- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07274566
Los Efectos de un Programa de Entrenamiento de 8 Semanas con Asistencia Exer-Genie de Velocidad y Ejercicios ABC sobre la Velocidad, la Fuerza de los Isquiotibiales y el Rendimiento del Salto Vertical en Jugadoras de Fútbol
Los Efectos de un Programa de Entrenamiento de Velocidad y Ejercicios ABC Asistido por Exer-Genie de 8 Semanas sobre la Velocidad, la Fuerza de los Isquiotibiales y el Rendimiento del Salto Vertical en Jugadoras de Fútbol
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Diseño del Estudio y Participantes El estudio incluye a 37 jugadoras de fútbol del Pendik Güven Women's Football Team (edad media 14,4 ± 1,4 años), con licencia de la Federación Turca de Fútbol. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo experimental (n = 20) o a un grupo de control (n = 17).
Protocolo de Intervención El grupo experimental completó un programa de entrenamiento de sprints y ejercicios ABC asistidos por Exer-Genie® dos veces por semana durante ocho semanas (total de 16 sesiones). Cada sesión se realizó después de un calentamiento estandarizado y consistió en seis carreras de sprint de 30 m y ejercicios técnicos. Los sprints se realizaron con resistencia aplicada mediante el dispositivo Exer-Genie® de 60 m, con una intensidad de resistencia establecida en el 10% del peso corporal de cada atleta. El grupo de control continuó únicamente con su entrenamiento regular de equipo. Medidas de Resultado 1. Rendimiento en Sprint: Evaluado mediante los tiempos de sprint de 0-10 m, 10-30 m y 30 m utilizando el sistema de puertas de cronometraje electrónico SmartSpeed. 2. Fuerza de Isquiotibiales: Evaluada mediante el sistema de prueba de isquiotibiales NordBord. Específicamente, se utilizó el protocolo ISO Prone (0°) para medir la fuerza isométrica de los isquiotibiales y los valores de impulso. 3. Salto Vertical: Evaluado mediante la prueba de Salto con Contramovimiento (CMJ) utilizando el sistema ForceDecks para evaluar el rendimiento explosivo de las extremidades inferiores. Análisis Estadístico Los datos se analizaron utilizando ANOVA de medidas repetidas para evaluar los efectos de tiempo, grupo e interacción, con un nivel de significación establecido en p < 0,05.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Turquía (Türkiye)
- Istanbul Gedik University, Faculty of Sport Sciences, Indoor Sports Hall
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Género femenino.
Jugadoras de fútbol con licencia que compiten en la Segunda Liga Femenina de Turquía.
Participación regular en entrenamientos de fútbol durante al menos dos años.
Edad comprendida entre 11 y 17 años.
Criterios de exclusión:
Antecedentes de lesión musculoesquelética reciente.
Cualquier condición de salud crónica que pueda afectar el rendimiento atlético.
Asistencia irregular a las sesiones de entrenamiento durante el período de estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo Experimental
Los participantes de este grupo realizaron un programa de entrenamiento de sprint asistido por Exer-Genie® y de agilidad-equilibrio-coordinación (ejercicio ABC) dos veces por semana durante ocho semanas, además de su rutina de calentamiento.
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El protocolo consistió en seis carreras de sprint de 30 m realizadas con resistencia aplicada mediante el dispositivo Exer-Genie® de 60 m.
La resistencia se fijó en el 10% del peso corporal del atleta.
El entrenamiento se llevó a cabo dos veces por semana durante 8 semanas.
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Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes de este grupo continuaron únicamente con su entrenamiento habitual de fútbol en equipo y no recibieron el entrenamiento de resistencia Exer-Genie®.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rendimiento de Sprint (Prueba de Sprint de 30 Minutos)
Periodo de tiempo: Línea base (pre-prueba) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas (post-prueba)
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El rendimiento en sprint se evaluó utilizando el sistema de puertas de cronometraje electrónico SmartSpeed.
Se registró el tiempo en segundos para las distancias de 0-10 m (aceleración), 10-30 m (transición) y los 30 m completos.
Un tiempo menor indica un mejor rendimiento.
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Línea base (pre-prueba) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas (post-prueba)
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Fuerza Muscular de los Isquiotibiales (NordBord ISO Prono)
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-prueba) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas (post-prueba)
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La fuerza isométrica de los isquiotibiales y el impulso (área de la curva fuerza-tiempo) se evaluaron utilizando el Sistema de Pruebas de Isquiotibiales NordBord con el protocolo ISO Prono (0 grados de extensión de rodilla).
Medido en Newtons (N) y N.s.
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Línea de base (pre-prueba) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas (post-prueba)
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Altura de Salto Vertical (Salto con Contramovimiento)
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-test) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas (post-test)
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La potencia explosiva de las extremidades inferiores se evaluó mediante la prueba de salto con contramovimiento (CMJ) utilizando plataformas de fuerza ForceDecks.
La altura del salto se registró en centímetros (cm).
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Línea de base (pre-test) e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas (post-test)
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
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- PROTOCOLO DE ESTUDIO
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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