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さまざまなエクササイズ中の広背筋活動 (L-DORSI-EMG)

2025年12月22日 更新者:Irem Duzgun、Hacettepe University

異なる運動中の広背筋活性化の調査

この単回訪問の実験室研究では、リハビリテーションで一般的に使用される標準化されたバンド/体重負荷エクササイズ(例:スタンディング・ベントオーバー・ロウ、インフェリア・グライド、シーテッド・プレスアップ、ボディリフティング)における広背筋の活性化を定量化します。 健康で活動的な成人(18-40歳;Tegnerスコア≥5)が、各エクササイズをメトロノームで調整されたフェーズ(約3秒のコンセントリック、3秒のアイソメトリック、3秒のエキセントリック)で3回繰り返し実施し、反復間は5秒、エクササイズ間は2分の休息を取ります;負荷はOMNI RPE 6-8に達するよう個人化されます。 表面筋電図(TeleMyo DTS;Noraxon)を広背筋(内側と外側)および選択された協働筋(大円筋、棘下筋、後部三角筋、上腕三頭筋)から記録します;電極配置はSENIAMの推奨に従います。 信号はバンドパスフィルター(20-500 Hz)で処理し、整流後、100ミリ秒のウィンドウでRMS平滑化を行い、標準化されたMVCテストを用いて%MVICに正規化します;エクササイズ/MVCの順序はバイアスを制限するためランダム化されます。 主要アウトカムは各エクササイズの平均正規化筋電図振幅であり、副次アウトカムにはピーク振幅とカテゴリカルな活性化レベル(低≤20%MVIC、中21-40%、高41-60%、非常に高>60%)を含みます。 本研究は最小限のリスク(電極下での軽度の皮膚刺激や運動後の一過性の疲労の可能性)を伴います。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

広背筋(LD)は、下部6つの胸椎の棘突起および胸腰筋膜/腸骨稜から起始し、大円筋とともに上腕骨の結節間溝の内側唇に停止します。 機能的には、広背筋は肩関節の内転、内旋、および伸展に関与し、上肢と体幹を連結します。 回旋筋腱板とともに、上腕骨頭の上方移動の防止は、胸筋(大胸筋および広背筋)が腱の配向によって生じる内下方ベクトルを通じて上腕骨頭を押し下げる作用により提供される可能性があります。 骨運動学的観点から、広背筋は上腕骨頭の関節窩に対する下方滑りを促進することで肩峰下痛を防ぐ可能性があります。

適切な強化運動を選択することは、肩の損傷や機能障害を有する患者の筋機能および機能的腕挙上の回復に不可欠です。 文献では、機能的挙上に寄与する回旋筋腱板および肩甲胸郭筋の活性化を標的とした運動が強調されています。 表面筋電図(sEMG)は、異なる運動における筋の寄与を定量化することで運動の選択と進捗を導くためによく用いられ、それにより強化プログラムにおけるエビデンスに基づいた進歩を可能にします。

しかしながら、既存の広背筋に関する文献の多くはラテラルプルダウンのバリエーションに焦点を当てており、ロウロー、インフェリアグライド、ベントオーバーロウ(体幹屈曲を伴う)、シーテッドプレスアップ、ボディリフティングなどのリハビリテーションに関連する課題に関するデータは限られています。 単一の運動に焦点を当てることは、肩のリハビリテーション(運動の選択と進捗)における臨床的意思決定を制限します。 したがって、リハビリテーションにおける広背筋強化の科学的でエビデンスに基づいた進歩を支援するために、本研究は複数の運動にわたる包括的なsEMGデータを取得するために計画されました。

目的:異なる運動中の広背筋の筋電図活性化レベルを検討し、運動間の差異を決定すること。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Altındag
      • Ankara、Altındag、トルコ(Türkiye)、06100
        • 募集
        • Hacettepe University
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Gizem Soylu, MSc
        • 副調査官:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • 副調査官:
          • Ceyda Sevinc, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康で身体活動的な18歳から40歳の成人。 適格条件は、Tegnerスコア≥5、肩関節の全可動域、過去6か月間に肩/頸部/腰部の不調がないこと、および全身性または神経学的疾患がないことです。

説明

参加基準:

  • 年齢18〜40歳
  • 肩関節の可動域制限なし
  • 過去6ヶ月以内の肩、頸部、腰部の不満/損傷なし
  • 全身性疾患または神経疾患なし
  • 同意能力があり、書面によるインフォームドコンセントを提供する
  • Tegner活動スケール ≥ 5

除外基準:

  • ボディマス指数(BMI)> 25 kg/m²

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な成人
単回受診の研究室コホート。 身体活動的な成人が運動を実施し、広背筋から表面筋電図が記録される
参加者は、抵抗バンドまたは体重を用いて、標準化された6つの引く動作(下方グライド、ロー・ロウ、シーテッド・ロウ、ベントオーバー・ロウ、シーテッド・プレスアップ、ボディリフティング)を実施します。 各エクササイズは3回繰り返し、回ごとに約5秒、エクササイズ間には約2分の間隔を設けます。 抵抗を伴うエクササイズは、メトロノームに合わせた3秒のコンセントリック/3秒のアイソメトリック/3秒のエキセントリックのテンポで行い、純粋なアイソメトリック動作は3秒間保持します。 負荷はOMNI 0-10スケールで個人化され、最大10回の慣れ動作中に知覚運動強度が6-8/10に達するまで増加させます。 順序効果を最小限にするため、エクササイズの順序はランダム化されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋電図
時間枠:ベースライン(1日目)
広背筋(内側部と外側部)の表面筋電図は、8チャンネルシステム(TeleMyo DTS; Noraxon)で記録されます。 皮膚は剃毛し、70%イソプロピルアルコールで清拭します。双極性Ag/AgCl電極は、SENIAMに従って電極間距離2cmで配置されます(MLD:T9の外側、LLD:肩甲骨下角の4cm下方、脊柱と体幹外側の中間)。 同期ビデオ(Logitech C920)は動作開始/終了をマークし、分析後に削除されます(コピーは保存されません)。 信号は、標準化された姿勢で口頭の励ましを受けながら実施された3回の5秒間MVIC試行(試行間は30秒休憩、筋間は約2分間隔)を用いて%MVICに正規化されます。 結果は、各運動の定常期における平均%MVICです。
ベースライン(1日目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋電図-その他の筋肉
時間枠:ベースライン(1日目)
表面筋電図は、上記で説明したのと同じ準備、SENIAMに基づく配置、および処理・正規化手順を用いて、大円筋、棘下筋、後部三角筋、および上腕三頭筋からも記録されます。 結果は、各運動の定常期における平均正規化筋電図振幅(%MVIC)です(等尺性:中央3秒ウィンドウ;抵抗性:求心性3秒-等尺性3秒-遠心性3秒)。
ベースライン(1日目)
活動レベル
時間枠:ベースライン(1日目)
テスト前のベースライン身体活動は、テグナー活動スケール(0-10)を使用して評価されます。スコアが高いほど、習慣的な活動レベルが高いことを示します。
ベースライン(1日目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月12日

一次修了 (推定)

2026年2月25日

研究の完了 (推定)

2026年2月25日

試験登録日

最初に提出

2025年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月9日

最初の投稿 (推定)

2025年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月22日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個別参加者データ(IPD)は共有されません。 匿名化された集計結果は出版物で公表されます。 データセットには生理学的信号が含まれます;同期された動画は分析後に削除されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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