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Comparaison de GT avec la technique TF chez le patient avec une raideur postopératoire du genou

25 septembre 2025 mis à jour par: Riphah International University

Titre officiel: Comparaison de la technique de la graston avec la technique de la soie de la soie dess tissus chez le patient atteint de raideur post-opératoire du genou

Le but de cette étude était de comparer les effets de la technique de la graston et de la technique de la soie tissulaire chez les patients présentant une raideur post-opératoire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et les résultats fonctionnels. Un essai contrôlé randomisé a été mené à l'hôpital Benazir Bhutto de Rawalpindi. La taille totale de l'échantillon était de 48, divisée en trois groupes. La durée de l'étude était de six mois. Un échantillonnage à dessein a été appliqué pour le recrutement et la randomisation de groupe a été effectuée par la méthode de la loterie. Seuls les patients présentant une raideur postopératoire du genou répondant aux critères d'inclusion ont été inscrits. Les mesures des résultats comprenaient le goniomètre, la mesure de l'indépendance fonctionnelle (FIM) et les questionnaires de l'indice d'arthrose des universités de l'Ontario occidental (WOMAC). Les données ont été collectées au départ et après les interventions, et l'analyse a été effectuée à l'aide de la version 23 SPSS.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La rigidité a été définie comme une diminution de l'amplitude postopératoire (ROM), y compris la contracture de flexion, accompagnée d'une douleur persistante et / ou d'un compromis fonctionnel (1). La rigidité post-traumatique peut résulter de adhérences intra-articulaires denses et de transformation fibrotique des structures périarticulaires (2). L'articulation du genou, cruciale pour la biomécanique des membres inférieurs, est l'articulation la plus fréquemment blessée aux membres inférieurs (3). La rigidité post-traumatique du genou et la perte de ROM sont des complications courantes après les blessures au genou. La ROM normale de l'articulation du genou est généralement acceptée comme 0 ° (extension complète) à 135 ° (flexion complète). Un genou raide est défini comme un avec une ROM totale inférieure à 50 °, tandis qu'un genou ankylosé est caractérisé par une ROM inférieure à 30 ° (4). La raideur articulaire du genou peut résulter de plusieurs facteurs, notamment des chirurgies périarticulaires, des blessures traumatiques, des maladies articulées inflammatoires ou infectieuses, des fractures, une immobilisation prolongée et la formation de cicatrices due aux brûlures ou aux traumatismes. Les procédures post-chirurgicales telles que la réduction ouverte et la fixation interne (ORIF) peuvent également contribuer à la raideur par la formation du tissu cicatriciel et une mobilité articulaire réduite (5). Le choix de la méthode de fixation pour les fractures fémorales ou tibiales dépend du type de fracture et de l'emplacement anatomique. Pour les fractures de l'arbre fémoral, le clouage intramédullaire (IM) est considéré comme l'étalon-or. La stabilisation des fractures fémorales ou tibiales peut également être obtenue par ORIF à l'aide de vis, de plaques ou de tiges. Dans les cas avec une intégrité de la peau compromise au site de fracture, la fixation externe fournit une solution temporaire, en utilisant des trames externes pour aligner le diagnostic des os (6) de la rigidité postopératoire du genou est basé sur une flexion et une extension du genou réduites après la chirurgie, couramment après l'orif ​​du fémur, le tibia ou les fractures de fibre. La littérature définit la raideur comme une ROM totale du genou <50 ° et une ankylose lorsque <30 °. Le jugement clinique avec évaluation goniométrique et évaluation fonctionnelle à l'aide de questionnaires WOMAC et FIM fournit des mesures valides. Des études antérieures suggèrent que les adhérences intra-articulaires, les changements fibrotiques et l'immobilisation prolongée en tant que principaux contributeurs à la rigidité postopératoire du genou.

Diverses interventions thérapeutiques ont été développées pour résoudre ce problème, la technique de compression myofasciale, c'est-à-dire la technique de Graston et la soie de tissu émergeant comme des approches prometteuses. La technique de Graston (GT) est une approche thérapeutique connue sous le nom de mobilisation des tissus mous assistée par des instruments (IASTM). GT utilise des outils spécialisés pour masser et gratter la peau, réduisant la douleur et ciblant les restrictions tissulaires qui provoquent un dysfonctionnement. La technique de Graston soutient la guérison des tissus mous en améliorant le flux sanguin (vasodilatation) vers la zone affectée, ce qui peut accélérer la récupération et réduire la rigidité (7).

La technique de Graston, mobilisation des tissus mous assistée par l'instrument (IATSM), a montré son efficacité dans l'amélioration de l'amplitude des mouvements et la réduction de la douleur dans diverses conditions musculo-squelettiques. Des études ont démontré son efficacité dans le traitement des lombalgies chroniques, avec des améliorations significatives de la réduction de la douleur et une augmentation de l'amplitude des mouvements par rapport à l'exercice général seul (8).

La technique s'est également révélée bénéfique pour traiter la rigidité postopératoire du coude, montrant de plus grandes améliorations de la réduction de la douleur et de la fonction spécifique au patient par rapport aux autres techniques de mobilisation des tissus mous (9) (9)

. Par exemple, une étude sur les patients souffrant de douleurs au genou antérieure a révélé que les techniques de l'IASTM, y compris la technique de Graston, étaient aussi efficaces que les exercices d'étirement pour réduire la douleur, améliorer la flexibilité et améliorer la fonction des membres inférieurs chez les patients atteints de résistance à la bande iliobiale (10).

De même, les techniques de libération myofasciale compressive ont démontré l'efficacité de l'augmentation de l'amplitude de la dorsiflexion de la cheville (11).

La soie de tissu, en revanche, utilise une bande de soie dentaire qui est un élastique élastique conçu pour enrouler autour des articulations ou des groupes musculaires avant ou pendant l'exercice ou l'étirement. Le mécanisme primaire implique une restriction du flux sanguin (BFR), créant une ischémie tissulaire temporaire, suivie d'une reperfusion du flux sanguin lors de l'élimination, ce qui peut augmenter les réponses métaboliques (3).

La soie tissulaire est une nouvelle technique gagnant en popularité dans l'entraînement sportif et la réhabilitation pour ses effets potentiels sur l'amplitude des mouvements articulaires (ROM) et la fonction musculaire. Des études ont montré que l'application de la bande de fil sur les membres, les tissus mous ou les articulations avec environ 50% de pression d'emballage de tension peut avoir des effets petits et moyens sur la ROM, la rigidité musculaire et la résistance (12).

La recherche sur les effets de la soie tissulaire sur la rigidité articulaire a produit des résultats mitigés. Certaines études ont rapporté des résultats positifs, tels que l'augmentation de la ROM de la cheville et des performances de saut et de sprint améliorées chez les athlètes récréatifs (13).

La technique de Graston et la soie de la soie tissulaire sont deux techniques qui visent à améliorer la mobilité des tissus mous et la fonction articulaire grâce à des mécanismes distincts. Le premier emploie des instruments spécialisés pour la mobilisation des tissus mous, tandis que le second utilise la compression et la modulation ultérieure du flux sanguin.

L'absence de comparaisons directes entre ces techniques souligne la signification potentielle de l'étude sur leur efficacité comparative dans le traitement de la rigidité postopératoire du genou. De telles recherches pourraient contribuer substantiellement à l'ensemble des connaissances existantes concernant les techniques de mobilisation des tissus mous et leurs applications dans diverses conditions musculo-squelettiques, fournissant ainsi aux cliniciens des idées précieuses.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • Banazir Bhutto Hospital,
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Lal Gul Khan, MScPT
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  1. Groupe d'âge entre 20 et 40 ans.
  2. Mâle et femme.
  3. Les patients avec 6 semaines après l'opération après une réduction ouverte et une fixation interne (ORIF) du fémur, du tibia ou de la fracture du puits de péroné
  4. Diminué dans la flexion et l'extension du genou (un minimum de 20 ° ou plus).

Critères d'exclusion:

  1. Ces patients qui souffrent d'allergies au latex
  2. Cause maligne ou métabolique de fracture du genou
  3. Maladie thrombotique veineuse / varices.
  4. Maladie cardiopulmonaire et hypertension.
  5. Maladies cutanées / troubles métaboliques.
  6. Patient souffrant d'arthroplastie et d'arthroscopie.
  7. Fracture rotulienne / ACL / PCL / MCL / LCL Rupture / blessures.
  8. Toute condition pathologique ayant des effets sur les genoux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique de la soie tissulaire

Pack chaud: 10 minutes, PNF (Hold-Relax avec contraction agoniste), CPM: 10 minutes, auto-étincelle: position de plage finale pendant 30 secondes, répéter deux fois.

1 à 2 minutes pour la technique de la soie de tissu Description: Mouvement actif et passif avec le genou enveloppé dans une bande de fil de haute qualité (208 × 5 × 0,15 CM), enveloppé de gastrocnémius supérieur aux quadriceps inférieurs et aux muscles des ischio-jambiers en utilisant un modèle de chevauchement de 50% avec un étirement d'allongement à 25%, une série d'exercices actifs et passifs (flexion et extension du genou) avec 3 répétitions.

Pack chaud: 10 minutes, PNF (Hold-Relax avec contraction agoniste), CPM: 10 minutes, auto-étincelle: position de plage finale pendant 30 secondes, répéter deux fois. 1 à 2 minutes pour la technique de la soie de tissu Description: Mouvement actif et passif avec le genou enveloppé dans une bande de fil de haute qualité (208 × 5 × 0,15 CM), enveloppé de gastrocnémius supérieur aux quadriceps inférieurs et aux muscles des ischio-jambiers en utilisant un modèle de chevauchement de 50% avec un étirement d'allongement à 25%, une série d'exercices actifs et passifs (flexion et extension du genou) avec 3 répétitions.
Expérimental: Technique de Graston

Pack chaud: 10 minutes, PNF (Hold-Relax avec contraction agoniste), CPM: 10 minutes, auto-étincelle: position de plage finale pendant 30 secondes, répéter deux fois.

2 minutes pour la technique de la technique de Graston Description: Le participant est à la main avec la hanche et le gel à base d'eau droite à base d'eau utilisée pour réduire les frottements.

Des traits longitudinaux supérieurs et inférieurs livrés avec un instrument GT-4 à un angle de 45 ° par rapport à la séquence des tissus mous comprennent des accidents vasculaires cérébraux au-dessus de la rotule à la colonne vertébrale iliaque inférieure antérieure (AIIS) et du dos, en maintenant une cadence de 2 secondes

Pack chaud: 10 minutes, PNF (Hold-Relax avec contraction agoniste), CPM: 10 minutes, auto-étincelle: position de plage finale pendant 30 secondes, répéter deux fois.

2 minutes pour la technique de la technique de Graston Description: Le participant est à la main avec la hanche et le gel à base d'eau droite à base d'eau utilisée pour réduire les frottements.

Des traits longitudinaux supérieurs et inférieurs livrés avec un instrument GT-4 à un angle de 45 ° par rapport à la séquence des tissus mous comprennent des accidents vasculaires cérébraux au-dessus de la rotule à la colonne vertébrale iliaque inférieure antérieure (AIIS) et du dos, en maintenant une cadence de 2 secondes

Comparateur actif: Groupe témoin

Pack chaud: 10 minutes

  • PNF (hold-relax avec contraction agoniste): étirement doux du muscle du genou pendant 10 secondes de contraction isométrique pendant 6 secondes. Flex Knee avec assistance thérapeute. Tenir la position pendant 10 secondes, répéter 3 fois
  • CPM: 10 minutes
  • Auto-étirement: position de plage finale pendant 30 secondes, répéter deux fois
Pack chaud: 10 minutes, PNF (Hold-Relax avec contraction agoniste): Stretle douce de muscle du genou pendant 10 secondes de contraction isométrique pendant 6 secondes. Flex Knee avec assistance thérapeute. Maintenir la position pendant 10 secondes, répéter 3 fois, CPM: 10 minutes, auto-étirement: position de plage finale pendant 30 secondes, répéter deux fois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de mouvement:
Délai: 2 semaines
L'amplitude de mouvement (ROM) est l'étendue du mouvement possible à une partie articulation ou corporelle. C'est l'arc de mouvement qu'un joint peut voyager, généralement mesuré en degrés à l'aide d'un goniomètre. La ROM saine permet un mouvement confortable, tandis que les limitations peuvent entraîner une douleur et une fonction réduite.
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation de la douleur numérique:
Délai: 2 semaines
L'échelle de notation numérique (NRS), également connue sous le nom de l'échelle de notation numérique de la douleur (NPRS), est un outil simple et validé utilisé pour mesurer l'intensité de la douleur en ayant une personne à évaluer sa douleur sur une échelle, généralement de 0 à 10, où 0 signifie aucune douleur et 10 signifie la pire douleur possible.
2 semaines
Indice d'arthrose des universités de l'Ontario occidental et McMaster
Délai: 2 semaines
WOMAC signifie l'indice d'arthrose des universités occidentales de l'Ontario et McMaster, un questionnaire auto-administré utilisé par les professionnels de la santé pour évaluer l'arthrose (OA) de la hanche et du genou. Il mesure la douleur, la raideur et la fonction physique à travers 24 éléments sur trois sous-échelles, avec des scores plus élevés indiquant une difficulté accrue.
2 semaines
Mesure d'indépendance fonctionnelle:
Délai: 2 semaines
La mesure de l'indépendance fonctionnelle (FIM) est un outil d'évaluation utilisé en réadaptation pour évaluer la capacité d'un patient à effectuer des activités quotidiennes en mesurant le degré d'assistance requis.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

15 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2025

Première publication (Estimé)

2 octobre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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