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EFICÁCIA DO EXERCÍCIO PILATES EM PACIENTES COM SÍNDROME DO IMPACTO SUBACROMIAL

6 de dezembro de 2025 atualizado por: Ahmed Muhamed Kamal Omar, Cairo University

EFICÁCIA DO EXERCÍCIO PILATES EM DOENTES COM SÍNDROME DE IMPINGEMENT SUBACROMIAL

A Síndrome de Colisão Subacromial (SCS) é considerada uma das causas mais comuns de dor no ombro, podendo ser a fonte de dor considerável, incapacidade e levar a limitações nas atividades da vida diária.

Este estudo teve como objetivo investigar a eficácia do Pilates em comparação com o tratamento convencional na dor no ombro, função, amplitude de movimento e força muscular em pacientes com SCS.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor no ombro é a terceira dor crónica mais comum entre as perturbações musculoesqueléticas, a seguir à dor lombar e à dor no joelho; geralmente caracteriza-se por queixas não traumáticas que surgem das regiões do braço, pescoço e ombro (Garving et al., 2017).

Aproximadamente 50% das pessoas que experienciam dor no ombro têm sintomas que indicam o diagnóstico de síndrome de impacto subacromial (SIS); o prognóstico varia amplamente; desde dor a amplitude de movimento limitada que afeta as suas atividades da vida diária: cerca de 40% dos indivíduos sofrem de dor um ano após a sua consulta inicial com o seu médico de clínica geral (van der Windt et al., 2019).

A SIS é uma condição dolorosa caracterizada pelo estreitamento do espaço subacromial que causa inflamação e degeneração das estruturas do manguito rotador, resultando em dor durante a elevação do braço (Larsson et al., 2019).

Investigação anterior identificou muitas causas para o impacto, como má postura, uso excessivo ou trauma repetitivo, alterações relacionadas com a idade, fadiga dos músculos escapulares e glenoumerais, alterações biomecânicas, adaptações neuromusculares, desequilíbrios musculares do manguito rotador e do músculo deltoide (Houglum Peggy, A. 2013).

Conduz a dor, incapacidade, amplitude de movimento limitada (ADM), perda de força muscular, má qualidade de vida e perturbações do sono (Singh et al., 2022). Existem muitas abordagens de tratamento adotadas para a SIS, como abordagens conservadora, farmacológica e cirúrgica em casos graves.

Relativamente à conservadora, é considerada o principal tratamento da SIS, incluindo frequentemente exercícios terapêuticos, como exercícios de estabilização escapular, exercícios de fortalecimento do manguito rotador, exercícios de alongamento e exercícios de Pilates, que são eficazes na restauração da função do ombro (Melo et al., 2024; Singh et al., 2022; Nazari et al., 2019; Atılgan et al., 2017).

O exercício Pilates foi desenvolvido por Joseph Pilates como um exercício abrangente, enfatizando a ligação entre o controlo da mente e do corpo, tornando-o uma ferramenta valiosa na reabilitação para melhorar a força muscular do core, resistência, flexibilidade, postura, ADM, saúde geral e qualidade de vida, sendo prevalente tanto para indivíduos saudáveis como para fins de reabilitação para a SIS (Byrnes et al., 2018; Atılgan et al., 2017 e Lee et al., 2016).

O Pilates demonstrou reduzir eficazmente a dor no ombro, melhorar a ADM, melhorar a postura e apoiar a recuperação funcional em indivíduos com dor crónica no ombro, como destacado em estudos que enfatizam o seu papel na estabilidade do core e controlo do movimento, apesar de ter impactos favoráveis, as evidências para demonstrar o seu efeito são limitadas (Atılgan et al., 2017; EDA et al., 2016).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egito, 11432
        • faculty of physical therapy Cairo university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes do sexo masculino e feminino com idades entre os 35 e os 65 anos
  • Presença de dor no ombro há pelo menos três meses
  • Arco doloroso de movimento durante a flexão ou abdução ou ambos
  • O paciente será diagnosticado com SIS se os testes de Neer, Empty Can e Hawkins forem positivos durante o exame físico.

Critérios de Exclusão:

  1. Histórico de qualquer procedimento cirúrgico no membro superior afetado (Heron et al., 2017 e).
  2. Histórico de trauma, fratura, instabilidade e luxação do ombro há menos de 12 semanas (EDA et al., 2016).
  3. Histórico de presença de sintomas cervicais (dor no pescoço, dormência ou formigueiro no membro superior) (Heron et al., 2017).
  4. Histórico de injeção de corticosteroides na região do ombro nos últimos 6 meses (Turgut et al., 2017).
  5. Participantes não cooperantes ou com deficiência cognitiva (problema de comunicação) (EDA et al., 2016).
  6. Histórico de qualquer doença sistémica, distrofia simpática reflexa e síndromes relacionadas, por exemplo, artrite reumatoide, espondilite anquilosante, diagnosticadas por médico (Heron et al., 2017 e Turgut et al., 2017).
  7. Limitação passiva da amplitude de movimento, ombro rígido e elevação ativa inferior a 90 graus (Heron et al., 2017 e EDA et al., 2016).
  8. Evidência de rotura completa do manguito rotador (teste do braço caído positivo) (Heron et al., 2017).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: grupo convencional
os pacientes receberam um programa de exercícios de fisioterapia convencional que inclui (exercícios de fortalecimento do manguito rotador, exercícios de estabilidade escapular e exercícios de alongamento da cápsula posterior) durante 18 sessões ao longo de 6 semanas
Experimental: grupo de exercícios de pilates
pacientes que receberam o exercício Pilates sob a forma de (queda do ombro, abertura do peito, abertura do livro, espantalho, dardo, exercício de quadrúpede, exercício de torção da coluna).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
função do ombro
Prazo: medido na linha de base e depois de 6 semanas
medido pela versão árabe do SPADI (Shoulder Pain and Disability Index) é um questionário de autorrelato concebido para avaliar a dor e incapacidade do ombro em doentes ambulatórios. Consiste em 13 itens: uma subescala de dor com 5 itens e uma subescala de incapacidade com 8 itens; é amplamente utilizado e está disponível em vários idiomas, como a versão árabe; valores mais elevados indicam maior gravidade.
medido na linha de base e depois de 6 semanas
Dor no Ombro
Prazo: no início e após 6 semanas
medido usando a Escala Numérica de Dor É uma escala de autorrelato em que o paciente classifica a sua dor numa escala numérica, geralmente de 0 a 10; em que o zero indica menos dor e 10 a pior dor
no início e após 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ROM do ombro (abdução e rotação interna)
Prazo: medido no início e após 6 semanas
medido por Goniômetro Digital O goniômetro digital (DG) é uma ferramenta precisa e fácil de usar para medir a amplitude de movimento articular em reabilitação, oferecendo feedback em tempo real e maior precisão em comparação com o goniômetro universal. É comumente utilizado para avaliação de impacto no ombro, ajudando a acompanhar o progresso e garantindo melhorias seguras na mobilidade
medido no início e após 6 semanas
força muscular do ombro (UT, MT, LT, SA, ER, IR)
Prazo: medido na linha de base e após 6 semanas
medido por DMP (Dinamómetro Portátil) (Lafayette) O dinamómetro portátil (modelo 01165, Lafayette Instrument Company, Indiana, EUA) é uma ferramenta fiável e objetiva para avaliar a força muscular isométrica, superando os testes manuais de força muscular. Leve e portátil, tem uma forte validade concorrente, tornando-o prático para a avaliação da força. É o método preferido para medir a força dos rotadores do ombro em pacientes sintomáticos em ambiente clínico
medido na linha de base e após 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

27 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

18 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

5 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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