Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Formation de biofilm et résistance antifongique chez les espèces de Candida

17 novembre 2025 mis à jour par: Mennatoallah khaled abdelhady, Assiut University

Formation de biofilm et résistance antifongique chez les espèces Candida : une étude comparative des souches Albicans et non Albicans en hématologie USI.

  1. Déterminer le profil de sensibilité des souches de Candida isolées localement, ce qui est essentiel pour une prise en charge optimale des infections fongiques.
  2. Détection de la formation de biofilm par des méthodes conventionnelles et moléculaires
  3. Comparaison entre C. albicans et non-albicans dans la prévalence de la formation de biofilm et des gènes de formation de biofilm
  4. Trouver l'association entre la résistance antifongique et la formation de biofilm dans les souches de Candida isolées de patients
  5. Détermination des facteurs cliniques associés à la survenue d'infections.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les Candida spp sont la quatrième cause d'infections nosocomiales de la circulation sanguine et avaient un taux de mortalité de 37 % dans un délai de 30 jours. Le diagnostic précoce des infections invasives à Candida réduit le taux de mortalité de 40 % à 15 % après traitement. Il existe plusieurs espèces de Candida telles que Candida albicans, Candida glabrata, mais C. albicans reste l'espèce la plus fréquemment isolée, bien qu'il y ait une transition en cours de C. albicans vers les non-albicans. Cela a été rapporté par plusieurs pays. C. albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. krusei et C. glabrata sont responsables de plus de 90 % des cas d'infection candidosique. Plusieurs facteurs de virulence pathogènes sont codés par les gènes de C. albicans et aident le champignon à envahir les tissus de l'hôte, entraînant des infections, comme la capacité de C. albicans à passer de la forme levure bourgeonnante à la forme filamenteuse. De nombreux microbes, y compris les levures, forment des biofilms comme l'un des principaux facteurs de virulence. Les infections à Candida entraînent souvent un échec thérapeutique, principalement en raison de la résistance aux antifongiques, causée par plusieurs mécanismes, y compris la production de biofilms, car les souches productrices de biofilms présentent une résistance significativement accrue aux médicaments antifongiques et à l'immunité de l'hôte.

Candida auris est un agent pathogène émergent qui a été décrit pour la première fois au Japon. C. auris peut être difficile à identifier en laboratoire en utilisant des méthodes conventionnelles. Il est important de noter que les isolats de C. auris sont résistants au fluconazole et montrent fréquemment une multirésistance aux médicaments. C. auris a une forte capacité de dissémination via des surfaces contaminées ou un transfert horizontal de patient à patient, ce qui est inhabituel chez les autres espèces de Candida.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: mennat-allah khaled abdelhady
  • Numéro de téléphone: 00201151387078
  • E-mail: roserena2@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients admis en soins intensifs d'hématologie

La description

Critères d'inclusion :

  • Les participants éligibles à l'étude étaient ceux présentant une infection invasive et répondant à un ou plusieurs de ces critères :

oImmunité générale supprimée.

oImmunité locale supprimée suite à un traumatisme ou à des procédures invasives.

oRésistance à l'antibiothérapie.

oÉchantillons négatifs pour l'examen bactériologique et la culture.

Infection potentiellement mortelle critique

Critères d'exclusion :

  • Patients ayant reçu une antifongique dans les 3 jours précédant le prélèvement d'échantillon.

    • Résistance à l'antibiothérapie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pour évaluer la prévalence des espèces de candida comme cause d'infection chez les patients en unité de soins intensifs d'hématologie
Délai: 1 an
1 an
Évaluer la prévalence des gènes responsables de la formation de biofilm dans différentes espèces de candida
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

20 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

12 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Première publication (Réel)

24 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • candida species identification

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner