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EFFICACITÉ DES EXERCICES DE PILATES CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME DE CONFLIT SOUS-ACROMIAL

6 décembre 2025 mis à jour par: Ahmed Muhamed Kamal Omar, Cairo University

EFFICACITÉ DE L'EXERCICE PILATES CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME DE CONFLIT SOUS-ACROMIAL

Le syndrome de conflit sous-acromial (SCSA) est considéré comme l'une des causes les plus fréquentes de douleur à l'épaule, pouvant être à l'origine de douleurs considérables, d'une incapacité et conduisant à des limitations dans les activités de la vie quotidienne.

Cette étude visait à examiner l'efficacité du Pilates par rapport au traitement conventionnel sur la douleur à l'épaule, la fonction, l'amplitude articulaire et la force musculaire chez les patients atteints de SCSA.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La douleur à l'épaule est la troisième douleur chronique la plus fréquente parmi les troubles musculosquelettiques, après la lombalgie et la douleur au genou ; elle est généralement caractérisée comme des plaintes non traumatiques qui surviennent des régions du bras, du cou et de l'épaule (Garving et al., 2017).

Environ 50 % des personnes souffrant de douleur à l'épaule présentent des symptômes qui indiquent un diagnostic de syndrome de conflit sous-acromial (SCSA) ; le pronostic varie considérablement ; de la douleur à une amplitude de mouvement limitée affectant leurs activités quotidiennes : environ 40 % des individus souffrent encore de douleur un an après leur première consultation avec leur médecin traitant (van der Windt et al., 2019).

Le SCSA est une condition douloureuse caractérisée par un rétrécissement de l'espace sous-acromial qui provoque une inflammation et une dégénérescence des structures de la coiffe des rotateurs, entraînant une douleur lors de l'élévation du bras (Larsson et al., 2019).

Des recherches antérieures ont identifié de nombreuses causes du conflit telles qu'une mauvaise posture, une surutilisation ou un traumatisme répétitif, des changements liés à l'âge, la fatigue des muscles scapulaires et gléno-huméraux, des altérations biomécaniques, des adaptations neuromusculaires, des déséquilibres musculaires de la coiffe des rotateurs et du deltoïde (Houglum Peggy, A. 2013).

Cela conduit à la douleur, à l'incapacité, à une amplitude de mouvement (ADM) limitée, à une perte de force musculaire, à une mauvaise qualité de vie et à des troubles du sommeil (Singh et al., 2022). Il existe de nombreuses approches de traitement adoptées pour le SCSA telles que l'approche conservatrice, pharmaceutique et chirurgicale dans les cas graves.

Concernant le traitement conservateur, il est considéré comme le principal traitement du SCSA ; il comprend souvent des exercices thérapeutiques tels que des exercices de stabilisation scapulaire, des exercices de renforcement de la coiffe des rotateurs, des exercices d'étirement et des exercices de Pilates qui sont efficaces pour restaurer la fonction de l'épaule (Melo et al., 2024 ; Singh et al., 2022 ; Nazari et al., 2019 ; Atılgan et al., 2017).

L'exercice Pilates a été développé par Joseph Pilates comme un exercice complet, mettant l'accent sur la connexion entre l'esprit et le contrôle du corps, ce qui en fait un outil précieux en rééducation pour améliorer la force des muscles centraux, l'endurance, la flexibilité, la posture, l'ADM, la santé globale et la qualité de vie, étant bénéfique à la fois pour les individus en bonne santé et à des fins de rééducation pour le SCSA (Byrnes et al., 2018 ; Atılgan et al., 2017 et Lee et al., 2016).

Il a été démontré que le Pilates réduit efficacement la douleur à l'épaule, améliore l'ADM, améliore la posture et soutient la récupération fonctionnelle chez les personnes souffrant de douleur chronique à l'épaule, comme le soulignent des études mettant en avant son rôle dans la stabilité du tronc et le contrôle du mouvement, même si ses impacts sont favorables, les preuves pour démontrer son effet sont limitées (Atılgan et al., 2017 ; EDA et al., 2016).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egypte, 11432
        • Faculty of physical therapy cairo university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients hommes et femmes âgés de 35 à 65 ans
  • Présence de douleurs à l'épaule depuis au moins trois mois
  • Arc douloureux pendant la flexion ou l'abduction, ou les deux
  • Le patient sera diagnostiqué avec un syndrome de conflit sous-acromial (SIS) si les tests de Neer, Empty Can et Hawkins sont positifs lors de l'examen physique.

Critères d'exclusion :

  1. Antécédent de toute intervention chirurgicale sur le membre supérieur affecté (Heron et al., 2017).
  2. Antécédent de traumatisme, fracture, instabilité ou luxation de l'épaule dans les 12 semaines précédentes (EDA et al., 2016).
  3. Antécédent de symptômes cervicaux (douleur au cou, engourdissement ou picotements dans le membre supérieur) (Heron et al., 2017).
  4. Antécédent d'injection de corticostéroïdes dans la région de l'épaule au cours des 6 derniers mois (Turgut et al., 2017).
  5. Participants non coopératifs ou présentant une déficience cognitive (problème de communication) (EDA et al., 2016).
  6. Antécédent de toute maladie systémique, dystrophie sympathique réflexe et syndromes apparentés, par exemple polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, diagnostiqués par un médecin (Heron et al., 2017 et Turgut et al., 2017).
  7. Limitation passive de l'amplitude des mouvements, épaule raide et élévation active inférieure à 90° (Heron et al., 2017 et EDA et al., 2016).
  8. Évidence d'une rupture complète de la coiffe des rotateurs (test du bras tombant positif) (Heron et al., 2017).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: groupe conventionnel
les patients ont reçu un programme conventionnel d'exercices de physiothérapie incluant (exercices de renforcement de la coiffe des rotateurs, exercices de stabilisation scapulaire et exercices d'étirement de la capsule postérieure) pendant 18 séances sur 6 semaines
Expérimental: groupe d'exercices de pilates
patients qui ont reçu l'exercice de Pilates sous forme de (abaissement des épaules, ouverture de la poitrine, ouverture du livre, épouvantail, fléchette, exercice à quatre pattes, exercice de torsion de la colonne vertébrale).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fonction de l'épaule
Délai: mesuré au départ puis après 6 semaines
mesuré par la version arabe du SPADI (Shoulder Pain and Disability Index) est un questionnaire d'auto-évaluation conçu pour évaluer la douleur et l'incapacité de l'épaule chez les patients ambulatoires. Il comprend 13 items : une sous-échelle de douleur de 5 items et une sous-échelle d'incapacité de 8 items ; il est largement utilisé et disponible dans plusieurs langues, comme la version arabe ; des valeurs plus élevées indiquant une plus grande sévérité.
mesuré au départ puis après 6 semaines
Épaule Pian
Délai: au départ et après 6 semaines
mesuré à l'aide de l'échelle de douleur numérique Il s'agit d'une échelle auto-rapportée où le patient évalue sa douleur sur une plage numérique, généralement de 0 à 10 ; où zéro indique une douleur moindre et 10 la pire douleur
au départ et après 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amplitude de mouvement de l'épaule (abduction et rotation interne)
Délai: mesuré au départ et après 6 semaines
mesuré par le goniomètre numérique Le goniomètre numérique (DG) est un outil précis et convivial pour mesurer l'amplitude articulaire en rééducation, offrant un retour d'information en temps réel et une précision améliorée par rapport au goniomètre universel. Il est couramment utilisé pour l'évaluation du conflit sous-acromial de l'épaule, aidant à suivre les progrès et garantissant des améliorations de mobilité en toute sécurité
mesuré au départ et après 6 semaines
force musculaire de l'épaule (UT, MT, LT, SA, ER, IR)
Délai: mesuré au départ et après 6 semaines
mesuré par HHD (Hand Held Dynamometer) (Lafayette) Le dynamomètre manuel (HHD) (modèle 01165, Lafayette Instrument Company, Indiana, États-Unis) est un outil fiable et objectif pour évaluer la force musculaire isométrique, surpassant les tests musculaires manuels. Léger et portable, il présente une forte validité concurrente, le rendant pratique pour l'évaluation de la force. C'est la méthode privilégiée pour mesurer la force des rotateurs de l'épaule chez les patients symptomatiques en milieu clinique
mesuré au départ et après 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 juin 2025

Achèvement primaire (Réel)

27 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

18 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2025

Première publication (Estimé)

5 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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