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Psychotherapeutische Bildertechniken: Eine Reihe von RCTs (JM2019a)

14. August 2025 aktualisiert von: Jaroslaw Michalowski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Verbesserung der Wirksamkeit von psychotherapeutischen Bildtechniken: Eine Reihe randomisierter kontrollierter Studien

Diese randomisierte kontrollierte Studie (RCT) untersucht die Wirksamkeit der Bildernexposition (IE), der Bildschreibung (IMRS) und der mit Mitgefühl fokussierten Therapie (CFT) bei Personen mit hoher Angst vor Versagen. Die Teilnehmer (n = 220) wurden zufällig IE, IMRS, IMRS mit einer 10-minütigen Pause (IMRS-Dsr) oder CFT-basierten Bildern (CFT_IMRS) zugeordnet. Aufgrund von Finanzierungsbeschränkungen enthielt die CFT_IMRS -Gruppe eine reduzierte Stichprobe (n = 40, abzielte 30 Vervollständiger).

Die zweiwöchige Intervention besteht aus vier strukturierten Bildsitzungen. IE beinhaltet die Exposition gegenüber kritischbezogenen Erinnerungen ohne Modifikation. In der IMRS-Gruppengedächtnisreaktivierung zu kritischbedingten Erinnerungen folgt eine positive Neubewertung. IMRS-DSR führt vor einer Neubewertung eine 10-minütige Verzögerung ein, um die Speicheraktualisierung zu verbessern. CFT_IMRS umfasst Prinzipien mit Mitgefühltherapie (CFT) in die Neubewertung und betonen Selbstmitgefühl.

Zu den primären Ergebnissen gehören das Skin-Leitfähigkeitsniveau (SCL) und subjektive emotionale Reaktionen auf kritischbezogene (und Kontroll-) Erinnerungen, Änderungen der Angst vor dem Versagen und dysfunktionalen Überzeugungen. Alle diese Variablen werden vorbehandelt, nach der Behandlung und bei 3- und 6-Monats-Follow-ups bewertet. Die Ergebnisse werden separat analysiert für:

IE vs. IMRS (Rescripting vs. Exposition und physiologische Prädiktoren), IMRS vs. IMRS-Dsr (Speicher-Rekonsolidierungseffekte), dh gegen CFT_IMRS (CFT vs. Exposition Wirksamkeit).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit und die zugrunde liegenden psychologischen Mechanismen der Bildschreibung (IMRS), der Bilderexposition (dh) und der mit Mitgefühl fokussierten Therapie (CFT) bei Personen mit hoher Angst vor Versagen zu untersuchen. Das Projekt ist als randomisierte kontrollierte Studie (RCT) konzipiert, in dem vier Interventionsbedingungen verglichen werden: Bilderexposition (dh), Standardbilder-Rescripting (IMRs), Bildersschriften mit einer 10-minütigen Pause (IMRS-DSR) und CFT-basierte Bilderrückschreibungen (CFT_IMRS). Die Hinzufügung der Bedingung CFT_IMRS basierte auf der Entscheidung, zu untersuchen, ob mit Mitgefühl fokussierte Elemente zusätzliche Vorteile bei der Reduzierung von subjektiven und autonomen Reaktionen der Kritik bieten.

Die Studie umfasste 220 Teilnehmer, die zufällig einer der vier Gruppen (dh, IMRS, IMRS-DSR, CFT_IMRS) in einem 3: 3: 3: 2-Allokationsverhältnis zugeordnet waren. Aufgrund der Finanzierungsbeschränkungen für CFT_IMRS wurde die Rekrutierung für diese Gruppe auf 40 Teilnehmer begrenzt, wobei das Ziel, eine endgültige Stichprobe von 30 Probanden für die Studienphase zu erhalten. Die Behandlungsphase dauert zwei Wochen ab kurz nach der Vorbehandlung und bestehend aus vier Behandlungssitzungen. Jede von ihnen beinhaltet die Exposition gegenüber autobiografischen Erinnerungen an die Kritik in der Kindheit, die in einem Audio -Format dargestellt wird. Der IE -Zustand beinhaltet eine längere Exposition gegenüber der Kritikszene ohne Modifikationen. In der IMRS -Bedingung folgt auf die Reaktivierung des Gedächtnisses eine positive Neubewertung, bei der eine imaginäre Pflegekraft die Bedürfnisse des Teilnehmers anerkennt. In IMRS-DSR trennt eine 10-minütige Pause die Gedächtnisreaktivierung von der positiven Neubewertung, um die Aktualisierung des Gedächtnisses durch Erhöhen der Destabilisierung der Speicherspur zu verbessern. Im Zustand CFT_IMRS unterscheidet sich der Teil, das auf eine positive Neubewertung abzielt, von dem, der im IMRS-Zustand verwendet wird, indem einige Prinzipien von mit Mitgefühl fokussierten Bildern einbezogen werden.

Zu den primären Ergebnismaßnahmen gehören physiologische Erregung (Hautleitfähigkeitsniveau, SCL), subjektive Bewertungen und Veränderungen der selbst berichteten Angst vor Versagen und dysfunktionalen Überzeugungen. Die Behandlungseffekte werden bei Vorbehandlung, Nachbehandlung und 3- und 6-Monats-Follow-ups bewertet. Die Wirksamkeit und Stabilität jeder Intervention wird mithilfe von Paradigmen zur Erneuerung, Wiederaufnahme und Wiedereinsetzung bewertet, wie sie aus Verhaltensstudien bekannt sind.

Aufgrund des breiten Umfangs dieser Studie werden die Ergebnisse für verschiedene Vergleiche getrennt gemeldet, da jeweils sich unterschiedliche Forschungsfragen befassen:

IE vs. IMRS: Untersucht, ob die Rescripting von der Exposition unterscheidet und wie die Dynamik der physiologischen Erregung die Behandlungsergebnisse beeinflusst.

IMRS vs. IMRS-DSR: Untersucht, ob das Hinzufügen eines Mechanismus zur Unterbrechung der Wiedereinholung des Gedächtnisses die Wirksamkeit von IMRs verbessert.

IE vs. CFT_IMRS: Bewertet die Wirksamkeit der mit Mitgefühl fokussierten Therapie im Vergleich zur expositionsbasierten Behandlung.

In dieser Studie wird festgestellt, ob Standard-IMRs besser als IE sind und ob IMRS-DSR oder CFT_imRs zusätzliche Vorteile bei der Verringerung der subjektiven und autonomen Reaktionen der Kritik bieten und ob die Dynamik der physiologischen Erregung während der Bilder Behandlungsreaktionen vorhersagt. Die Ergebnisse können dazu beitragen, bildbasierte therapeutische Techniken für Personen mit pathologischer Angst vor dem Versagen zu optimieren.

Aufgrund des menschlichen Fehlers in der Studienplanung wurde die retrospektive Registrierung für den IMRS vs. IMRS-DSR-Zustand bereits in einem anderen Repository unter dem folgenden Code registriert: NCT06537284.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

220

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Polen, 61-719
        • Poznań Laboratory of Affective Neuroscience, Institute of Psychology, SWPS University, Warsaw, Poland

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18 bis 35 Jahren
  • hohe Angst vor Versagen
  • Nicht derzeit eine Psychotherapie oder eine Psychopharmakotherapie unterzogen
  • Keine starken Strafeerfahrungen in der Vergangenheit

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle schwere affektive Störungen
  • aktuelle schwere Angst
  • aktuelle schwerwiegende Persönlichkeitsstörungen
  • aktive Selbstmord
  • Psychose
  • Drogenmissbrauch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bildschreibungen (IMRs)
Vor der Behandlung nahm jeder Teilnehmer an zwei Bildern teil, in denen ein kognitiver Verhaltenstherapeut (CBT) ihn/sie bat, sich an 3 Ereignisse zu erinnern, die für Misserfolge kritisiert wurden (2 vergangene und 1 zukünftige Ereignisse). Informationen aus diesen Sitzungen wurden verwendet, um 1 Kritikszenario im Zusammenhang mit der Zukunft zu erstellen, und 2 in Bezug auf die Vergangenheit, eines der letzteren wurde in ein Behandlungsszenario verarbeitet. Jedes der drei Szenarien bestand aus einem Teil der Gedächtniserwartung, der es erforderte, 3 Bilder nacheinander abzurufen: das Bild des Selbst, die Umgebung und die Person des an der Szene beteiligten Kritik. In dem Behandlungsszenario unmittelbar nach den Bildern des Kritikers wurde der Rescripting -Teil vorgestellt, in dem: 1. Therapeut in die Szene eindringt und die Kritik verhindert. 2. Therapeut spricht einen Kritiker an und weist auf die Bedürfnisse des Kindes hin. Therapeut adressiert das Kind und erkennen seine Bedürfnisse an.
Bildschreibungen (regulär)
Andere Namen:
  • ImRs
Experimental: Bildverschreibung mit Speicher-Neustoffstörung (IMRS-DSR)
Vor der Behandlung nahm jeder Teilnehmer an zwei Bildern teil, in denen ein kognitiver Verhaltenstherapeut (CBT) ihn/sie bat, sich an 3 Ereignisse zu erinnern, die für Misserfolge kritisiert wurden (2 vergangene und 1 zukünftige Ereignisse). Informationen aus diesen Sitzungen wurden verwendet, um 1 Kritikszenario im Zusammenhang mit der Zukunft zu erstellen, und 2 in Bezug auf die Vergangenheit, eines der letzteren wurde in ein Behandlungsszenario verarbeitet. Jedes der drei Szenarien bestand aus einem Teil der Gedächtniserwartung, der es erforderte, 3 Bilder nacheinander abzurufen: das Bild des Selbst, die Umgebung und die Person des an der Szene beteiligten Kritik. Im Behandlungsszenario 10 Minuten nach den Bildern des Kritiks wurde der Rescripting -Teil vorgestellt, in dem: 1) der Therapeut die Szene betritt und die Kritik verhindert.
Bildschreibungen mit Störung der Neukonsolidierung
Andere Namen:
  • IMRS-DSR
Experimental: Bildernexposition (dh)
Vor der Behandlung nahm jeder Teilnehmer an zwei Bildern teil, in denen ein kognitiv-verhaltensbekämpfter Therapeut (CBT) ihn bat, sich an das Ereignis zu erinnern, an das er wegen Misserfolgs kritisiert wurde. Informationen aus diesen Sitzungen wurden verwendet, um 1 Kritikszenario im Zusammenhang mit der Zukunft zu erstellen, und 2 in Bezug auf die Vergangenheit, eines der letzteren wurde in ein Behandlungsszenario verarbeitet. Jedes der drei Szenarien bestand aus einem Teil der Gedächtniserwartung, der es erforderte, 3 Bilder nacheinander abzurufen: das Bild des Selbst, die Umgebung und die Person des an der Szene beteiligten Kritik. Im Behandlungsszenario folgte die Bilder des Kritikers von der längeren Exposition gegenüber der Kritiksituation.
Bildernexposition
Andere Namen:
  • IE
Experimental: Mit Mitgefühl ausgerichtete Therapie-Bilder Rescripting (CFT_IMRS)
Vor der Behandlung nahm jeder Teilnehmer an zwei Bildern teil, in denen ein kognitiv-verhaltensbekämpfter Therapeut (CBT) ihn bat, sich an das Ereignis zu erinnern, an das er wegen Misserfolgs kritisiert wurde. Informationen aus diesen Sitzungen wurden verwendet, um 1 Kritikszenario im Zusammenhang mit der Zukunft zu erstellen, und 2 in Bezug auf die Vergangenheit, eines der letzteren wurde in ein Behandlungsszenario verarbeitet. Jedes der drei Szenarien bestand aus einem Teil der Gedächtniserwartung, der es erforderte, 3 Bilder nacheinander abzurufen: das Bild des Selbst, die Umgebung und die Person des an der Szene beteiligten Kritik. In dem Behandlungsszenario unmittelbar nach den Bildern des Kritikers wurde der Rescripting -Teil vorgestellt, in dem: 1) Therapeut die Absicht zum Schutz des Kindes ausdrückte. 2) Wunsch, das Leiden des Kindes zu verringern.
Bildschreibungen in mit Mitgefühl fokussierter Therapie
Andere Namen:
  • CFT_IMRS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SCL-Aufnahmen
Zeitfenster: Vor der Behandlung (TP1), während der 2-wöchigen Behandlung (TP2-TP5), 2 Wochen nach der Behandlung (TP6), 3- und 6-monatige Nachbeobachtung (TP7, TP8)
Der Hautleitwert (SCL) wurde während der Bilder der audiogeführten Szenarien bei Vorbehandlungs-, Behandlungs-, Nachbehandlungs- und Nachuntersuchungssitzungen erfasst. SCL wurde mit dem EDA-MRT-System Biopack MP160 mit einer Abtastfrequenz von 2000 Hz erfasst. Das Signal wurde auf 1000 Hz neu abgetastet, dann mit dem Median (100 Samples) geglättet und mit einem Hochpassfilter mit 1 Hz gefiltert. Wir haben die normalisierte Änderung des SCL mit der Gleichung 100✕(SCLStim-SCLbaseline/SCLbaseline) berechnet, wobei SCLStim der mittlere Signalwert während des Stimulus und SCLbaseline eine SCL-Reaktion während der Basislinie vor dem ersten Teil in jedem Szenario ist (Sugimine et al., 2020). Unser primäres Ergebnis war SCL während der Bildaufnahme verschiedener Szenarien, getrennt nach Vorfreude- und Hotspot-Teilen.
Vor der Behandlung (TP1), während der 2-wöchigen Behandlung (TP2-TP5), 2 Wochen nach der Behandlung (TP6), 3- und 6-monatige Nachbeobachtung (TP7, TP8)
Speichelprobenahme SAA
Zeitfenster: Vorbehandlung (TP1), 2 Wochen nach der Behandlung (TP6)
Speichelproben wurden vor und nach der Behandlung mit Watterollen gesammelt. Die Proben wurden mit Watterollen gesammelt, die eine Minute lang gekaut wurden, und später in sterilen Röhrchen mit V-Boden befestigt und nach der Analyse bei einer Temperatur von 4 °C gelagert. Die Proben wurden kodiert und an das Institut für Humangenetik der Polnischen Akademie der Wissenschaften geschickt, wo der Alpha-Amylase-Spiegel gemessen wurde.
Vorbehandlung (TP1), 2 Wochen nach der Behandlung (TP6)
Subjektive Bewertungen am Ende aller Sitzungen
Zeitfenster: Vorbehandlung (TP1), während der 2-Wochen-Behandlung (TP2-TP5), 2 Wochen nach der Behandlung (TP6), 3- und 6-Monats-Follow-up (TP7, TP8)
Subjektive Bewertungen am Ende aller Sitzungen-Die Teilnehmer wurden gebeten, jedes Fragment der vorgestellten Szenarien gemäß mehreren Maßnahmen zu bewerten: Eintauchen, Fokus, Emotionen (Glück, Traurigkeit, Schuld, Angst, Wut, Ekel) auf einer 9-Punkte-Likertskala (sehr gering) und Valence (sehr negativ-sehr negativ-sehr positiv), bewertet 1-9 Faktor.
Vorbehandlung (TP1), während der 2-Wochen-Behandlung (TP2-TP5), 2 Wochen nach der Behandlung (TP6), 3- und 6-Monats-Follow-up (TP7, TP8)
Das Inventar der Leistungsfehlerbewertung
Zeitfenster: Screening, 2 Wochen nach der Behandlung (TP6), 3- und 6-Monats-Follow-up (TP7, TP8)
Das Inventar der Leistungsversagen wurde verwendet, um die Angst vor dem Versagen zu bewerten. Es ist ein 35-Punkte-Fragebogen, der die Stärke subjektiver Überzeugungen über die Folgen des Versagens misst. Der PFAI hat fünf Subskalen: Angst, Scham und Verlegenheit zu erleben; Angst vor der Abwertung seines Selbstwertgefühls; Angst vor einer unsicheren Zukunft; Angst vor wichtigen anderen, die das Interesse verlieren, und Angst, wichtige andere zu stören, mit Punktzahlen von 35-175.
Screening, 2 Wochen nach der Behandlung (TP6), 3- und 6-Monats-Follow-up (TP7, TP8)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beck Depression Inventar
Zeitfenster: Vorbehandlung (TP1), 2 Wochen nach der Behandlung (TP6), 3- und 6-Monats-Follow-up (TP7, TP8)
Beck Depression Inventory Second Edition (BDI-II) ist eine Selbstberichtsskala mit 21 Elementen bezüglich des Vorhandenseins und der Stärke von Depressionssymptomen, wobei die Werte von 0-63 liegen.
Vorbehandlung (TP1), 2 Wochen nach der Behandlung (TP6), 3- und 6-Monats-Follow-up (TP7, TP8)
Yale-Brown-Zwangszweck
Zeitfenster: Screening, 6-Monats-Follow-up (TP8)
Yale-Brown-Zwangs-Zwangs-Self-Report-Schweregradskala Y-Bocs-Sr Ein 10-40-Punkte-Fragebogen zur Bewertung des Schweregrads der OCD-Self-Fragebogen zur Bewertung des OCD-Schweregrads.
Screening, 6-Monats-Follow-up (TP8)
Der Alkoholkonsum -Erkrankungs -Identifizierungstest
Zeitfenster: Screening, 6-Monats-Follow-up (TP8)
Die Identifizierungstestprüfung der Alkoholkonsumstörungen ist ein selbst gemeldetes Tool mit 10 Elementen, die zur Beurteilung des jüngsten Alkoholkonsums, der Alkoholabhängigkeitssymptome und den Problemen im Zusammenhang mit dem Alkoholkonsum mit Punktzahlen von 0 bis 40 verwendet werden.
Screening, 6-Monats-Follow-up (TP8)
Drogenmissbrauchstest
Zeitfenster: Screening, 6-Monats-Follow-up (TP8)
Drug-Missbrauchs-Screen-Test Dast 10 ist ein selbstberichteter Fragebogen zur Erkennung von Drogenkonsumstörungen und Punktzahlen von 0 bis 10.
Screening, 6-Monats-Follow-up (TP8)
Strukturiertes klinisches Interview für DSM-5 (SCID-5-PD)
Zeitfenster: Screening
Strukturiertes klinisches Interview für DSM-5 SCID-5-PD ist ein semistrukturiertes klinisches Interview, das DSM-5-Persönlichkeitsstörungen unter drei Clustern von A, B und C und anderen spezifischen Persönlichkeitsstörungen bewertet. Basierend auf positiven Antworten auf Fragen diagnostizieren Kliniker angemessene Persönlichkeitsstörungen.
Screening
MINI. Mini International Neuropsychiatric Interview
Zeitfenster: Screening
MINI. Mini International Neuropsychiatric Interview is a short structured interview for DSM IV and ICD 10 disorders, used to assess mental disorders: major depressive disorder, dysthymic disorder, suicidality, mania, panic disorder, agoraphobia, social phobia, specific phobia, obsessive-compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, alcohol dependence/abuse, drug dependence/abuse, antisocial personality Störung. Basierend auf positiven Antworten auf Fragen diagnostizieren Kliniker angemessene Störungen.
Screening
Liebowitz Social Angst -Skala
Zeitfenster: Vorbehandlung (TP1), 2 Wochen nach der Behandlung (TP6), 3- und 6-Monats-Follow-up (TP7, TP8)
Die Lieben-Skala (LSABOWitz Social Anxiety Scale) ist eine 24-Punkte-Skala, um Angst und Vermeidung in sozialen Situationen wie sozialer Interaktion, öffentlichem Sprechen zu bewerten, von anderen zu beobachten, in der Öffentlichkeit zu essen und zu trinken, mit Punktzahlen von 0 bis 144.
Vorbehandlung (TP1), 2 Wochen nach der Behandlung (TP6), 3- und 6-Monats-Follow-up (TP7, TP8)
Reine Aufschaltskala
Zeitfenster: Vorbehandlung (TP1), 2 Wochen nach der Behandlung (TP6), 3- und 6-Monats-Follow-up (TP7, TP8)
Die reine Aufschaltskala (PPS) besteht aus 12 Elementen, die drei Komponenten des Aufschubs messen: Entscheidungsverzögerung, Implementierungsverzögerung und Verzögerungen in Verspätung/Aktualität mit Punktzahlen von 12-60.
Vorbehandlung (TP1), 2 Wochen nach der Behandlung (TP6), 3- und 6-Monats-Follow-up (TP7, TP8)
Frost mehrdimensionaler Perfektionismusskala
Zeitfenster: Vorbehandlung (TP1), 2 Wochen nach der Behandlung (TP6), 3- und 6-Monats-Follow-up (TP7, TP8)
Die multidimensionale Frost-Skala für den Perfektionismus wurde verwendet, um den gesamten Perfektionismus und seine Dimensionen zu bewerten: persönliche Standards, Organisation, Besorgnis über Fehler, Zweifel an Aktionen, elterliche Erwartungen und elterliche Kritik mit Punktzahlen von 35-175.
Vorbehandlung (TP1), 2 Wochen nach der Behandlung (TP6), 3- und 6-Monats-Follow-up (TP7, TP8)
Skala für soziale Angststörungen (DSM)
Zeitfenster: Screening, 6-Monats-Follow-up (TP8)
Selbstberichtsdimensionale Skala für soziale Angststörungen basierend auf DSM-5-Kriterien. Die Skala besteht aus 10 Elementen, die die Häufigkeit der Symptome in den letzten 7 Tagen messen. Jedes Element wird auf einer 4-Punkte-Likert-Skala bewertet (0 = nie, 4 = die ganze Zeit). Der Bewertungsbereich von 0-40 mit höheren Werten, was auf eine höhere Schwere der Symptome hinweist.
Screening, 6-Monats-Follow-up (TP8)
Agoraphobieskala (DSM)
Zeitfenster: Screening, 6-Monats-Follow-up (TP8)
Selbstberichtsdimensionale Skala für Agoraphobie basierend auf DSM-5-Kriterien. Die Skala umfasst 10 Elemente, die Gedanken, Gefühle und Verhaltensweisen bewerten, die in den letzten 7 Tagen mit einer agoraphobischen Vermeidung verbunden sind. Jeder Artikel wird auf einer Skala von 0-4 bewertet. Gesamtbewertungsbereich: 0-40.
Screening, 6-Monats-Follow-up (TP8)
Panikstörungsskala (DSM)
Zeitfenster: Screening, 6-Monats-Follow-up (TP8)
10-Punkte-Selbstbewertungsfragebogen basierend auf DSM-5-Kriterien für Panikstörung. Die Skala bewertet die Symptomfrequenz in den letzten 7 Tagen unter Verwendung einer 4-Punkte-Likert-Skala (0-4), wobei die Gesamtwerte zwischen 0 und 40 liegen.
Screening, 6-Monats-Follow-up (TP8)
Generalisierte Angststörungsskala (DSM)
Zeitfenster: Screening, 6-Monats-Follow-up (TP8)
Eine dimensionale Maßnahme für eine generalisierte Angststörung basierend auf DSM-5 mit 10 Elementen. Die Teilnehmer geben an, wie häufig sie jedes Symptom in den letzten 7 Tagen auftraten. Die Bewertung erfolgt auf einer 4-Punkte-Likert-Skala von 0 (nie) bis 4 (ständig), wobei die Gesamtwerte von 0-40 liegen.
Screening, 6-Monats-Follow-up (TP8)
Posttraumatische Stresssymptomeskala (DSM)
Zeitfenster: Screening, 6-Monats-Follow-up (TP8)
Selbstberichtskala zur Bewertung der PTBS-Symptome gemäß DSM-5-Kriterien. Das Instrument enthält 10 Elemente, die die Symptomfrequenz in den letzten 7 Tagen auf einer Likert-Skala von 0-4 bewerten. Die Gesamtwerte reichen von 0 bis 40.
Screening, 6-Monats-Follow-up (TP8)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jarosław M. Michałowski, PhD, SWPS University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Angst vor dem Scheitern

Klinische Studien zur Bildschreibung

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