Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Latissimus Dorsi Aktivítása Különböző Gyakorlatok Során (L-DORSI-EMG)

2025. december 22. frissítette: Irem Duzgun, Hacettepe University

A hátulsó széles izom aktivációjának vizsgálata különböző gyakorlatok során

Ez az egy alkalommal végzett, laboratóriumi vizsgálat kvantifikálja a latissimus dorsi aktiválását a rehabilitációban gyakran alkalmazott szabványos szalag/saját testsúlyos gyakorlatok során (pl. álló előrehajlós evezés, inferior gliss, ülő nyomás, testemelés). Egészséges, fizikailag aktív felnőttek (18-40 éves; Tegner ≥5) gyakorlatonként három ismétlést végeznek metronóm vezérelt fázisokkal (≈3 s koncentrikus, 3 s izometrikus, 3 s excentrikus), 5 másodperc pihenővel az ismétlések között és 2 perc pihenővel a gyakorlatok között; a terhelés egyénre szabott lesz, hogy elérje az OMNI RPE 6-8 értéket. Felületi EMG (TeleMyo DTS; Noraxon) rögzítésre kerül a latissimus dorsiból (mediális és laterális) és kiválasztott szinergistákból (teres major, infraspinatus, posterior deltoid, triceps); az elektróda elhelyezés a SENIAM ajánlásait követi. A jelek sávszűrésen (20-500 Hz) mennek keresztül, egyenirányításra kerülnek, RMS-simításra 100 ms ablakkal, és normalizálásra %MVIC-re szabványos MVC tesztek segítségével; a gyakorlat/MVC sorrend randomizált lesz a torzítás korlátozása érdekében. Az elsődleges kimenet az egyes gyakorlatokra vonatkozó átlagos normalizált EMG amplitúdó; a másodlagos kimenetek közé tartozik a csúcs amplitúdó és a kategóriás aktiválási szintek (alacsony ≤20% MVIC, közepes 21-40%, magas 41-60%, nagyon magas >60%). A vizsgálat minimális kockázatot jelent (lehetséges enyhe bőrirritáció az elektródák alatt és átmeneti edzés utáni fáradtság).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A latissimus dorsi (LD) ered a mellkasi gerinc alsó hat csigolyájának tövétől és a mellkasi-ágyéki fáciától/csípőgerinchtől, és - együtt a teres majorral - a felkarcsont intertuberkuláris barázdájának mediális széléhez tapad. Funkcionálisan az LD hozzájárul a váll addukciójához, belső rotációjához és extenziójához, összekötve a felső végtagot a törzzsel. A rotátor köpeny mellett a felkarcsontfej felső transzlációjának megelőzésében szerepet játszhatnak a glenohumerális adduktorok (pectoralis major és LD), amelyek felkarcsontfej-depresszorként működnek a mediális-inferior vektor révén, amelyet az ínjuk orientációja hoz létre. Osteokinematikai szempontból az LD a felkarcsontfej inferior glíddját elősegítve védhet az akromion alatti fájdalom ellen a glenoidon.

Egy megfelelő erősítő gyakorlat kiválasztása kritikus fontosságú az izomteljesítmény és a funkcionális karfelemelés helyreállításához vállsérülés vagy -funkciózavar esetén. A szakirodalom hangsúlyozza a rotátor köpeny és a scapulothoracalis izmok aktiválását célzó gyakorlatokat, amelyek hozzájárulnak a funkcionális felemeléshez. A felületi elektromiográfia (sEMG) általánosan használt a gyakorlat kiválasztásának és progressziójának irányítására azáltal, hogy kvantifikálja az izmok hozzájárulását a különböző gyakorlatok során, lehetővé téve ezzel az erősítő programok tudományos alapú fejlesztését.

Azonban a meglévő LD-szakirodalom nagy része a laterális lehúzás variációira összpontosít, korlátozott adatok állnak rendelkezésre a rehabilitáció szempontjából releváns feladatokról, mint például az alacsony evezés, inferior glídd, előrehajlásos evezés (törzsflexióval), ülő tolódzkodás és testemelés. Egyetlen gyakorlatra fókuszálni korlátozza a klinikai döntéshozatalt a vállrehabilitációban (gyakorlat kiválasztása és progressziója). Ezért, hogy támogassuk az LD erősítésének tudományos, bizonyítékokon alapuló progresszióját a rehabilitációban, ez a tanulmány az átfogó sEMG adatok gyűjtését tervezte több gyakorlat során.

Cél: Vizsgálni az LD EMG aktivációs szintjeit különböző gyakorlatok során, és meghatározni a gyakorlatok közötti különbségeket.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Törökország (Türkiye), 06100
        • Toborzás
        • Hacettepe University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Alkutató:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Alkutató:
          • Ceyda Sevinc, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egészséges, fizikailag aktív felnőttek 18-40 éves korig. Az alkalmassághoz Tegner ≥5 szükséges, teljes glenohumerális mozgástartomány, nincs váll/nyaki/ágyéki panasz az elmúlt 6 hónapban, és nincs szisztémás vagy neurológiai betegség.

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Életkor 18-40 év
  • Nincs mozgástartomány korlátozás a glenohumerális ízületben
  • Nincs váll, nyak vagy ágyéki terület panasz/sérülés az elmúlt 6 hónapban
  • Nincs szisztémás vagy neurológiai betegség
  • Jogosult beleegyezésre és írásbeli tájékoztatott beleegyezést ad
  • Tegner Aktivitási Skála ≥ 5

Kizárási kritériumok:

  • Testtömegindex (BMI) > 25 kg/m²

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Egészséges felnőttek
Egyszeri látogatásos laboratóriumi kohorsz. Fizikailag aktív felnőttek gyakorlatokat végeznek; felületi EMG-t rögzítenek a széles hátizmóból
A résztvevők hat szabványos húzó feladatot fognak végrehajtani – alsó siklikus, alacsony evezés, ülve evezés, előrehajolva evezés, ülve lenyomás és testemelés – ellenállás szalag vagy testsúly használatával. Minden gyakorlatot 3 ismétlésben kell végezni, körülbelül 5 másodperc szünettel az ismétlések között és körülbelül 2 perc szünettel a gyakorlatok között. Az ellenállásos gyakorlatok metronóm vezérelt 3 másodperces koncentrikus / 3 másodperces izometrikus / 3 másodperces excentrikus tempót követnek; a tisztán izometrikus feladatokat 3 másodpercig kell tartani. A terhelést az OMNI 0-10 skála alapján személyre szabják, és legfeljebb 10 bemelegítő ismétlés során növelik, amíg az érzékelt erőfeszítés el nem éri a 6-8/10-et. A gyakorlatok sorrendjét véletlenszerűen állítják be a sorrendi hatások minimalizálása érdekében.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Elektromiográfia
Időkeret: Alapvonal (1. nap)
A latissimus dorsi (mediális és laterális területek) felszíni EMG-jét egy 8-csatornás rendszerrel (TeleMyo DTS; Noraxon) rögzítjük. A bőrt leborotváljuk és 70%-os izopropil-alkohollal tisztítjuk; bipoláris Ag/AgCl elektródokat helyezünk el a SENIAM irányelvei szerint 2 cm elektródtávolsággal (MLD ~T9-től laterálisan; LLD ~a lapocka alsó szögétől 4 cm inferiort, a gerinc és a törzs oldala között félúton). Egy szinkronizált videó (Logitech C920) jelöli a mozgás kezdetét/befejezését, amelyet az elemzés után törlünk (másolatot nem őrzünk). A jeleket %MVIC-re normalizáljuk három 5 másodperces MVIC-próbával (próbák között 30 másodperc pihenő; izmok között ~2 perc) standardizált pozíciókban, verbális bátorítással végrehajtva. Az eredmény az egyes gyakorlatok stabil fázisában mért átlagos %MVIC.
Alapvonal (1. nap)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Elektromiográfia - Egyéb izmok
Időkeret: Alapvonal (1. nap)
A felszíni EMG-t szintén rögzítik a teres major, infraspinatus, posterior deltoid és triceps izmokról, ugyanazzal a fent leírt előkészítési, SENIAM-alapú elhelyezési és feldolgozási/normalizálási eljárással. Az eredmény az egyes gyakorlatok stabil fázisa alatti normalizált EMG-amplitúdó átlaga (%MVIC) (izometrikus: középső 3 másodperces ablak; ellenállásos: koncentrikus 3 másodperc - izometrikus 3 másodperc - excentrikus 3 másodperc).
Alapvonal (1. nap)
Aktivitási szint
Időkeret: Alapvonal (1. nap)
Az alapvonali fizikai aktivitást a Tegner Aktivskálával (0-10) jellemezzük a tesztelés előtt; a magasabb pontszámok nagyobb szokásos aktivitást jeleznek.
Alapvonal (1. nap)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. október 12.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. február 25.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. február 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 9.

Első közzététel (Becsült)

2025. december 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. december 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 22.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

A résztvevők egyéni adatai (IPD) nem lesznek megosztva. Az azonosíthatatlan aggregált eredmények publikációkban kerülnek közzétételre. Az adatkészlet fiziológiai jeleket tartalmaz; a szinkronizált videók az elemzés után törlődnek.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel