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Étude clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'injection TVAX-008 dans le traitement de l'hépatite B chronique

11 décembre 2025 mis à jour par: Grand Theravac Life Sciences (Nanjing) Co., Ltd.

Une étude clinique multicentrique, randomisée, contrôlée par placebo et contrôlée positive de phase III pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'injection TVAX-008 dans le traitement de l'hépatite B chronique

Il s'agit d'un essai clinique de phase I multicentrique, randomisé, contrôlé contre placebo (en double aveugle) versus contrôlé actif (en ouvert) évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'injection TVAX-008 chez des sujets atteints d'hépatite B chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

630

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Homme ou femme, âgé(e) de 18 à 65 ans (inclus) ;
  • Diagnostic clinique d'hépatite B chronique (HBsAg sérique positif ≥6 mois) ;
  • Sujets avec antécédent de traitement anti-hépatite B par analogue nucléosidique (acide) d'une durée ≥6 mois jusqu'au dépistage, recevant actuellement un traitement antiviral avec un seul analogue nucléosidique (acide) [par ex., fumarate de ténofovir (TAF), amiténofovir (TMF), fumarate de disoform de ténofovir (TDF) ou entécavir (ETV), etc.], et ADN du VHB <100 UI/mL dans les 28 jours précédant la première dose du produit à l'étude ;
  • Antigène e du virus de l'hépatite B (HBeAg) négatif dans les 28 jours précédant la première utilisation du produit à l'étude ;
  • HBsAg >0,05 UI/mL et HBsAg <100 UI/mL dans les 28 jours précédant la première utilisation du produit à l'étude ;
  • Alanine aminotransférase sérique (ALT) et aspartate aminotransférase (AST) ≤2× limite supérieure de la normale (LSN) dans les 28 jours précédant la première dose du produit à l'étude ;
  • Anticorps antinucléaires (ANA) négatifs, ou anormaux mais ne soutenant pas le diagnostic de maladie hépatique auto-immune selon l'avis de l'investigateur ;

Critères d'exclusion :

  • Maladie hépatique due à d'autres causes, y compris la maladie alcoolique du foie, la stéatohépatite non alcoolique, l'hépatite médicamenteuse, l'hémochromatose, etc. ;
  • En plus de l'hépatite B chronique, maladies chroniques cliniquement importantes qui, selon l'avis de l'investigateur, rendent le patient inapte à participer à l'étude, y compris mais sans s'y limiter : maladie thyroïdienne nécessitant une intervention clinique ou dysfonction thyroïdienne cliniquement significative, maladie du fond d'œil (par ex. rétinopathie), maladie pulmonaire chronique avec dysfonction pulmonaire, antécédents de crises sévères ou utilisation actuelle de médicaments antiépileptiques, immunodéficience ou maladie auto-immune ;
  • Indicateurs de laboratoire ou symptômes répondant à un ou plusieurs des critères suivants :

    1. Phosphore sanguin <0,65 mmol/L ;
    2. Albumine sérique <35 g/L ;
    3. Bilirubine totale >1,5×LSN ;
    4. Hémoglobine <100 g/L ;
    5. Rapport international normalisé (INR) du temps de prothrombine ≥1,5 ;
    6. Ascite passée ou présente, saignement variqueux, syndrome hépatorénal, encéphalopathie hépatique ou insuffisance hépatique ; score Child-Pugh B/C (voir Annexe 1 pour les critères de classification Child-Pugh) ;
    7. Numération plaquettaire <125×10⁹/L ;
    8. Numération des globules blancs <3×10⁹/L ;
    9. Numération absolue des neutrophiles <1,5×10⁹/L ;
    10. Taux de filtration glomérulaire estimé (TFGe) <50 mL/min/1,73 m² [calculé à l'aide de la formule de collaboration épidémiologique sur la maladie rénale chronique (formule CKD-EPI), voir Annexe 2 pour la formule CKD-EPI] ;
    11. Résultats d'imagerie montrant un carcinome hépatocellulaire, une cirrhose ou une masse hépatique (sauf kyste ou hémangiome hépatique), ou alpha-fœtoprotéine (AFP) ≥20 µg/L, ou valeur de rigidité hépatique FibroScan®/FibroTouch® (LSM) >10,6 kPa ;
    12. Résultats de la céruloplasmine sérique (CP) suggérant un risque accru de maladie métabolique ;
  • Utilisation d'immunosuppresseurs dans les 6 mois précédant la première utilisation du produit à l'étude ;
  • Traitement par corticostéroïdes (autres que les corticostéroïdes topiques ou inhalés) d'une durée d'une semaine ou plus dans les 6 mois précédant la première utilisation du produit à l'étude ;
  • Anticorps contre le virus de l'hépatite C (VHC) positif et ARN du VHC positif ; ou anticorps contre le virus de l'hépatite D (VHD) positif ; ou anticorps contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) positif ; ou anticorps contre Treponema pallidum (TP) positif [sauf test rapide de réagine plasmatique sur carte circulaire (RPR) ou test de sérum non chauffé au rouge de toluidine (TRUST) négatif] ;
  • Antécédent de tumeur maligne ou récidive dans les 5 ans précédant la première utilisation du produit à l'étude ;
  • Transplantation d'organe antérieure ;
  • Maladie cardiaque sévère [y compris infarctus du myocarde, angor instable, insuffisance cardiaque (classe fonctionnelle III ou IV de la New York Heart Association (NYHA), critères de classe fonctionnelle NYHA voir Annexe 3)], insuffisance rénale ou pancréatite ;
  • Diabète sucré avec contrôle médicamenteux instable [hémoglobine glyquée (HbA1c) ≥7,5 %] ou hypertension (pression artérielle systolique ≥150 mmHg et/ou pression artérielle diastolique ≥100 mmHg) ;
  • Antécédent d'allergie sévère à un médicament ou à un aliment ;
  • Antécédent d'abus d'alcool ou de drogues dans les 6 mois précédant le dépistage (consommation moyenne d'alcool en éthanol : >40 g/jour pour les hommes et >20 g/jour pour les femmes) ;
  • Diagnostic passé ou actuel de maladie mentale, en particulier dépression ou tendances dépressives ;
  • Utilisation d'autres médicaments ou produits biologiques à l'étude dans les 30 jours ou 5 demi-vies du médicament (selon la plus longue) précédant la première utilisation du produit à l'étude ; ou participation à un essai clinique d'un dispositif médical, d'un médicament ou d'un vaccin au moment du dépistage ;
  • Sujets ayant précédemment reçu l'injection du médicament à l'étude TVAX-008 dans l'année écoulée ;
  • Selon l'avis de l'investigateur, la participation à cet essai n'est pas appropriée pour d'autres raisons.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TVAX-008 et placebo
TVAV-008 sera administré toutes les 4 semaines
Le placebo sera administré toutes les 4 semaines
Comparateur actif: PEG IFNα-2b
Le PegIFNα sera administré par semaine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Proportion de participants atteignant un AgHBs inférieur à la limite de détection (LOD) (0,05 UI/mL) et un ADN du VHB inférieur à la limite inférieure de quantification (LLOQ).
Délai: semaine72
semaine72

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2025

Première publication (Réel)

15 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • YDSWX(TVAX-008)-003(III)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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