Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de effecten van actieve betrokkenheid bij planten op het welzijn en de prestaties van studenten

12 januari 2026 bijgewerkt door: Kaigang Li, Colorado State University

Effecten van Actieve Plantenbetrokkenheid op Campussen en Thuisomgevingen op de Mentale Gezondheid en Academische Prestaties van Studenten

Het doel van deze haalbaarheidsstudie is om te bepalen of actieve betrokkenheid bij planten (bijv. verzorging, onderhoud) de geestelijke gezondheid en academische prestaties van universiteitsstudenten verbetert. De belangrijkste vragen die het probeert te beantwoorden zijn:

  1. Leidt actieve betrokkenheid bij planten tot verbeteringen in academische motivatie en studiegewoonten?
  2. Leidt actieve betrokkenheid bij planten tot vermindering van stress en verbetering van stemming?

Onderzoekers zullen twee interventiegroepen (campus plantenbetrokkenheidsgroep en thuis plantenbetrokkenheidsgroep) vergelijken met de controlegroep (geen plantenbetrokkenheid of passieve blootstelling) om de praktische en potentiële voordelen van actieve plantenverzorging voor universiteitsstudenten te verduidelijken.

Deelnemers zullen:

  • Vier enquêtes invullen gedurende een semester van 16 weken
  • Hun toegewezen planten water geven, snoeien en de grond controleren

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

87

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Verenigde Staten, 80523
        • Colorado State University Health and Exercise Science Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ingeschreven in fysieke HES-cursussen tijdens de onderzoekssemester
  • Op dit moment geen planten kweekt/verzorgt
  • Bereid om toegewezen interventie na te leven
  • In staat om vragenlijsten in het Engels in te vullen
  • Beschikbaar voor de duur van 16 weken

Exclusiecriteria:

  • Huidige deelname aan andere interventiestudies gericht op mentale gezondheid/academische prestaties
  • Ernstige plantallergieën (bijv. voor pollen, schimmel) ondanks het gebruik van niet-giftige en niet-pollenproducerende planten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: G1 (Vergelijking)
Experimenteel: G2 (Campus Plantenverzorging)
Actieve verzorging voor 1-2 planten in gedeelde academische ruimtes (bijv. klaslokalen, gangen)
Wekelijks water geven, snoeien en grondcontroles van toegewezen planten
Andere namen:
  • Praktische Plantenverzorging en -onderhoud
Experimenteel: G3 (Thuisplantenverzorging)
Actieve verzorging voor 1-2 planten in persoonlijke leefruimtes (studentenkamer/appartement)
Wekelijks water geven, snoeien en grondcontroles van toegewezen planten
Andere namen:
  • Praktische Plantenverzorging en -onderhoud

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in waargenomen stress van baseline tot week 16
Tijdsspanne: Week 2: Baseline/Tijd 1 Enquête Week 7: Tijd 2 Enquête Week 11: Tijd 3 Enquête Week 16: Tijd 4 Enquête
De Perceived Stress Scale (PSS) is een gevalideerde, veelgebruikte maatstaf voor stress met klinische relevantie in studentenpopulaties. Een significante vermindering van Perceived Stress Scale-scores zou een therapeutisch effect van de interventie aantonen. Scores variëren van 0-40. Scores in het bereik van 0-13 worden beschouwd als lage stress. Scores in het bereik van 14-26 worden beschouwd als matige stress. Scores in het bereik van 27-40 worden beschouwd als hoge ervaren stress.
Week 2: Baseline/Tijd 1 Enquête Week 7: Tijd 2 Enquête Week 11: Tijd 3 Enquête Week 16: Tijd 4 Enquête
Verandering in negatieve affectie van baseline tot week 16
Tijdsspanne: Week 2: Baseline/Tijd 1 Enquête Week 7: Tijd 2 Enquête Week 11: Tijd 3 Enquête Week 16: Tijd 4 Enquête
De Negative Affect subschaal van de Positive and Negative Affect Schedule meet symptomen van angst en distress, wat aansluit bij de focus van de studie op mentale gezondheid. Het complementeert de Perceived Stress Scale door emotionele toestanden te meten. De scores van de schaal variëren van 10-50 waarbij hogere scores hogere niveaus van negatief affect vertegenwoordigen.
Week 2: Baseline/Tijd 1 Enquête Week 7: Tijd 2 Enquête Week 11: Tijd 3 Enquête Week 16: Tijd 4 Enquête

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in slaapkwaliteit van baseline tot week 16
Tijdsspanne: Week 2: Basislijn/Tijd 1 Enquête Week 7: Tijd 2 Enquête Week 11: Tijd 3 Enquête Week 16: Tijd 4 Enquête
Beoordeel effecten op gezondheidsgedrag en vergelijk uitkomsten tussen gemeenschappelijke (campus) versus persoonlijke (thuis) plantenverzorgingsomgevingen. Gebruik een enkelvoudige zelfgerapporteerde schaal om slaapkwaliteit te meten. Scores variëren van 0-10. Nul staat voor 0 uur kwaliteitsslaap per nacht per week en 10 staat voor 10 uur kwaliteitsslaap per nacht per week. Hogere scores duiden op een betere slaapkwaliteit.
Week 2: Basislijn/Tijd 1 Enquête Week 7: Tijd 2 Enquête Week 11: Tijd 3 Enquête Week 16: Tijd 4 Enquête
Verandering in Waargenomen Angst van Baseline tot Week 16
Tijdsspanne: Week 2: Baseline/Tijd 1 Enquête Week 7: Tijd 2 Enquête Week 11: Tijd 3 Enquête Week 16: Tijd 4 Enquête
Beoordeel effecten op mentale gezondheid en welzijn met behulp van de State Trait Anxiety Inventory om acute angstvermindering te beoordelen. Scores variëren van 20-80. Scores van 20-37 worden beschouwd als lichte angst. Scores van 38-44 worden beschouwd als matige angst. Scores van 45-80 worden beschouwd als hoge angst.
Week 2: Baseline/Tijd 1 Enquête Week 7: Tijd 2 Enquête Week 11: Tijd 3 Enquête Week 16: Tijd 4 Enquête
Verandering in waargenomen stemmingsstoornis van baseline tot week 16
Tijdsspanne: Week 2: Uitgangswaarde/Tijdstip 1 Enquête Week 7: Tijdstip 2 Enquête Week 11: Tijdstip 3 Enquête Week 16: Tijdstip 4 Enquête
Beoordeel effecten op mentale gezondheid en welzijn met behulp van de Profile of Moods States-schaal om verbeteringen in spanning, depressie en vitaliteit te meten. Scores variëren van -32 tot 200, waarbij hogere scores een grotere mate van algemene stemmingsstoornis vertegenwoordigen.
Week 2: Uitgangswaarde/Tijdstip 1 Enquête Week 7: Tijdstip 2 Enquête Week 11: Tijdstip 3 Enquête Week 16: Tijdstip 4 Enquête
Verandering in academische prestaties vanaf de basislijn tot week 16
Tijdsspanne: Week 2: Uitgangswaarde/Tijd 1 Enquête Week 7: Tijd 2 Enquête Week 11: Tijd 3 Enquête Week 16: Tijd 4 Enquête
Test translationeel academisch prestatienut door gebruik te maken van zelfgerapporteerde naleving van productief gedrag en de Intrinsieke Doeloriëntatie subschaal van de Motivated Strategies of Learning Questionnaire. Scores variëren van 1-7 waarbij hogere scores een sterkere intrinsieke doeloriëntatie vertegenwoordigen.
Week 2: Uitgangswaarde/Tijd 1 Enquête Week 7: Tijd 2 Enquête Week 11: Tijd 3 Enquête Week 16: Tijd 4 Enquête
Verandering in Verbondenheid met de Natuur van Baseline tot Week 16
Tijdsspanne: Week 2: Baseline/Tijd 1 Enquête Week 7: Tijd 2 Enquête Week 11: Tijd 3 Enquête Week 16: Tijd 4 Enquête
Effecten op gezondheidsgedrag beoordelen en resultaten vergelijken tussen gemeenschappelijke (campus) versus persoonlijke (thuis) plantenverzorgingsomgevingen. Een enkelvoudige zelfgerapporteerde schaal gebruiken om verbondenheid met de natuur te meten. 1 vertegenwoordigt gevoelens van geen verbondenheid met de natuur en 7 vertegenwoordigt gevoelens van sterke verbondenheid met de natuur. Hogere scores duiden op gevoelens van een hechte relatie met de natuur.
Week 2: Baseline/Tijd 1 Enquête Week 7: Tijd 2 Enquête Week 11: Tijd 3 Enquête Week 16: Tijd 4 Enquête

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 augustus 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 november 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

13 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren