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Les effets de la musique de bols chantants en cristal de quartz et de la relaxation guidée sur l'humeur et le sommeil chez les Rangatahi (jeunes adultes)

7 décembre 2025 mis à jour par: Nicola Starkey, The University of Waikato

Les effets de la musique des bols chantants en cristal de quartz et de la relaxation guidée sur l'humeur et le sommeil chez les jeunes adultes

Le nombre de personnes signalant une mauvaise santé mentale augmente, avec des taux dépassant 25 % de la population. Les taux de détresse psychologique chez les jeunes (âgés de 15 à 24 ans) augmentent rapidement, mais beaucoup ne peuvent pas accéder à une aide professionnelle. Les options d'auto-assistance telles que la méditation et la pleine conscience sont efficaces pour réduire le stress et améliorer l'humeur, mais du temps, de la pratique, de l'auto-motivation et de la patience sont nécessaires pour en tirer pleinement parti. Ainsi, il est nécessaire d'explorer des options de traitement alternatives.

Cette étude cherche à déterminer si les effets de l'écoute de musique de bols chantants en cristal de quartz (CSB) sont équivalents à ceux de la relaxation musculaire progressive guidée sur les mesures d'auto-évaluation de l'humeur, du stress et du sommeil chez les jeunes adultes à 4 et 8 semaines après l'intervention. L'intervention sera délivrée en ligne.

La question principale à laquelle elle vise à répondre est :

Les effets de l'écoute de musique de bols chantants sont-ils équivalents à ceux de la relaxation musculaire progressive guidée (PMR) sur les mesures d'auto-évaluation de l'humeur chez les jeunes adultes (Perturbation Totale de l'Humeur du POMS) à 4 et 8 semaines après l'intervention.

L'écoute de bols chantants entraîne-t-elle une amélioration du sommeil et du stress, similaire aux effets de la PMR.

Les participants seront affectés soit au groupe des bols chantants, soit au groupe de relaxation musculaire progressive. Ils recevront un lien pour écouter l'intervention 3 fois par semaine pendant les 4 premières semaines, puis hebdomadairement pour les 4 semaines suivantes. Il leur sera demandé de remplir un questionnaire en ligne au début, à 4 semaines et à 8 semaines.

À la fin de l'essai (8 semaines), les participants auront accès aux deux interventions (bols chantants et relaxation musculaire progressive) pour les utiliser aussi souvent qu'ils le souhaitent.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

108

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Waikato Region
      • Hamilton, Waikato Region, Nouvelle-Zélande, 3204
        • School of Psychological and Social Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

âge 16-25 ans

Critères d'exclusion :

suivant un traitement psychiatrique/psychologique participation à une relaxation guidée plus d'une fois par mois écouté des bols chantants plus d'une fois par mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Relaxation musculaire progressive
Un audio de relaxation musculaire progressive guidée (enregistré par la Société du Cancer de Nouvelle-Zélande https://www.youtube.com/watch?v=Zydrp3rfJdY) et similaire au script de PMR du Anxiety and Phobia Workbook d'Edmund Bourne a été utilisé. La session a duré environ 12 minutes. Les participants ont reçu pour instruction de commencer par s'asseoir ou s'allonger confortablement, de prendre quelques respirations profondes, puis de tendre et de relâcher les muscles de manière séquentielle de la tête aux pieds. L'audio a été présenté en ligne via le logiciel Qualtrics.
Expérimental: Musique de bols chantants en cristal de quartz
La piste audio des bols chantants en cristal de quartz utilisée dans l'étude actuelle était « Tranquillité » d'Annie Jameson. La piste audio durait 570 secondes (9,5 minutes) pour toutes les sessions. Annie Jameson a composé la piste elle-même et a donné l'autorisation de son utilisation. La piste complète de Tranquillité peut être trouvée sur YouTube (https://www.youtube.com/watch?v=0mX3Vqvo5k4) ou Spotify. L'audio a été consulté en ligne via la plateforme Qualtrics.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variation du score de perturbation totale de l'humeur (TMD) entre la ligne de base, 4 semaines et 8 semaines
Délai: Baseline, 4 semaines et 8 semaines
Le TMD est dérivé du questionnaire du profil des états d'humeur (version abrégée). Les participants reçoivent une liste de 40 mots décrivant des sentiments que les gens éprouvent. On leur demande d'entourer le nombre qui décrit le mieux comment ils se sentent actuellement, de 0 (pas du tout), 1 (un peu), 2 (modérément), 3 (beaucoup) à 4 (extrêmement). Sept sous-échelles sont calculées en additionnant les items pertinents (Tension, Colère, Fatigue, Dépression, Affect lié à l'estime de soi, Vigueur et Confusion). Un score de perturbation totale de l'humeur (TMD) est également calculé en additionnant les totaux des sous-échelles négatives (Tension, Dépression, Colère, Fatigue, Confusion), et en soustrayant les totaux des échelles positives (Vigueur, Affect lié à l'estime de soi [Notez que 2 items sont inversés pour la sous-échelle ERA]. Un score plus élevé reflète un état d'humeur plus négatif.
Baseline, 4 semaines et 8 semaines
Évolution du score de perturbation totale de l'humeur (TMD) entre la ligne de base, 4 semaines et 8 semaines
Délai: Baseline, 4 semaines et 8 semaines
Le TMD est dérivé du questionnaire de profil des états d'humeur (version abrégée). Les participants se voient présenter une liste de 40 mots décrivant des sentiments que les gens peuvent éprouver. On leur demande d'entourer le chiffre qui décrit le mieux comment ils se sentent actuellement, de 0 (pas du tout), 1 (un peu), 2 (modérément), 3 (assez) à 4 (extrêmement). Sept sous-échelles sont calculées en additionnant les items pertinents (Tension, Colère, ERA - plage de score 0-24 ; Fatigue, Vigueur, Confusion - plage de score 0-20 ; Dépression - plage de score 0-28). Un score de perturbation totale de l'humeur (TMD) est également calculé en additionnant les totaux des sous-échelles négatives (Tension, Dépression, Colère, Fatigue, Confusion), et en soustrayant les totaux des échelles positives (Vigueur, Affect lié à l'estime de soi). Une constante (100) peut être ajoutée pour éliminer les valeurs négatives. Les scores (incluant la constante) vont de 52 à 216. Un score plus élevé reflète un état d'humeur plus négatif.
Baseline, 4 semaines et 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution des scores des sous-échelles du POMS à 4 et 8 semaines
Délai: Baseline, 4 semaines et 8 semaines
Le POMS comporte sept sous-échelles : Tension, Colère, Fatigue, Dépression, Affect lié à l'estime, Vigueur et Confusion.
Pour les sous-échelles négatives (Tension, fatigue, confusion, dépression et colère), un score plus élevé indique une humeur plus mauvaise.
Pour les sous-échelles positives (vigueur et affect lié à l'estime), un score élevé indique une humeur plus positive.
Baseline, 4 semaines et 8 semaines
Qualité globale du sommeil
Délai: Ligne de base, 4 semaines, 8 semaines
Évaluation de la qualité globale du sommeil à partir du questionnaire de sommeil d'Auckland. Des évaluations plus élevées (sur une échelle de 1 à 4) indiquent une qualité de sommeil moins bonne
Ligne de base, 4 semaines, 8 semaines
Échelles analogues visuelles - immédiatement avant et après une séance
Délai: Une fois par semaine pendant 8 semaines
Pour évaluer les effets aigus de l'intervention, les participants seront invités à compléter des évaluations de l'humeur globale, de la relaxation et du stress avant et après une session chaque semaine. Les participants sont invités à évaluer comment ils se sentent actuellement en utilisant une échelle visuelle analogique (EVA) de 0 (le pire que j'ai jamais ressenti, pas détendu, pas stressé) à 100 (très stressé, très détendu, le meilleur que j'ai jamais ressenti)
Une fois par semaine pendant 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nicola J Starkey, Starkey, University of Waikato
  • Chercheur principal: Michael Jameson, University of Auckland, New Zealand

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

11 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2025

Première publication (Estimé)

5 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données sont disponibles auprès du chercheur principal sur demande raisonnable

Délai de partage IPD

À partir de 3 mois après la publication, sans date de fin

Critères d'accès au partage IPD

Les données peuvent être obtenues en envoyant un e-mail au chercheur principal avec une proposition d'analyses planifiées. La demande sera examinée par les co-chercheurs principaux.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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