Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av et 8-ukers Exer-Genie-assistert hastighets- og ABC-øvelsetreningsprogram på hastighet, hamstringstyrke og vertikal hoppprestasjon hos kvinnelige fotballspillere

28. november 2025 oppdatert av: Yusufcan Keskin, Istanbul Rumeli University

Effektene av et 8-ukers Exer-Genie-assistert hastighets- og ABC-øvelsestreningsprogram på hastighet, hamstring-styrke og vertikal hoppytelse hos kvinnelige fotballspillere

Denne studien har som mål å undersøke effektene av et åtte-ukers Exer-Genie®-assistert hastighets- og smidighet-balanse-koordinasjon (ABC-øvelse) treningsprogram på sprintprestasjoner, hamstringmuskelstyrke og vertikal hoppevne hos unge kvinnelige fotballspillere. Totalt 37 lisensierte kvinnelige fotballspillere som konkurrerer i den tyrkiske kvinnelige andre divisjon deltok i studien. Deltakerne ble tilfeldig tildelt en eksperimentell gruppe (n = 20) eller en kontrollgruppe (n = 17). Studien vurderer om denne integrerte treningsmetoden forbedrer akselerasjon, kraftproduksjon og nevromuskulær kontroll sammenlignet med vanlig lagtrening alene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studiedesign og deltakere Studien involverer 37 kvinnelige fotballspillere fra Pendik Güven Women's Football Team (gjennomsnittsalder 14,4 ± 1,4 år), lisensiert av det tyrkiske fotballforbundet. Deltakerne ble tilfeldig tildelt en eksperimentell gruppe (n = 20) eller en kontrollgruppe (n = 17).

Intervensjonsprotokoll Den eksperimentelle gruppen gjennomførte et Exer-Genie®-assistent sprint- og ABC-drill treningsprogram to ganger per uke i åtte uker (totalt 16 økter). Hver økt ble utført etter en standardisert oppvarming og besto av seks 30-m sprintløp og tekniske øvelser. Sprintene ble utført med motstand ved bruk av 60-m Exer-Genie®-enheten, med motstandsintensiteten satt til 10 % av hver utøvers kroppsvekt. Kontrollgruppen fortsatte kun med sin vanlige lagtrening.Resultatmål 1. Sprintytelse: Vurdert via 0–10 m, 10–30 m og 30 m sprinttider ved bruk av SmartSpeed elektronisk tidtaksportsystem. 2. Hamstringstyrke: Vurdert ved bruk av NordBord Hamstring Testing System. Spesifikt ble ISO Prone (0°)-protokollen brukt for å måle isometrisk hamstringstyrke og impulsverdier. 3. Vertikal hopp: Vurdert via Countermovement Jump (CMJ)-testen ved bruk av ForceDecks-systemet for å evaluere eksplosiv ytelse i nedre ekstremiteter.Statistisk analyse Dataene ble analysert ved bruk av gjentatte mål ANOVA for å evaluere tidseffekter, gruppeeffekter og interaksjonseffekter, med et signifikansnivå satt til p < 0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

37

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
        • Istanbul Gedik University, Faculty of Sport Sciences, Indoor Sports Hall

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kjønn: kvinne.

Lisensierte fotballspillere som konkurrerer i Tyrkiske Kvinners Andre Liga.

Regelmessig engasjert i fotballtrening i minst to år.

Alder mellom 11 og 17 år.

Eksklusjonskriterier:

Historikk med nylig muskelskjelettskade.

Eventuell kronisk helsetilstand som kan påvirke atletisk prestasjon.

Uregelmessig oppmøte på treningsøktene i studieperioden.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Deltakerne i denne gruppen utførte et Exer-Genie®-assistert sprint- og smidighets-balans-koordinasjonstrening (ABC-øvelse) to ganger per uke i åtte uker, i tillegg til oppvarmingsrutinen sin.
Protokollen besto av seks 30-meters sprintløp utført med motstand fra 60-meters Exer-Genie®-enheten. Motstanden ble satt til 10 % av utøverens kroppsvekt. Treningen ble gjennomført to ganger i uken i 8 uker.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne i denne gruppen fortsatte bare med sitt vanlige lagfotballtrening og mottok ikke Exer-Genie® motstandstrening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sprintprestasjon (30 meter sprinttest)
Tidsramme: Baseline (forhåndstest) og umiddelbart etter den 8-ukers intervensjonen (ettertest)
Sprintytelsen ble evaluert ved hjelp av SmartSpeed elektronisk tidsportsystem. Tiden ble registrert i sekunder for 0-10 m (akselerasjon), 10-30 m (overgang), og hele 30 m distansen. Lavere tid indikerer bedre ytelse.
Baseline (forhåndstest) og umiddelbart etter den 8-ukers intervensjonen (ettertest)
Hamstring Muskelstyrke (NordBord ISO Prone)
Tidsramme: Utgangspunkt (pre-test) og umiddelbart etter 8-ukers intervensjonen (post-test)
Isometrisk hamstringstyrke og impuls (kraft-tid-kurveareal) ble vurdert ved hjelp av NordBord Hamstring Testing System med ISO Prone-protokollen (0 graders kneekstensjon). Målt i Newton (N) og N.s.
Utgangspunkt (pre-test) og umiddelbart etter 8-ukers intervensjonen (post-test)
Vertikal hoppehøyde (Motsatsbevegelseshopp)
Tidsramme: Utgangspunkt (pre-test) og umiddelbart etter 8-ukers intervensjonen (post-test)
Eksplosiv kraft i nedre ekstremiteter ble vurdert via Countermovement Jump (CMJ)-testen med ForceDecks kraftplattformer. Hopphøyde ble registrert i centimeter (cm).
Utgangspunkt (pre-test) og umiddelbart etter 8-ukers intervensjonen (post-test)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

10. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

10. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EXERGENIE-FOOTBALL-2025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Datasett som ble generert og analysert i løpet av denne studien er tilgjengelig fra korresponderende forfatter ved rimelig forespørsel.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelig umiddelbart etter publisering av studieresultatene.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil bli delt med forskere som presenterer et metodisk forsvarlig forslag. Forespørsler skal rettes til korresponderende forfatter (Yusufcan Keskin) via e-post.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere