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Une comparaison des effets de satiété de deux barres de collation disponibles dans le commerce

19 août 2026 mis à jour par: Bret McConaughy Rust, Indiana University

Une comparaison des effets de satiété des barres de collation riches en protéines et des barres de collation riches en glucides

Les chercheurs étudient les effets de satiété de deux barres de collation disponibles dans le commerce. Les participants éligibles sont âgés de 18 à 65 ans avec un indice de masse corporelle de 18,5 à 29,9 kilogrammes de poids corporel par mètre carré de taille et en bonne santé métabolique. Les participants effectueront deux visites d'étude menées au Centre d'Innovation de l'Université de l'Indiana à Bloomington.

Les visites d'étude sont séparées par une période de washout de 1 à 14 jours. Avant chaque visite d'étude, les participants sont invités à maintenir une activité normale et à éviter les exercices intenses. De plus, les sujets doivent consommer un régime alimentaire typique la veille de la visite d'étude avec une mise en garde ; ils doivent consommer des plats surgelés standard (repas du soir) de leur choix entre 19h et 20h et rester à jeun ensuite, sauf pour l'eau et les boissons non caloriques, jusqu'à la visite d'étude le lendemain. La quantité de nourriture fournie pour le repas du soir est estimée à l'aide d'un calculateur de calories standard basé sur l'équation de Mifflin-St. Jeor et une estimation de leur niveau d'activité. Les sujets sont invités à consommer seulement autant de la nourriture fournie que nécessaire pour être confortablement rassasiés comme ils le feraient habituellement. Les sujets enregistrent leur régime alimentaire pour la journée.

À leur arrivée au Centre d'Innovation entre 8h et 8h40, la conformité au protocole de la veille est vérifiée par entretien, et le registre alimentaire est examiné. Les participants consomment 300 kcal de barres de collation et remplissent des échelles visuelles analogiques pour évaluer la faim, la satiété, l'envie de manger et la satisfaction à jeun et à intervalles de 30 minutes à partir de la mesure à jeun pendant 2 heures. Immédiatement après avoir consommé les barres de collation, les sujets complètent une évaluation sensorielle des barres. Quinze à trente minutes après la fin de la dernière échelle visuelle analogique, les sujets se verront présenter un buffet individuel qu'ils consommeront ad libitum jusqu'à être confortablement rassasiés.

Une deuxième visite d'étude, identique à la première mais avec des barres différentes, est menée après la période de washout (1-14 jours).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le protocole d'étude est initié après l'inclusion avec un questionnaire de fréquence alimentaire et un questionnaire alimentaire à trois facteurs réalisés lors de la visite de dépistage après vérification des qualifications du participant. Après la completion des questionnaires, les visites d'étude et les collectes de nourriture sont programmées selon la disponibilité du sujet et le calendrier de l'étude. À la fin du rendez-vous de dépistage, le sujet sélectionne les dîners surgelés à consommer la veille de la visite d'étude.

L'étude utilise un schéma croisé dans lequel les investigateurs évalueront les effets immédiats d'un seul repas composé de deux barres de collation disponibles dans le commerce sur les sensations subjectives de satiété sur 2 heures et sur l'apport énergétique et nutritionnel d'un repas ultérieur 2h15 à 2h30 après la consommation des barres. Les visites d'étude seront programmées avec un intervalle de 1 à 14 jours.

Les sujets consommeront un repas standard entre 19h et 20h la veille de chaque visite d'étude et compléteront un questionnaire de satiété après avoir terminé le repas. Les sujets enregistrent tous les aliments consommés la veille de la visite d'étude, y compris les repas du soir fournis par l'étude. Les participants récupéreront la nourriture à l'École de Santé Publique de l'Université de l'Indiana à Bloomington la veille des visites d'étude programmées. Cette visite consiste à distribuer les repas du soir dans des glacières remplies de blocs réfrigérants et les repas surgelés que le participant a sélectionnés lors du rendez-vous de dépistage. Le protocole de visite d'étude pour le lendemain est brièvement revu. Des rappels de rendez-vous sont configurés sous forme d'emails et d'invitations calendrier indiquant au participant de consommer les repas entre 19h et 20h ce soir-là, de compléter un questionnaire de satiété dont le lien est intégré dans les emails, et de rester à jeun sauf pour l'eau et les boissons non caloriques jusqu'à la visite d'étude le lendemain. Les participants se voient proposer une version papier du questionnaire de satiété s'ils le souhaitent. Le questionnaire de satiété demande aux participants d'évaluer leurs sensations de faim, de satiété, d'envie de manger et de satisfaction concernant le repas précédent. L'envie de manger est différenciée pour le participant comme un désir de consommer de la nourriture indépendamment de son état de faim, tandis que la satisfaction est différenciée de la satiété pour les participants comme une sensation psychologique de contentement et non une sensation physique de plénitude. Le même questionnaire est utilisé pour tous les points temporels lors de chaque visite d'étude. Les participants sont priés de s'abstenir de consommer de la caféine le matin. Une heure d'arrivée spécifique est fixée pour l'arrivée au Centre d'Innovation le lendemain entre 8h et 8h40.

Après l'arrivée du sujet au Centre d'Innovation IU-Bloomington, les glacières et blocs réfrigérants sont collectés, la conformité au protocole d'étude est confirmée. Ensuite, le journal alimentaire est examiné par le personnel de l'étude. Les participants peuvent être invités à clarifier les entrées faites dans le journal alimentaire.

Les participants sont invités dans une salle où jusqu'à 3 participants à la fois suivront le protocole d'étude. Les sujets sont autorisés à interagir entre eux mais reçoivent pour instruction de s'abstenir de discuter des barres de collation. Un questionnaire de satiété de base est complété avant que les barres de collation ne soient offertes avec une bouteille d'eau. Les participants sont invités à entrer « 1 » concernant la satisfaction du repas à ce point temporel à jeun. La consommation d'eau ad libitum est autorisée tout au long de la visite d'étude. Les participants sont invités à consommer deux barres de collation totalisant 300 kcal aussi rapidement et confortablement que possible. Après que les sujets ont consommé les barres, le personnel de l'étude fournit au participant une évaluation sensorielle, soit imprimée soit électronique, qui demande au sujet d'évaluer les barres en termes de goût global, douceur, salinité, saveur umami, envie d'en manger plus, avec le repas, et satiété/satisfaction. Les participants complètent l'évaluation sensorielle après avoir consommé les deux barres. Si les participants sont incapables de consommer les deux barres, l'évaluation sensorielle n'est pas complétée et le protocole expérimental est terminé pour ce sujet.

Les sujets restent dans la salle et sont autorisés à prendre des pauses toilettes, à se divertir avec leurs propres appareils audio, à lire et à travailler. Les participants ont interdiction d'apporter et de consommer de la nourriture extérieure et de faire de l'exercice pendant le protocole d'étude. Les questionnaires de satiété sont complétés toutes les 30 minutes à partir du jeûne. Un minuteur électronique est fourni avec une feuille de flux indiquant les heures auxquelles les questionnaires de satiété doivent être complétés. Les participants notent les heures auxquelles ils ont complété chaque itération du questionnaire de satiété. Les participants sont surveillés périodiquement pour la conformité et l'enregistrement électronique des questionnaires est surveillé.

Après 2 heures, l'avant-dernier questionnaire de satiété pour la visite d'étude est complété. Les sujets sont informés qu'ils seront escortés vers un buffet déjeuner composé de steaks hachés grillés, de poulet grillé, de pains briochés, de tomates tranchées, de fromage cheddar moyen tranché, de mayonnaise, de moutarde et de ketchup, d'un plateau de fruits avec des portions individuelles de pastèque, de melon, de fraises et de myrtilles, d'un bol de chips, d'un bol de noix mélangées salées, de cookies aux pépites de chocolat et de crème fouettée à ajouter à tous les aliments de leur choix. Les participants reçoivent pour instruction de « se servir autant de nourriture qu'ils souhaitent consommer et de la consommer jusqu'à être confortablement rassasiés aussi rapidement et confortablement que possible ». Les participants enregistrent l'heure à laquelle ils ont terminé les repas et complètent un dernier questionnaire de satiété après le déjeuner. Chaque aliment est pesé par le personnel de l'étude avant et après que les participants aient mangé.

Une deuxième visite d'étude est réalisée, identique à la première mais avec un type différent de barre de collation. Les heures de début du protocole et du buffet déjeuner sont calquées autant que possible sur celles de la première visite d'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

155

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, États-Unis, 47405
        • Indiana University--Bloomington School of Public Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Personnes de 18 à 65 ans, inclus
  • IMC 18,5-29,9 kg/m² inclus
  • Le sujet comprend les procédures de l'étude et signe les formulaires documentant le consentement éclairé à participer à l'étude et est disposé et capable de réaliser les procédures de l'étude.
  • Le sujet est jugé par le co-chercheur comme étant en bonne santé générale sans diabète, maladie cardiovasculaire ou cancer n'étant pas en rémission depuis les 3 dernières années sur la base des antécédents médicaux et des mesures de dépistage.
  • Le sujet est disposé et capable de trouver son propre transport vers la cuisine métabolique de l'IU SPH pour les repas à emporter et les visites d'étude.
  • Le sujet peut se conformer à la consommation alimentaire de l'étude et à l'apport énergétique pendant chaque condition de traitement et avoir accès à un stockage et une préparation sécurisés du dîner fourni.
  • Le sujet est disposé à suivre son activité physique habituelle tout au long de l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Le sujet n'est pas disposé ou incapable de stocker, préparer (chauffer au micro-ondes) et consommer en toute sécurité les repas du soir fournis et de contrôler l'apport énergétique les jours de préparation.
  • Le sujet est incapable de respecter le calendrier de l'étude.
  • Étant donné qu'une des interventions diététiques contient des œufs et du lactosérum, les végétaliens et végétariens qui ne consomment pas d'œufs ou de produits laitiers sont exclus. Les lacto-ovo-végétariens sont éligibles pour postuler à la participation.
  • Les sujets signalant des allergies à l'un des ingrédients figurant sur les listes d'ingrédients de chaque barre snack ne sont pas éligibles. Il convient de noter que les œufs, les noix (arbre et terre) et les produits laitiers figurent sur les listes d'ingrédients et sont des exemples (non exhaustifs) d'allergènes courants qui pourraient disqualifier un participant. Les listes d'ingrédients pour chaque produit sont fournies en annexe.
  • Le sujet utilise des médicaments connus pour affecter l'appétit, les lipides sanguins, la composition corporelle, le poids corporel ou l'apport alimentaire tels que les statines et les agonistes des récepteurs du GLP-1.
  • Le sujet a des antécédents de troubles alimentaires ou gastro-intestinaux tels que la maladie inflammatoire de l'intestin, le syndrome du côlon irritable, la maladie cœliaque, l'intolérance au gluten, les ulcères d'estomac, etc.
  • Le sujet a subi une forme quelconque de chirurgie bariatrique.
  • Le sujet est actuellement connu comme étant enceinte ou allaite.
  • Le sujet a des maladies métaboliques diagnostiquées telles que le diabète, les maladies cardiovasculaires comme l'hypertriglycéridémie, l'hypercholestérolémie non traitée ou l'hypertension, qui limitent leur consommation de certains aliments pouvant affecter leur santé, ou un cancer au cours des 3 dernières années.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Deux barres de collation à haute teneur en glucides fournissant 150 Kcal chacune pour un total de 300 Kcal.
Les barres de collation sont présentées avec de l'eau en bouteille à volonté.
Une barre de collation contenant 26 grammes de glucides et 2 grammes de protéines.
Expérimental: Deux barres de collation à haute teneur en protéines fournissant 150 Kcal chacune pour un total de 300 Kcal.
Ce groupe implique une barre de collation avec un profil nutritionnel différent de celui du comparateur.
Une barre de céréales contenant 28 grammes de protéines et 2 grammes de glucides

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apport Alimentaire
Délai: 2:15-2:30 minutes postprandial
Un buffet individuel est fourni dans lequel les participants consomment autant de nourriture qu'ils le souhaitent jusqu'à être confortablement rassasiés. Les éléments du buffet comprennent des hamburgers, du poulet grillé, des petits pains, des tomates, du fromage, des condiments (mayonnaise, moutarde et ketchup), des chips de pommes de terre, des noix mélangées, des biscuits, et un plateau de fruits composé de cantaloup, de pastèque, de myrtilles, de fraises et d'ananas avec de la crème fouettée proposée comme condiment. Les aliments sont pesés avant et après la consommation du buffet et la teneur en macronutriments est évaluée à partir de l'étiquette nutritionnelle ou de la base de données USDA FoodData Central.
2:15-2:30 minutes postprandial
Satisfaction à l'égard du repas
Délai: Présenté à jeun, et toutes les 30 minutes après le repas pendant 2 heures lors des visites 1 et 2
La satisfaction à l'égard du repas sera évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 1 à 100 points.
Présenté à jeun, et toutes les 30 minutes après le repas pendant 2 heures lors des visites 1 et 2
Faim
Délai: À jeun et toutes les 30 minutes pendant 2 heures (5 points de temps)
L'étude évaluera la faim à l'aide d'échelles visuelles analogiques de 1 à 100 points.
À jeun et toutes les 30 minutes pendant 2 heures (5 points de temps)
Satiété
Délai: À jeun et postprandial toutes les 30 minutes pendant 2 heures (5 points temporels) lors des visites 1 et 2.
L'étude évaluera la sensation de satiété à l'aide d'échelles visuelles analogues de 1 à 100 points.
À jeun et postprandial toutes les 30 minutes pendant 2 heures (5 points temporels) lors des visites 1 et 2.
Désir de manger
Délai: Cette question sera présentée à jeun et après le repas toutes les 30 minutes pendant 2 heures (5 points temporels) lors de la visite 1 et de la visite 2.
L'étude évaluera le désir subjectif de manger en utilisant une échelle visuelle analogique de 1 à 100 points.
Cette question sera présentée à jeun et après le repas toutes les 30 minutes pendant 2 heures (5 points temporels) lors de la visite 1 et de la visite 2.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douceur
Délai: L'évaluation sensorielle est réalisée après que les sujets aient consommé les barres de collation lors des visites 1 et 2.
Une échelle de Likert à quatre points utilisant : trop sucré, juste assez sucré, pas trop sucré et doit être plus sucré.
L'évaluation sensorielle est réalisée après que les sujets aient consommé les barres de collation lors des visites 1 et 2.
Salinité
Délai: L'évaluation sensorielle est complétée après que les sujets aient consommé les barres lors des visites 1 et 2.
Une échelle de Likert à quatre points utilise : trop salé, juste ce qu'il faut, pourrait utiliser un peu plus et pourrait utiliser beaucoup plus.
L'évaluation sensorielle est complétée après que les sujets aient consommé les barres lors des visites 1 et 2.
Amertume
Délai: L'évaluation sensorielle est complétée après la consommation des barres snack lors des visites 1 et 2.
Une échelle de Likert à quatre points est utilisée avec les termes : vraiment amer, pas trop amer, très peu amer et pas amer du tout.
L'évaluation sensorielle est complétée après la consommation des barres snack lors des visites 1 et 2.
Savoureux
Délai: La sapidité sera évaluée après que les sujets aient terminé les barres de collation lors des visites 1 et 2.
Une échelle de Likert en cinq points évaluera la sapidité en utilisant : aucune sapidité du tout, très peu de sapidité, ni savoureux ni pas savoureux, un peu savoureux, et très savoureux.
La sapidité sera évaluée après que les sujets aient terminé les barres de collation lors des visites 1 et 2.
Désir de consommer davantage de cet aliment
Délai: L'évaluation sensorielle a lieu après que les sujets aient consommé les barres de collation lors de la visite 1 et de la visite 2.
Une échelle visuelle analogique de 1 à 100 points sera utilisée pour évaluer le désir des participants de consommer davantage de chaque produit, avec les qualificatifs « certainement pas » à l'extrémité inférieure et « certainement oui » à l'extrémité supérieure de l'échelle visuelle analogique.
L'évaluation sensorielle a lieu après que les sujets aient consommé les barres de collation lors de la visite 1 et de la visite 2.
Satiété
Délai: L'évaluation sensorielle a lieu après que les participants aient consommé les barres de céréales lors des visites 1 et 2.
Les participants évalueront leurs sensations subjectives de satiété et de rassasiement après la consommation des barres de collation en utilisant une échelle visuelle analogique de 1 à 100 points.
L'évaluation sensorielle a lieu après que les participants aient consommé les barres de céréales lors des visites 1 et 2.
Goût
Délai: L'évaluation sensorielle est effectuée après la consommation des barres de céréales lors de la visite 1 et de la visite 2.
L'étude utilisera une échelle de Likert avec : déteste beaucoup, déteste un peu, ni aime ni déteste, aime un peu, aime beaucoup.
L'évaluation sensorielle est effectuée après la consommation des barres de céréales lors de la visite 1 et de la visite 2.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2025

Première publication (Réel)

13 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Snacks and Satiety
  • Linus Technology (Autre identifiant: Linus Technology)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'est pas nécessaire de partager les données individuelles des participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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