Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo zastrzyku TVAX-008 w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B

11 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Grand Theravac Life Sciences (Nanjing) Co., Ltd.

Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo i kontrolowane pozytywnie badanie kliniczne III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji TVAX-008 w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B

To jest wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo (projekt podwójnie ślepej próby) w porównaniu z kontrolowanym aktywnym (projekt otwartej etykiety) badanie kliniczne fazy I oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wstrzyknięcia TVAX-008 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

630

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 65 lat (włącznie);
  • Klinicznie zdiagnozowane przewlekłe zapalenie wątroby typu B (dodatni HBsAg w surowicy ≥6 miesięcy);
  • Pacjenci z historią leczenia analogami nukleozydów (kwasów) przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B trwającego ≥6 miesięcy do momentu badania przesiewowego, obecnie otrzymujący terapię przeciwwirusową pojedynczym analogiem nukleozydowym (kwasowym) [np. tenofowir fumarat (TAF), amitenofowir (TMF), tenofowir dizoform fumarat (TDF) lub entekawir (ETV), itp.], oraz HBV DNA<100 IU/mL w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką produktu badawczego;
  • Ujemny antygen e wirusa zapalenia wątroby typu B (HBeAg) w ciągu 28 dni przed pierwszym zastosowaniem produktu badawczego;
  • HBsAg>0,05 IU/mL i HBsAg<100 IU/mL w ciągu 28 dni przed pierwszym zastosowaniem produktu badawczego;
  • Alaninowa aminotransferaza (ALT) i asparaginianowa aminotransferaza (AST) w surowicy ≤2× górna granica normy (ULN) w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką produktu badawczego;
  • Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) ujemne lub nieprawidłowe, ale w ocenie badacza nie potwierdzające rozpoznania autoimmunologicznej choroby wątroby;

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba wątroby spowodowana innymi przyczynami, w tym alkoholowa choroba wątroby, niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby, polekowe zapalenie wątroby, hemochromatoza, itp.;
  • Oprócz przewlekłego zapalenia wątroby typu B, klinicznie istotne choroby przewlekłe, które w opinii badacza sprawiają, że pacjent nie nadaje się do udziału w badaniu, w tym, ale nie ograniczając się do, choroby tarczycy wymagającej interwencji klinicznej lub klinicznie istotnej dysfunkcji tarczycy, choroby dna oka (np. retinopatia), przewlekła choroba płuc z dysfunkcją płuc, historia ciężkich napadów padaczkowych lub obecne stosowanie leków przeciwpadaczkowych, niedobór odporności lub choroba autoimmunologiczna;
  • Wskaźniki laboratoryjne lub objawy spełniają jedno lub więcej z poniższych:

    1. Fosfor we krwi <0,65 mmol/L;
    2. Albumina w surowicy <35 g/L;
    3. Całkowita bilirubina>1,5×ULN;
    4. Hemoglobina <100 g/L;
    5. Międzynarodowy współczynnik znormalizowany czasu protrombinowego (INR) ≥1,5;
    6. Przeszła lub obecna wodobrzusze, krwawienie z żylaków, zespół wątrobowo-nerkowy, encefalopatia wątrobowa lub niewydolność wątroby; wynik Child-Pugh B/C (kryteria klasyfikacji Child-Pugh patrz Załącznik 1);
    7. Liczba płytek krwi <125×109/L;
    8. Liczba leukocytów <3×109/L;
    9. Bezwzględna liczba neutrofili <1,5×109/L;
    10. Szacunkowy współczynnik filtracji kłębuszkowej (eGFR)<50 mL/min/1,73m2 [obliczony przy użyciu wzoru Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (wzór CKD-EPI), wzór CKD-EPI patrz Załącznik 2];
    11. Wyniki obrazowania wskazują na raka wątrobowokomórkowego, marskość wątroby lub guz wątroby (z wyjątkiem torbieli wątroby lub naczyniaka), lub alfa-fetoproteina (AFP) ≥20 µg/L, lub wartość sztywności wątroby FibroScan®/FibroTouch® (LSM)>10,6 kPa;
    12. Wyniki ceruloplazminy w surowicy (CP) sugerują zwiększone ryzyko choroby metabolicznej;
  • Stosowanie leków immunosupresyjnych w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym zastosowaniem produktu badawczego;
  • Leczenie kortykosteroidami (z wyjątkiem miejscowych lub wziewnych kortykosteroidów) trwające 1 tydzień lub dłużej w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym zastosowaniem produktu badawczego;
  • Dodatnie przeciwciała przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) i dodatni HCV RNA; lub dodatnie przeciwciała przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu D (HDV); lub dodatnie przeciwciała przeciw wirusowi niedoboru odporności człowieka (HIV); lub dodatnie przeciwciała przeciwko krętkowi bladego (TP) [z wyjątkiem ujemnego testu z krążkiem kardiolipinowym (RPR) lub testu z czerwienią toluidynową na nieogrzanej surowicy (TRUST)];
  • Historia nowotworu złośliwego lub nawrotu w ciągu 5 lat przed pierwszym zastosowaniem produktu badawczego;
  • Poprzedni przeszczep narządu;
  • Częsta choroba serca [w tym zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca (klasa funkcjonalna New York Heart Association (NYHA) III lub IV, kryteria klasy funkcjonalnej NYHA patrz Załącznik 3)], niewydolność nerek lub zapalenie trzustki;
  • Cukrzyca z niestabilną kontrolą lekową [hemoglobina glikowana (HbA1c) ≥7,5%] lub nadciśnienie (skurczowe ciśnienie krwi ≥150 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥100 mmHg);
  • Historia ciężkiej alergii na leki lub pokarmy;
  • Historia nadużywania alkoholu lub narkotyków w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym (średnie spożycie alkoholu w przeliczeniu na etanol: >40 g/dzień dla mężczyzn i >20 g/dzień dla kobiet);
  • Przeszła lub obecna diagnoza choroby psychicznej, szczególnie depresji lub tendencji depresyjnych;
  • Stosowanie innych leków lub produktów biologicznych badawczych w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania leku (co jest dłuższe) przed pierwszym zastosowaniem produktu badawczego; lub udział w badaniu klinicznym urządzenia medycznego, leku lub szczepionki podczas badania przesiewowego;
  • Pacjenci, którzy wcześniej przyjmowali badany lek TVAX-008 w zastrzyku w ciągu 1 roku;
  • W opinii badacza, udział w tym badaniu nie jest odpowiedni z innych powodów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: TVAX-008 i placebo
TVAV-008 będzie podawany co 4 tygodnie
Placebo będzie podawane co 4 tygodnie
Aktywny komparator: PEG IFNα-2b
PegIFNα będzie podawany raz w tygodniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Proporcja uczestników, u których osiągnięto poziom HBsAg niższy niż granica wykrywalności (LOD) (0,05 IU/mL) oraz poziom HBV DNA niższy niż dolna granica oznaczalności (LLOQ).
Ramy czasowe: tydzień 72
tydzień 72

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YDSWX(TVAX-008)-003(III)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na TVAV-008

Subskrybuj