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EFECTIVIDAD DEL EJERCICIO PILATES EN PACIENTES CON SÍNDROME DE CHOQUE SUBACROMIAL

6 de diciembre de 2025 actualizado por: Ahmed Muhamed Kamal Omar, Cairo University

EFICACIA DEL EJERCICIO PILATES EN PACIENTES CON SÍNDROME DE COMPRESIÓN SUBACROMIAL

El Síndrome de Impingement Subacromial (SIS) se considera una de las causas más comunes de dolor de hombro, puede ser fuente de dolor considerable, discapacidad y conduce a limitaciones en las actividades de la vida diaria.

Este estudio tuvo como objetivo investigar la efectividad del Pilates versus el tratamiento convencional en el dolor de hombro, la función, el rango de movimiento y la fuerza muscular en pacientes con SIS.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor de hombro es el tercer dolor crónico más común entre los trastornos musculoesqueléticos, después del dolor lumbar y el dolor de rodilla; generalmente se caracteriza como quejas no traumáticas que surgen de las regiones del brazo, cuello y hombro (Garving et al., 2017).

Aproximadamente el 50% de quienes experimentan dolor de hombro tienen síntomas que indican un diagnóstico de síndrome de pinzamiento subacromial (SIS); el pronóstico varía ampliamente; desde dolor hasta un rango de movimiento limitado que afecta sus actividades de la vida diaria: alrededor del 40% de los individuos sufren de dolor un año después de su consulta inicial con su clínico de atención primaria (van der Windt et al., 2019).

El SIS es una condición dolorosa que se caracteriza por el estrechamiento del espacio subacromial que causa inflamación y degeneración de las estructuras del manguito rotador, resultando en dolor durante la elevación del brazo (Larsson et al., 2019).

Investigaciones previas identificaron muchas causas para el pinzamiento, como mala postura, sobreuso o trauma repetitivo, cambios relacionados con la edad, fatiga de los músculos escapular y glenohumeral, alteraciones biomecánicas, adaptaciones neuromusculares, desequilibrios musculares del manguito rotador y deltoides (Houglum Peggy, A. 2013).

Conduce a dolor, discapacidad, rango de movimiento (ROM) limitado, pérdida de fuerza muscular, mala calidad de vida y trastornos del sueño (Singh et al., 2022). Hay muchos enfoques de tratamiento adoptados para el SIS, como conservador, farmacológico y quirúrgico en casos severos.

Respecto al conservador, se considera el tratamiento principal del SIS, a menudo incluye ejercicios terapéuticos como ejercicios de estabilización escapular, ejercicios de fortalecimiento del manguito rotador, ejercicios de estiramiento y ejercicios de Pilates que son efectivos para restaurar la función del hombro (Melo et al., 2024; Singh et al., 2022; Nazari et al., 2019 ; Atılgan et al., 2017).

El ejercicio de Pilates fue desarrollado por Joseph Pilates como un ejercicio integral, enfatiza la conexión entre la mente y el control corporal, convirtiéndolo en una herramienta valiosa en rehabilitación para mejorar la fuerza muscular del core, resistencia, flexibilidad, postura, ROM, salud general y calidad de vida, siendo prevalente tanto para individuos sanos como para fines de rehabilitación para el SIS (Byrnes et al., 2018; Atılgan et al., 2017 y Lee et al., 2016).

Se ha demostrado que el Pilates reduce efectivamente el dolor de hombro, mejora el ROM, mejora la postura y apoya la recuperación funcional en individuos con dolor crónico de hombro, como se destaca en estudios que enfatizan su papel en la estabilidad del core y el control del movimiento, aunque tiene impactos favorables, la evidencia para demostrar su efecto es limitada (Atılgan et al., 2017 ; EDA et al., 2016).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egipto, 11432
        • Faculty of physical therapy cairo university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de ambos sexos de entre 35 y 65 años de edad
  • Presencia de dolor de hombro durante al menos tres meses
  • Arco doloroso de movimiento durante la flexión o la abducción o ambos
  • El paciente será diagnosticado con SIS si las pruebas de Neer, Empty Can y Hawkins son positivas durante el examen físico.

Criterios de exclusión:

  1. Antecedentes de cualquier procedimiento quirúrgico en la extremidad superior afectada (Heron et al., 2017 y).
  2. Antecedentes de traumatismo, fractura, inestabilidad y luxación de hombro en las últimas 12 semanas (EDA et al., 2016).
  3. Antecedentes de presencia de síntomas cervicales (dolor de cuello, entumecimiento u hormigueo en la extremidad superior) (Heron et al., 2017).
  4. Antecedentes de inyección de corticosteroides en la región del hombro en los últimos 6 meses (Turgut et al., 2017).
  5. Participantes no cooperativos o con deterioro cognitivo (problema de comunicación) (EDA et al., 2016).
  6. Antecedentes de cualquier enfermedad sistémica, distrofia simpática refleja y síndromes relacionados, p.ej. artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, diagnosticados por un médico (Heron et al., 2017 y Turgut et al., 2017).
  7. Limitación pasiva del rango de movimiento, hombro rígido y elevación activa menor de 90 grados (Heron et al., 2017 y EDA et al., 2016).
  8. Evidencia de rotura completa del manguito rotador (prueba de caída del brazo positiva) (Heron et al., 2017).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: grupo convencional
los pacientes recibieron un programa de ejercicios de fisioterapia convencional que incluye (ejercicios de fortalecimiento del manguito rotador, ejercicios de estabilidad escapular y ejercicios de estiramiento de la cápsula posterior) durante 18 sesiones a lo largo de 6 semanas
Experimental: grupo de ejercicios de pilates
pacientes que recibieron el ejercicio Pilates en forma de (descenso de hombros, apertura de pecho, apertura de libro, espantapájaros, dardo, ejercicio de cuadrupedia, ejercicio de torsión de columna).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
función del hombro
Periodo de tiempo: medido al inicio y después de 6 semanas
medido por la versión árabe del SPADI (Shoulder Pain and Disability Index) es un cuestionario de autoinforme diseñado para evaluar el dolor y la discapacidad del hombro en pacientes ambulatorios. Consta de 13 ítems: una subescala de dolor de 5 ítems y una subescala de discapacidad de 8 ítems; es ampliamente utilizado y está disponible en múltiples idiomas, como la versión árabe; con valores más altos que indican mayor gravedad.
medido al inicio y después de 6 semanas
Dolor de Hombro
Periodo de tiempo: al inicio y después de 6 semanas
medido utilizando la escala numérica de dolor. Es una escala autoinformada donde el paciente califica su dolor en un rango numérico, generalmente de 0 a 10; donde el cero indica menos dolor y el 10 el peor dolor
al inicio y después de 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ROM de hombro (abducción y rotación interna)
Periodo de tiempo: medido al inicio y después de 6 semanas
medido por goniómetro digital El goniómetro digital (DG) es una herramienta precisa y fácil de usar para medir el rango de movimiento articular en rehabilitación, que ofrece retroalimentación en tiempo real y una mayor precisión en comparación con el goniómetro universal. Se utiliza comúnmente para la evaluación del pinzamiento del hombro, lo que ayuda a realizar un seguimiento del progreso y garantiza mejoras seguras en la movilidad.
medido al inicio y después de 6 semanas
fuerza muscular del hombro (UT, MT, LT, SA, ER, IR)
Periodo de tiempo: medido al inicio y después de 6 semanas
medido por HHD (dinamómetro de mano) (Lafayette) El dinamómetro de mano (HHD) (modelo 01165, Lafayette Instrument Company, Indiana, EE. UU.) es una herramienta confiable y objetiva para evaluar la fuerza muscular isométrica, superando las pruebas manuales de fuerza muscular. Ligero y portátil, tiene una fuerte validez concurrente, lo que lo hace práctico para la evaluación de la fuerza. Es el método preferido para medir la fuerza del manguito rotador en pacientes sintomáticos en el entorno clínico
medido al inicio y después de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de junio de 2025

Finalización primaria (Actual)

27 de julio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

18 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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