칸디다 종의 바이오필름 형성 및 항진균제 내성
칸디다 종의 생물막 형성 및 항진균제 내성: 혈액학 중환자실에서 알비칸스와 비알비칸스 균주의 비교 연구
- 국내에서 분리된 칸디다 균주의 감수성 양상을 확인하여 진균 감염의 최적 관리를 위한 필수 정보를 제공합니다.
- 기존 방법과 분자 생물학적 방법을 통한 바이오필름 형성 검출
- C. albicans와 non-albicans 간의 바이오필름 형성 유병률 및 바이오필름 형성 유전자 비교
- 환자에서 분리된 칸디다 균주의 항진균제 내성과 바이오필름 형성 간의 연관성 확인
- 감염 발생과 관련된 임상적 요인 규명
연구 개요
상태
정황
상세 설명
칸디다 종은 병원 내 혈류 감염의 네 번째 원인으로, 30일 이내 사망률이 37%에 달합니다. 칸디다 침습 감염의 조기 진단은 치료 후 사망률을 40%에서 15%로 감소시킵니다. 칸디다 알비칸스, 칸디다 글라브라타 등 여러 칸디다 종이 있지만, C. 알비칸스가 가장 흔히 분리되는 종으로 남아 있으며, C. 알비칸스에서 비알비칸스로의 지속적인 변화가 진행 중입니다. 여러 국가에서 보고되었습니다. C. 알비칸스, C. 트로피칼리스, C. 파라실로시스, C. 크루세이 및 C. 글라브라타가 칸디다 감염 사례의 90% 이상을 차지합니다. C. 알비칸스 유전자에 의해 여러 병원성 독성 인자가 암호화되어 있으며, 이는 균이 숙주 조직을 침범하여 감염을 일으키도록 돕습니다. 예를 들어, C. 알비칸스가 출아 효모 형태에서 사상 형태로 변화하는 능력이 있습니다. 효모를 포함한 많은 미생물은 주요 독성 인자 중 하나로 생물막을 형성합니다. 칸디다 감염은 종종 치료 실패를 겪으며, 이는 주로 항진균제 내성으로 인한 것입니다. 생물막 생성 균주가 항진균제 및 숙주 면역에 대해 현저히 증가된 내성을 보이듯이, 생물막 생성을 포함한 여러 메커니즘에 의해 내성이 유발됩니다.
칸디다 아우리스는 일본에서 처음 기술된 신흥 병원체입니다. C. 아우리스는 기존 방법으로 실험실에서 식별하기 어려울 수 있습니다. 중요하게도, C. 아우리스 분리주는 플루코나졸에 내성이 있으며 흔히 다제내성을 보입니다. C. 아우리스는 오염된 표면이나 환자 간 수평 전파를 통해 확산되는 높은 능력을 가지며, 이는 다른 칸디다 종에서는 드문 특징입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: mennat-allah khaled abdelhady
- 전화번호: 00201151387078
- 이메일: roserena2@gmail.com
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 연구에 적합한 참가자는 침습적 감염을 가진 사람들이며 다음 기준 중 하나 이상을 충족하는 자:
o일반 신체 면역 저하.
o외상이나 침습적 시술로 인한 국소 신체 면역 저하.
o항생제 치료에 내성.
o세균 검사 및 배양 검사 결과 음성.
생명을 위협하는 심각한 감염
제외 기준:
검체 채취 3일 전에 항진균제 치료를 받은 환자.
- 항생제 치료에 내성.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈액학 집중 치료실 환자에서 감염 원인으로서 칸디다 종의 유병률을 평가하기 위해
기간: 1년
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1년
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다양한 칸디다 종에서 바이오필름 형성을 담당하는 유전자의 유병률을 평가하기 위해
기간: 1년
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1년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- candida species identification
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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칸디다 감염에 대한 임상 시험
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Sohag University모병