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Activité du Muscle Grand Dorsal Pendant Différents Exercices (L-DORSI-EMG)

22 décembre 2025 mis à jour par: Irem Duzgun, Hacettepe University

Investigation de l'Activation du Muscle Grand Dorsal Durant Différents Exercices

Cette étude de laboratoire en une seule visite quantifiera l'activation du grand dorsal lors d'exercices standardisés avec bandes/poids du corps couramment utilisés en rééducation (par exemple, rowing penché debout, glissement inférieur, pompes assises, soulèvement du corps). Des adultes sains et physiquement actifs (18-40 ans ; Tegner ≥5) effectueront trois répétitions par exercice avec des phases rythmées par métronome (≈3 s concentrique, 3 s isométrique, 3 s excentrique), 5 s de repos entre les répétitions et 2 min entre les exercices ; la charge sera individualisée pour atteindre une échelle OMNI RPE 6-8. L'EMG de surface (TeleMyo DTS ; Noraxon) sera enregistré à partir du grand dorsal (médial et latéral) et de synergistes sélectionnés (grand rond, infra-épineux, deltoïde postérieur, triceps) ; le placement des électrodes suivra les recommandations SENIAM. Les signaux seront filtrés en bande passante (20-500 Hz), redressés, lissés par RMS avec une fenêtre de 100 ms, et normalisés en %MVIC à l'aide de tests MVC standardisés ; l'ordre des exercices/MVC sera randomisé pour limiter les biais. Le critère de jugement principal est l'amplitude EMG moyenne normalisée par exercice ; les critères secondaires incluent l'amplitude maximale et les niveaux d'activation catégoriels (faible ≤20 % MVIC, modéré 21-40 %, élevé 41-60 %, très élevé >60 %). L'étude présente un risque minimal (irritation cutanée légère possible sous les électrodes et fatigue post-exercice transitoire).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le grand dorsal (LD) prend son origine sur les processus épineux des six dernières vertèbres thoraciques et sur la fascia thoraco-lombaire/crête iliaque, et – avec le grand rond – s'insère sur la lèvre médiale du sillon intertuberculaire de l'humérus. Fonctionnellement, le LD contribue à l'adduction, la rotation interne et l'extension de l'épaule, reliant le membre supérieur au tronc. Aux côtés de la coiffe des rotateurs, la prévention de la translation supérieure de la tête humérale peut être assurée par les adducteurs gléno-huméraux (grand pectoral et LD) agissant comme dépresseurs de la tête humérale via un vecteur médio-inférieur créé par l'orientation de leurs tendons. D'un point de vue ostéocinématique, le LD peut protéger contre la douleur sous-acromiale en facilitant le glissement inférieur de la tête humérale sur la glène.

Choisir un exercice de renforcement approprié est crucial pour restaurer la performance musculaire et l'élévation fonctionnelle du bras chez les patients présentant une blessure ou un dysfonctionnement de l'épaule. La littérature met l'accent sur les exercices ciblant l'activation de la coiffe des rotateurs et des muscles scapulo-thoraciques qui contribuent à l'élévation fonctionnelle. L'électromyographie de surface (sEMG) est couramment utilisée pour guider la sélection et la progression des exercices en quantifiant la contribution d'un muscle à travers différents exercices, permettant ainsi une progression fondée sur des preuves dans les programmes de renforcement.

Cependant, une grande partie de la littérature existante sur le LD se concentre sur les variations de tirage latéral, avec des données limitées pour les tâches pertinentes en rééducation telles que le rowing bas, le glissement inférieur, le rowing penché (avec flexion du tronc), la poussée assise et le soulèvement du corps. Se concentrer sur un seul exercice limite la prise de décision clinique pour la rééducation de l'épaule (sélection et progression des exercices). Par conséquent, pour soutenir une progression scientifique et fondée sur des preuves pour le renforcement du LD en rééducation, cette étude a été planifiée pour obtenir des données sEMG complètes sur plusieurs exercices.

Objectif : Examiner les niveaux d'activation EMG du LD pendant différents exercices et déterminer les différences entre les exercices.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Turquie (Türkiye), 06100
        • Recrutement
        • Hacettepe University
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Sous-enquêteur:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Sous-enquêteur:
          • Ceyda Sevinc, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes en bonne santé, physiquement actifs, âgés de 18 à 40 ans. L'éligibilité nécessite un score de Tegner ≥5, une amplitude de mouvement gléno-humérale complète, aucune plainte au niveau de l'épaule/du rachis cervical/lombaire au cours des 6 derniers mois, et aucune maladie systémique ou neurologique.

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge 18-40 ans
  • Aucune restriction d'amplitude articulaire de l'articulation gléno-humérale
  • Aucune plainte/blessure à l'épaule, au rachis cervical ou lombaire au cours des 6 derniers mois
  • Aucune maladie systémique ou neurologique
  • Capacité à consentir et consentement éclairé écrit fourni
  • Échelle d'activité de Tegner ≥ 5

Critères d'exclusion :

  • Indice de masse corporelle (IMC) > 25 kg/m²

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Adultes en bonne santé
Cohorte de laboratoire en visite unique. Des adultes physiquement actifs effectuent des exercices ; l'EMG de surface est enregistré à partir du muscle grand dorsal
Les participants réaliseront six tâches de traction standardisées – glissement inférieur, tirage bas, tirage assis, tirage penché, pompes assises et soulèvement du corps – en utilisant une bande élastique ou le poids du corps.
Chaque exercice est effectué pour 3 répétitions avec environ 5 s entre les répétitions et environ 2 min entre les exercices.
Les exercices avec résistance suivent un tempo rythmé par un métronome de 3 s concentrique / 3 s isométrique / 3 s excentrique ; les tâches purement isométriques sont maintenues pendant 3 s.
La charge est individualisée avec l'échelle OMNI 0-10 et augmentée pendant jusqu'à 10 répétitions de familiarisation jusqu'à ce que l'effort perçu atteigne 6-8/10.
L'ordre des exercices est randomisé pour minimiser les effets d'ordre.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Électromyographie
Délai: Ligne de base (Jour 1)
L'EMG de surface du grand dorsal (sites médial et latéral) sera enregistré avec un système à 8 canaux (TeleMyo DTS ; Noraxon). La peau sera rasée et nettoyée avec de l'alcool isopropylique à 70 % ; des électrodes bipolaires Ag/AgCl seront placées selon les recommandations SENIAM avec une distance inter-électrode de 2 cm (MLD ~latéralement à T9 ; LLD ~4 cm en dessous de l'angle inférieur de l'omoplate, à mi-chemin entre la colonne vertébrale et le tronc latéral). Une vidéo synchronisée (Logitech C920) marquera le début/la fin du mouvement et sera supprimée après analyse (aucune copie conservée). Les signaux seront normalisés en %MVIC à l'aide de trois essais MVIC de 5 s (30 s de repos entre les essais ; ~2 min entre les muscles) réalisés dans des positions standardisées avec encouragement verbal. Le résultat est le %MVIC moyen pendant la phase stable de chaque exercice.
Ligne de base (Jour 1)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Électromyographie - Autres muscles
Délai: Ligne de base (Jour 1)
L'EMG de surface sera également enregistré à partir du grand rond, de l'infraépineux, du deltoïde postérieur et du triceps en utilisant la même préparation, le placement basé sur SENIAM et les procédures de traitement/normalisation décrites ci-dessus. Le résultat est l'amplitude EMG normalisée moyenne (%MVIC) pendant la phase stable de chaque exercice (isométrique : fenêtre centrale de 3 s ; résisté : concentrique 3 s - isométrique 3 s - excentrique 3 s).
Ligne de base (Jour 1)
Niveau d'activité
Délai: Baseline (Jour 1)
L'activité physique de base sera caractérisée à l'aide de l'échelle d'activité de Tegner (0-10) avant les tests ; des scores plus élevés indiquent une activité habituelle plus importante.
Baseline (Jour 1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

25 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2025

Première publication (Estimé)

22 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées. Les résultats agrégés anonymisés seront diffusés dans des publications. Le jeu de données comprend des signaux physiologiques ; les vidéos synchronisées sont supprimées après analyse.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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