Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разница в углеродном следе между диагностической эндоскопией верхних отделов желудочно-кишечного тракта у пациентов с диспепсией и терапевтической эндоскопией при кровотечении из верхних отделов ЖКТ

21 ноября 2025 г. обновлено: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital

РАЗНИЦА В УГЛЕРОДНОМ СЛЕДЕ МЕЖДУ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЭНДОСКОПИЕЙ ВЕРХНИХ ОТДЕЛОВ ЖКТ У ПАЦИЕНТОВ С ДИСПЕПСИЕЙ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ПРИ КРОВОТЕЧЕНИИ ИЗ ВЕРХНИХ ОТДЕЛОВ ЖКТ

Целью этого обсервационного исследования является изучение углеродного следа, производимого при диагностической верхней эндоскопии ЖКТ у пациентов с диспепсией и терапевтической верхней эндоскопии ЖКТ у пациентов с неварикозным кровотечением из верхних отделов ЖКТ. Основной вопрос, на который оно направлено ответить:

• Сколько углеродного следа генерируется при верхней эндоскопии ЖКТ. Участники уже получают диагностическую и терапевтическую верхнюю эндоскопию ЖКТ в рамках их обычной медицинской помощи при диспепсии и неварикозном кровотечении из верхних отделов ЖКТ, соответственно. Углеродный след, генерируемый в ходе этого лечебного процесса, исследуется.

Обзор исследования

Подробное описание

Системы здравоохранения являются значительным источником выбросов парниковых газов (ПГ). Гастроинтестинальная эндоскопия занимает третье место по доле выбросов ПГ среди больничных услуг после анестезиологии и отделений интенсивной терапии. Верхняя ЖКТ-эндоскопия обычно показана для диагностических целей, таких как диспепсия, или для терапевтических целей, таких как кровотечение из верхних отделов ЖКТ. Углеродный след определяется как общее количество выбросов ПГ в течение жизненного цикла услуги или продукта. Предыдущие исследования в основном оценивали общий след эндоскопии, часто включая косвенные источники, такие как транспортировка пациентов, а не прямые выбросы. На сегодняшний день ни одно исследование не сравнивало углеродный след между диагностической и терапевтической верхней ЖКТ-эндоскопией.

Это исследование направлено на предоставление детальной оценки прямого углеродного следа, создаваемого эндоскопическими процедурами. Мы предполагаем, что терапевтическая эндоскопия при кровотечении из верхних отделов ЖКТ имеет более высокие выбросы углерода из-за более длительного времени процедуры, большего потребления энергии и увеличенного использования одноразового оборудования по сравнению с диагностической эндоскопией при диспепсии.

Это исследование является обсервационным и рассматривает пациентов с диспепсией и кровотечением из язвенной болезни, которые приходят для получения диагностической и терапевтической верхней ЖКТ-эндоскопии соответственно. Пациенты, приходящие на верхнюю ЖКТ-эндоскопию в Мемориальную больницу короля Чулалонгкорна и больницу Саванпрачарак в Таиланде, которые соответствуют критериям включения, просят принять участие в исследовании и зарегистрировать свои данные. Без какого-либо вмешательства они будут получать стандартное лечение и обследование по их состояниям.

Срок набора пациентов составляет два месяца. Углеродный след рассчитывался на основе используемого медицинского оборудования и лекарств, потребления энергии и повторной обработки оборудования. Углеродный след рассчитывался с момента, когда пациент вошел в эндоскопический центр, до момента, когда он покинул эндоскопический центр.

Пациентам с кровотечением из язвенной болезни будет проводиться лечение биполярным гемостатическим зондом, гемостатическим клипом или аргоноплазменной коагуляцией. Инъекция эпинефрина также может использоваться в качестве вспомогательного лечения.

Успешность и осложнения после лечения у пациентов с кровотечением из язвенной болезни будут регистрироваться при последующем наблюдении через 72 часа и 30 дней после процедуры.

Данные, зарегистрированные в этом исследовании: возраст, рост, вес, сопутствующие заболевания, история употребления алкоголя, история курения, продолжительность эндоскопической процедуры, типы и локализации язвенной болезни (если есть) согласно классификации Форреста, и успешность остановки кровотечения. Эти данные будут использоваться для расчета углеродного следа, создаваемого верхней ЖКТ-эндоскопией.

Категориальные данные будут обрабатываться с использованием критерия хи-квадрат. Непрерывные данные будут рассчитываться с использованием среднего значения и стандартного отклонения и сравниваться с использованием непарного t-критерия и критерия ANOVA.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ponthakorn Pichayanont, Doctor of Medicine
  • Номер телефона: 66831237704
  • Электронная почта: ponthakorn.pi@gmail.com

Места учебы

      • Bangkok, Таиланд, 10330
        • Рекрутинг
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
        • Контакт:
          • Ponthakorn Pichayanont, Doctor of Medicine
          • Номер телефона: 66831237704
          • Электронная почта: ponthakorn.pi@gmail.com
      • Nakhon Sawan, Таиланд, 60000
        • Рекрутинг
        • Sawanpracharak Hospital
        • Контакт:
          • Natee Faknak, Doctor of Medicine
          • Номер телефона: 66849961424
          • Электронная почта: f.natee30@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диспепсией и неварикозным кровотечением из верхних отделов ЖКТ, проходящие эндоскопию верхних отделов ЖКТ в больнице короля Чулалонгкорна и больнице Саванпрачарак, Таиланд

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с диспепсией или неварикозным кровотечением из верхних отделов ЖКТ
  • Возраст 20-80 лет
  • Индекс массы тела 30 или менее;
  • Получающие одну из следующих процедур во время верхней эндоскопии ЖКТ:

Для диагностической эндоскопии: Быстрый уреазный тест на инфекцию H. pylori Для терапевтической эндоскопии: остановка кровотечения с помощью аргоноплазменной коагуляции, биполярного гемостатического зонда или гемостатического клипа

Критерии исключения:

  • Тромбоциты < 50,000
  • МНО > 2.5
  • Беременность
  • Аллергия на внутривенные седативные препараты в анамнезе
  • Язвенная болезнь IIc и III степени по классификации Форреста
  • Пациенты, получающие ингаляционную анестезию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Диагностическая эндоскопия верхних отделов желудочно-кишечного тракта
Пациент с диспепсией, получающий диагностическую верхнюю эндоскопию ЖКТ
Терапевтическая верхняя эндоскопия ЖКТ
Пациент с неварикозным кровотечением из верхних отделов ЖКТ, получающий терапевтическую эндоскопию верхних отделов ЖКТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Для количественной оценки углеродного следа диагностической эндоскопии при диспепсии и терапевтической эндоскопии при кровотечении из пептической язвы
Временное ограничение: От момента включения в исследование до выхода пациентов из эндоскопического кабинета
Основным результатом является расчет углеродного следа, производимого при диагностической эндоскопии верхних отделов ЖКТ у пациентов с диспепсией и терапевтической эндоскопии верхних отделов ЖКТ у пациентов с язвенной болезнью, с акцентом на углеродный след, производимый с момента входа пациента в эндоскопический кабинет до его выхода из эндоскопического кабинета
От момента включения в исследование до выхода пациентов из эндоскопического кабинета

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнить выбросы углерода между диагностической и терапевтической верхней гастроинтестинальной эндоскопией
Временное ограничение: От момента включения в исследование до того времени, когда пациенты покидают эндоскопический кабинет
От момента включения в исследование до того времени, когда пациенты покидают эндоскопический кабинет
Для сравнения эмиссий при различных гемостатических техниках (клипсы, аргоноплазменная коагуляция, биполярный зонд), с адреналином или без него.
Временное ограничение: От момента включения в исследование до того времени, когда пациенты покидают эндоскопический кабинет
От момента включения в исследование до того времени, когда пациенты покидают эндоскопический кабинет
Оценить показатели успешности процедур по остановке кровотечения и нежелательных явлений (например, перфорация, послеоперационный сепсис) при использовании различных методик
Временное ограничение: С момента включения в исследование до 30 дней после лечения
Для оценки показателей процедурного успеха остановки кровотечения и нежелательных явлений (например, перфорация, послепроцедурный сепсис) различными методиками (наблюдение до 30 дней после лечения для определения частоты рецидивирующего кровотечения)
С момента включения в исследование до 30 дней после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

3 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

3 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться