med høj frygt for fiasko. Projektet er designet som et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), der sammenligner fire interventionsbetingelser: billedeksponering (dvs.), standard billedrescripting (IMRS), billedrescripting med en 10-minutters pause (IMRS-DSR) og CFT-baseret billedrescripting (CFT_IMRS). Tilføjelsen af ​​CFT_IMRS-tilstanden var baseret på beslutningen om at undersøge, om medfølelsesfokuserede elementer giver yderligere fordele ved at reducere kritikrelaterede subjektive og autonome reaktioner.

Undersøgelsen tilmeldte 220 deltagere, tilfældigt tildelt en af ​​de fire grupper (dvs. IMRS, IMRS-DSR, CFT_IMRS) i et 3: 3: 3: 2-allokeringsforhold. På grund af finansieringsbegrænsninger til CFT_IMR'er er rekruttering til denne gruppe blevet begrænset til 40 deltagere med det mål at opnå en endelig prøve på 30 forsøgspersoner til studiefasen. Behandlingsfasen tager to uger, der starter lige efter forbehandlingsvurderinger og består af fire behandlingssessioner. Hver af dem involverer eksponering for selvbiografiske minder om kritik af børn, præsenteret i et lydformat. IE -tilstanden involverer langvarig eksponering for kritiksscenen uden ændringer. I IMRS -tilstanden følges reaktiveringen af ​​hukommelsen af ​​en positiv omvurdering, hvor en forestillet plejeperson anerkender deltagerens behov. I IMRS-DSR adskiller en 10-minutters pause hukommelsesreaktiveringen fra den positive omvurdering med det formål at forbedre hukommelsesopdateringen ved at øge destabiliseringen af ​​hukommelsessporet. I CFT_IMRS-tilstanden adskiller den del, der sigter mod positiv omvurdering, fra den, der blev brugt i IMRS-tilstand ved at inkorporere nogle principper for medfølelsesfokuseret billedrescripting.

Primære resultatmål inkluderer fysiologisk ophidselse (hudledningsniveau, SCL), subjektive ratings og ændringer i selvrapporteret frygt for fiasko og dysfunktionel tro. Behandlingseffekter vil blive evalueret ved forbehandling, efterbehandling og ved 3- og 6-måneders opfølgning. Effektiviteten og stabiliteten af ​​hver intervention vurderes ved hjælp af fornyelse, genkøb og genindførelse af paradigmer, som de er kendt fra adfærdsundersøgelser.

På grund af det brede omfang af denne undersøgelse rapporteres resultaterne separat for forskellige sammenligninger, da hver adresserer forskellige forskningsspørgsmål:

IE vs. IMRS: undersøger, om rescription adskiller sig fra eksponering, og hvordan dynamikken i fysiologisk ophidselse påvirker behandlingsresultater.

IMRS vs. IMRS-DSR: Undersøger, om tilføjelse af en mekanisme til afbrydelse af hukommelsesrekonsolidering forbedrer effektiviteten af ​​IMRS.

IE vs. CFT_IMRS: Evaluerer effektiviteten af ​​medfølelsesfokuseret terapi i sammenligning med eksponeringsbaseret behandling.

Denne undersøgelse søger at afgøre, om standard IMR'er er bedre end IE, og om IMRS-DSR eller CFT_IMRS giver yderligere fordele ved at reducere kritikrelaterede subjektive og autonome reaktioner, og om dynamikken i fysiologisk ophidselse under billedsprog forudsiger behandlingsresponser. Resultaterne kan bidrage til at optimere billedbaserede terapeutiske teknikker til personer med patologisk frygt for fiasko.

På grund af menneskelig fejl i undersøgelsesplanlægningen er den retrospektive registrering af IMRS vs. IMRS-DSR-tilstanden allerede registreret i et andet depot under følgende kode: NCT06537284.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

220

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Polen, 61-719
        • Poznań Laboratory of Affective Neuroscience, Institute of Psychology, SWPS University, Warsaw, Poland

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne i alderen 18-35 år
  • høj frygt for fiasko
  • ikke i øjeblikket gennemgår psykoterapi eller psykofarmakoterapi
  • Ingen alvorlige straffende oplevelser i fortiden

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuelle alvorlige affektive lidelser
  • Nuværende alvorlig angst
  • Aktuelle alvorlige personlighedsforstyrrelser
  • Aktiv selvmord
  • Psykose
  • stofmisbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rescripting (IMRS)
Før behandling deltog hver deltager i 2 billeder sessioner, hvor en kognitiv adfærdsterapeut (CBT) bad ham/hende om at huske 3 begivenheder, der blev kritiseret for fiaskoer (2 tidligere og 1 fremtidige begivenheder). Oplysninger fra disse sessioner blev brugt til at skabe 1 kritiksscenarie relateret til fremtiden og 2 relateret til fortiden, en af ​​sidstnævnte blev behandlet til et behandlingsscenarie. Hvert af de 3 scenarier bestod af en hukommelsesforventningsdel, der krævede at huske 3 billeder den ene efter den anden: billedet af mig selv, omgivelserne og den person, som kritikeren involverede i scenen. I behandlingsscenariet umiddelbart efter billedet af kritikeren blev rescripting -delen præsenteret, hvor: 1. terapeut går ind i scenen og forhindrer kritikken 2. terapeut adresserer en kritiker og påpeger barnets behov 3. terapeut imødekommer barnet og anerkender sine behov. 4. Terapeut antyder, at barnet udfører en aktivitet, der ville imødekomme sine behov.
Rescripting af billeder (almindelig)
Andre navne:
  • ImRs
Eksperimentel: Billeder Rescripting With Memory Reconsolidation Disruption (IMRS-DSR)
Før behandling deltog hver deltager i 2 billeder sessioner, hvor en kognitiv adfærdsterapeut (CBT) bad ham/hende om at huske 3 begivenheder, der blev kritiseret for fiaskoer (2 tidligere og 1 fremtidige begivenheder). Oplysninger fra disse sessioner blev brugt til at skabe 1 kritiksscenarie relateret til fremtiden og 2 relateret til fortiden, en af ​​sidstnævnte blev behandlet til et behandlingsscenarie. Hvert af de 3 scenarier bestod af en hukommelsesforventningsdel, der krævede at huske 3 billeder den ene efter den anden: billedet af mig selv, omgivelserne og den person, som kritikeren involverede i scenen. I behandlingsscenariet 10 minutter efter billedet af kritikeren blev rescriptiondelen præsenteret, hvor: 1) terapeuten går ind i scenen og forhindrer kritik 2) terapeuten adresserer en kritiker og påpeger barnets behov 3) terapeuten imødekommer barnet og anerkender sine behov 4) terapeuten antyder barnet til at udføre en aktivitet, der ville imødekomme sine behov.
Billedsproduktion med forstyrrelse af rekonsolidering
Andre navne:
  • IMRS-DSR
Eksperimentel: Image Exposure (IE)
Før behandling deltog hver deltager i 2 billedssessioner, hvor en kognitiv adfærdsterapeut (CBT) bad ham/hende om at huske 3-begivenheden om at blive kritiseret for fejl. Oplysninger fra disse sessioner blev brugt til at skabe 1 kritiksscenarie relateret til fremtiden og 2 relateret til fortiden, en af ​​sidstnævnte blev behandlet til et behandlingsscenarie. Hvert af de 3 scenarier bestod af en hukommelsesforventningsdel, der krævede at huske 3 billeder den ene efter den anden: billedet af mig selv, omgivelserne og den person, som kritikeren involverede i scenen. I behandlingsscenariet blev billedet af kritikeren efterfulgt af den langvarige eksponering for kritikssituationen.
Billedeksponering
Andre navne:
  • IE
Eksperimentel: Compassion-Focused Terapy Image Prescripting (CFT_IMRS)
Før behandling deltog hver deltager i 2 billedssessioner, hvor en kognitiv adfærdsterapeut (CBT) bad ham/hende om at huske 3-begivenheden om at blive kritiseret for fejl. Oplysninger fra disse sessioner blev brugt til at skabe 1 kritiksscenarie relateret til fremtiden og 2 relateret til fortiden, en af ​​sidstnævnte blev behandlet til et behandlingsscenarie. Hvert af de 3 scenarier bestod af en hukommelsesforventningsdel, der krævede at huske 3 billeder den ene efter den anden: billedet af mig selv, omgivelserne og den person, som kritikeren involverede i scenen. I behandlingsscenariet umiddelbart efter billedet af kritikeren blev rescripting -delen præsenteret, hvor: 1) terapeut udtrykte intention om at beskytte barnet 2) ønske om at reducere barnets lidelse 3) forklarede, at lidelse er en del af den menneskelige oplevelse 4) gav følelse af samfund og forståelse.
Billeder Rescripting in Compassion-Focused Therapy
Andre navne:
  • CFT_IMRS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SCL optagelser
Tidsramme: Forbehandling (TP1), under 2 ugers behandling (TP2-TP5), 2 uger efter behandling (TP6), 3- og 6-måneders opfølgning (TP7, TP8)
Hudkonduktansniveau (SCL) blev indsamlet under de audio-guidede scenariers billeder ved forbehandling, behandling, efterbehandling og opfølgningssessioner. SCL blev erhvervet ved hjælp af Biopack MP160 EDA-MRI-system, med en samplingsfrekvens på 2000Hz. Signalet blev resamplet til 1000 Hz, derefter udjævnet med median (100 prøver) og filtreret med et højpasset 1 Hz-filter. Vi beregnede normaliseret ændring i SCL med ligning 100✕(SCLStim-SCLbaseline/SCLbaseline), hvor SCLStim er den gennemsnitlige signalværdi under stimulus, og SCLbaseline er en SCL-reaktion under basislinjen forud for den første del i hvert scenarie (Sugimine et al., 2020). Vores primære resultat var SCL under billeddannelsen af ​​forskellige scenarier, adskilt for forventning og hotspot-dele.
Forbehandling (TP1), under 2 ugers behandling (TP2-TP5), 2 uger efter behandling (TP6), 3- og 6-måneders opfølgning (TP7, TP8)
Spytprøvetagning sAA
Tidsramme: Forbehandling (TP1), 2 uger efter behandling (TP6)
Spytprøver blev opsamlet ved for- og efterbehandling med bomuldsruller. Prøver blev opsamlet under anvendelse af bomuldsruller, der blev tygget i 1 minut og senere blev fastgjort i sterile V-bunde rør og opbevaret ved 4°C temperatur efter analyse. Prøver blev kodet og sendt til Institute of Human Genetics Polish Academy of Science, hvor niveauet af alfa-amylase blev målt.
Forbehandling (TP1), 2 uger efter behandling (TP6)
Subjektive ratings i slutningen af ​​alle sessioner
Tidsramme: Forbehandling (TP1), under 2-ugers behandling (TP2-TP5), 2-uger efter behandling (TP6), 3- og 6-måneders opfølgning (TP7, TP8)
Subjektive ratings i slutningen af ​​alle sessioner-Deltagerne blev bedt om at evaluere hvert fragment af de præsenterede scenarier i henhold til flere mål: nedsænkning, fokus, følelser (lykke, tristhed, skyld, frygt, vrede, afsky) på en 9-punkts Likert-skala (meget lav-meget høj) og valens (meget negativ-vering positiv), scores rang 1-9 for hver faktor.
Forbehandling (TP1), under 2-ugers behandling (TP2-TP5), 2-uger efter behandling (TP6), 3- og 6-måneders opfølgning (TP7, TP8)
Evaluering af præstationsfejl
Tidsramme: Screening, 2-uger efter behandling (TP6), 3- og 6-måneders opfølgning (TP7, TP8)
Evaluering af præstationsfejlen blev brugt til at vurdere frygt for fiasko. Det er et spørgeskema på 35 punkter, der måler styrken af subjektiv overbevisning om konsekvenserne af fiasko. PFAI har fem underskalaer: frygt for at opleve skam og forlegenhed; Frygt for at devaluere ens selvværd; Frygt for at have en usikker fremtid; Frygt for vigtige andre mister interessen og frygt for at forstyrre vigtige andre med scoringer i området 35-175.
Screening, 2-uger efter behandling (TP6), 3- og 6-måneders opfølgning (TP7, TP8)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beck Depression Inventory
Tidsramme: Forbehandling (TP1), 2-uger efter behandling (TP6), 3- og 6-måneders opfølgning (TP7, TP8)
Beck Depression Inventory Second Edition (BDI-II) er en selvrapporteringsskala ved hjælp af 21 poster vedrørende tilstedeværelsen og styrken af depressionssymptomer med scoringer, der spænder 0-63.
Forbehandling (TP1), 2-uger efter behandling (TP6), 3- og 6-måneders opfølgning (TP7, TP8)
Yale-Brown Obsessive-Compulsive
Tidsramme: Screening, 6-måneders opfølgning (TP8)
Yale-Brown Obsessive-Compulsive selvrapporterer sværhedsgrad Y-BOCS-SR En 10-artikels, selvrapporteringsspørgeskema oprettet for at evaluere OCD-sværhedsgrad, scoringer i området 0-40.
Screening, 6-måneders opfølgning (TP8)
Identifikationstest for alkoholbrugsforstyrrelser
Tidsramme: Screening, 6-måneders opfølgning (TP8)
Revision af identifikationstestrevision af alkoholforstyrrelser er et selvrapporteret værktøj, der indeholder 10 genstande, der bruges til at vurdere nylige alkoholforbrug, symptomer på alkoholafhængighed og problemer relateret til alkoholforbrug, med scoringer, der spænder 0-40.
Screening, 6-måneders opfølgning (TP8)
Skærmbillede af narkotikamisbrug
Tidsramme: Screening, 6-måneders opfølgning (TP8)
Drugsmisbrugsskærmstest DAST 10 er et selvrapporteret spørgeskema til at opdage lidelser i stofbrug, scoringer i området 0-10.
Screening, 6-måneders opfølgning (TP8)
Struktureret klinisk interview til DSM-5 (SCID-5-PD)
Tidsramme: Screening
Struktureret klinisk interview til DSM-5 SCID-5-PD er et semistruktureret klinisk interview, der evaluerer DSM-5-personlighedsforstyrrelser under tre klynger af A, B og C og andre specifikke personlighedsforstyrrelser. Baseret på positive svar på spørgsmål, som klinikeren diagnosticerer tilstrækkelige personlighedsforstyrrelser.
Screening
M.I.N.I. Mini International Neuropsychiatric Interview
Tidsramme: Screening
M.I.N.I. Mini International Neuropsychiatric Interview er et kort struktureret interview for DSM IV og ICD 10 lidelser, der bruges til at vurdere mentale lidelser: Major depressiv lidelse, dysthymisk lidelse, selvmord, mani, paniklidelse, agorafobi, social fobi, specifik fobi, besættende personlighedsforstyrrelse, post-traumatisk stresslidelse, alkohol afhænger af misbrug, stof afhængig/misbrug, antis, antis-besiddelsesforstyrrelse. Baseret på positive svar på spørgsmål, som klinikeren diagnosticerer tilstrækkelige lidelser.
Screening
Liebowitz social angst skala
Tidsramme: Forbehandling (TP1), 2-uger efter behandling (TP6), 3- og 6-måneders opfølgning (TP7, TP8)
Liebowitz Social Angst Scale (LSAS) er en skala med 24 punkter til evaluering af frygt og undgåelse i sociale situationer som social interaktion, offentligt talende, observeret af andre, spisning og drikke offentligt, med scoringer fra 0 til 144.
Forbehandling (TP1), 2-uger efter behandling (TP6), 3- og 6-måneders opfølgning (TP7, TP8)
Ren udsættelse skala
Tidsramme: Forbehandling (TP1), 2-uger efter behandling (TP6), 3- og 6-måneders opfølgning (TP7, TP8)
Pure ProCrastination Scale (PPS) er sammensat af 12 genstande, der måler tre komponenter af udsættelse: beslutningsforsinkelse, implementeringsforsinkelse og forsinkelser i forsinkelse/aktualitet med scoringer i området 12-60.
Forbehandling (TP1), 2-uger efter behandling (TP6), 3- og 6-måneders opfølgning (TP7, TP8)
Frost multidimensionel perfektionisme skala
Tidsramme: Forbehandling (TP1), 2-uger efter behandling (TP6), 3- og 6-måneders opfølgning (TP7, TP8)
Frost multidimensionel perfektionisme skala blev brugt til at vurdere den samlede perfektionisme og dens dimensioner: personlige standarder, organisation, bekymring over fejl, tvivl om handlinger, forældres forventninger og forældrekritik med scoringer i området 35-175.
Forbehandling (TP1), 2-uger efter behandling (TP6), 3- og 6-måneders opfølgning (TP7, TP8)
Social Angst Disorder Scale (DSM)
Tidsramme: Screening, 6-måneders opfølgning (TP8)
Selvrapporteringsdimensionel skala for social angstlidelse baseret på DSM-5-kriterier. Skalaen består af 10 emner, der måler hyppigheden af symptomer, der opleves i de sidste 7 dage. Hver vare er klassificeret på en 4-punkts Likert-skala (0 = aldrig, 4 = hele tiden). Resultater området 0-40, med højere score, der indikerer større symptomens sværhedsgrad.
Screening, 6-måneders opfølgning (TP8)
Agoraphobia Scale (DSM)
Tidsramme: Screening, 6-måneders opfølgning (TP8)
Selvrapporteringsdimensionel skala for agorafobi baseret på DSM-5-kriterier. Skalaen inkluderer 10 emner, der evaluerer tanker, følelser og adfærd forbundet med agorafob undgåelse i de sidste 7 dage. Hver vare scores i en skala på 0-4. Samlet scoreinterval: 0-40.
Screening, 6-måneders opfølgning (TP8)
Panic Disorder Scale (DSM)
Tidsramme: Screening, 6-måneders opfølgning (TP8)
10-punkts selvvurderingsspørgeskema baseret på DSM-5-kriterier for paniklidelse. Skalaen vurderer symptomfrekvens i løbet af de sidste 7 dage ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala (0-4) med totale scoringer fra 0 til 40.
Screening, 6-måneders opfølgning (TP8)
Generaliseret angstlidelse skala (DSM)
Tidsramme: Screening, 6-måneders opfølgning (TP8)
En dimensionel mål for generaliseret angstlidelse baseret på DSM-5, der omfatter 10 genstande. Deltagerne angiver, hvor ofte de oplevede hvert symptom i løbet af de sidste 7 dage. Scoring er på en 4-punkts Likert-skala fra 0 (aldrig) til 4 (hele tiden) med total score i området 0-40.
Screening, 6-måneders opfølgning (TP8)
Post-Traumatic Stress Symptoms Scale (DSM)
Tidsramme: Screening, 6-måneders opfølgning (TP8)
Selvrapporteringsskala, der vurderer PTSD-symptomer som defineret ved DSM-5-kriterier. Instrumentet inkluderer 10 poster, der evaluerer symptomfrekvens i løbet af de foregående 7 dage i en 0-4 Likert-skala. De samlede scoringer spænder fra 0 til 40.
Screening, 6-måneders opfølgning (TP8)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jarosław M. Michałowski, PhD, SWPS University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

2. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Frygt for fiasko

Kliniske forsøg med Rescripting af billeder

Abonner