Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání GT s technikou TF u pacienta s pooperační tuhostí kolena

25. září 2025 aktualizováno: Riphah International University

Oficiální název: Porovnání techniky Grastonu s technikou flossingu tkáně u pacienta s pooperační tuhostí kolena

Účelem této studie bylo porovnat účinky Grastonovy techniky a techniky flossingu tkáně u pacientů s pooperační tuhostí kolen na bolest, rozsah pohybu a funkční výsledky. Randomizovaná kontrolovaná studie byla provedena v nemocnici Benazir Bhutto v Rawalpindi. Celková velikost vzorku byla 48, rozdělena do tří skupin. Doba trvání studie byla šest měsíců. Pro náboj byl použit odběr zásilek a randomizace skupiny byla provedena loteterijní metodou. Byli zařazeni pouze pacienti s pooperační tuhostí kolena splňující kritéria pro zařazení. Výsledná opatření zahrnovala goniometr, funkční měřítko nezávislosti (FIM) a Western Ontario a McMaster University Osteoartritis Index (WOMAC). Data byla shromážděna na začátku a po intervencích a byla provedena analýza pomocí SPSS verze 23.

Přehled studie

Detailní popis

Tuhost byla definována jako snížení pooperačního rozsahu pohybu (ROM), včetně kontraktury flexe, doprovázené přetrvávající bolestí a/nebo funkčním kompromisem (1). Posttraumatická tuhost může být výsledkem hustých intraartikulárních adhezí a fibrotické transformace periartikulárních struktur (2). Kolenní kloub, klíčový pro biomechaniku dolní končetiny, je nejčastěji zraněný kloub na dolních končetinách (3). Posttraumatická tuhost kolena a ztráta ROM jsou běžné komplikace po poranění kolena. Normální ROM kolenního kloubu je obecně přijímána jako 0 ° (plné prodloužení) na 135 ° (plná flexe). Tuhé koleno je definováno jako jedno s celkovou ROM méně než 50 °, zatímco ankylované koleno je charakterizováno ROM menší než 30 ° (4). Tuhost kolenního kloubu může být výsledkem několika faktorů, včetně periartikulárních operací, traumatických zranění, zánětlivých nebo infekčních onemocnění kloubů, zlomenin, prodloužené imobilizace a tvorby jizvy v důsledku popálenin nebo traumatu. Posturgické postupy, jako je otevřená redukce a vnitřní fixace (ORIF), mohou také přispívat k tuhosti prostřednictvím tvorby jizvy a snížené mobility kloubu (5). Výběr fixační metody pro femorální nebo tibiální zlomeniny závisí na typu zlomenin a anatomické poloze. U zlomenin femorálního hřídele je intramedulární (IM) přibíjení považováno za zlatý standard. Stabilizace femorálních nebo tibiálních zlomenin lze také dosáhnout pomocí ORIF pomocí šroubů, desek nebo tyčí. V případech s kompromitovanou integritou kůže v místě zlomeniny poskytuje externí fixace dočasné řešení, které používá vnější rámy k zarovnání kostí (6) diagnózy pooperační tuhosti kolen je založeno na snížené flexi a prodloužení kolena po operaci, obvykle po otvoru femuru, holenní kosti nebo vlákna. Literatura definuje tuhost jako celkovou kolenskou ROM <50 ° a ankylózu, když <30 °. Klinický úsudek s goniometrickým hodnocením a funkčním hodnocením pomocí dotazníků WOMAC a FIM poskytuje platná opatření. Předchozí studie naznačují, že intraartikulární adheze, fibrotické změny a prodlouženou imobilizaci jako primární přispěvatelé k pooperační tuhosti kolene.

Pro řešení tohoto problému byly vyvinuty různé terapeutické intervence, techniku ​​myofasciální komprese, tj. Grastonovo techniku ​​a tkáňové flossing, které se objevují jako slibné přístupy. Grastonská technika (GT) je terapeutický přístup známý jako mobilizace měkkých tkání pomocí nástroje (IASTM). GT používá specializované nástroje k masáži a škrábání pokožky, snižování bolesti a zaměření na omezení tkáně, která způsobují dysfunkci. Grastonova technika podporuje hojení měkkých tkání zvýšením průtoku krve (vazodilatace) do postižené oblasti, která může urychlit zotavení a snížit tuhost (7).

Grastonova technika, mobilizace měkkých tkání asistovaná nástrojem (IASTM), prokázala účinnost při zlepšování rozsahu pohybu a snižování bolesti v různých muskuloskeletálních podmínkách. Studie prokázaly jeho účinnost při léčbě chronické bolesti zad, s významným zlepšením snižování bolesti a zvýšeným rozsahem pohybu ve srovnání s všeobecným cvičením (8).

Bylo také zjištěno, že tato technika je prospěšná při řešení pooperační tuhosti loktů, což ukazuje na větší zlepšení redukce bolesti a funkci specifické pro pacienta ve srovnání s jinými technikami mobilizace měkkých tkání (9)

. Například studie o pacientů s bolestí předních kolen zjistila, že techniky IASTM, včetně Grastonovy techniky, byly stejně účinné jako protahovací cvičení při snižování bolesti, zlepšení flexibility a zlepšení funkce dolní končetiny u pacientů s těsností iliotibiálního pásma (10).

Podobně techniky kompresivního myofasciálního uvolňování prokázaly účinnost při zvyšování rozsahu pohybu dorsiflexe v kotníku (11).

Na druhé straně tkáňové flossing využívá floss pás, který je elastický gumový pás určený k ovinutí kolem kloubů nebo svalových skupin před nebo během cvičení nebo protahování. Primární mechanismus zahrnuje omezení průtoku krve (BFR), vytváření dočasné tkáňové ischemie, následovanou reperfuzí krve po odstranění, což může posílit metabolické reakce (3).

Tkáňové flossing je nová technika, která získává popularitu v atletickém tréninku a rehabilitaci pro jeho potenciální účinky na rozsah pohybu kloubů (ROM) a svalovou funkci. Studie ukázaly, že aplikace pásma floss na končetinách, měkkých tkáních nebo kloubech s přibližně 50% tlakem napětí může mít malé až střední účinky na ROM, svalovou tuhost a sílu (12).

Výzkum účinků tkáňového flossingu na tuhost kloubu přinesl smíšené výsledky. Některé studie uváděly pozitivní výsledky, jako je zvýšený kotníkový ROM a zlepšený výkon skoku a sprintu u rekreačních sportovců (13).

Technika Graston a flossing tkáně jsou dvě techniky, jejichž cílem je zlepšit mobilitu měkkých tkání a kloubní funkci prostřednictvím odlišných mechanismů. První z nich zaměstnává specializované nástroje pro mobilizaci měkkých tkání, zatímco druhý používá kompresi a následnou modulaci průtoku krve.

Nedostatek přímého srovnání těchto technik podtrhuje potenciální význam studie zkoumající jejich srovnávací účinnost při léčbě pooperační tuhosti kolen. Takový výzkum by mohl podstatně přispět k existujícímu souboru znalostí týkajících se mobilizačních technik měkkých tkání a jejich aplikacích v různých podmínkách muskuloskeletu, čímž poskytl klinickým lékařům cenné poznatky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pákistán, 46000
        • Nábor
        • Banazir Bhutto Hospital,
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Lal Gul Khan, MScPT
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věková skupina mezi 20 až 40 lety.
  2. Mužské i ženy.
  3. Pacienti s 6 týdny po operaci po otevřeném redukci a vnitřní fixaci (ORIF) zlomeniny hřídele kosti, holenní kosti nebo fibuly
  4. Snížil ohyb a prodloužení kolena (minimálně 20 ° nebo vyšší).

Kritéria pro vyloučení:

  1. Pacienti, kteří mají alergie na latex
  2. Maligní nebo metabolická příčina zlomeniny kolen
  3. Žilní trombotické onemocnění/ křečové žíly.
  4. Kardiopulmonální onemocnění a hypertenze.
  5. Onemocnění kožních/ metabolických poruch.
  6. Pacient s artroplastikou a artroskopií.
  7. Patelární zlomenina/ ACL/ PCL/ MCL/ LCL Rupture/ zranění.
  8. Jakýkoli patologický stav, který má účinky na kolena.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Technika tkáňového flossingu

Hot Pack: 10 minut, PNF (hold-relax s kontrakcí agonistů), CPM: 10 minut, sebevědomí: Pozice koncového rozsahu po dobu 30 sekund, opakujte dvakrát.

1 až 2 minuty pro techniku ​​flossingu tkáně Popis: Aktivní a pasivní pohyb s kolenem zabaleným ve vysoce kvalitním pásmu Floss (208 × 5 × 0,15 cm), zabalený z horního gastrocnemia na svalů s dolním kvadricepsem a svaly hamstringu pomocí 50% překrývajícího se vzoru s 25% protahovacím úsekem, řadou aktivních a pasivních cvičení (flexe a prodloužení kolena) se 3 opakováními.

Hot Pack: 10 minut, PNF (hold-relax s kontrakcí agonistů), CPM: 10 minut, sebevědomí: Pozice koncového rozsahu po dobu 30 sekund, opakujte dvakrát. 1 až 2 minuty pro techniku ​​flossingu tkáně Popis: Aktivní a pasivní pohyb s kolenem zabaleným ve vysoce kvalitním pásmu Floss (208 × 5 × 0,15 cm), zabalený z horního gastrocnemia na svalů s dolním kvadricepsem a svaly hamstringu pomocí 50% překrývajícího se vzoru s 25% protahovacím úsekem, řadou aktivních a pasivních cvičení (flexe a prodloužení kolena) se 3 opakováními.
Experimentální: Grastonská technika

Hot Pack: 10 minut, PNF (hold-relax s kontrakcí agonistů), CPM: 10 minut, sebevědomí: Pozice koncového rozsahu po dobu 30 sekund, opakujte dvakrát.

2 minuty pro techniku ​​techniky Graston Popis: Účastníka leží na zádech s přímým gelem na bázi kyčle a kolen, který se používá ke snížení tření.

Vynikající a podélné podélné tahy dodávané s přístrojem GT-4 v úhlu 45 ° k měkkém tkání sekvence zahrnuje tahy shora patella k přední dolní iliakální páteři (AIIS) a zpět, což udržuje 2sekundovou kadenci

Hot Pack: 10 minut, PNF (hold-relax s kontrakcí agonistů), CPM: 10 minut, sebevědomí: Pozice koncového rozsahu po dobu 30 sekund, opakujte dvakrát.

2 minuty pro techniku ​​techniky Graston Popis: Účastníka leží na zádech s přímým gelem na bázi kyčle a kolen, který se používá ke snížení tření.

Vynikající a podélné podélné tahy dodávané s přístrojem GT-4 v úhlu 45 ° k měkkém tkání sekvence zahrnuje tahy shora patella k přední dolní iliakální páteři (AIIS) a zpět, což udržuje 2sekundovou kadenci

Aktivní komparátor: Kontrolní skupina

Hot Pack: 10 minut

  • PNF (hold-relax s agonistickou kontrakcí): Jemný úsek kolenního svalu po dobu 10 sekund izometrické kontrakce po dobu 6 sekund. Flex Knee s pomocí terapeutů. Udržte polohu po dobu 10 sekund, opakujte 3krát
  • CPM: 10 minut
  • Self-Stretching: Pozice koncového rozsahu po dobu 30 sekund, opakujte dvakrát
Hot Pack: 10 minut, PNF (hold-relax s kontrakcí agonisty): Jemný úsek kolenního svalu po dobu 10 sekund izometrické kontrakce po dobu 6 sekund. Flex Knee s pomocí terapeutů. Položení držení po dobu 10 sekund, opakujte třikrát, CPM: 10 minut, sebevědomí: Pozice koncového rozsahu po dobu 30 sekund, opakujte dvakrát

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu:
Časové okno: 2 týdny
Rozsah pohybu (ROM) je rozsah možného pohybu v části kloubu nebo těla. Je to oblouk pohybu, který kloub může cestovat, obvykle měřen ve stupních pomocí goniometru. Zdravý ROM umožňuje pohodlný pohyb, zatímco omezení může vést k bolesti a snížené funkci.
2 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko hodnocení bolesti:
Časové okno: 2 týdny
Měřítko numerického hodnocení (NRS), také známé jako numerická stupnice hodnocení bolesti (NPRS), je jednoduchý, validovaný nástroj používaný k měření intenzity bolesti tím, že osoba hodnotí bolest na stupnici, obvykle od 0 do 10, kde 0 znamená žádnou bolest a 10 znamená nejhorší možnou bolest.
2 týdny
Western Ontario a McMaster University Osteoartrsitis Index
Časové okno: 2 týdny
WOMAC je zkratka pro Western Ontario a McMaster University Osteoartrsitis Index, samostatný dotazník používaný zdravotnickými pracovníky k posouzení osteoartrózy (OA) kyčle a kolena. Měří bolest, tuhost a fyzickou funkci prostřednictvím 24 položek ve třech dílčích stupnicích, přičemž vyšší skóre ukazuje zvýšené obtíže.
2 týdny
Opatření funkční nezávislosti:
Časové okno: 2 týdny
Funkční opatření nezávislosti (FIM) je nástroj pro hodnocení používaný při rehabilitaci k vyhodnocení schopnosti pacienta provádět denní činnosti měřením stupně požadované pomoci.
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

25. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

2. října 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

2. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Technika tkáňového flossingu

Předplatit