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Examen des effets de l'engagement actif avec les plantes sur le bien-être et la performance des étudiants universitaires

12 janvier 2026 mis à jour par: Kaigang Li, Colorado State University

Effets de l'engagement actif avec les plantes dans les environnements universitaires et domestiques sur la santé mentale et les performances académiques des étudiants

L'objectif de cette étude de faisabilité est de déterminer si l'engagement actif avec les plantes (par exemple, soin, entretien) améliore la santé mentale et les performances académiques des étudiants universitaires. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. L'engagement actif avec les plantes entraîne-t-il des améliorations de la motivation académique et des habitudes d'étude ?
  2. L'engagement actif avec les plantes entraîne-t-il des réductions du stress et des améliorations de l'humeur ?

Les chercheurs compareront deux groupes d'intervention (groupe d'engagement avec les plantes sur le campus et groupe d'engagement avec les plantes à domicile) au groupe de comparaison (pas d'engagement avec les plantes ou exposition passive) pour clarifier les avantages pratiques et potentiels des soins actifs des plantes pour les étudiants universitaires.

Les participants devront :

  • Remplir quatre enquêtes au cours d'un semestre de 16 semaines
  • Arroser, tailler et vérifier la terre de leurs plantes assignées

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

87

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80523
        • Colorado State University Health and Exercise Science Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Inscrit aux cours en présentiel de HES durant le semestre de l'étude
  • Ne cultive/ne s'occupe pas actuellement de plantes
  • Disposé à respecter l'intervention assignée
  • Capable de remplir les enquêtes en anglais
  • Disponible pour une durée de 16 semaines

Critères d'exclusion :

  • Inscription actuelle à d'autres études d'intervention ciblant la santé mentale/les performances académiques
  • Allergies sévères aux plantes (ex. au pollen, aux moisissures) indépendamment de l'utilisation de plantes non toxiques et sans pollen

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: G1 (Comparaison)
Expérimental: G2 (Soins des Plantes du Campus)
Soins actifs pour 1 à 2 plantes dans les espaces académiques partagés (par ex. salles de classe, couloirs)
Arrosage hebdomadaire, taille et vérification du sol des plantes assignées
Autres noms:
  • Soins et Entretien Pratiques des Plantes
Expérimental: G3 (Soins des Plantes à Domicile)
Soins actifs pour 1-2 plantes dans les espaces de vie personnels (dortoir/appartement)
Arrosage hebdomadaire, taille et vérification du sol des plantes assignées
Autres noms:
  • Soins et Entretien Pratiques des Plantes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du stress perçu de la ligne de base à la semaine 16
Délai: Semaine 2 : Enquête de référence/Temps 1 Semaine 7 : Enquête Temps 2 Semaine 11 : Enquête Temps 3 Semaine 16 : Enquête Temps 4
L'Échelle de Stress Perçu (PSS) est une mesure validée et largement utilisée du stress ayant une pertinence clinique dans les populations étudiantes. Une réduction significative des scores à l'Échelle de Stress Perçu démontrerait un effet thérapeutique de l'intervention. Les scores varient de 0 à 40. Les scores allant de 0 à 13 seraient considérés comme un stress faible. Les scores allant de 14 à 26 seraient considérés comme un stress modéré. Les scores allant de 27 à 40 seraient considérés comme un stress perçu élevé.
Semaine 2 : Enquête de référence/Temps 1 Semaine 7 : Enquête Temps 2 Semaine 11 : Enquête Temps 3 Semaine 16 : Enquête Temps 4
Changement de l'affect négatif de la ligne de base à la semaine 16
Délai: Semaine 2 : Enquête de référence/Moment 1 Semaine 7 : Enquête Moment 2 Semaine 11 : Enquête Moment 3 Semaine 16 : Enquête Moment 4
La sous-échelle Affect Négatif du Positive and Negative Affect Schedule capture les symptômes d'anxiété et de détresse, correspondant à l'objectif de l'étude sur la santé mentale. Elle complète l'Échelle de Stress Perçu en mesurant les états émotionnels. Les scores de l'échelle vont de 10 à 50, des scores plus élevés représentant des niveaux plus élevés d'affect négatif.
Semaine 2 : Enquête de référence/Moment 1 Semaine 7 : Enquête Moment 2 Semaine 11 : Enquête Moment 3 Semaine 16 : Enquête Moment 4

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la qualité du sommeil entre le début de l'étude et la semaine 16
Délai: Semaine 2 : Enquête de référence/Temps 1 Semaine 7 : Enquête Temps 2 Semaine 11 : Enquête Temps 3 Semaine 16 : Enquête Temps 4
Évaluer les effets sur les comportements de santé et comparer les résultats entre les environnements de soins des plantes communautaires (campus) et personnels (domicile). Utiliser une échelle d'auto-évaluation à un seul item pour mesurer la qualité du sommeil. Les scores vont de 0 à 10. Zéro représente 0 heure de sommeil de qualité par nuit par semaine et 10 représente 10 heures de sommeil de qualité par nuit par semaine. Des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de sommeil.
Semaine 2 : Enquête de référence/Temps 1 Semaine 7 : Enquête Temps 2 Semaine 11 : Enquête Temps 3 Semaine 16 : Enquête Temps 4
Changement de l'anxiété perçue par rapport au niveau de base à la semaine 16
Délai: Semaine 2 : Enquête de référence/Temps 1 Semaine 7 : Enquête Temps 2 Semaine 11 : Enquête Temps 3 Semaine 16 : Enquête Temps 4
Évaluer les effets sur la santé mentale et le bien-être en utilisant l'inventaire d'anxiété état-trait pour évaluer la réduction de l'anxiété aiguë. Les scores varient de 20 à 80. Les scores allant de 20 à 37 sont considérés comme une anxiété faible. Les scores de 38 à 44 sont considérés comme une anxiété modérée. Les scores de 45 à 80 sont considérés comme une anxiété élevée.
Semaine 2 : Enquête de référence/Temps 1 Semaine 7 : Enquête Temps 2 Semaine 11 : Enquête Temps 3 Semaine 16 : Enquête Temps 4
Changement de la perturbation perçue de l'humeur par rapport à la ligne de base à la semaine 16
Délai: Semaine 2 : Enquête de référence/Temps 1 Semaine 7 : Enquête Temps 2 Semaine 11 : Enquête Temps 3 Semaine 16 : Enquête Temps 4
Évaluer les effets sur la santé mentale et le bien-être en utilisant l'échelle du Profil des États d'Humeur pour mesurer les améliorations de la tension, de la dépression et de la vigueur. Les scores vont de -32 à 200, les scores plus élevés représentant un degré plus élevé de perturbation globale de l'humeur.
Semaine 2 : Enquête de référence/Temps 1 Semaine 7 : Enquête Temps 2 Semaine 11 : Enquête Temps 3 Semaine 16 : Enquête Temps 4
Changement de la performance académique par rapport au niveau de base à la semaine 16
Délai: Semaine 2 : Enquête de référence/Temps 1 Semaine 7 : Enquête Temps 2 Semaine 11 : Enquête Temps 3 Semaine 16 : Enquête Temps 4
Évaluation des bénéfices de la performance académique translationnelle en utilisant l'adhésion autodéclarée aux comportements productifs et la sous-échelle d'Orientation Intrinsèque vers les Buts du Questionnaire des Stratégies Motivées d'Apprentissage. Les scores varient de 1 à 7, les scores plus élevés représentant une orientation intrinsèque vers les buts plus forte.
Semaine 2 : Enquête de référence/Temps 1 Semaine 7 : Enquête Temps 2 Semaine 11 : Enquête Temps 3 Semaine 16 : Enquête Temps 4
Changement du sentiment de connexion à la nature entre la ligne de base et la semaine 16
Délai: Semaine 2 : Enquête de référence/Temps 1 Semaine 7 : Enquête Temps 2 Semaine 11 : Enquête Temps 3 Semaine 16 : Enquête Temps 4
Évaluer les effets sur les comportements de santé et comparer les résultats entre les environnements d'entretien des plantes communautaires (campus) et personnels (domicile). Utilisation d'une échelle d'auto-évaluation à un seul item pour mesurer le sentiment de connexion à la nature. 1 représente un sentiment d'absence de connexion à la nature et 7 représente un sentiment de forte connexion à la nature. Les scores plus élevés indiquent des sentiments de relation étroite avec la nature.
Semaine 2 : Enquête de référence/Temps 1 Semaine 7 : Enquête Temps 2 Semaine 11 : Enquête Temps 3 Semaine 16 : Enquête Temps 4

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 août 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2025

Première publication (Estimé)

13 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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