Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av ett 8-veckors Exer-Genie-assisterat snabbhets- och ABC-övningsprogram på snabbhet, hamstringstyrka och vertikalhoppsprestanda hos kvinnliga fotbollsspelare

28 november 2025 uppdaterad av: Yusufcan Keskin, Istanbul Rumeli University

Effekterna av ett 8-veckors Exer-Genie-assisterat snabbhets- och ABC-träningsprogram på snabbhet, hamstringstyrka och vertikalt hoppprestanda hos kvinnliga fotbollsspelare

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av ett åtta veckors långt Exer-Genie®-assisterat träningsprogram för snabbhet och smidighet-balans-koordination (ABC-övning) på sprintprestanda, styrka i hamstrings och förmåga att hoppa vertikalt hos unga kvinnliga fotbollsspelare. Totalt deltog 37 licensierade kvinnliga fotbollsspelare som tävlar i den turkiska damligans andra division i studien. Deltagarna slumpmässigt fördelades till en experimentgrupp (n = 20) eller en kontrollgrupp (n = 17). Studien utvärderar om detta integrerade träningsförbättrande tillvägagångssätt förbättrar acceleration, kraftproduktion och neuromuskulär kontroll jämfört med enbart regelbunden lagträning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studiedesign och deltagare Studien involverar 37 kvinnliga fotbollsspelare från Pendik Güven Women's Football Team (medelålder 14,4 ± 1,4 år), licensierade av det turkiska fotbollsförbundet. Deltagarna randomiserades till en experimentgrupp (n = 20) eller en kontrollgrupp (n = 17).

Interventionsprotokoll Experimentgruppen genomförde ett Exer-Genie®-assisterat sprint- och ABC-träningsprogram två gånger per vecka i åtta veckor (totalt 16 sessioner). Varje session utfördes efter en standardiserad uppvärmning och bestod av sex 30-meters sprintlöpningar och tekniska övningar. Sprinterna utfördes med motstånd applicerat med hjälp av 60-meters Exer-Genie®-enheten, med motståndsintensiteten inställd på 10% av varje idrottares kroppsvikt. Kontrollgruppen fortsatte endast med sin ordinarie lagträning.Utfallsmått 1. Sprintprestanda: Bedömdes via 0-10 m, 10-30 m och 30 m sprinttider med SmartSpeed elektroniska timinggatesystemet. 2. Hamstringstyrka: Bedömdes med NordBord Hamstring Testing System. Specifikt användes ISO Prone (0°)-protokollet för att mäta isometrisk hamstringstyrka och impulsvärden. 3. Vertikalt hopp: Bedömdes via Countermovement Jump (CMJ)-testet med ForceDecks-systemet för att utvärdera nedre extremiteternas explosiva prestanda.Statistisk analys Data analyserades med upprepade mätningar ANOVA för att utvärdera tidseffekter, gruppeffekter och interaktionseffekter, med en signifikansnivå satt till p < 0,05.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

37

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Turkiet (Türkiye)
        • Istanbul Gedik University, Faculty of Sport Sciences, Indoor Sports Hall

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Kvinna.

Licensierade fotbollsspelare som tävlar i den turkiska andradivisionen för kvinnor.

Regelmässigt engagerade i fotbollsträning i minst två år.

Ålder mellan 11 och 17 år.

Exklusionskriterier:

Historik av senaste muskuloskeletal skada.

Något kroniskt hälsotillstånd som kan påverka idrottsprestationen.

Oregelbunden närvaro vid träningspass under studieperioden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Deltagarna i denna grupp utförde ett Exer-Genie®-assisterat sprint- och smidighets-balans-koordination (ABC-övning) träningsprogram två gånger per vecka i åtta veckor utöver sin uppvärmningsrutin.
Protokollet bestod av sex 30-meters sprintlöpningar utförda med motstånd applicerat med 60-m Exer-Genie®-enheten. Motståndet sattes till 10 % av idrottarens kroppsvikt. Träningen genomfördes två gånger i veckan under 8 veckor.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i denna grupp fortsatte endast med sitt ordinarie lagfotbollsträning och fick inte Exer-Genie®-motståndsträning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sprintprestanda (30-meters sprinttest)
Tidsram: Baseline (För-test) och omedelbart efter den 8-veckors interventionen (Efter-test)
Sprintprestanda utvärderades med hjälp av SmartSpeed elektroniska tidsmätningsportar. Tiden registrerades i sekunder för 0-10 m (acceleration), 10-30 m (övergång) och hela 30 m sträckan. Lägre tid indikerar bättre prestanda.
Baseline (För-test) och omedelbart efter den 8-veckors interventionen (Efter-test)
Hamstringsmuskelstyrka (NordBord ISO Prone)
Tidsram: Baseline (förtest) och omedelbart efter 8-veckorsinterventionen (eftertest)
Isometrisk hamstringstyrka och impuls (kraft-tidskurvearea) utvärderades med NordBord Hamstring Testing System med ISO Prone-protokollet (0 graders knästräckning).
Mätt i Newton (N) och N.s.
Baseline (förtest) och omedelbart efter 8-veckorsinterventionen (eftertest)
Vertikalt hopphöjd (Countermovement Jump)
Tidsram: Baslinjemätning (För-test) och omedelbart efter den 8-veckors interventionen (Efter-test)
Explosiv styrka i nedre extremiteterna bedömdes via Countermovement Jump (CMJ)-testet med ForceDecks kraftplattformar. Hopphöjd registrerades i centimeter (cm).
Baslinjemätning (För-test) och omedelbart efter den 8-veckors interventionen (Efter-test)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2025

Första postat (Faktisk)

10 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • EXERGENIE-FOOTBALL-2025

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Datamängderna som genererats och analyserats under den aktuella studien finns tillgängliga från motsvarande författare på rimlig begäran.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att vara tillgänglig omedelbart efter publicering av studieresultaten.

Kriterier för IPD Sharing Access

Data kommer att delas med forskare som lämnar ett metodologiskt välgrundat förslag. Förfrågningar ska riktas till motsvarande författare (Yusufcan Keskin) via e-post.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera