Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van GT met TF-techniek bij de patiënt met postoperatieve kniestijfheid

25 september 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Officiële titel: Vergelijking van Graston-techniek met weefselflossende techniek bij de patiënt met postoperatieve kniestijfheid

Het doel van deze studie was om de effecten van Graston-techniek en weefselflossende techniek te vergelijken bij patiënten met post-operatieve kniefelheid op pijn, bewegingsbereik en functionele resultaten. Een gerandomiseerde gecontroleerde studie werd uitgevoerd in het Benazir Bhutto Hospital, Rawalpindi. De totale steekproef was 48, verdeeld in drie groepen. De studie duur was zes maanden. Doelzame bemonstering werd toegepast voor werving en groep randomisatie werd uitgevoerd door de loterijmethode. Alleen patiënten met postoperatieve kniestijfheid die aan de inclusiecriteria voldeden, werden ingeschreven. Uitkomstmaten omvatten Goniometer, Functional Independence Measure (FIM) en Western Ontario en McMaster Universities Osteoartritis Index (WOMAC) vragenlijsten. Gegevens werden verzameld bij aanvang en na interventies en analyse werd uitgevoerd met behulp van SPSS versie 23.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Stijfheid is gedefinieerd als een afname van postoperatief bewegingsbereik (ROM), inclusief flexiecontractuur, vergezeld van aanhoudende pijn en/of functioneel compromis (1). Posttraumatische stijfheid kan het gevolg zijn van dichte intra-articulaire verklevingen en fibrotische transformatie van periarticulaire structuren (2). Het kniegewricht, cruciaal voor biomechanica met een lagere ledematen, is het meest gewonde gewricht in de onderste ledematen (3). Post-traumatische kniestijfheid en verlies van ROM zijn veel voorkomende complicaties na knieblessures. De normale ROM van het kniegewricht wordt algemeen geaccepteerd als 0 ° (volledige extensie) tot 135 ° (volledige flexie). Een stijve knie wordt gedefinieerd als een met een totale ROM van minder dan 50 °, terwijl een geselleerde knie wordt gekenmerkt door een ROM van minder dan 30 ° (4). Stijfheid van kniegewricht kan het gevolg zijn van verschillende factoren, waaronder periarticulaire operaties, traumatisch letsel, inflammatoire of besmettelijke gewrichtsziekten, fracturen, langdurige immobilisatie en littekenvorming als gevolg van brandwonden of trauma. Post-chirurgische procedures zoals open reductie en interne fixatie (ORIF) kunnen ook bijdragen aan stijfheid door de vorming van littekenweefsel en verminderde gewrichtsmobiliteit (5). De keuze van de fixatiemethode voor femorale of tibiale fracturen hangt af van het breuktype en de anatomische locatie. Voor femorale schachtfracturen wordt intramedullaire (IM) nageling beschouwd als de gouden standaard. Stabilisatie van femorale of tibiale fracturen kan ook worden bereikt door ORif met schroeven, platen of staven. In gevallen met gecompromitteerde huidintegriteit op de breukplaats biedt externe fixatie een tijdelijke oplossing, met behulp van externe frames om de botten (6) diagnose van post-operatieve kniefelheid te lijnen, is gebaseerd op verminderde knieflexie en -verlenging na de operatie, meestal na orif van dijbeen, tibia of fibula. Literatuur definieert stijfheid als totale knie rom <50 ° en ankylose wanneer <30 °. Klinisch oordeel met goniometrische beoordeling en functionele evaluatie met behulp van WOMAC- en FIM -vragenlijsten biedt geldige maatregelen. Eerdere studies suggereren intra-articulaire adhesies, fibrotische veranderingen en langdurige immobilisatie als primaire bijdragers aan post-operatieve kniefelheid.

Verschillende therapeutische interventies zijn ontwikkeld om dit probleem aan te pakken, myofasciale compressietechniek, d.w.z. Graston -techniek en weefselflossen opkomen als veelbelovende benaderingen. De Graston-techniek (GT) is een therapeutische benadering die bekend staat als instrumentondersteunde zachte weefselmobilisatie (IASTM). GT gebruikt gespecialiseerde hulpmiddelen om de huid te masseren en te schrapen, waardoor pijn wordt verminderd en weefselbeperkingen wordt gericht die disfunctie veroorzaken. De Graston -techniek ondersteunt de genezing van zachte weefsel door de bloedstroom (vasodilatie) naar het getroffen gebied te verbeteren, wat het herstel kan versnellen en de stijfheid kan verminderen (7).

De Graston-techniek, instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel (IASTM), heeft werkzaamheid aangetoond bij het verbeteren van bewegingsbereik en het verminderen van pijn in verschillende musculoskeletale aandoeningen. Studies hebben de effectiviteit ervan aangetoond bij de behandeling van chronische lage rugpijn, met significante verbeteringen in pijnreductie en een verhoogd bewegingsbereik in vergelijking met algemene lichaamsbeweging alleen (8).

De techniek is ook gunstig gebleken bij het aanpakken van postoperatieve elleboogstijfheid, wat een grotere verbeteringen in pijnreductie en patiëntspecifieke functie vertoont in vergelijking met andere mobilisatietechnieken voor zacht weefsel (9)

. Uit een onderzoek bij patiënten met voorste kniepijn bleek bijvoorbeeld dat IASTM -technieken, waaronder de Graston -techniek, even effectief waren als rekoefeningen bij het verminderen van de pijn, het verbeteren van de flexibiliteit en het verbeteren van de onderste extremiteitsfunctie bij patiënten met iliotibiale band strakheid (10).

Evenzo hebben compressieve myofasciale afgifte -technieken aangetoond effectiviteit bij het vergroten van de bewegingsbereik van het enkeldorsiflexie (11).

Weefselflossen daarentegen maakt gebruik van een flossband die een elastische rubberen band is die is ontworpen om vóór of tijdens het sporten of spiergroepen rond gewrichten of spiergroepen te wikkelen. Het primaire mechanisme omvat de bloedstroombeperking (BFR), waardoor tijdelijke weefsel ischemie ontstaat, gevolgd door reperfusie van bloedstroom bij verwijdering, wat de metabole reacties kan stimuleren (3).

Weefselflossen is een nieuwe techniek die populariteit wint in atletische training en revalidatie vanwege zijn potentiële effecten op gezamenlijke bewegingsbereik (ROM) en spierfunctie. Studies hebben aangetoond dat flossbandtoepassing op ledematen, zachte weefsels of gewrichten met ongeveer 50% spanningsverpakkingsdruk kleine tot gemiddelde effecten kan hebben op ROM, spierstijfheid en sterkte (12).

Onderzoek naar de effecten van weefselflossen op gewrichtstijfheid heeft gemengde resultaten opgeleverd. Sommige studies hebben positieve resultaten gerapporteerd, zoals verhoogde enkel -ROM en verbeterde sprong- en sprintprestaties bij recreatieve atleten (13).

De Graston -techniek en weefselflossen zijn twee technieken die gericht zijn op het verbeteren van de mobiliteit van de zachte weefsel en de gewrichtsfunctie door verschillende mechanismen. De eerste maakt gebruik van gespecialiseerde instrumenten voor mobilisatie van zacht weefsel, terwijl deze laatste compressie en daaropvolgende modulatie van de bloedstroom gebruikt.

Het ontbreken van directe vergelijkingen tussen deze technieken onderstreept de potentiële betekenis van het onderzoek naar onderzoek naar hun vergelijkende werkzaamheid bij de behandeling van post-operatieve knievijfheid. Dergelijk onderzoek zou substantieel kunnen bijdragen aan de bestaande hoeveelheid kennis met betrekking tot de mobilisatietechnieken van weke delen en hun toepassingen over verschillende musculoskeletale aandoeningen, waardoor clinici waardevolle inzichten bieden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Werving
        • Banazir Bhutto Hospital,
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Lal Gul Khan, MScPT
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijdsgroep tussen 20 en 40 jaar.
  2. Zowel mannelijk als vrouwelijk.
  3. Patiënten met 6 weken postoperatief na open reductie en interne fixatie (ORIF) van dijbeen-, tibia- of fibula-schachtfractuur
  4. Verlaagd in knieflexie en extensie (minimaal 20 ° of hoger).

Uitsluitingscriteria:

  1. Die patiënten die allergieën hebben voor latex
  2. Kwaadaardige of metabole oorzaak van kniebreuk
  3. Veneuze trombotische ziekte/ spataderen.
  4. Cardiopulmonale ziekte en hypertensie.
  5. Huidziekten/ metabole stoornissen.
  6. Patiënt met artroplastiek en artroscopie.
  7. Patellaire fractuur/ ACL/ PCL/ MCL/ LCL RUPTUUR/ verwondingen.
  8. Elke pathologische toestand met effecten op knieën.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Weefselflossende techniek

Hot Pack: 10 minuten, PNF (Hold-Relax met agonistische contractie), CPM: 10 minuten, zelfvertrouwen: eindbereikpositie gedurende 30 seconden, herhaal tweemaal.

1 tot 2 minuten voor tissue flossen techniek Beschrijving: Actieve en passieve beweging met knie gewikkeld in een hoogwaardige flossband (208 × 5 × 0,15 cm), gewikkeld van bovenste gastrocnemius tot lagere quadriceps en hamstringspieren met behulp van een 50% overlappend patroon met een 25% rekstrek, reeks actieve en passieve oefeningen (knieplexie en extensie) met 3 herhalingen.

Hot Pack: 10 minuten, PNF (Hold-Relax met agonistische contractie), CPM: 10 minuten, zelfvertrouwen: eindbereikpositie gedurende 30 seconden, herhaal tweemaal. 1 tot 2 minuten voor tissue flossen techniek Beschrijving: Actieve en passieve beweging met knie gewikkeld in een hoogwaardige flossband (208 × 5 × 0,15 cm), gewikkeld van bovenste gastrocnemius tot lagere quadriceps en hamstringspieren met behulp van een 50% overlappend patroon met een 25% rekstrek, reeks actieve en passieve oefeningen (knieplexie en extensie) met 3 herhalingen.
Experimenteel: Graston -techniek

Hot Pack: 10 minuten, PNF (Hold-Relax met agonistische contractie), CPM: 10 minuten, zelfvertrouwen: eindbereikpositie gedurende 30 seconden, herhaal tweemaal.

2 minuten voor Graston Techniek Techniek Beschrijving: Deelnemer ligt liggende met heup en knie recht, op waterbasis, op waterbasis gebruikt om wrijving te verminderen.

Superieure en inferieure longitudinale beroertes geleverd met GT-4-instrument onder een hoek van 45 ° naar zachte weefsels-sequentie omvat beroertes van bovenaf patella naar voorste inferieure iliacale wervelkolom (AII's) en rug, die een cadans van 2 seconden behouden

Hot Pack: 10 minuten, PNF (Hold-Relax met agonistische contractie), CPM: 10 minuten, zelfvertrouwen: eindbereikpositie gedurende 30 seconden, herhaal tweemaal.

2 minuten voor Graston Techniek Techniek Beschrijving: Deelnemer ligt liggende met heup en knie recht, op waterbasis, op waterbasis gebruikt om wrijving te verminderen.

Superieure en inferieure longitudinale beroertes geleverd met GT-4-instrument onder een hoek van 45 ° naar zachte weefsels-sequentie omvat beroertes van bovenaf patella naar voorste inferieure iliacale wervelkolom (AII's) en rug, die een cadans van 2 seconden behouden

Actieve vergelijker: Controlegroep

Hot Pack: 10 minuten

  • PNF (Hold-Relax met agonistische samentrekking): zachte stuk kniespier gedurende 10 seconden isometrische contractie gedurende 6 seconden. Flex knie met therapeuthulp. Houd de positie gedurende 10 seconden vast, herhaal 3 keer
  • CPM: 10 minuten
  • Zelfstretsende: eindbereikpositie gedurende 30 seconden, herhaal tweemaal
Hot Pack: 10 minuten, PNF (Hold-Relax met agonistische samentrekking): zachte stuk kniepspier gedurende 10 seconden isometrische contractie gedurende 6 seconden. Flex knie met therapeuthulp. Houd de positie gedurende 10 seconden vast, herhaal 3 keer, CPM: 10 minuten, zelfvertrouwen: eindbereikpositie gedurende 30 seconden, herhaal tweemaal

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereik van beweging:
Tijdsspanne: 2 weken
Bereik van bewegingsbereik (ROM) is de mate van beweging die mogelijk is bij een gewrichts- of lichaamsdeel. Het is de bewegingsboog die een gewricht kan reizen, meestal gemeten in graden met behulp van een goniometer. Healthy ROM zorgt voor comfortabele beweging, terwijl beperkingen kunnen leiden tot pijn en verminderde functie.
2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geteld pijnschaalschaal:
Tijdsspanne: 2 weken
De numerieke beoordelingsschaal (NRS), ook bekend als de Numeric Pain Rating Scale (NPRS), is een eenvoudig, gevalideerd hulpmiddel dat wordt gebruikt om de pijnintensiteit te meten door een persoon hun pijn op een schaal te laten beoordelen, meestal van 0 tot 10, waar 0 geen pijn betekent en 10 betekent de slechtst mogelijke pijn.
2 weken
Western Ontario en McMaster Universities Osteoartritis Index
Tijdsspanne: 2 weken
WOMAC staat voor de Western Ontario en McMaster Universities Osteoartritis Index, een zelf toegestane vragenlijst die door gezondheidswerkers wordt gebruikt om artrose (OA) van de heup en knie te beoordelen. Het meet pijn, stijfheid en fysieke functie door 24 items over drie subschalen, waarbij hogere scores wijzen op verhoogde moeilijkheidsgraad.
2 weken
Functionele onafhankelijkheidsmaatregel:
Tijdsspanne: 2 weken
De functionele onafhankelijkheidsmaat (FIM) is een beoordelingsinstrument dat wordt gebruikt bij revalidatie om het vermogen van een patiënt om dagelijkse activiteiten uit te voeren te evalueren door de vereiste mate van hulp te meten.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

25 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 september 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

2 oktober 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

2 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren