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Modifications dentaires suite à la traction des canines maxillaires incluses.

20 décembre 2025 mis à jour par: Damascus University

Évaluation des modifications dentaires associées à la traction des canines incluses palatines par la méthode conventionnelle versus la méthode assistée par corticotomie : un essai contrôlé randomisé

L'inclusion des canines maxillaires est un défi pour les orthodontistes. Récemment, de nouvelles méthodes ont été proposées pour accélérer le retrait des canines. Les modifications dentaires associées entre les méthodes conventionnelles et accélérées de traction des canines n'ont pas encore été évaluées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les canines incluses sont définies comme celles qui n'ont pas fait éruption dans les six mois suivant l'achèvement de la formation de leurs racines ou qui n'étaient pas présentes dans l'arcade dentaire pendant leur phase d'éruption. Les canines supérieures incluses sont présentes chez 2 % de la population générale et surviennent chez les femmes à un taux de 1,17 %, ce qui est presque le double de l'incidence chez les hommes. L'incidence de l'inclusion palatine varie de 60 % à 80 % et est présente de manière bilatérale avec un taux de 75-95 %. Les canines supérieures font généralement éruption à un âge moyen de 10,5 ans chez les femmes et de 11,5 ans chez les hommes, avec une différence individuelle de 3-4 ans. L'échec d'éruption des canines supérieures survient en raison d'obstructions des tissus durs ou mous ou d'un trajet d'éruption anormal.

Les causes les plus importantes de l'inclusion palatine des canines supérieures sont la déficience de la longueur de l'arcade dentaire, la rétention prolongée des dents primaires et les traumatismes pendant la phase de formation de la canine. Une cause mécanique locale est la diminution de la largeur de l'arcade dentaire supérieure. McConnell et al. ont rapporté que les patients avec des canines supérieures incluses présentaient une réduction de la largeur de l'arcade dentaire, en particulier dans la région antérieure. D'autre part, l'inclusion unilatérale ou bilatérale de la canine supérieure peut affecter la largeur de l'arcade dentaire supérieure et altérer la symétrie du sourire.

L'inclusion de la canine supérieure est également considérée comme l'une des causes qui mènent à un manque de développement transversal de l'arcade dentaire maxillaire, en particulier la largeur interprémolaire. Ceci est soutenu par la théorie de la matrice fonctionnelle, qui considère que la présence de l'organe stimule la croissance osseuse. Ainsi, l'éruption naturelle de la canine stimule la croissance transversale normale de l'arcade dentaire.

De nombreuses stratégies de traitement ont été utilisées pour traiter les cas de canines incluses, mais la traction orthodontique après exposition chirurgicale était la méthode la plus couramment recommandée dans la littérature, étant donné la grande valeur esthétique et fonctionnelle des canines supérieures. Deux principales méthodes chirurgicales sont utilisées à cette fin : les approches chirurgicales ouvertes et fermées.

Plusieurs moyens mécaniques ont été utilisés pour obtenir la force de traction. Cependant, choisir la méthode mécanique appropriée qui produit le moins d'effets indésirables sur les dents adjacentes était un défi pour le praticien clinique.

De nombreux facteurs pourraient entraîner des changements indésirables dans la position spatiale des dents adjacentes, tels que l'utilisation d'un ressort hélicoïdal ouvert, la dépendance directe sur ces dents pour tracter la canine incluse, le type de fil orthodontique de base utilisé et le type de moyen d'ancrage orthodontique. Ces effets secondaires sur les dents adjacentes peuvent être minimisés en utilisant des techniques telles que la technique de fil segmenté et les dispositifs d'ancrage temporaires (TADs).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rif-dimashq Governorate
      • Damascus, Rif-dimashq Governorate, Syrie, DM20AM19
        • Orthodontics Department, Faculty of Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. patients âgés de 18 à 28 ans
  2. canine supérieure incluse unilatéralement au palatin ou en position alvéolaire médiane
  3. patients n'ayant jamais reçu de traitement orthodontique auparavant
  4. encombrement léger de l'arcade maxillaire (moins de 4 mm) et relation de première molaire de classe I

Critères d'exclusion :

  1. inclusion canine bilatérale ou vestibulaire
  2. patients présentant une contre-indication à la chirurgie buccale sous anesthésie locale (sociale, psychologique, médicale)
  3. angle supérieur à 45 degrés entre l'axe longitudinal des canines incluses et la ligne médiane faciale
  4. mauvaise santé bucco-dentaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de traction canine accélérée
Des perforations de l'os entourant la canine incluse seront réalisées au moment de l'exposition de la canine. Deux mois plus tard, une autre corticotomie sans lambeau sera effectuée lors du retrait de la canine incluse.
Pendant la phase d'exposition chirurgicale dans le groupe d'accélération, l'os cortical sera perforé autour de la couronne de la canine exposée (6-8 trous) dans la mesure du possible - cette procédure vise à accélérer le mouvement de retrait de la canine incluse. Une fraise ronde de 1 mm sera utilisée pour créer des trous circulaires (1 mm de diamètre, 1-2 mm de profondeur, et espacés d'environ 1,5 mm). Après deux mois de l'exposition chirurgicale, la deuxième procédure d'accélération sera réalisée. Deux ou trois incisions verticales (8 mm de hauteur) seront réalisées à l'aide d'un scalpel chirurgical du côté vestibulaire de la zone d'inclusion. Les incisions corticales (2-3 mm de profondeur, 1 mm de largeur, et espacées d'environ 2 mm) seront effectuées à l'aide d'une technique de piézo-chirurgie sans lambeau le long des lignes verticales.
Autres noms:
  • corticotomie sans lambeau
  • piézochirurgie
  • piezocision
Comparateur actif: Traction canine conventionnelle
Les canines seront ramenées dans l'arcade dentaire en utilisant la méthode conventionnelle sans soumettre le patient à aucune intervention chirurgicale supplémentaire.
Les canines seront extraites en utilisant des méthodes conventionnelles sans aucune accélération chirurgicale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la déviation de la ligne médiane dentaire supérieure
Délai: T1 : avant le début de la traction canine (devrait se produire dans les 3 à 5 mois suivant le début du traitement orthodontique fixe). T2 : à la fin de l'étape de traction canine (devrait se produire dans les 5 à 8 mois après T1)
La déviation de la ligne médiane dentaire supérieure sera mesurée en millimètres comme la distance entre le point de contact des incisives centrales maxillaires et la ligne médiane du modèle maxillaire. Cette mesure sera effectuée sur les modèles en plâtre.
T1 : avant le début de la traction canine (devrait se produire dans les 3 à 5 mois suivant le début du traitement orthodontique fixe). T2 : à la fin de l'étape de traction canine (devrait se produire dans les 5 à 8 mois après T1)
Changement de la rotation de l'incisive latérale.
Délai: T1 : avant le début de la traction canine (prévue dans les 3 à 5 mois suivant le début du traitement orthodontique fixe). T2 : à la fin de l'étape de traction canine (prévue dans les 5 à 8 mois après T1)
La rotation sera mesurée en degrés comme l'angle entre la ligne médiane du modèle maxillaire et la ligne reliant les points marginaux mésio-distaux de l'incisive latérale adjacente.
T1 : avant le début de la traction canine (prévue dans les 3 à 5 mois suivant le début du traitement orthodontique fixe). T2 : à la fin de l'étape de traction canine (prévue dans les 5 à 8 mois après T1)
Changement dans la rotation de la première prémolaire
Délai: T1 : avant le commencement de la traction canine (devrait survenir dans les 3 à 5 mois suivant le début du traitement orthodontique fixe). T2 : à la fin de l'étape de traction canine (devrait survenir dans les 5 à 8 mois après T1)
La rotation sera mesurée en degrés comme l'angle entre la ligne médiane du modèle maxillaire et la ligne reliant les points marginaux mésio-distaux de la première prémolaire adjacente.
T1 : avant le commencement de la traction canine (devrait survenir dans les 3 à 5 mois suivant le début du traitement orthodontique fixe). T2 : à la fin de l'étape de traction canine (devrait survenir dans les 5 à 8 mois après T1)
Modification de la largeur inter-prémolaire
Délai: T1 : avant le début de la traction canine (devrait survenir dans les 3 à 5 mois suivant le début du traitement orthodontique fixe). T2 : à la fin de l'étape de traction canine (devrait survenir dans les 5 à 8 mois après T1)
La largeur inter-prémolaire sera mesurée en millimètres comme la distance entre le point le plus profond dans le sillon central de la première prémolaire adjacente et son homologue du côté controlatéral
T1 : avant le début de la traction canine (devrait survenir dans les 3 à 5 mois suivant le début du traitement orthodontique fixe). T2 : à la fin de l'étape de traction canine (devrait survenir dans les 5 à 8 mois après T1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mahran Raheel Mousa, DDS, MSc, PhD, Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Al-Hawash Private University, Homs, Syria
  • Directeur d'études: Mohammad Younis Hajeer, DDS, MSc, PhD, Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Damascus University
  • Directeur d'études: Omar Ahmad Heshmeh, DDS, MSc, PhD, Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Dentistry, Damascus University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

19 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2025

Première publication (Estimé)

19 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UDDS-2025-Ortho-11

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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