Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av effekter av aktiv plantebasert engasjement på studenters velvære og prestasjoner

12. januar 2026 oppdatert av: Kaigang Li, Colorado State University

Effekter av aktiv planteengasjement i campus- og hjemmemiljøer på høgskolestudenters mental helse og akademiske prestasjoner

Målet med denne gjennomførbarhetsstudien er å avgjøre om aktiv engasjement med planter (f.eks. stell, vedlikehold) forbedrer mental helse og akademisk ytelse hos collegetudenter. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Fører aktivt engasjement med planter til forbedringer i akademisk motivasjon og studievane?
  2. Fører aktivt engasjement med planter til reduksjon i stress og forbedringer i humør?

Forskere vil sammenligne to intervengrupper (campus planteengasjementsgruppe og hjemme planteengasjementsgruppe) med sammenligningsgruppen (ingen planteengasjement eller passiv eksponering) for å avklare de praktiske og potensielle fordelene med aktiv plantestell for collegetudenter.

Deltakere vil:

  • Fullføre fire spørreundersøkelser i løpet av et 16-ukers semester
  • Vanne, beskjære og sjekke jorda til de tildelte plantene sine

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

87

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Forente stater, 80523
        • Colorado State University Health and Exercise Science Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Påmeldt fysiske HES-kurs under studiens semester
  • Dyrker/pleier ikke planter for øyeblikket
  • Villig til å følge tildelt intervensjon
  • I stand til å fullføre spørreundersøkelser på engelsk
  • Tilgjengelig i 16 ukers varighet

Eksklusjonskriterier:

  • Påmelding i andre intervensjonsstudier som retter seg mot mental helse/studieprestasjoner
  • Alvorlige plantallergier (f.eks. mot pollen, mugg) uavhengig av bruk av ikke-giftige og ikke-pollengivende planter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: G1 (Sammenligning)
Eksperimentell: G2 (Campus Plant Pleie)
Aktiv pleie for 1-2 planter i delte akademiske områder (f.eks. klasserom, korridorer)
Ukentlig vanning, beskjæring og jordsjekk av tildelte planter
Andre navn:
  • Praktisk plantepleie og vedlikehold
Eksperimentell: G3 (Hjemme Plantepleie)
Aktiv omsorg for 1-2 planter i personlige oppholdsrom (hybel/leilighet)
Ukentlig vanning, beskjæring og jordsjekk av tildelte planter
Andre navn:
  • Praktisk plantepleie og vedlikehold

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i opplevd stress fra utgangspunktet til uke 16
Tidsramme: Uke 2: Baseline/Tid 1 Undersøkelse Uke 7: Tid 2 Undersøkelse Uke 11: Tid 3 Undersøkelse Uke 16: Tid 4 Undersøkelse
Den opplevde stress-skalaen (PSS) er et validert, mye brukt mål for stress med klinisk relevans i studentpopulasjoner. En betydelig reduksjon i Perceived Stress Scale-skår ville demonstrere en terapeutisk effekt av intervensjonen. Skårene varierer fra 0-40. Skårer mellom 0-13 vil bli betraktet som lavt stressnivå. Skårer mellom 14-26 vil bli betraktet som moderat stressnivå. Skårer mellom 27-40 vil bli betraktet som høyt opplevd stress.
Uke 2: Baseline/Tid 1 Undersøkelse Uke 7: Tid 2 Undersøkelse Uke 11: Tid 3 Undersøkelse Uke 16: Tid 4 Undersøkelse
Endring i negativ affekt fra utgangspunkt til uke 16
Tidsramme: Uke 2: Baseline/Time 1-undersøkelse Uke 7: Time 2-undersøkelse Uke 11: Time 3-undersøkelse Uke 16: Time 4-undersøkelse
Negativ affekt-subskalaen i Positive and Negative Affect Schedule måler symptomer på angst og ubehag, noe som samsvarer med studiens fokus på mental helse. Den komplementerer Perceived Stress Scale ved å måle emosjonelle tilstander. Skårene på skalaen varierer fra 10 til 50, der høyere skår indikerer høyere nivåer av negativ affekt.
Uke 2: Baseline/Time 1-undersøkelse Uke 7: Time 2-undersøkelse Uke 11: Time 3-undersøkelse Uke 16: Time 4-undersøkelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i søvnkvalitet fra utgangspunkt til uke 16
Tidsramme: Uke 2: Baseline/Tid 1 Undersøkelse Uke 7: Tid 2 Undersøkelse Uke 11: Tid 3 Undersøkelse Uke 16: Tid 4 Undersøkelse
Vurdere effekter på helsevaner og sammenligne resultater mellom felles (campus) og personlige (hjemme) plantepleiemiljøer. Bruker en enkeltstående selvrapportert skala for å måle søvnkvalitet. Skårer varierer fra 0-10. Null representerer 0 timer kvalitetssøvn per natt per uke og 10 representerer 10 timer kvalitetssøvn per natt per uke. Høyere skår indikerer bedre søvnkvalitet.
Uke 2: Baseline/Tid 1 Undersøkelse Uke 7: Tid 2 Undersøkelse Uke 11: Tid 3 Undersøkelse Uke 16: Tid 4 Undersøkelse
Endring i opplevd angst fra starttidspunkt til uke 16
Tidsramme: Uke 2: Basislinje/Tid 1 Undersøkelse Uke 7: Tid 2 Undersøkelse Uke 11: Tid 3 Undersøkelse Uke 16: Tid 4 Undersøkelse
Vurder effekter på mental helse og velvære ved å bruke State Trait Anxiety Inventory for å vurdere akutt angstreduksjon. Skårer varierer fra 20-80. Skårer fra 20-37 vil bli betraktet som lav angst. Skårer fra 38-44 vil bli betraktet som moderat angst. Skårer fra 45-80 vil bli betraktet som høy angst.
Uke 2: Basislinje/Tid 1 Undersøkelse Uke 7: Tid 2 Undersøkelse Uke 11: Tid 3 Undersøkelse Uke 16: Tid 4 Undersøkelse
Endring i opplevd stemningsforstyrrelse fra utgangspunktet til uke 16
Tidsramme: Uke 2: Basislinje/Tid 1 Undersøkelse Uke 7: Tid 2 Undersøkelse Uke 11: Tid 3 Undersøkelse Uke 16: Tid 4 Undersøkelse
Vurder effekter på mental helse og velvære ved å bruke Profile of Moods States-skalaen for å vurdere forbedringer i spenning, depresjon og vitalitet. Skårer varierer fra -32 til 200, der høyere skår representerer en større grad av generell stemningsforstyrrelse.
Uke 2: Basislinje/Tid 1 Undersøkelse Uke 7: Tid 2 Undersøkelse Uke 11: Tid 3 Undersøkelse Uke 16: Tid 4 Undersøkelse
Endring i akademisk prestasjon fra utgangspunktet til uke 16
Tidsramme: Uke 2: Utgangspunkt/Tid 1-undersøkelse Uke 7: Tid 2-undersøkelse Uke 11: Tid 3-undersøkelse Uke 16: Tid 4-undersøkelse
Test oversettelse av akademiske prestasjonsfordeler ved bruk av selvrapportert overholdelse av produktive atferder og Intrinsic Goal Orientation subskalaen fra Motivated Strategies of Learning Questionnaire. Skårer varierer fra 1-7 der høyere skår representerer sterkere indre målretning.
Uke 2: Utgangspunkt/Tid 1-undersøkelse Uke 7: Tid 2-undersøkelse Uke 11: Tid 3-undersøkelse Uke 16: Tid 4-undersøkelse
Endring i tilknytning til naturen fra utgangspunktet til uke 16
Tidsramme: Uke 2: Utgangspunkt/Tid 1 Undersøkelse Uke 7: Tid 2 Undersøkelse Uke 11: Tid 3 Undersøkelse Uke 16: Tid 4 Undersøkelse
Vurder effekter på helsevaner og sammenlign resultater mellom felles (campus) og personlige (hjemme) planteomsorgsmiljøer. Bruker en enkeltspørreskjema selvrapportert skala for å måle tilknytning til naturen. 1 representerer følelser av ingen tilknytning til naturen og 7 representerer følelser av høy tilknytning til naturen. Høyere skår indikerer følelser av et nært forhold til naturen.
Uke 2: Utgangspunkt/Tid 1 Undersøkelse Uke 7: Tid 2 Undersøkelse Uke 11: Tid 3 Undersøkelse Uke 16: Tid 4 Undersøkelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. august 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2025

Først lagt ut (Antatt)

13. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere