Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Los Efectos de la Música de Cuencos de Cuarzo Cantores y la Relajación Guiada en el Estado de Ánimo y el Sueño en Rangatahi (Adultos Jóvenes)

7 de diciembre de 2025 actualizado por: Nicola Starkey, The University of Waikato

Los Efectos de la Música de Cuencos de Cuarzo Cantores y la Relajación Guiada en el Estado de Ánimo y el Sueño en Adultos Jóvenes

El número de personas que reportan un bienestar mental deficiente está aumentando, con tasas que superan el 25% de la población. Las tasas de angustia psicológica en jóvenes (de 15 a 24 años) están aumentando rápidamente, pero muchos no pueden acceder a ayuda profesional. Las opciones de autoayuda, como la meditación y la atención plena, son efectivas para disminuir el estrés y mejorar el estado de ánimo, pero se requiere tiempo, práctica, automotivación y paciencia para aprovechar plenamente los beneficios. Por lo tanto, es necesario explorar opciones de tratamiento alternativas.

Este estudio busca determinar si los efectos de escuchar música de cuencos de cuarzo cantantes (CSB, por sus siglas en inglés) son equivalentes a los de la relajación muscular progresiva guiada en las medidas de autoinforme del estado de ánimo, el estrés y el sueño en adultos jóvenes a las 4 y 8 semanas posteriores a la intervención. La intervención se entregará en línea.

La pregunta principal que pretende responder es:

¿Son los efectos de escuchar música de cuencos cantantes equivalentes a los de la relajación muscular progresiva guiada (PMR, por sus siglas en inglés) en las medidas de autoinforme del estado de ánimo en adultos jóvenes (Perturbación Total del Estado de Ánimo del POMS) a las 4 y 8 semanas posteriores a la intervención?

¿Escuchar cuencos cantantes resulta en una mejora del sueño y el estrés, similar a los efectos de la PMR?

Los participantes serán asignados al grupo de cuencos cantantes o al de relajación muscular progresiva. Se les enviará un enlace para escuchar la intervención 3 veces por semana durante las primeras 4 semanas, y luego semanalmente durante las siguientes 4 semanas. Se les pedirá que completen un cuestionario en línea al inicio, a las 4 semanas y a las 8 semanas.

Al final del ensayo (8 semanas), se dará a los participantes acceso a ambas intervenciones, cuencos cantantes y relajación muscular progresiva, para que las utilicen con la frecuencia que deseen.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

108

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Waikato Region
      • Hamilton, Waikato Region, Nueva Zelanda, 3204
        • School of Psychological and Social Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

edad de 16 a 25 años

Criterios de exclusión:

estar en tratamiento psiquiátrico/psicológico participación en relajación guiada más de una vez al mes haber escuchado cuencos tibetanos más de una vez al mes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Relajación Muscular Progresiva
Se utilizó un audio guiado de relajación muscular progresiva (grabado por la NZ Cancer Society https://www.youtube.com/watch?v=Zydrp3rfJdY) similar al guion de PMR del libro "Anxiety and Phobia Workbook" de Edmund Bourne. La sesión duró aproximadamente 12 minutos. Se instruyó a los participantes a comenzar sentándose o tumbándose cómodamente, tomando algunas respiraciones profundas y luego tensando y relajando los músculos de forma secuencial desde la cabeza hasta los pies. El audio se presentó en línea mediante el software Qualtrics.
Experimental: Música de Cuencos de Cuarzo Cantores
La pista de audio de cuencos de cuarzo cantantes utilizada en el estudio actual fue "Tranquility" de Annie Jameson. La pista de audio tuvo una duración de 570 segundos (9,5 minutos) para todas las sesiones. Annie Jameson compuso la pista ella misma y dio permiso para su uso. La pista completa de Tranquility se puede encontrar en YouTube (https://www.youtube.com/watch?v=0mX3Vqvo5k4) o Spotify. El audio se accedió en línea a través de la plataforma Qualtrics.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la puntuación total de alteración del estado de ánimo (TMD) entre el valor basal, 4 semanas y 8 semanas
Periodo de tiempo: Baseline, 4 semanas y 8 semanas
El TMD se deriva del perfil del cuestionario de estados de ánimo (versión abreviada). Se presenta a los participantes una lista de 40 palabras que describen sentimientos que las personas tienen. Se les pide que marquen el número que mejor describe cómo se sienten en este momento, desde 0 (nada en absoluto), 1 (un poco), 2 (moderadamente), 3 (bastante) hasta 4 (extremadamente). Se calculan siete subescalas sumando los elementos relevantes (Tensión, Ira, Fatiga, Depresión, Afecto relacionado con la autoestima, Vigor y Confusión). También se calcula una puntuación de Alteración Total del Estado de Ánimo (TMD) sumando los totales de las subescalas negativas (Tensión, Depresión, Ira, Fatiga, Confusión) y restando los totales de las escalas positivas (Vigor, Afecto relacionado con la autoestima [Nota: 2 elementos se puntúan inversamente para la subescala ERA]). Una puntuación más alta refleja un estado de ánimo más negativo.
Baseline, 4 semanas y 8 semanas
Cambio en la puntuación total de alteración del estado de ánimo (TMD) entre el inicio, las 4 semanas y las 8 semanas
Periodo de tiempo: Baseline, 4 semanas y 8 semanas
El TMD se deriva del perfil del cuestionario de estados de ánimo (versión abreviada). A los participantes se les presenta una lista de 40 palabras que describen sentimientos que las personas tienen. Se les pide que marquen el número que mejor describe cómo se sienten en este momento, desde 0 (nada en absoluto), 1 (un poco), 2 (moderadamente), 3 (bastante) hasta 4 (extremadamente). Se calculan siete subescalas sumando los ítems relevantes (Tensión, Ira, ERA - rango de puntuación 0-24; Fatiga, Vigor, Confusión - rango de puntuación 0-20; Depresión - rango de puntuación 0-28). También se calcula una puntuación de Alteración Total del Estado de Ánimo (TMD) sumando los totales de las subescalas negativas (Tensión, Depresión, Ira, Fatiga, Confusión) y restando los totales de las escalas positivas (Vigor, Afecto Relacionado con la Autoestima). Se puede añadir una constante (100) para eliminar los valores negativos. Las puntuaciones (incluyendo la constante) oscilan entre 52 y 216. Una puntuación más alta refleja un estado de ánimo más negativo.
Baseline, 4 semanas y 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en las puntuaciones de las subescalas POMS a las 4 y 8 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas y 8 semanas
El POMS tiene siete subescalas: Tensión, Ira, Fatiga, Depresión, Afecto relacionado con la autoestima, Vigor y Confusión. Para las subescalas negativas (Tensión, fatiga, confusión, depresión e ira), una puntuación más alta indica un estado de ánimo peor. Para las subescalas positivas (vigor y afecto relacionado con la autoestima), una puntuación alta indica un estado de ánimo más positivo.
Línea de base, 4 semanas y 8 semanas
Calidad general del sueño
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas, 8 semanas
Valoración de la calidad general del sueño del cuestionario de sueño de Auckland. Las valoraciones más altas (en una escala del 1 al 4) indican una peor calidad del sueño
Línea de base, 4 semanas, 8 semanas
Escalas visuales analógicas - inmediatamente antes y después de una sesión
Periodo de tiempo: Una vez a la semana durante 8 semanas
Para evaluar los efectos agudos de la intervención, se pedirá a los participantes que completen evaluaciones de su estado de ánimo general, relajación y estrés antes y después de una sesión cada semana. Se solicita a los participantes que evalúen cómo se sienten en este momento utilizando una escala visual analógica (EVA) de 0 (lo peor que me he sentido, no relajado, no estresado) a 100 (muy estresado, muy relajado, lo mejor que me he sentido)
Una vez a la semana durante 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nicola J Starkey, Starkey, University of Waikato
  • Investigador principal: Michael Jameson, University of Auckland, New Zealand

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

11 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Todos los datos están disponibles a través del investigador principal previa solicitud razonable

Marco de tiempo para compartir IPD

A partir de 3 meses después de la publicación, sin fecha de finalización

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos se pueden obtener enviando un correo electrónico al investigador principal con una propuesta de análisis planificados. La solicitud será revisada por los coinvestigadores principales.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir