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Los Efectos de un Programa de Entrenamiento de 8 Semanas con Asistencia Exer-Genie de Velocidad y Ejercicios ABC sobre la Velocidad, la Fuerza de los Isquiotibiales y el Rendimiento del Salto Vertical en Jugadoras de Fútbol

28 de noviembre de 2025 actualizado por: Yusufcan Keskin, Istanbul Rumeli University

Los Efectos de un Programa de Entrenamiento de Velocidad y Ejercicios ABC Asistido por Exer-Genie de 8 Semanas sobre la Velocidad, la Fuerza de los Isquiotibiales y el Rendimiento del Salto Vertical en Jugadoras de Fútbol

Este estudio tiene como objetivo examinar los efectos de un programa de entrenamiento de ocho semanas con Exer-Genie® para velocidad y agilidad-equilibrio-coordinación (ejercicio ABC) en el rendimiento en sprint, la fuerza muscular de los isquiotibiales y la capacidad de salto vertical en jugadoras jóvenes de fútbol. Un total de 37 jugadoras de fútbol licenciadas que compiten en la Segunda Liga Femenina de Turquía participaron en el estudio. Las participantes fueron asignadas aleatoriamente a un grupo experimental (n = 20) o a un grupo de control (n = 17). El estudio evalúa si este enfoque de entrenamiento integrado mejora la aceleración, la producción de fuerza y el control neuromuscular en comparación con el entrenamiento regular del equipo por sí solo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Diseño del Estudio y Participantes El estudio incluye a 37 jugadoras de fútbol del Pendik Güven Women's Football Team (edad media 14,4 ± 1,4 años), con licencia de la Federación Turca de Fútbol. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo experimental (n = 20) o a un grupo de control (n = 17).

Protocolo de Intervención El grupo experimental completó un programa de entrenamiento de sprints y ejercicios ABC asistidos por Exer-Genie® dos veces por semana durante ocho semanas (total de 16 sesiones). Cada sesión se realizó después de un calentamiento estandarizado y consistió en seis carreras de sprint de 30 m y ejercicios técnicos. Los sprints se realizaron con resistencia aplicada mediante el dispositivo Exer-Genie® de 60 m, con una intensidad de resistencia establecida en el 10% del peso corporal de cada atleta. El grupo de control continuó únicamente con su entrenamiento regular de equipo. Medidas de Resultado 1. Rendimiento en Sprint: Evaluado mediante los tiempos de sprint de 0-10 m, 10-30 m y 30 m utilizando el sistema de puertas de cronometraje electrónico SmartSpeed. 2. Fuerza de Isquiotibiales: Evaluada mediante el sistema de prueba de isquiotibiales NordBord. Específicamente, se utilizó el protocolo ISO Prone (0°) para medir la fuerza isométrica de los isquiotibiales y los valores de impulso. 3. Salto Vertical: Evaluado mediante la prueba de Salto con Contramovimiento (CMJ) utilizando el sistema ForceDecks para evaluar el rendimiento explosivo de las extremidades inferiores. Análisis Estadístico Los datos se analizaron utilizando ANOVA de medidas repetidas para evaluar los efectos de tiempo, grupo e interacción, con un nivel de significación establecido en p < 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

37

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Turquía (Türkiye)
        • Istanbul Gedik University, Faculty of Sport Sciences, Indoor Sports Hall

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Género femenino.

Jugadoras de fútbol con licencia que compiten en la Segunda Liga Femenina de Turquía.

Participación regular en entrenamientos de fútbol durante al menos dos años.

Edad comprendida entre 11 y 17 años.

Criterios de exclusión:

Antecedentes de lesión musculoesquelética reciente.

Cualquier condición de salud crónica que pueda afectar el rendimiento atlético.

Asistencia irregular a las sesiones de entrenamiento durante el período de estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Experimental
Los participantes de este grupo realizaron un programa de entrenamiento de sprint asistido por Exer-Genie® y de agilidad-equilibrio-coordinación (ejercicio ABC) dos veces por semana durante ocho semanas, además de su rutina de calentamiento.
El protocolo consistió en seis carreras de sprint de 30 m realizadas con resistencia aplicada mediante el dispositivo Exer-Genie® de 60 m. La resistencia se fijó en el 10% del peso corporal del atleta. El entrenamiento se llevó a cabo dos veces por semana durante 8 semanas.
Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes de este grupo continuaron únicamente con su entrenamiento habitual de fútbol en equipo y no recibieron el entrenamiento de resistencia Exer-Genie®.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de Sprint (Prueba de Sprint de 30 Minutos)
Periodo de tiempo: Línea base (pre-prueba) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas (post-prueba)
El rendimiento en sprint se evaluó utilizando el sistema de puertas de cronometraje electrónico SmartSpeed. Se registró el tiempo en segundos para las distancias de 0-10 m (aceleración), 10-30 m (transición) y los 30 m completos. Un tiempo menor indica un mejor rendimiento.
Línea base (pre-prueba) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas (post-prueba)
Fuerza Muscular de los Isquiotibiales (NordBord ISO Prono)
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-prueba) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas (post-prueba)
La fuerza isométrica de los isquiotibiales y el impulso (área de la curva fuerza-tiempo) se evaluaron utilizando el Sistema de Pruebas de Isquiotibiales NordBord con el protocolo ISO Prono (0 grados de extensión de rodilla). Medido en Newtons (N) y N.s.
Línea de base (pre-prueba) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas (post-prueba)
Altura de Salto Vertical (Salto con Contramovimiento)
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-test) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas (post-test)
La potencia explosiva de las extremidades inferiores se evaluó mediante la prueba de salto con contramovimiento (CMJ) utilizando plataformas de fuerza ForceDecks. La altura del salto se registró en centímetros (cm).
Línea de base (pre-test) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas (post-test)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

10 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

10 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EXERGENIE-FOOTBALL-2025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

"Los conjuntos de datos generados y analizados durante el presente estudio están disponibles a petición razonable del autor correspondiente."

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles inmediatamente después de la publicación de los resultados del estudio.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos se compartirán con investigadores que presenten una propuesta metodológicamente sólida. Las solicitudes deben dirigirse al autor correspondiente (Yusufcan Keskin) por correo electrónico.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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