Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

EFFICACIA DELL'ESERCIZIO PILATES NEI PAZIENTI CON SINDROME DA IMPINGEMENT SUBACROMIALE

6 dicembre 2025 aggiornato da: Ahmed Muhamed Kamal Omar, Cairo University

EFFICACIA DEGLI ESERCIZI PILATES NEI PAZIENTI CON SINDROME DA IMPINGEMENT SUBACROMIALE

La Sindrome da Impingement Subacromiale (SIS) è considerata una delle cause più comuni di dolore alla spalla, può essere fonte di notevole dolore, disabilità e porta a limitazioni nelle attività della vita quotidiana.

Questo studio mirava a indagare l'efficacia del Pilates rispetto al trattamento convenzionale sul dolore alla spalla, la funzione, il ROM e la forza muscolare nei pazienti con SIS.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore alla spalla è il terzo dolore cronico più comune tra i disturbi muscoloscheletrici, dopo il dolore lombare e il dolore al ginocchio; di solito è caratterizzato da disturbi non traumatici che originano dalle regioni del braccio, del collo e della spalla (Garving et al., 2017).

Circa il 50% di coloro che sperimentano dolore alla spalla presenta sintomi che indicano una diagnosi di sindrome da conflitto subacromiale (SIS); la prognosi varia ampiamente; dal dolore alla limitazione del range di movimento che influisce sulle loro attività quotidiane: circa il 40% degli individui soffre di dolore un anno dopo la prima consultazione con il loro medico di base (van der Windt et al., 2019).

La SIS è una condizione dolorosa caratterizzata dal restringimento dello spazio subacromiale che causa infiammazione e degenerazione delle strutture della cuffia dei rotatori, risultando in dolore durante l'elevazione del braccio (Larsson et al., 2019).

Ricerche precedenti hanno identificato molte cause per il conflitto, come la postura scorretta, l'uso eccessivo o i traumi ripetuti, i cambiamenti legati all'età, l'affaticamento dei muscoli scapolari e gleno-omerali, le alterazioni biomeccaniche, gli adattamenti neuromuscolari, gli squilibri muscolari della cuffia dei rotatori e del deltoide (Houglum Peggy, A. 2013).

Porta a dolore, disabilità, limitazione del range di movimento (ROM), perdita di forza muscolare, scarsa qualità della vita e disturbi del sonno (Singh et al., 2022). Ci sono molti approcci terapeutici adottati per la SIS, come l'approccio conservativo, farmacologico e chirurgico nei casi gravi.

Per quanto riguarda il trattamento conservativo, è considerato il principale trattamento della SIS e spesso include esercizi terapeutici come esercizi di stabilizzazione scapolare, esercizi di rafforzamento della cuffia dei rotatori, esercizi di stretching ed esercizi di Pilates che sono efficaci nel ripristinare la funzione della spalla (Melo et al., 2024; Singh et al., 2022; Nazari et al., 2019 ; Atılgan et al., 2017).

L'esercizio Pilates è stato sviluppato da Joseph Pilates come un esercizio completo, enfatizza la connessione tra mente e controllo del corpo, rendendolo uno strumento prezioso nella riabilitazione per migliorare la forza dei muscoli core, la resistenza, la flessibilità, la postura, il ROM, la salute generale e la qualità della vita, prevalente sia per individui sani che per scopi riabilitativi per la SIS (Byrnes et al., 2018; Atılgan et al., 2017 e Lee et al., 2016).

Il Pilates ha dimostrato di ridurre efficacemente il dolore alla spalla, migliorare il ROM, migliorare la postura e supportare il recupero funzionale negli individui con dolore cronico alla spalla, come evidenziato in studi che ne sottolineano il ruolo nella stabilità del core e nel controllo del movimento, sebbene abbia impatti favorevoli, le prove per dimostrarne l'effetto sono limitate (Atılgan et al., 2017 ; EDA et al., 2016).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egitto, 11432
        • Faculty of physical therapy Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 35 e 65 anni
  • Presenza di dolore alla spalla da almeno tre mesi
  • Arco doloroso del movimento durante la flessione o l'abduzione o entrambi
  • Il paziente sarà diagnosticato con SIS se i test di Neer, Empty Can e Hawkins saranno positivi durante l'esame fisico.

Criteri di esclusione:

  1. Storia di qualsiasi procedura chirurgica all'arto superiore interessato (Heron et al., 2017 e).
  2. Storia di trauma, frattura, instabilità e lussazione della spalla in meno di 12 settimane precedenti (EDA et al., 2016).
  3. Storia di presenza di sintomi cervicali (dolore al collo, intorpidimento o formicolio all'arto superiore) (Heron et al., 2017).
  4. Storia di iniezione di corticosteroidi nella regione della spalla negli ultimi 6 mesi (Turgut et al., 2017).
  5. Partecipanti non collaborativi o con deterioramento cognitivo (problema di comunicazione) (EDA et al., 2016).
  6. Storia di qualsiasi malattia sistemica, distrofia simpatica riflessa e sindromi correlate, ad esempio artrite reumatoide, spondilite anchilosante, diagnosticate da un medico (Heron et al., 2017 e Turgut et al., 2017).
  7. Limitazione passiva del range di movimento, spalla rigida e elevazione attiva inferiore a 90° (Heron et al., 2017 e EDA et al., 2016).
  8. Evidenza di rottura completa della cuffia dei rotatori (test del braccio che cade positivo) (Heron et al., 2017).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo convenzionale
i pazienti hanno ricevuto un programma convenzionale di esercizi di fisioterapia che include (esercizi di rafforzamento della cuffia dei rotatori, esercizi di stabilità scapolare ed esercizi di stretching della capsula posteriore) per 18 sedute in 6 settimane
Sperimentale: gruppo di esercizi di pilates
pazienti che hanno ricevuto l'esercizio Pilates sotto forma di (caduta della spalla, apertura del torace, apertura del libro, spaventapasseri, dardo, esercizio quadrupede, esercizio di torsione della colonna vertebrale).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
funzione della spalla
Lasso di tempo: misurato al basale e dopo 6 settimane
misurato dalla versione araba dello SPADI (Shoulder Pain and Disability Index) è un questionario autosomministrato progettato per valutare il dolore e la disabilità della spalla nei pazienti ambulatoriali. Consiste di 13 voci: una sottoscala del dolore di 5 voci e una sottoscala della disabilità di 8 voci; è ampiamente utilizzato e disponibile in più lingue come la versione araba; valori più alti indicano una maggiore gravità.
misurato al basale e dopo 6 settimane
Dolore alla Spalla
Lasso di tempo: al basale e dopo 6 settimane
misurato utilizzando la Scala Numerica del Dolore. Si tratta di una scala auto-riportata in cui il paziente valuta il proprio dolore su una scala numerica, solitamente da 0 a 10; dove lo zero indica meno dolore e 10 il dolore peggiore
al basale e dopo 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ROM della spalla (abduzione e rotazione interna)
Lasso di tempo: misurato al basale e dopo 6 settimane
misurato dal goniometro digitale Il goniometro digitale (DG) è uno strumento preciso e user-friendly per misurare l'ampiezza di movimento articolare in riabilitazione, offrendo feedback in tempo reale e una maggiore accuratezza rispetto al goniometro universale. Viene comunemente utilizzato per la valutazione della sindrome da conflitto subacromiale, aiutando a monitorare i progressi e garantendo miglioramenti sicuri della mobilità
misurato al basale e dopo 6 settimane
forza muscolare della spalla (UT, MT, LT, SA, ER, IR)
Lasso di tempo: misurato al basale e dopo 6 settimane
misurato da HHD (Hand Held Dynamometer) (Lafayette) L'handheld dynamometer (HHD) (modello 01165, Lafayette Instrument Company, Indiana, USA) è uno strumento affidabile e oggettivo per valutare la forza muscolare isometrica, superando il test muscolare manuale. Leggero e portatile, ha una forte validità concorrente, rendendolo pratico per la valutazione della forza. È il metodo preferito per misurare la forza dei rotatori della spalla nei pazienti sintomatici in ambito clinico
misurato al basale e dopo 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

27 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

18 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

5 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome da conflitto subacromiale

Prove cliniche su Convenzionale

Sottoscrivi