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La Différence d'Empreinte Carbone Entre l'Endoscopie Gastro-Intestinale Haute Diagnostique chez les Patients Dyspeptiques Versus l'Endoscopie Gastro-Intestinale Haute Thérapeutique pour les Saignements

21 novembre 2025 mis à jour par: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital

LA DIFFÉRENCE D'EMPREINTE CARBONE ENTRE L'ENDOSCOPIE DIGESTIVE HAUTE DIAGNOSTIQUE CHEZ LES PATIENTS DYSPEPTIQUES VERSUS L'ENDOSCOPIE DIGESTIVE HAUTE THÉRAPEUTIQUE EN CAS D'HÉMORRAGIE DIGESTIVE HAUTE

L'objectif de cette étude observationnelle est de connaître l'empreinte carbone produite par l'endoscopie digestive haute diagnostique chez les patients atteints de dyspepsie et l'endoscopie digestive haute thérapeutique chez les patients atteints d'hémorragie digestive haute non variqueuse. La principale question à laquelle elle vise à répondre est :

• Quelle empreinte carbone est générée par l'endoscopie digestive haute ? Les participants reçoivent déjà une endoscopie digestive haute diagnostique et thérapeutique dans le cadre de leurs soins médicaux réguliers pour la dyspepsie et l'hémorragie digestive haute non variqueuse, respectivement. L'empreinte carbone générée par ce processus de traitement est examinée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les systèmes de santé sont une source importante d'émissions de gaz à effet de serre (GES). L'endoscopie gastro-intestinale représente la troisième plus grande part d'émissions de GES parmi les services hospitaliers, après l'anesthésiologie et les unités de soins intensifs. L'endoscopie digestive haute est couramment indiquée à des fins diagnostiques, comme la dyspepsie, ou à des fins thérapeutiques, comme les saignements digestifs hauts. L'empreinte carbone est définie comme la quantité totale d'émissions de GES sur le cycle de vie d'un service ou d'un produit. Les études antérieures ont principalement estimé l'empreinte globale de l'endoscopie, incluant souvent des sources indirectes comme le transport des patients, plutôt que les émissions directes. À ce jour, aucune étude n'a comparé l'empreinte carbone entre l'endoscopie digestive haute diagnostique et thérapeutique.

Cette étude vise à fournir une évaluation détaillée de l'empreinte carbone directe générée par les procédures endoscopiques. Nous émettons l'hypothèse que l'endoscopie thérapeutique pour les saignements digestifs hauts a des émissions de carbone plus élevées en raison d'un temps de procédure plus long, d'une consommation d'énergie plus importante et d'une utilisation accrue d'équipements jetables par rapport à l'endoscopie diagnostique pour la dyspepsie.

Cette étude est une étude observationnelle portant sur des patients atteints de dyspepsie et de saignements d'ulcère peptique venant recevoir respectivement une endoscopie digestive haute diagnostique et thérapeutique. Les patients venant recevoir une endoscopie digestive haute à l'hôpital commémoratif King Chulalongkorn et à l'hôpital Sawanpracharak, en Thaïlande, qui répondent aux critères d'inclusion, sont invités à s'inscrire à l'étude et à faire enregistrer leurs données. Sans aucune intervention, ils seront traités avec le traitement et les investigations standard pour leurs conditions.

La période d'inclusion des patients est de deux mois. L'empreinte carbone produite a été calculée à partir de l'équipement médical et des médicaments utilisés, de la consommation d'énergie et du retraitement de l'équipement. L'empreinte carbone produite a été calculée depuis l'entrée du patient dans le centre d'endoscopie jusqu'à sa sortie du centre d'endoscopie.

Les patients atteints de saignements d'ulcère peptique recevront soit un traitement par sonde d'hémostase bipolaire, soit un clip d'hémostase, soit une coagulation au plasma d'argon. L'injection d'épinéphrine peut également être utilisée comme traitement adjuvant.

Le taux de réussite et les complications après traitement chez les patients atteints de saignements d'ulcère peptique seront enregistrés par un suivi à 72 heures et 30 jours après la procédure.

Les données enregistrées dans cette étude sont l'âge, la taille, le poids, les maladies sous-jacentes, les antécédents de consommation d'alcool, les antécédents de tabagisme, la durée de la procédure endoscopique, les types et localisations de l'ulcère peptique (le cas échéant) selon la classification de Forrest, et le taux de réussite de l'arrêt des saignements. Ces données seront utilisées pour calculer l'empreinte carbone produite par l'endoscopie digestive haute.

Les données catégorielles seront traitées à l'aide du test du chi carré. Les données continues seront calculées en utilisant la moyenne et l'écart type, et comparées à l'aide du test t non apparié et du test ANOVA.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

75

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ponthakorn Pichayanont, Doctor of Medicine
  • Numéro de téléphone: 66831237704
  • E-mail: ponthakorn.pi@gmail.com

Lieux d'étude

      • Bangkok, Thaïlande, 10330
        • Recrutement
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
        • Contact:
      • Nakhon Sawan, Thaïlande, 60000
        • Recrutement
        • Sawanpracharak Hospital
        • Contact:
          • Natee Faknak, Doctor of Medicine
          • Numéro de téléphone: 66849961424
          • E-mail: f.natee30@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de dyspepsie et de saignements gastro-intestinaux supérieurs non variqueux bénéficiant d'une endoscopie gastro-intestinale supérieure à l'hôpital commémoratif King Chulalongkorn et à l'hôpital Sawanpracharak, Thaïlande

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients souffrant de dyspepsie ou d'hémorragie digestive haute non variqueuse
  • Âge de 20 à 80 ans
  • Indice de masse corporelle de 30 ou moins ;
  • Recevant l'une des procédures suivantes lors d'une endoscopie digestive haute :

Pour l'endoscopie diagnostique : test rapide à l'uréase pour l'infection à H. pylori Pour l'endoscopie thérapeutique : arrêt du saignement par coagulation au plasma d'argon ou sonde d'hémostase bipolaire ou clip d'hémostase

Critères d'exclusion :

  • Plaquettes < 50 000
  • INR > 2,5
  • Grossesse
  • Antécédents d'allergie aux médicaments sédatifs IV
  • Ulcère peptique de grade IIc et III selon la classification de Forrest
  • Patient recevant une anesthésie par inhalation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Endoscopie digestive haute diagnostique
Patient souffrant de dyspepsie recevant une endoscopie digestive haute diagnostique
Endoscopie digestive haute thérapeutique
Patient avec saignement gastro-intestinal supérieur non variqueux recevant une endoscopie gastro-intestinale supérieure thérapeutique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour quantifier l'empreinte carbone de l'endoscopie diagnostique pour la dyspepsie et de l'endoscopie thérapeutique pour l'hémorragie ulcéreuse peptique
Délai: De l'inclusion jusqu'au moment où les patients quittent la salle d'endoscopie
Le critère principal est de calculer l'empreinte carbone générée par l'endoscopie digestive haute diagnostique chez les patients dyspeptiques et l'endoscopie digestive haute thérapeutique chez les patients atteints d'ulcère gastroduodénal, en se concentrant sur l'empreinte carbone produite depuis que le patient entre dans la salle d'endoscopie jusqu'à ce qu'il quitte la salle d'endoscopie.
De l'inclusion jusqu'au moment où les patients quittent la salle d'endoscopie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour comparer les émissions de carbone entre l'endoscopie digestive haute diagnostique et thérapeutique
Délai: De l'inclusion au moment où les patients quittent la salle d'endoscopie
De l'inclusion au moment où les patients quittent la salle d'endoscopie
Pour comparer les émissions entre différentes techniques hémostatiques (agrafes, coagulation au plasma d'argon, sonde bipolaire), avec ou sans épinéphrine.
Délai: De l'inscription au moment où les patients quittent la salle d'endoscopie
De l'inscription au moment où les patients quittent la salle d'endoscopie
Pour évaluer les taux de succès procédural de l'arrêt du saignement et les événements indésirables (par exemple, perforation, septicémie post-procédurale) selon différentes techniques
Délai: De l'inscription à 30 jours après le traitement
Évaluer les taux de réussite procédurale de l'arrêt des saignements et les événements indésirables (par exemple, perforation, sepsis post-procédural) par différentes techniques (suivi jusqu'à 30 jours après le traitement pour observer le taux de saignement récurrent)
De l'inscription à 30 jours après le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Première publication (Estimé)

3 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

3 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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