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Effets aigus du cannabis sur la cognition et l'affect

28 mai 2026 mis à jour par: Ryan Mclaughlin, Washington State University

Cette étude examinera comment une dose modérée de THC affecte l'humeur, les réponses au stress et le fonctionnement cognitif chez les consommateurs réguliers de cannabis. L'étude utilise un plan croisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, ce qui signifie que chaque participant effectuera deux sessions. Plus précisément, chaque participant recevra du cannabis actif (20 mg de THC) lors d'une session, et un placebo lors de l'autre session. L'ordre sera randomisé entre les participants, de sorte que la moitié recevra d'abord le cannabis, et l'autre moitié recevra d'abord le placebo.

Quatre-vingt-dix adultes consommant du cannabis au moins une fois par semaine seront recrutés dans la communauté locale. Après une enquête de dépistage en ligne, les participants éligibles assisteront à une visite en laboratoire où ils fourniront un consentement éclairé et effectueront des tests de salive et d'urine pour confirmer une abstinence récente de cannabis et l'absence d'autres drogues. Les participants qui réussiront le dépistage rempliront des questionnaires de base sur les habitudes de consommation de cannabis, la dépression, l'anxiété, les symptômes du TDAH, la régulation des émotions, l'affect et les informations démographiques.

Les matériaux de cannabis et de placebo (obtenus du NIDA) seront vaporisés à l'aide d'un appareil de vaporisation Volcano. Les participants inhaleront la vapeur sous supervision, et ni le participant ni le chercheur évaluant les résultats ne sauront quel produit est administré. Après la vaporisation, les participants effectueront des évaluations répétées de l'humeur, des prélèvements de salive et une batterie de tests cognitifs évaluant les fonctions exécutives comme la planification, l'inhibition, la mémoire de travail et la flexibilité cognitive.

Les participants effectueront également un défi de stress standardisé (le Maastricht Acute Stress Test), qui implique des essais répétés de plonger leur main dans de l'eau froide et de réaliser des calculs mentaux difficiles, suivis d'évaluations supplémentaires de l'humeur et de prélèvements de salive. Les participants regarderont ensuite une vidéo de nature et rapporteront leurs sentiments d'émerveillement et d'affect.

À la fin de chaque session, les participants resteront dans une salle supervisée avec divertissements et collations jusqu'à ce qu'au moins quatre heures se soient écoulées depuis la vaporisation et que les participants rapportent se sentir sobres. Les participants reviendront ensuite pour une deuxième session avec la condition d'étude opposée (THC ou placebo) une semaine plus tard. Les deux sessions suivent les mêmes procédures. Les participants sont pleinement informés après avoir terminé l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Conception : Les investigateurs aborderont les questions de recherche en utilisant une conception en double aveugle, contrôlée par placebo et en crossover.

Acquisition, stockage et transport du cannabis : Le cannabis sera obtenu auprès du National Institute on Drug Abuse (NIDA). Les investigateurs obtiendront du cannabis contenant 11,86 % de THC (baril n°1592). Notre plan de dosage prend en compte la puissance (grammes de fleur x 1000 x %THC = mg de THC), donc les participants dans la condition 20 mg de THC recevront 0,17 g de fleur de cannabis à 11,86 % de THC. Le placebo sera également obtenu auprès du NIDA.

Le cannabis sera stocké dans les installations de stockage sécurisées du chercheur principal (PI) dans le bâtiment Veterinary and Biomedical Research (VBRB). Au maximum 24 heures avant une session de test programmée, une personne autorisée par la DEA transportera une petite quantité de cannabis ou de placebo (correspondant à 20 mg de THC) depuis les installations de stockage sécurisées du VBRB jusqu'au bâtiment de psychologie, où les participants vapoteront le cannabis. Le produit sera stocké dans la chambre d'un vaporisateur Volcano dans une pièce verrouillée.

Recrutement : Un total de 90 consommateurs de cannabis seront recrutés à Pullman et dans les communautés voisines. Des annonces seront placées dans les dispensaires locaux de cannabis et sur les réseaux sociaux (par exemple, Facebook Free & For Sale, Reddit, Instagram). Les investigateurs enverront également des e-mails aux consommateurs chroniques de cannabis ayant participé à nos anciennes études sur le cannabis (et ayant indiqué leur volonté d'être contactés pour des études ultérieures) pour les inviter à participer. Ces annonces et e-mails incluront un lien vers une enquête en ligne Qualtrics utilisée pour déterminer l'éligibilité. Cette enquête servira à dépister les troubles psychiatriques graves (psychose, trouble bipolaire I, trouble panique), les antécédents familiaux de psychose, les troubles neurologiques, les affections médicales chroniques (par exemple, maladie cardiaque, diabète, maladie de Raynaud), un indice de masse corporelle (IMC) dépassant 34, les troubles d'apprentissage, les déficiences intellectuelles, les antécédents de multiples commotions ou traumatismes crâniens pouvant affecter la cognition, la grossesse ou l'allaitement, et les antécédents d'expériences négatives avec le cannabis (psychose, attaques de panique), l'usage de drogues illicites au cours des 6 derniers mois, la consommation excessive d'alcool (>4 verres, >4 fois/semaine), et l'usage de tabac/nicotine. Les participants éligibles devront avoir consommé du cannabis au moins une fois par semaine pendant au moins un an, les participants devront indiquer qu'ils inhalent généralement le cannabis, et être prêts à s'abstenir de consommer tout cannabis le jour de leur session de test programmée (minimum de 8 heures d'abstinence). Cette enquête servira à obtenir les coordonnées des candidats intéressés et éligibles. Les participants non éligibles n'auront pas la possibilité de saisir leurs coordonnées, de sorte que les informations sensibles ne seront collectées qu'auprès d'individus anonymes. Les candidats éligibles seront contactés à l'aide des coordonnées fournies, et la session de test sera programmée. Les participants recevront pour instruction de ne consommer aucun cannabis le jour de la session de test (à partir de minuit).

Consentement et dépistage de drogues : Les participants rencontreront l'assistant de recherche dans le laboratoire The Health & Cognition (THC) du département de psychologie de la WSU. Après avoir obtenu un consentement éclairé écrit, les participants seront interrogés sur le moment où ils ont mangé et bu pour la dernière fois (autre chose que de l'eau) et sur le moment où ils ont consommé du cannabis pour la dernière fois. Les participants qui déclarent avoir consommé du cannabis ce jour-là seront reprogrammés et on leur rappellera qu'ils doivent s'abstenir de toute consommation de cannabis le jour de la session de test. Pour vérifier davantage l'abstinence de cannabis le jour de la session de test, les participants seront invités à effectuer un test salivaire de THC. Les participants seront ensuite invités à effectuer un test urinaire de dépistage de drogues à 12 panels pour s'assurer qu'ils sont négatifs aux drogues illicites. Les participants qui sont positifs aux drogues illicites ne sont pas éligibles et ne seront pas autorisés à terminer l'étude.

Enquête et évaluations de base : Les participants qui réussissent le test de dépistage de drogues (négatifs aux drogues illicites) seront invités à mettre un bracelet médical Embrace, l'assistant de recherche (RA) placera un bandeau EEG Muse S Athena sur eux, et les participants seront invités à fournir un petit échantillon de salive (à partir duquel le cortisol sera extrait) en mâchant un Salivette pendant 1 minute puis en crachant le Salivette saturé dans un tube stérile. Les participants évalueront ensuite à quel point ils se sentent défoncés en utilisant une échelle de 0 = "pas défoncé du tout" à 10 = "extrêmement défoncé". Ensuite, les participants rempliront des mesures standardisées, valides et fiables de leurs habitudes de consommation de cannabis (Inventaire des Sessions Quotidiennes, Fréquence, Âge de Début et Quantité de Consommation de Cannabis), de dépression (Échelle de Dépression du Center for Epidemiologic Studies [CES-D]), d'anxiété (Inventaire d'Anxiété de Beck [BAI]), de symptômes de TDAH (Échelle d'Évaluation du TDAH Adulte de Barkley - IV), de régulation émotionnelle (Échelle des Difficultés de Régulation Émotionnelle [DERS]), d'affect (Mesure à Cinq Facteurs du Bien-Être Affectif de Daniels [D-FAW]), et d'informations démographiques. Les informations de cette enquête seront utilisées pour caractériser l'échantillon, déterminer les covariables à contrôler dans les analyses, et examiner les effets modérateurs potentiels de la dépression/l'anxiété/la régulation émotionnelle sur les changements induits par le cannabis sur l'humeur, l'anxiété et l'affect. Les participants effectueront ensuite le Test de Lecture d'Adultes de Wechsler comme indice de QI verbal.

Administration du produit : Une fois les évaluations de base obtenues, le chercheur amènera le participant dans la salle de vapotage pour sa session de vapotage. Il s'agit d'une pièce isolée (aucune des pièces voisines n'est actuellement utilisée par des personnes) au sous-sol du bâtiment avec une hotte aspirante fonctionnelle. Le chercheur placera le vaporisateur Volcano préchargé avec du cannabis contenant 20 mg de THC ou un placebo (le chercheur et le participant seront en aveugle quant au produit) près du participant. Le chercheur allumera le vaporisateur et attendra qu'il chauffe à 210 degrés Celsius. Cette température est idéale car elle n'est pas assez chaude pour que la matière végétale brûle, donc de nombreuses toxines associées à la fumée ne sont pas libérées. Le chercheur configurera une session de vidéoconférence Zoom sur une tablette iPad/ordinateur et enverra un SMS à l'un des chercheurs principaux (PI) pour qu'il rejoigne l'appel Zoom. Important : cette session Zoom ne sera PAS enregistrée. Le RA se rendra ensuite dans une pièce adjacente et attendra que la session de cannabis soit terminée pour maintenir son aveuglement quant à la condition de produit. Une fois qu'un des PI rejoint l'appel Zoom, les investigateurs demanderont au participant de commencer à inhaler la vapeur et à expirer dans un filtre à carbone "sploofy". Il sera demandé aux participants d'essayer d'inhaler pendant au moins 2 secondes, et de retenir pendant 2 secondes, avant d'expirer dans le sploofy. Le PI comptera le nombre total de bouffées que le participant inhale et chronométrera la durée de ses inhalations et retenues. Une fois que le participant a inhalé 30 bouffées, il lui sera demandé d'expirer dans l'air et de regarder s'il y a de la vapeur visible. Si les participants voient de la vapeur visible, ils continueront à prendre plus de bouffées et à expirer dans le sploofy. Toutes les 5 à 10 bouffées, les participants expireront dans l'air pour voir s'ils remarquent de la vapeur. Cela continuera jusqu'à ce que les participants ne voient plus de vapeur. Le PI demandera au participant d'évaluer à quel point il se sent défoncé en utilisant une échelle de 0 = "pas défoncé du tout" à 10 = "extrêmement défoncé". Les participants évalueront également le niveau d'effets positifs du produit qu'ils ressentent et leur appréciation de ces effets en utilisant des échelles similaires de 0 à 10. Le PI enverra un SMS au RA lorsque la session de vapotage sera terminée, et le RA reviendra, nettoiera l'embout buccal avec de l'alcool à friction, rangera le vaporisateur Volcano, et allumera la hotte aspirante. Le RA ramènera ensuite le participant dans la salle de laboratoire d'origine pour effectuer les tests cognitifs.

Tests cognitifs : Il sera demandé aux participants d'évaluer leur affect à l'aide du D-FAW, puis de fournir un autre échantillon de salive (à partir duquel le cortisol sera extrait). Il sera demandé aux participants de réaliser des tests cognitifs de planification, d'inhibition, de commutation de tâches et de mémoire de travail, incluant des tests de mémoire prospective, le N-back, l'empan de chiffres à l'envers, le test de la tour, le test des cartes du zoo, le test de Stroop, la tâche oddball, la tâche flanker, le test de tri de cartes du Wisconsin et les tests de commutation de catégories de fluence verbale.

Défi de stress : Les participants effectueront ensuite le Test de Stress Aigu de Maastricht. Ce test comprend un défi de stress physique, un défi cognitif, et des éléments d'imprévisibilité et d'incontrôlabilité. Les investigateurs ont légèrement modifié la tâche pour supprimer la légère tromperie selon laquelle les participants sont filmés pendant la tâche. Il sera demandé aux participants de placer leur main dans une glacière d'eau froide (1-3 °C) pendant une durée prédéterminée mais non divulguée (ne dépassant pas 90 s). Immédiatement après chaque essai d'immersion, il sera demandé aux participants de réaliser une tâche de calcul mental (compter à rebours à partir de 2043 par bonds de 17). Chaque fois que les participants feront une erreur, ils recevront un retour négatif et seront invités à recommencer. Une fois que l'ordinateur signale le début de leur prochain essai d'immersion de la main, les participants arrêteront le calcul mental et replaceront leur main dans l'eau. Les participants continueront à alterner entre immersion et calcul mental jusqu'à avoir complété 5 essais d'immersion de durée variable (ne dépassant jamais 90 s) et quatre essais arithmétiques de durées variables. Immédiatement avant et après le test de stress, les participants fourniront des échantillons de salive (à partir desquels le cortisol, l'ocytocine et les cytokines inflammatoires seront extraits), évalueront leur affect à l'aide du D-FAW, et la force de leur défonce subjective, des effets positifs du produit et de leur appréciation de ces effets en utilisant des échelles de 0 (pas du tout) à 10 (extrêmement) sur une tablette iPad.

Vidéo de nature et ÉMERV : Les participants seront ensuite amenés dans une pièce adjacente où ils regarderont une courte vidéo de nature (il existe deux versions de cette vidéo qui seront contrebalancées). Après la vidéo de nature, les participants fourniront des évaluations d'émerveillement (awe), de leurs sentiments de connexion à la nature, et de leur affect à l'aide du D-FAW. Enfin, il sera demandé aux participants d'évaluer la force de leur défonce subjective, des effets positifs du produit et de leur appréciation de ces effets sur une tablette iPad. Le bandeau EEG et le bracelet Embrace seront ensuite retirés.

Désintoxication et débriefing : Les participants s'assoieront ensuite et joueront à des jeux vidéo et/ou regarderont la télévision ou liront jusqu'à ce qu'il se soit écoulé un total de 4 heures depuis la fin de leur session de vapotage, et que les participants déclarent se sentir complètement sobres. La pièce est équipée de canapés, de chaises, d'une télévision avec plateformes de streaming et d'une console de jeux vidéo. Des collations (par exemple, barres de fruits, barres de céréales, hot pockets, uncrustables, chips, barres chocolatées, noix, jerky, soda, jus, lait au chocolat, eau) seront également disponibles pour que les participants puissent en consommer pendant qu'ils attendent. Cette pièce est équipée d'un miroir sans tain, et un RA surveillera les participants via la fenêtre de la pièce adjacente pour s'assurer que les participants n'essaient pas de quitter le laboratoire et pour surveiller et enregistrer les collations/boissons que les participants choisissent de consommer et les activités que les participants choisissent de faire pendant qu'ils se désintoxiquent. Les participants seront informés que le RA se trouve dans la pièce attenante, les surveille, et qu'ils peuvent l'appeler à tout moment pour obtenir de l'aide. Le RA entrera dans la pièce toutes les 30 minutes pour recueillir les évaluations d'intoxication. Il sera également demandé aux participants d'évaluer à quel point ils ont apprécié chaque produit alimentaire ou boisson qu'ils ont consommé au cours des 30 minutes précédentes en utilisant une échelle d'évaluation de 0 (n'aime pas du tout) à 10 (aime beaucoup). Les participants seront débriefés après qu'un total de 4 heures se soient écoulées depuis la fin de leur session de vapotage, et qu'ils déclarent être sobres (donnent un 0 sur l'échelle d'évaluation de l'intoxication).

Les participants reviendront ensuite pour leur deuxième session, qui sera identique à la première, sauf que ceux qui ont reçu 20 mg de THC lors de la session 1 recevront un placebo lors de la session 2, et ceux qui ont reçu un placebo lors de la session 2 recevront 20 mg de THC lors de la session 2. Les participants seront débriefés à la fin de la session 2.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Washington
      • Pullman, Washington, États-Unis, 99163

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Être âgé de 21 ans ou plus
  • Être fluent en anglais
  • Utilisation de cannabis au moins une fois par semaine pendant au moins un an
  • L'inhalation comme méthode typique d'administration
  • Être prêt à s'abstenir de cannabis le jour de la session de test programmée

Critères d'exclusion :

  • Affections neurologiques (par exemple, troubles neurodégénératifs, traumatisme crânien grave, commotions cérébrales multiples)
  • Affections psychiatriques graves (par exemple, psychose, trouble bipolaire)
  • Antécédents familiaux de psychose
  • Déficiences intellectuelles ou troubles d'apprentissage (par exemple, dyslexie)
  • Affections médicales chroniques affectant la cognition ou augmentant le risque lié à l'usage de cannabis ou à l'exposition à l'eau froide (par exemple, maladie cardiaque, diabète, maladie de Raynaud, antécédents de gelures, neuropathie périphérique, antécédents d'évanouissements ou de crises, fractures ou blessures aux deux mains ou poignets),
  • Maladie cardiaque
  • IMC > 34
  • Enceinte ou allaitante
  • Usage de drogues illicites au cours des 6 derniers mois
  • Consommation excessive d'alcool (boire >4 verres >4 fois par semaine)
  • Usage de nicotine/tabac
  • Avoir subi une réaction indésirable grave au cannabis (par exemple, attaque de panique, psychose)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: THC → Placebo
Les participants inhaleront de la vapeur provenant de 0,17 gramme de cannabis contenant 11,86 % de THC (20 mg de THC au total) lors de la première session. Ils inhaleront de la vapeur provenant d'un produit placebo lors de la deuxième session.
20 mg de THC délivrés par vaporisation de 0,17 g de fleur de cannabis à 11,86 % de THC obtenue auprès du NIDA, à l'aide d'un vaporisateur Volcano.
Placebo obtenu du NIDA et vaporisé à l'aide d'un vaporisateur Volcano.
Expérimental: Placebo → THC
Les participants inhaleront de la vapeur d'un produit placebo lors de la première session. Ils inhaleront de la vapeur de 0,17 gramme de cannabis contenant 11,86 % de THC (20 mg de THC au total) lors de la deuxième session.
20 mg de THC délivrés par vaporisation de 0,17 g de fleur de cannabis à 11,86 % de THC obtenue auprès du NIDA, à l'aide d'un vaporisateur Volcano.
Placebo obtenu du NIDA et vaporisé à l'aide d'un vaporisateur Volcano.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mémoire prospective basée sur les événements - Nombre d'évaluations de difficulté fournies
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux séances, dans les 90 minutes suivant le traitement.
La mémoire prospective basée sur les événements sera évaluée à l'aide d'une tâche d'évaluation de la difficulté. Au début de la session, les participants seront invités à essayer de se souvenir d'évaluer la difficulté qu'ils ont ressentie pour chaque test immédiatement après son achèvement, en utilisant une échelle de 0 (pas du tout difficile) à 10 (extrêmement difficile). Le critère d'évaluation principal est le nombre d'évaluations de difficulté dont ils se souviennent de fournir.
Ce résultat sera évalué lors des deux séances, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Mémoire prospective temporelle - Tâche de jeton
Délai: Ce résultat sera évalué pendant les deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
La mémoire prospective basée sur le temps sera évaluée à l'aide d'une tâche de jeton. Les participants recevront pour instruction d'essayer de se souvenir de demander un jeton toutes les 10 minutes. Une horloge sera placée face cachée sur la table pour qu'ils puissent consulter l'heure, et nous enregistrerons leur comportement de vérification de l'horloge. Le critère de jugement principal est le nombre de fois où ils se souviennent de demander le jeton, sur la durée totale de la session d'évaluation cognitive.
Ce résultat sera évalué pendant les deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Flexibilité Cognitive - Précision du Test N-back
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
La flexibilité cognitive et la mise à jour de la mémoire de travail seront évaluées à l'aide du test N-back. Les participants voient des chaînes de lettres une à une et sont invités à indiquer chaque fois qu'une lettre apparaît qui correspond à la lettre affichée deux essais plus tôt. Les résultats incluent le pourcentage de réponses correctes données (c'est-à-dire le nombre de fois où ils reconnaissent correctement que la lettre actuelle correspond à celle de deux essais auparavant, etc.).
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Flexibilité cognitive - Temps de réaction N-back
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
La flexibilité cognitive et la mise à jour de la mémoire de travail seront évaluées à l'aide du test N-back. Les participants voient des séries de lettres une à une et doivent indiquer chaque fois qu'une lettre correspond à celle affichée deux essais plus tôt. Les résultats incluent le temps de réaction moyen (en millisecondes) pour les réponses correctes à la tâche.
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Flexibilité cognitive - Potentiel évoqué N-back
Délai: Ce résultat sera évalué pendant les deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
La flexibilité cognitive et la mise à jour de la mémoire de travail seront évaluées à l'aide du test N-back. Les participants voient des séquences de lettres une par une et doivent indiquer chaque fois qu'une lettre correspond à celle affichée deux essais plus tôt. Le dispositif EEG portable Muse S Athena capturera des données de potentiels liés aux événements synchronisés pendant cette tâche.
Ce résultat sera évalué pendant les deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Mémoire de travail verbale - Empan des chiffres à l'envers
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
La mémoire de travail verbale sera évaluée à l'aide de la partie Inversée du Test d'Empan de Chiffres. Pour ce test, des listes de chiffres (de longueurs croissantes) sont lues aux participants, qui doivent les rappeler dans l'ordre inverse. Le principal critère d'évaluation d'intérêt est le nombre total d'essais corrects.
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Planification - Score d'accomplissement total du test de la tour
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Les capacités de planification et de résolution de problèmes seront évaluées à l'aide du test de la Tour.
Les participants doivent déplacer des disques pour atteindre une configuration finale spécifiée en effectuant le moins de mouvements possible.
Ils ne peuvent déplacer qu'un seul disque à la fois et ne peuvent pas placer un disque plus grand sur un disque plus petit.
Les résultats de cette tâche comprennent le Score de Réussite Total sur les problèmes de la tour, qui reflète l'efficacité de la planification.
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Planification - Violations des Règles du Test de la Tour
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Les capacités de planification et de résolution de problèmes seront évaluées à l'aide du test de la Tour. Les participants doivent déplacer des disques pour atteindre une configuration finale spécifiée en aussi peu de mouvements que possible. Ils ne peuvent déplacer qu'un seul disque à la fois et ne peuvent pas placer un disque plus grand sur un disque plus petit. Les résultats de cette tâche incluent le nombre de violations des règles (par exemple, déplacer ou empiler un disque plus grand sur un disque plus petit).
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Planification - Score Total Réalisé du Test des Plans du Zoo
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
La planification et la réflexion stratégique seront évaluées à l'aide du test des cartes de zoo. Les participants doivent planifier un itinéraire à travers une carte de zoo fournie tout en respectant des règles et des contraintes d'efficacité spécifiées. Par exemple, ils peuvent être invités à commencer à l'entrée, à terminer à la zone de pique-nique et à n'utiliser les chemins désignés qu'une seule fois. Les résultats de cette tâche incluent le score total obtenu, représentant la précision lors de la génération d'un itinéraire autodirigé dans le cadre des contraintes fournies.
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Planification - Violations des règles de test des cartes du zoo
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
La planification et la pensée stratégique seront évaluées à l'aide du test des cartes du zoo. Les participants doivent planifier un itinéraire à travers une carte de zoo fournie tout en respectant des règles et des contraintes d'efficacité spécifiées. Par exemple, ils peuvent recevoir pour instruction de commencer à l'entrée, de terminer à l'aire de pique-nique et d'utiliser les chemins désignés une seule fois. Les résultats de cette tâche incluent le nombre de violations des règles lors de la tâche.
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Contrôle inhibiteur - Score d'interférence du test de Stroop
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Le contrôle inhibiteur sera évalué à l'aide du test de Stroop. Les participants verront des mots dont les lettres sont d'une couleur spécifique (par exemple, le mot « bleu » en lettres rouges). Ils auront pour tâche de nommer la couleur du mot, qui peut être en contradiction avec le mot lui-même. Les résultats de cette tâche incluent le score d'interférence, qui reflète la différence des temps de réaction entre les essais incongruents et congruents.
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Contrôle inhibiteur - Précision du test de Stroop
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux séances, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Le contrôle inhibiteur sera évalué à l'aide du test de Stroop. Les participants verront des mots dont les lettres sont d'une couleur spécifique (par exemple, le mot "bleu" en lettres rouges). Ils auront pour tâche de nommer la couleur du mot, qui peut être en contradiction avec le mot lui-même. Les résultats de cette tâche incluent le pourcentage de réponses correctes lors des essais incongruents.
Ce résultat sera évalué lors des deux séances, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Contrôle inhibiteur - Test de Stroop ERP
Délai: Ce résultat sera évalué au cours des deux séances, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Le contrôle inhibiteur sera évalué à l'aide du test de Stroop. Les participants verront des mots dont les lettres sont d'une couleur spécifique (par exemple, le mot "bleu" en lettres rouges). Ils devront nommer la couleur du mot, qui peut être incongruente avec le mot lui-même. Le dispositif EEG portable Muse S Athena capturera les données de potentiels liés à l'événement verrouillés dans le temps pendant cette tâche.
Ce résultat sera évalué au cours des deux séances, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Score d'Interférence - Test de Flanker de Contrôle Inhibiteur
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Le contrôle inhibiteur et l'attention seront évalués à l'aide du test Flanker. Les participants devront répondre à un stimulus cible central (par exemple, une flèche pointant dans une direction) tout en ignorant les stimuli distracteurs environnants, qui peuvent être soit congruents (par exemple, une flèche pointant dans la même direction) soit incongruents (par exemple, une flèche pointant dans la direction opposée). Les résultats de cette tâche incluent le score d'interférence, qui correspond à la différence de temps de réaction entre les essais incongruents et congruents.
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Précision du test d'inhibition cognitive - Flanker
Délai: Ce résultat sera évalué pendant les deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Le contrôle inhibiteur et l'attention seront évalués à l'aide du test Flanker. Les participants devront répondre à un stimulus cible central (par exemple, une flèche pointant dans une direction) tout en ignorant les stimuli distracteurs environnants, qui peuvent être soit congruents (par exemple, une flèche pointant dans la même direction) soit incongruents (par exemple, une flèche pointant dans la direction opposée). Les résultats de cette tâche incluent le pourcentage de réponses correctes parmi les différents types d'essais.
Ce résultat sera évalué pendant les deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Contrôle Inhibiteur - Test Flanker ERP
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux séances, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Le contrôle inhibiteur et l'attention seront évalués à l'aide du test de Flanker. Les participants devront répondre à un stimulus cible central (par exemple, une flèche pointant dans une direction) tout en ignorant les stimuli distracteurs environnants, qui peuvent être soit congruents (par exemple, une flèche pointant dans la même direction) soit incongruents (par exemple, une flèche pointant dans la direction opposée). Le dispositif EEG portable Muse S Athena capturera des données de potentiels évoqués liés dans le temps pendant cette tâche.
Ce résultat sera évalué lors des deux séances, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Contrôle Cognitif - Précision de Détection des Cibles de la Tâche Oddball
Délai: Ce résultat sera évalué pendant les deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Le contrôle cognitif et l'attention soutenue seront évalués à l'aide de la tâche Oddball. Les participants seront invités à appuyer sur l'écran lorsqu'ils verront un stimulus de boule rouge peu fréquent, et à s'abstenir d'appuyer lorsqu'ils verront un stimulus de boule verte. Les résultats incluent le pourcentage de stimuli cibles correctement identifiés.
Ce résultat sera évalué pendant les deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Contrôle cognitif - Temps de réaction cible de la tâche Oddball
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Le contrôle cognitif et l'attention soutenue seront évalués à l'aide de la tâche Oddball. Les participants devront appuyer sur l'écran lorsqu'ils verront un stimulus de balle rouge peu fréquent, et s'abstenir d'appuyer lorsqu'ils verront un stimulus de balle verte. Les résultats incluent le temps de réaction moyen (millisecondes) pour les réponses aux stimuli cibles.
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Contrôle cognitif - Potentiel évoqué de la tâche oddball
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Le contrôle cognitif et l'attention soutenue seront évalués à l'aide de la tâche Oddball. Les participants seront invités à toucher l'écran lorsqu'ils verront un stimulus infrequent de balle rouge, et à s'abstenir de toucher lorsqu'ils verront un stimulus de balle verte. Le dispositif portable d'EEG Muse S Athena capturera des données de potentiels évoqués liés à l'événement et synchronisés dans le temps pendant cette tâche.
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Flexibilité Cognitive - Erreurs Persévératives du Test de Tri de Cartes du Wisconsin
Délai: Ce résultat sera évalué pendant les deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
La flexibilité cognitive (changement d'ensemble attentionnel) sera évaluée à l'aide du test de tri de cartes du Wisconsin (WCST). Les participants trieront des cartes de différentes formes, couleurs et nombres pour correspondre à une règle non divulguée. Après chaque placement de carte, les participants recevront un retour « correct » ou « incorrect » pour les aider à déduire la règle de tri. La règle de tri changera périodiquement et de manière imprévisible (généralement après une série de réponses correctes), et le participant devra alors inférer la nouvelle règle. Les résultats de cette tâche incluent le nombre d'erreurs persévératives (c'est-à-dire l'incapacité à changer de stratégie de tri lorsque l'ancienne règle devient incorrecte).
Ce résultat sera évalué pendant les deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Flexibilité cognitive - Catégories accomplies au test de tri de cartes du Wisconsin
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux séances, dans les 90 minutes suivant le traitement.
La flexibilité cognitive (changement d'ensemble attentionnel) sera évaluée à l'aide du Wisconsin Card Sorting Task (WCST). Les participants devront trier des cartes de formes, de couleurs et de nombres variés pour correspondre à une règle non divulguée. Après chaque placement de carte, les participants recevront un retour "correct" ou "incorrect" pour les aider à déduire la règle de tri. La règle de tri changera périodiquement et de manière imprévisible (généralement après une série de réponses correctes), et le participant devra alors inférer la nouvelle règle. Les résultats de cette tâche incluent le nombre total de catégories de tri correctement complétées.
Ce résultat sera évalué lors des deux séances, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Flexibilité Cognitive - Erreurs de Non-Maintien de l'Ensemble au Test de Tri de Cartes du Wisconsin
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
La flexibilité cognitive (changement d'ensemble attentionnel) sera évaluée à l'aide du Wisconsin Card Sorting Task (WCST). Les participants trieront des cartes de formes, couleurs et nombres variés pour correspondre à une règle non divulguée. Après chaque placement de carte, les participants recevront un retour « correct » ou « incorrect » pour les aider à déduire la règle de tri. La règle de tri changera périodiquement et de manière imprévisible (généralement après une série de réponses correctes), et le participant devra alors inférer la nouvelle règle. Les résultats de cette tâche incluent le nombre d'erreurs reflétant une rupture dans la performance soutenue (par exemple, ne pas suivre la règle de tri correcte après l'avoir apprise et sans retour indiquant que la règle a changé).
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Flexibilité Cognitive - Fluidité Verbale, Fluidité de Changement de Catégorie
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
La flexibilité cognitive (changement de catégorie) sera évaluée à l'aide de la tâche de fluence verbale avec changement de catégorie. Les participants recevront deux catégories (par exemple, fruits et meubles) et devront générer des mots appartenant à ces catégories, en alternance, dans un délai de 60 secondes. Les résultats de cette tâche incluent le score de fluence catégorielle, qui correspond au nombre de mots corrects générés.
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Flexibilité cognitive - Fluidité verbale, Précision de changement de catégorie
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux séances, dans les 90 minutes suivant le traitement.
La flexibilité cognitive (changement de catégorie) sera évaluée à l'aide de la tâche de changement de catégorie en fluidité verbale. Les participants recevront deux catégories (par exemple, fruits et meubles) et devront générer des mots appartenant à ces catégories, en alternance, dans un délai de 60 secondes. Les résultats de cette tâche incluent la précision du changement de catégorie, qui correspond au nombre de changements corrects entre les catégories.
Ce résultat sera évalué lors des deux séances, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Défi par facteur de stress - Évaluations subjectives de la douleur du test de stress aigu de Maastricht
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux séances, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Les participants effectueront un test de stress aigu, comprenant des essais alternés d'un facteur de stress physique (placer leur main dans un seau d'eau froide) et d'un facteur de stress cognitif (calcul mental). Les résultats de ce test incluent des évaluations subjectives de la douleur, recueillies après chaque essai d'eau froide sur une échelle de 0 (pas douloureux du tout) à 10 (extrêmement douloureux).
Ce résultat sera évalué lors des deux séances, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Test de Défi Stressant - Évaluations Subjectives du Stress du Test de Stress Aigu de Maastricht
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Les participants réaliseront un test de stress aigu, comprenant des essais alternés d'un facteur de stress physique (placer leur main dans une bassine d'eau froide) et d'un facteur de stress cognitif (calcul mental). Les résultats de ce test incluent des évaluations subjectives du stress, recueillies après chaque essai de calcul mental sur une échelle de 0 (pas du tout stressé) à 10 (extrêmement stressé).
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Puissance EEG
Délai: Ce résultat sera évalué en continu lors des deux sessions, depuis le point de référence (c'est-à-dire pendant la session de test mais avant le traitement) jusqu'à deux heures après le traitement.
Les participants porteront le dispositif EEG portable Muse S Athena pendant toute la durée de la séance, jusqu'à ce qu'on les laisse se détendre et dégriser à la fin de la séance. L'appareil EEG enregistrera en continu, permettant ainsi une quantification ultérieure de la puissance (par exemple, thêta, gamma, etc.) par analyse de densité spectrale.
Ce résultat sera évalué en continu lors des deux sessions, depuis le point de référence (c'est-à-dire pendant la session de test mais avant le traitement) jusqu'à deux heures après le traitement.
Évaluations Awe
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les deux heures suivant le traitement.
Les participants compléteront des évaluations d'émerveillement après avoir regardé une brève vidéo de nature (~20 minutes).
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les deux heures suivant le traitement.
Évaluations de la Connexion à la Nature
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les deux heures suivant le traitement.
Les participants rempliront des évaluations de leurs sentiments de connexion à la nature après avoir regardé une courte vidéo de nature (environ 20 minutes).
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les deux heures suivant le traitement.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluations de la difficulté - Mémoire prospective basée sur les événements
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux séances, dans les 90 minutes suivant le traitement.
La mémoire prospective basée sur les événements sera évaluée à l'aide d'une tâche d'évaluation de la difficulté. Au début de la session, les participants seront invités à essayer de se souvenir d'évaluer la difficulté qu'ils ont ressentie pour chaque test immédiatement après son achèvement, en utilisant une échelle de 0 (pas du tout difficile) à 10 (extrêmement difficile). Le principal critère d'évaluation est la difficulté auto-déclarée pour chaque tâche accomplie.
Ce résultat sera évalué lors des deux séances, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Mémoire Prospective Basée sur le Temps - Tâche de Vérification d'Horloge avec Jetons
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
La mémoire prospective basée sur le temps sera évaluée à l'aide d'une tâche de jeton. Les participants recevront pour instruction d'essayer de se souvenir de demander un jeton toutes les 10 minutes. Une horloge sera placée face contre table pour qu'ils puissent se référer à l'heure, et nous enregistrerons leur comportement de vérification de l'horloge. Le critère de jugement principal est le nombre de fois où ils vérifient l'horloge pendant la durée de la session d'évaluation cognitive.
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Planification - Temps de réalisation du test de la tour
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Les capacités de planification et de résolution de problèmes seront évaluées à l'aide du test de la tour.
Les participants doivent déplacer des disques pour atteindre une configuration finale spécifiée en effectuant le moins de mouvements possible.
Ils ne peuvent déplacer qu'un seul disque à la fois et ne peuvent pas placer un disque plus grand sur un disque plus petit.
Les résultats de cette tâche incluent le temps nécessaire pour résoudre chaque problème de tour.
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Flexibilité Cognitive - Fluidité Verbale, Erreurs de Changement de Catégorie
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
La flexibilité cognitive (changement de catégorie) sera évaluée à l'aide de la tâche de fluidité verbale de changement de catégorie. Les participants recevront deux catégories (par exemple, fruits et meubles) et seront invités à générer des mots appartenant à ces catégories, en alternant l'ordre, dans un délai de 60 secondes. Les résultats de cette tâche comprennent les erreurs de répétition et d'intrusion (c'est-à-dire les mots ne faisant pas partie de la catégorie).
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions, dans les 90 minutes suivant le traitement.
Évaluation de l'intoxication de base (T0)
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux séances au départ (c'est-à-dire pendant la séance de test mais avant le traitement).
Les participants seront invités à évaluer leur niveau d'euphorie sur une échelle de 0 (pas du tout euphorique) à 10 (extrêmement euphorique) avant d'effectuer toute tâche de l'étude.
Ce résultat sera évalué lors des deux séances au départ (c'est-à-dire pendant la séance de test mais avant le traitement).
Évaluation de l'intoxication post-traitement (T1)
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux séances immédiatement après leur séance de vapotage.
Les participants seront invités à évaluer à quel point ils se sentent « stone » sur une échelle de 0 (pas du tout « stone ») à 10 (extrêmement « stone ») immédiatement après leur session de vapotage.
Ce résultat sera évalué lors des deux séances immédiatement après leur séance de vapotage.
Évaluation des Effets Bénéfiques du Médicament après Traitement (T1)
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions immédiatement après leur session de vapotage.
Les participants seront invités à évaluer le niveau d'effets positifs du médicament qu'ils ressentent en utilisant une échelle de 0 (aucun) à 10 (beaucoup) immédiatement après leur session de vapotage.
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions immédiatement après leur session de vapotage.
Évaluation de l'appréciation des effets du médicament après traitement (T1)
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux séances immédiatement après leur session de vapotage.
Les participants seront invités à évaluer à quel point ils aiment les effets du médicament qu'ils ressentent sur une échelle de 0 (pas du tout) à 10 (énormément) immédiatement après leur session de vapotage.
Ce résultat sera évalué lors des deux séances immédiatement après leur session de vapotage.
Évaluation de l'intoxication après le défi de stress (T2)
Délai: Ce résultat sera évalué pendant les deux sessions immédiatement après le défi de stress.
Les participants seront invités à évaluer leur niveau de défonce sur une échelle de 0 (pas du tout défoncé) à 10 (extrêmement défoncé) immédiatement après l'épreuve de stress.
Ce résultat sera évalué pendant les deux sessions immédiatement après le défi de stress.
Évaluation des Effets Bénéfiques du Médicament après l'Épreuve de Stress (T2)
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions immédiatement après le défi de stress.
Les participants seront invités à évaluer le niveau des effets positifs du médicament qu'ils ressentent en utilisant une échelle de 0 (aucun) à 10 (beaucoup) immédiatement après l'épreuve de stress.
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions immédiatement après le défi de stress.
Évaluation de l'appréciation des effets du médicament après le défi de stress (T2)
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux séances immédiatement après le défi de stress.
Les participants seront invités à évaluer à quel point ils apprécient les effets du médicament qu'ils ressentent en utilisant une échelle de 0 (pas du tout) à 10 (énormément) immédiatement après l'épreuve de stress.
Ce résultat sera évalué lors des deux séances immédiatement après le défi de stress.
Évaluation de l'intoxication après la vidéo sur la nature (T3)
Délai: Ce résultat sera évalué pendant les deux sessions immédiatement après la vidéo sur la nature.
Les participants seront invités à évaluer à quel point ils se sentent défoncés en utilisant une échelle de 0 (pas du tout défoncé) à 10 (extrêmement défoncé) immédiatement après la vidéo de nature.
Ce résultat sera évalué pendant les deux sessions immédiatement après la vidéo sur la nature.
Évaluation des Effets Positifs du Médicament Post-Vidéo Nature (T3)
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions immédiatement après la vidéo sur la nature.
Les participants seront invités à évaluer le niveau d'effets positifs du médicament qu'ils ressentent en utilisant une échelle de 0 (aucun) à 10 (beaucoup) immédiatement après la vidéo sur la nature.
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions immédiatement après la vidéo sur la nature.
Évaluation de l'appréciation des effets du médicament après la vidéo nature (T3)
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux sessions immédiatement après la vidéo de nature.
Les participants seront invités à évaluer dans quelle mesure ils apprécient les effets du médicament qu'ils ressentent en utilisant une échelle de 0 (pas du tout) à 10 (beaucoup) immédiatement après la vidéo sur la nature.
Ce résultat sera évalué lors des deux sessions immédiatement après la vidéo de nature.
Score de variation du cortisol : De la ligne de base à post-traitement
Délai: Ce résultat sera calculé à partir des mesures collectées au départ (c'est-à-dire pendant la session de test mais avant le traitement) et immédiatement après le traitement.
La variation des concentrations de cortisol salivaire sera calculée entre les évaluations de base et post-traitement (THC ou placebo).
Ce résultat sera calculé à partir des mesures collectées au départ (c'est-à-dire pendant la session de test mais avant le traitement) et immédiatement après le traitement.
Score de changement du cortisol : De la ligne de base à l'après-évaluation cognitive
Délai: Ce résultat sera calculé à partir des mesures recueillies au départ (c'est-à-dire pendant la session de test mais avant le traitement) et immédiatement après les évaluations cognitives.
La variation des concentrations de cortisol salivaire sera calculée entre les évaluations de base et post-session cognitive.
Ce résultat sera calculé à partir des mesures recueillies au départ (c'est-à-dire pendant la session de test mais avant le traitement) et immédiatement après les évaluations cognitives.
Score de Changement du Cortisol : De la Ligne de Base à l'Après-Défi de Stress
Délai: Ce résultat sera calculé à partir des mesures recueillies au départ (c'est-à-dire pendant la session de test mais avant le traitement) et immédiatement après le défi de stress.
La variation des concentrations de cortisol salivaire sera calculée entre les évaluations de référence et les évaluations post-session cognitive.
Ce résultat sera calculé à partir des mesures recueillies au départ (c'est-à-dire pendant la session de test mais avant le traitement) et immédiatement après le défi de stress.
Score de Variation du Cortisol : Post-Évaluation Cognitive à Post-Épreuve de Stress
Délai: Ce résultat sera calculé à partir des mesures recueillies immédiatement après la session d'évaluation cognitive et immédiatement après le défi de stress.
La variation des concentrations de cortisol salivaire sera calculée entre les évaluations post-évaluation cognitive et post-épreuve de stress.
Ce résultat sera calculé à partir des mesures recueillies immédiatement après la session d'évaluation cognitive et immédiatement après le défi de stress.
Score de Changement d'Affect : De la Ligne de Base à la Post-Traitement
Délai: Ce résultat sera calculé à partir des mesures collectées au départ (c'est-à-dire pendant la session de test mais avant le traitement) et immédiatement après le traitement.
La variation de l'affect, évaluée à l'aide de la Mesure du bien-être affectif à cinq facteurs de Daniels, sera calculée entre les évaluations de référence et post-traitement (THC ou placebo).
Ce résultat sera calculé à partir des mesures collectées au départ (c'est-à-dire pendant la session de test mais avant le traitement) et immédiatement après le traitement.
Score de changement affectif : Évaluation de base à post-évaluation cognitive
Délai: Ce résultat sera calculé à partir des mesures recueillies au départ (c'est-à-dire pendant la session de test mais avant le traitement) et immédiatement après les évaluations cognitives.
Le changement d'affect, évalué à l'aide de la mesure de bien-être affectif à cinq facteurs de Daniels, sera calculé entre les évaluations de base et post-session cognitive.
Ce résultat sera calculé à partir des mesures recueillies au départ (c'est-à-dire pendant la session de test mais avant le traitement) et immédiatement après les évaluations cognitives.
Score de changement d'affect : De la ligne de base au post-challenge de stress
Délai: Ce résultat sera calculé à partir des mesures recueillies au départ (c'est-à-dire pendant la session de test mais avant le traitement) et immédiatement après le défi de stress.
La variation de l'affect, évaluée à l'aide de la mesure du bien-être affectif en cinq facteurs de Daniels, sera calculée entre les évaluations de référence et celles réalisées après la provocation du stress.
Ce résultat sera calculé à partir des mesures recueillies au départ (c'est-à-dire pendant la session de test mais avant le traitement) et immédiatement après le défi de stress.
Score de Changement Affectif : Post-Évaluation Cognitive à Post-Défi de Stress
Délai: Ce résultat sera calculé à partir des mesures recueillies immédiatement après la séance d'évaluation cognitive et immédiatement après l'épreuve de stress.
Le changement d'affect, évalué à l'aide de la mesure du bien-être affectif à cinq facteurs de Daniels, sera calculé entre les évaluations post-cognitives et post-challenge de stress.
Ce résultat sera calculé à partir des mesures recueillies immédiatement après la séance d'évaluation cognitive et immédiatement après l'épreuve de stress.
Score de changement d'affect : de la ligne de base à après la vidéo nature
Délai: Ce résultat sera calculé à partir des mesures recueillies au départ (c'est-à-dire pendant la session de test mais avant le traitement) et immédiatement après la vidéo de la nature.
La variation de l'affect, évaluée à l'aide de la mesure du bien-être affectif à cinq facteurs de Daniels, sera calculée entre les évaluations de référence et celles post-vidéo nature.
Ce résultat sera calculé à partir des mesures recueillies au départ (c'est-à-dire pendant la session de test mais avant le traitement) et immédiatement après la vidéo de la nature.
Score de Changement d'Affect : Post-Défi Stressant à Post-Vidéo Nature
Délai: Ce résultat sera calculé à partir des mesures recueillies immédiatement après l'épreuve de stress et immédiatement après la vidéo sur la nature.
Le changement d'affect, évalué à l'aide de la mesure de bien-être affectif à cinq facteurs de Daniels, sera calculé entre les évaluations post-défi stressant et post-vidéo de nature.
Ce résultat sera calculé à partir des mesures recueillies immédiatement après l'épreuve de stress et immédiatement après la vidéo sur la nature.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modèles de consommation de cannabis
Délai: Ce résultat sera évalué au départ (c'est-à-dire pendant la séance de test mais avant le traitement).
Dans le cadre de leurs évaluations initiales, les participants rempliront le Daily Sessions, Frequency, Age of Onset, and Quantity of Cannabis Use Inventory, qui est une mesure standardisée, valide et fiable de leurs habitudes de consommation de cannabis. Les informations de cette enquête seront utilisées pour caractériser l'échantillon et déterminer les covariables liées à la consommation de cannabis qui doivent être contrôlées dans les analyses.
Ce résultat sera évalué au départ (c'est-à-dire pendant la séance de test mais avant le traitement).
Test de dépistage de drogues
Délai: Ce résultat sera évalué lors des deux séances au départ (c'est-à-dire pendant la séance de test mais avant le traitement).
Les participants effectueront un test de dépistage de drogues urinaire à 12 panels pour s'assurer qu'ils sont positifs au cannabis/THC mais à aucune autre drogue illicite.
Ce résultat sera évalué lors des deux séances au départ (c'est-à-dire pendant la séance de test mais avant le traitement).
Activité Électrodermale
Délai: Ce résultat sera évalué en continu lors des deux sessions, depuis avant l'administration du médicament/placebo jusqu'à juste avant leur départ du laboratoire (environ 5 heures).
Un dispositif médical de grade Empatica E4 sera utilisé pour collecter des mesures continues d'activité électrodermale.
Ce résultat sera évalué en continu lors des deux sessions, depuis avant l'administration du médicament/placebo jusqu'à juste avant leur départ du laboratoire (environ 5 heures).
Fréquence cardiaque/Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: Ce résultat sera évalué en continu pendant les deux sessions, depuis avant l'administration du médicament/placebo jusqu'à immédiatement avant que les participants ne quittent le laboratoire (environ 5 heures).
Un dispositif médical Empatica E4 sera utilisé pour collecter des mesures continues de fréquence cardiaque/variabilité de la fréquence cardiaque.
Ce résultat sera évalué en continu pendant les deux sessions, depuis avant l'administration du médicament/placebo jusqu'à immédiatement avant que les participants ne quittent le laboratoire (environ 5 heures).
Température
Délai: Ce résultat sera évalué en continu pendant les deux sessions, depuis avant l'administration du médicament/placebo jusqu'à immédiatement avant qu'ils ne quittent le laboratoire (environ 5 heures).
Un dispositif médical Empatica E4 sera utilisé pour collecter des mesures continues de température.
Ce résultat sera évalué en continu pendant les deux sessions, depuis avant l'administration du médicament/placebo jusqu'à immédiatement avant qu'ils ne quittent le laboratoire (environ 5 heures).
Mouvement
Délai: Ce résultat sera évalué en continu lors des deux sessions, depuis avant l'administration du médicament/placebo jusqu'à juste avant que les participants ne quittent le laboratoire (environ 5 heures).
Un appareil médical Empatica E4 sera utilisé pour collecter des mesures continues de mouvement.
Ce résultat sera évalué en continu lors des deux sessions, depuis avant l'administration du médicament/placebo jusqu'à juste avant que les participants ne quittent le laboratoire (environ 5 heures).
Évaluations d'Intoxication Post-Session
Délai: Ce résultat sera évalué toutes les 30 minutes, de 2 heures après la prise jusqu'à 4 heures après la prise (ou jusqu'à ce que le participant déclare être sobre, selon la survenue la plus tardive).
Les participants seront invités à évaluer leur niveau d'euphorie en utilisant une échelle de 0 (pas du tout euphorique) à 10 (extrêmement euphorique) pendant qu'ils se détendent et que les effets se dissipent, après le reste de leur session.
Ce résultat sera évalué toutes les 30 minutes, de 2 heures après la prise jusqu'à 4 heures après la prise (ou jusqu'à ce que le participant déclare être sobre, selon la survenue la plus tardive).
Intelligence verbale (QI)
Délai: Cet objectif sera évalué au départ (c'est-à-dire pendant la séance de test, mais avant le traitement).
Dans le cadre de leurs évaluations initiales, les participants réaliseront le Wechsler Test of Adult Reading comme indicateur du QI verbal.
Cela fournira une métrique pour garantir que les participants sont équivalents (c'est-à-dire comparables statistiquement) en termes de QI verbal.
Ce test requiert simplement que les participants prononcent une liste de mots (par exemple, traités, pétrir, liaison).
Le résultat d'intérêt est le nombre total de mots correctement prononcés.
Cet objectif sera évalué au départ (c'est-à-dire pendant la séance de test, mais avant le traitement).
Dépression - Échelle de dépression du Center for Epidemiologic Studies
Délai: Ce résultat sera évalué au départ (c'est-à-dire pendant la séance de test mais avant le traitement).
Dans le cadre de leurs évaluations initiales, les participants rempliront l'échelle de dépression du Center for Epidemiologic Studies.
Des scores plus élevés indiquent des symptômes dépressifs plus fréquents et plus graves.
Les scores potentiels vont de 0 à 60.
Les informations de cette enquête seront utilisées pour caractériser l'échantillon et déterminer les covariables potentielles à contrôler dans les analyses.
Ce résultat sera évalué au départ (c'est-à-dire pendant la séance de test mais avant le traitement).
Anxiété - Inventaire d'anxiété de Beck
Délai: Ce résultat sera évalué au départ (c'est-à-dire lors de la session de test mais avant le traitement).
Dans le cadre de leurs évaluations initiales, les participants rempliront l'inventaire d'anxiété de Beck.
Des scores plus élevés indiquent une sévérité d'anxiété plus importante.
Les scores potentiels vont de 0 à 63.
Les informations de cette enquête seront utilisées pour caractériser l'échantillon et déterminer les covariables potentielles qui devraient être contrôlées dans les analyses.
Ce résultat sera évalué au départ (c'est-à-dire lors de la session de test mais avant le traitement).
Symptômes du TDAH - Échelle d'évaluation du TDAH adulte de Barkley - IV
Délai: Ce résultat sera évalué au départ (c'est-à-dire pendant la séance de tests mais avant le traitement).
Dans le cadre de leurs évaluations initiales, les participants rempliront l'échelle d'évaluation de l'ADHD de Barkley pour adultes (IV). Des scores plus élevés indiquent une fréquence et une sévérité plus importantes des symptômes de l'ADHD. Les scores potentiels varient de 0 à 54. Les informations de cette enquête seront utilisées pour caractériser l'échantillon et déterminer les covariables potentielles qui devraient être contrôlées dans les analyses.
Ce résultat sera évalué au départ (c'est-à-dire pendant la séance de tests mais avant le traitement).
Régulation des émotions - Échelle des difficultés de régulation émotionnelle
Délai: Ce résultat sera évalué au départ (c'est-à-dire pendant la séance de test mais avant le traitement).
Dans le cadre de leurs évaluations initiales, les participants rempliront l'échelle des difficultés de régulation des émotions.
Des scores plus élevés indiquent de plus grandes difficultés de régulation des émotions dans tous les domaines.
Les scores potentiels varient de 36 à 180.
Les informations de cette enquête seront utilisées pour caractériser l'échantillon et déterminer les covariables potentielles qui devraient être contrôlées dans les analyses.
Ce résultat sera évalué au départ (c'est-à-dire pendant la séance de test mais avant le traitement).
Séance de Vapotage - Bouffées Totales
Délai: Ce résultat sera évalué pendant la session de vapotage (c'est-à-dire du début à la fin de la session de vapotage) lors des deux sessions. Cette session de vapotage aura lieu immédiatement après les évaluations de base.
Le chercheur principal supervisant la session de vapotage enregistrera le nombre total de bouffées inhalées par le participant.
Ce résultat sera évalué pendant la session de vapotage (c'est-à-dire du début à la fin de la session de vapotage) lors des deux sessions. Cette session de vapotage aura lieu immédiatement après les évaluations de base.
Session de Vapotage - Durée d'Inhalation/Rétention
Délai: Ce résultat sera évalué pendant la séance de vapotage (c'est-à-dire du début à la fin de la séance de vapotage) lors des deux sessions. Cette séance de vapotage aura lieu immédiatement après les évaluations de base.
Le chercheur principal supervisant la séance de vapotage enregistrera la durée des inhalations et des rétentions du participant pendant la séance de vapotage.
Ce résultat sera évalué pendant la séance de vapotage (c'est-à-dire du début à la fin de la séance de vapotage) lors des deux sessions. Cette séance de vapotage aura lieu immédiatement après les évaluations de base.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carrie Cuttler, PhD, Washington State University
  • Chercheur principal: Ryan J McLaughlin, PhD, Washington State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2025

Première publication (Réel)

22 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymisées seront partagées sur demande et après la publication de nos principaux résultats.

Délai de partage IPD

Après la publication des résultats principaux.

Critères d'accès au partage IPD

Les données individuelles des participants (IPD) seront disponibles sur demande par courriel à l'un des investigateurs principaux de cette étude. Les données anonymisées, ainsi que le protocole de l'étude, le plan d'analyse statistique et le formulaire de consentement éclairé peuvent/seront partagés sur demande.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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