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Les Effets d'un Programme d'Entraînement de 8 Semaines avec Exer-Genie sur la Vitesse et les Exercices ABC sur la Vitesse, la Force des Ischio-jambiers et la Performance au Saut Vertical chez les Joueuses de Football

28 novembre 2025 mis à jour par: Yusufcan Keskin, Istanbul Rumeli University

Les effets d'un programme d'entraînement de 8 semaines assisté par Exer-Genie sur la vitesse, les exercices ABC, la force des ischio-jambiers et la performance du saut vertical chez les joueuses de football

Cette étude vise à examiner les effets d'un programme d'entraînement de huit semaines avec assistance Exer-Genie® (exercice ABC de vitesse et d'agilité-équilibre-coordination) sur la performance de sprint, la force musculaire des ischio-jambiers et la capacité de saut vertical chez de jeunes joueuses de football. Au total, 37 joueuses de football licenciées participant à la Deuxième Ligue turque féminine ont pris part à l'étude. Les participantes ont été réparties au hasard en un groupe expérimental (n = 20) ou un groupe témoin (n = 17). L'étude évalue si cette approche d'entraînement intégrée améliore l'accélération, la production de force et le contrôle neuromusculaire par rapport à l'entraînement d'équipe régulier seul.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Conception de l'étude et participants L'étude implique 37 joueuses de football de l'équipe féminine de football Pendik Güven (âge moyen 14,4 ± 1,4 ans), licenciées par la Fédération turque de football. Les participantes ont été assignées au hasard à un groupe expérimental (n = 20) ou à un groupe témoin (n = 17).

Protocole d'intervention Le groupe expérimental a suivi un programme d'entraînement de sprint assisté par Exer-Genie® et d'exercices ABC deux fois par semaine pendant huit semaines (total de 16 sessions). Chaque session était réalisée après un échauffement standardisé et consistait en six courses de sprint de 30 m et des exercices techniques. Les sprints étaient effectués avec une résistance appliquée à l'aide de l'appareil Exer-Genie® de 60 m, l'intensité de la résistance étant fixée à 10 % du poids corporel de chaque athlète. Le groupe témoin a poursuivi uniquement son entraînement régulier en équipe. Mesures des résultats 1. Performance de sprint : Évaluée via les temps de sprint 0-10 m, 10-30 m et 30 m à l'aide du système de chronométrage électronique SmartSpeed. 2. Force des ischio-jambiers : Évaluée à l'aide du système de test des ischio-jambiers NordBord. Plus précisément, le protocole ISO Prone (0°) a été utilisé pour mesurer la force isométrique des ischio-jambiers et les valeurs d'impulsion. 3. Saut vertical : Évalué via le test de saut avec contre-mouvement (CMJ) utilisant le système ForceDecks pour évaluer la performance explosive des membres inférieurs. Analyse statistique Les données ont été analysées à l'aide d'une ANOVA à mesures répétées pour évaluer les effets du temps, du groupe et de l'interaction, avec un seuil de signification fixé à p < 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

37

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie (Türkiye)
        • Istanbul Gedik University, Faculty of Sport Sciences, Indoor Sports Hall

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

Genre féminin.

Joueuses de football licenciées participant à la Deuxième Ligue turque féminine.

Pratiquant régulièrement l'entraînement de football depuis au moins deux ans.

Âgées entre 11 et 17 ans.

Critères d'exclusion :

Antécédents de blessure musculo-squelettique récente.

Toute affection chronique pouvant affecter la performance athlétique.

Assiduité irrégulière aux séances d'entraînement pendant la période de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Les participants de ce groupe ont effectué un programme d'entraînement de sprint assisté par Exer-Genie® et d'agilité-équilibre-coordination (exercice ABC) deux fois par semaine pendant huit semaines, en plus de leur routine d'échauffement.
Le protocole consistait en six sprints de 30 m effectués avec une résistance appliquée à l'aide de l'appareil Exer-Genie® de 60 m. La résistance était fixée à 10 % du poids corporel de l'athlète. L'entraînement était réalisé deux fois par semaine pendant 8 semaines.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants de ce groupe ont poursuivi uniquement leur entraînement de football régulier en équipe et n'ont pas reçu l'entraînement en résistance Exer-Genie®.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance au Sprint (Test de Sprint 30m)
Délai: Valeur de référence (pré-test) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines (post-test)
La performance de sprint a été évaluée à l'aide du système de portes de chronométrage électronique SmartSpeed. Le temps a été enregistré en secondes pour les distances 0-10 m (accélération), 10-30 m (transition) et la distance complète de 30 m. Un temps plus bas indique une meilleure performance.
Valeur de référence (pré-test) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines (post-test)
Force musculaire des ischio-jambiers (NordBord ISO en position couchée)
Délai: Baseline (pré-test) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines (post-test)
La force isométrique des ischio-jambiers et l'impulsion (aire de la courbe force-temps) ont été évaluées à l'aide du système de test des ischio-jambiers NordBord avec le protocole ISO Prone (0 degré d'extension du genou). Mesuré en Newtons (N) et N.s.
Baseline (pré-test) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines (post-test)
Hauteur de Saut Vertical (Saut avec Contre-mouvement)
Délai: Base de référence (pré-test) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines (post-test)
La puissance explosive des membres inférieurs a été évaluée via le test de contre-mouvement (CMJ) en utilisant les plateformes de force ForceDecks. La hauteur de saut a été enregistrée en centimètres (cm).
Base de référence (pré-test) et immédiatement après l'intervention de 8 semaines (post-test)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

10 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2025

Première publication (Réel)

10 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • EXERGENIE-FOOTBALL-2025

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

"Les jeux de données générés et analysés au cours de l'étude actuelle sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable."

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles immédiatement après la publication des résultats de l'étude.

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront partagées avec les chercheurs qui fournissent une proposition méthodologiquement solide.
Les demandes doivent être adressées à l'auteur correspondant (Yusufcan Keskin) par e-mail.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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