Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av effekterna av aktiv växtengagemang på universitetsstudenters välbefinnande och prestation

12 januari 2026 uppdaterad av: Kaigang Li, Colorado State University

Effekter av aktivt växtengagemang i campus- och hemiljöer på högskolestudenters psykiska hälsa och akademiska prestation

Syftet med denna genomförbarhetsstudie är att fastställa om aktivt engagemang med växter (t.ex. vård, underhåll) förbättrar mental hälsa och akademisk prestation hos högskolestudenter. De huvudsakliga frågor som studien syftar till att besvara är:

  1. Leder aktivt engagemang med växter till förbättringar i akademisk motivation och studievana?
  2. Ledar aktivt engagemang med växter till minskad stress och förbättrat humör?

Forskare kommer att jämföra två interventionsgrupper (campus växtengagemangsgrupp och hemma växtengagemangsgrupp) med jämförelsegruppen (inget växtengagemang eller passiv exponering) för att klargöra de praktiska och potentiella fördelarna med aktiv växtvård för högskolestudenter.

Deltagare kommer att:

  • Genomföra fyra enkäter under loppet av ett 16-veckors termin
  • Vattna, beskära och kontrollera jorden på sina tilldelade växter

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

87

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Förenta staterna, 80523
        • Colorado State University Health and Exercise Science Department

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Registrerad i HES-kurser på plats under studiesemestern
  • Odlar/sköter för närvarande inte växter
  • Beredd att följa tilldelad intervention
  • Kan fylla i enkäter på engelska
  • Tillgänglig under 16 veckors varaktighet

Exklusionskriterier:

  • Pågående registrering i andra interventionsstudier som riktar sig till psykisk hälsa/studieprestation
  • Svåra växtallergier (t.ex. mot pollen, mögel) oavsett användning av icke-giftiga och icke-pollenproducerande växter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: G1 (Jämförelse)
Experimentell: G2 (Campus Växtskötsel)
Aktivt underhåll för 1-2 växter i delade akademiska utrymmen (t.ex. klassrum, korridorer)
Veckovis vattning, beskärning och jordkontroll av tilldelade växter
Andra namn:
  • Praktisk växtvård och underhåll
Experimentell: G3 (Hemvårdsväxter)
Aktivt omhändertagande för 1-2 växter i personliga boendemiljöer (studentkorridor/lägenhet)
Veckovis vattning, beskärning och jordkontroll av tilldelade växter
Andra namn:
  • Praktisk växtvård och underhåll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i upplevd stress från baslinje till vecka 16
Tidsram: Vecka 2: Grundlinje/Time 1-undersökning Vecka 7: Time 2-undersökning Vecka 11: Time 3-undersökning Vecka 16: Time 4-undersökning
Upplevd Stress Skala (PSS) är ett validerat, vitt använt mått på stress med klinisk relevans i studentpopulationer. En signifikant minskning av Upplevd Stress Skala-poäng skulle visa en terapeutisk effekt av interventionen. Poäng sträcker sig från 0-40. Poäng mellan 0-13 anses vara låg stress. Poäng mellan 14-26 anses vara måttlig stress. Poäng mellan 27-40 anses vara hög upplevd stress.
Vecka 2: Grundlinje/Time 1-undersökning Vecka 7: Time 2-undersökning Vecka 11: Time 3-undersökning Vecka 16: Time 4-undersökning
Förändring i negativ affekt från baslinjen till vecka 16
Tidsram: Vecka 2: Baslinje/Tid 1-undersökning Vecka 7: Tid 2-undersökning Vecka 11: Tid 3-undersökning Vecka 16: Tid 4-undersökning
Negativa affektskalan i Positive and Negative Affect Schedule mäter symtom på ångest och psykiskt obehag, vilket överensstämmer med studiens fokus på mental hälsa. Den kompletterar Perceived Stress Scale genom att mäta känslomässiga tillstånd. Skalan har poäng från 10 till 50 där högre poäng representerar högre nivåer av negativ affect.
Vecka 2: Baslinje/Tid 1-undersökning Vecka 7: Tid 2-undersökning Vecka 11: Tid 3-undersökning Vecka 16: Tid 4-undersökning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i sömnkvalitet från baslinje till vecka 16
Tidsram: Vecka 2: Baslinje/Tid 1-undersökning Vecka 7: Tid 2-undersökning Vecka 11: Tid 3-undersökning Vecka 16: Tid 4-undersökning
Utvärdera effekter på hälsovanor och jämför utfall mellan gemensamma (campus) kontra personliga (hemma) växtvårdsmiljöer. Använder en enkel fråga med självrapporterad skala för att mäta sömnkvalitet. Poäng sträcker sig från 0-10. Noll representerar 0 timmar kvalitetssömn per natt per vecka och 10 representerar 10 timmar kvalitetssömn per natt per vecka. Högre poäng indikerar bättre sömnkvalitet.
Vecka 2: Baslinje/Tid 1-undersökning Vecka 7: Tid 2-undersökning Vecka 11: Tid 3-undersökning Vecka 16: Tid 4-undersökning
Förändring i upplevd ångest från baslinjen till vecka 16
Tidsram: Vecka 2: Baslinje/Time 1-undersökning Vecka 7: Time 2-undersökning Vecka 11: Time 3-undersökning Vecka 16: Time 4-undersökning
Utvärdera effekter på psykisk hälsa och välbefinnande med hjälp av State Trait Anxiety Inventory för att bedöma akut ångestreduktion. Poäng sträcker sig från 20-80. Poäng från 20-37 anses vara låg ångest. Poäng från 38-44 anses vara måttlig ångest. Poäng från 45-80 anses vara hög ångest.
Vecka 2: Baslinje/Time 1-undersökning Vecka 7: Time 2-undersökning Vecka 11: Time 3-undersökning Vecka 16: Time 4-undersökning
Förändring i upplevd humörstörning från baslinje till vecka 16
Tidsram: Vecka 2: Baslinje/Tid 1-undersökning Vecka 7: Tid 2-undersökning Vecka 11: Tid 3-undersökning Vecka 16: Tid 4-undersökning
Bedöma effekter på mental hälsa och välbefinnande med hjälp av Profile of Moods States-skalan för att utvärdera förbättringar av spänning, depression och vitalitet. Poäng sträcker sig från -32 till 200 där högre poäng representerar en högre grad av övergripande humörstörning.
Vecka 2: Baslinje/Tid 1-undersökning Vecka 7: Tid 2-undersökning Vecka 11: Tid 3-undersökning Vecka 16: Tid 4-undersökning
Förändring av akademisk prestation från baslinje till vecka 16
Tidsram: Vecka 2: Baslinje/Tid 1-undersökning Vecka 7: Tid 2-undersökning Vecka 11: Tid 3-undersökning Vecka 16: Tid 4-undersökning
Testa översättningsakademiska prestationsfördelar med självrapporterad följsamhet till produktiva beteenden och Intrinsic Goal Orientation-subskalan från Motiverade Strategier för Lärande Frågeformulär. Poäng sträcker sig från 1-7 där högre poäng representerar starkare inneboende målorientering.
Vecka 2: Baslinje/Tid 1-undersökning Vecka 7: Tid 2-undersökning Vecka 11: Tid 3-undersökning Vecka 16: Tid 4-undersökning
Förändring av anknytning till naturen från baslinjen till vecka 16
Tidsram: Vecka 2: Baslinje/Tid 1-undersökning Vecka 7: Tid 2-undersökning Vecka 11: Tid 3-undersökning Vecka 16: Tid 4-undersökning
Utvärdera effekter på hälsobeteenden och jämför utfall mellan gemensamma (campus) kontra personliga (hemma) växtvårdsmiljöer. Använder en enkel självrapporterad skala för att mäta anknytning till naturen. 1 representerar känslor av ingen anknytning till naturen och 7 representerar känslor av hög anknytning till naturen. Högre poäng indikerar känslor av ett nära förhållande till naturen.
Vecka 2: Baslinje/Tid 1-undersökning Vecka 7: Tid 2-undersökning Vecka 11: Tid 3-undersökning Vecka 16: Tid 4-undersökning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 augusti 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2025

Första postat (Beräknad)

13 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera