Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Latissimus Dorsi -aktiivisuus eri harjoituksissa (L-DORSI-EMG)

maanantai 22. joulukuuta 2025 päivittänyt: Irem Duzgun, Hacettepe University

Selkälihaksen aktivoitumisen tutkiminen erilaisissa harjoituksissa

Tämä yhden käynnin laboratoriostudi määrittää leveimmän selkälihaksen aktivaation standardoiduissa nauha- ja kehonpainoharjoitteissa, joita käytetään yleisesti kuntoutuksessa (esim. seisova kumarassa soutu, alasuuntainen liike, istuva työntö, kehon nosto). Terveet, fyysisesti aktiiviset aikuiset (18–40 v; Tegner ≥5) suorittavat kolme toistoa per harjoite metronomin tahdissa (≈3 s konsentrinen, 3 s isometrinen, 3 s eksentrinen), 5 s lepo toistojen välillä ja 2 min lepo harjoitteiden välillä; kuormitusta räätälöidään saavuttaakseen OMNI RPE 6–8. Pintaelmyografia (TeleMyo DTS; Noraxon) tallennetaan leveimmästä selkälihaksesta (mediaalinen ja lateraalinen) ja valituista synergisteistä (suuri pyöreä lihas, olkalapion alainen lihas, takainen olkapäälihas, kolmipäinen olkavarren ojennuslihas); elektrodien sijoitus noudattaa SENIAM-suosituksia. Signaalit suodatetaan kaistanpäästösuotimella (20–500 Hz), tasasuunnataan, RMS-tasoitetaan 100 ms ikkunalla ja normalisoidaan %MVIC:ksi käyttäen standardoituja MVC-testejä; harjoitteiden/MVC-testien järjestys satunnaistetaan vinouman rajoittamiseksi. Ensisijainen lopputulos on keskimääräinen normalisoitu EMG-amplitudi per harjoite; toissijaisia lopputuloksia ovat huippuamplitudi ja luokitellut aktivaatiotasot (matala ≤20 % MVIC, kohtalainen 21–40 %, korkea 41–60 %, erittäin korkea >60 %). Tutkimukseen liittyy minimaalinen riski (mahdollinen lievä ihoärsytys elektrodien alla ja ohimenevä harjoituksen jälkeinen väsymys).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Latissimus dorsi (LD) lähtee kuudesta alimmasta rintanikaman piikkinukasta ja rintanikama-lanneselkäjänsiteen/lannen harjanteesta ja kiinnittyy - yhdessä teres majorin kanssa - olkaluun tuberkulaariurren sisäiseen huuleen.
Toiminnallisesti LD osallistuu olkapään adduktioon, sisäiseen kiertoon ja ekstensioon, yhdistäen yläraajan rintakehään.
Kiertäjäkalvon lisäksi olkaluun pään yläpuolista translaatiota saattaa estää glenohumeraaliset adduktorit (pectoralis major ja LD), jotka toimivat olkaluun pään alentajina medio-inferiorisen vektorin kautta, jonka niiden jännesuunta luo.
Osteokinaattisesta näkökulmasta LD voi suojata subakromiaalista kipua helpottamalla olkaluun pään alaspäin suuntautuvaa liukua glenoidilla.

Sopivan vahvistusharjoituksen valitseminen on ratkaisevan tärkeää palauttaa lihassuorituskyky ja toiminnallinen käsiennosto olkapäävammasta tai -toimintahäiriöstä kärsivillä potilailla.
Kirjallisuus korostaa harjoituksia, jotka kohdistuvat kiertäjäkalvon ja skapulotorakaalisten lihasten aktivaatioon, jotka edistävät toiminnallista nostoa.
Pintasähkölihastoimintakuvaus (sEMG) käytetään yleisesti harjoitusvalinnan ja -etenemisen ohjaamiseen mittaamalla lihaksen osuutta eri harjoituksissa, mahdollistaen näyttöön perustuvan edistymisen vahvistusohjelmissa.

Kuitenkin suuri osa olemassa olevasta LD-kirjallisuudesta keskittyy lateraalisten vedonvaihteluihin, ja rehabilitointiin liittyvistä tehtävistä kuten matala veto, alaspäin suuntautuva liuku, kumarassa veto (rungon fleksion kanssa), istualta painaminen ja kehon nostaminen on vähän tietoja.
Yksittäiseen harjoitukseen keskittyminen rajoittaa klinistä päätöksentekoa olkapäärehabilitoinnissa (harjoitusvalinta ja eteneminen).
Siksi tämä tutkimus suunniteltiin saamaan kattava sEMG-data useista harjoituksista tukemaan tieteellistä, näyttöön perustuvaa etenemistä LD-vahvistuksessa rehabilitoinnissa.

Tavoite: Tutkia LD:n EMG-aktivaatiotasoa eri harjoituksissa ja määrittää harjoitusten välisiä eroja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Turkki (Türkiye), 06100
        • Rekrytointi
        • Hacettepe University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Alatutkija:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Alatutkija:
          • Ceyda Sevinc, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet, fyysisesti aktiiviset 18–40-vuotiaat aikuiset.
Kelpoisuus edellyttää Tegner ≥5, täydellistä glenohumeraalista liikkuvuusaluetta, ei olkapää/kaula/alaraajavalituksia viimeisen 6 kuukauden aikana, eikä systemaattista tai neurologista sairautta.

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Ikä 18–40 vuotta
  • Ei liikkuvuusrajoituksia glenohumeraalisessa nivelessä
  • Ei olka-, kaula- tai lannenivelen alueen oireita/vammoja viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Ei systemaattisia tai neurologisia sairauksia
  • Kykenee antamaan suostumuksen ja antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen
  • Tegner-toimintaskala ≥ 5

Poissulkemiskriteerit:

  • Painoindeksi (BMI) > 25 kg/m²

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveet aikuiset
Yksittäiskäyntiin perustuva laboratoriokohortti. Fyysisesti aktiiviset aikuiset suorittavat harjoituksia; pintalihassähkökäyrä (EMG) tallennetaan leveimmästä selkälihaksesta
Osallistujat suorittavat kuusi standardoitua vetotehtävää – alasuuntainen liukuminen, alarivi, istuma-rivi, kumara-rivi, istuma-punnerrus ja kehon nosto – käyttäen vastusnauhaa tai kehon painoa. Jokainen harjoitus tehdään 3 toistolla, noin 5 s toistojen välillä ja noin 2 min harjoitusten välillä. Vastusharjoitukset noudattavat metronomin määräämää 3 s konsentrista / 3 s isometristä / 3 s eksentristä temppoa; puhtaasti isometriset tehtävät pidetään 3 s. Kuormitus yksilöllistetään OMNI 0–10 -asteikolla ja kasvatetaan jopa 10 toiston tutustumisjakson aikana, kunnes koettu rasitus saavuttaa 6–8/10. Harjoitusten järjestys satunnaistetaan järjestysvaikutusten minimoimiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elektromyografia
Aikaikkuna: Perustaso (Päivä 1)
Latissimus dorsin (sisäinen ja ulkoinen alue) pintalihasaktivitietta (EMG) mitataan 8-kanavaisella järjestelmällä (TeleMyo DTS; Noraxon). Iho ajellaan ja puhdistetaan 70-prosenttisella isopropyylialkoholilla; bipolaariset Ag/AgCl-elektrodit asennetaan SENIAM-suosituksen mukaisesti 2 cm elektrodien välisellä etäisyydellä (MLD ~T9:n lateraalipuolella; LLD ~noin 4 cm alemman kulmaluun alapuolella, puolivälissä selkärangan ja vartalon sivun välissä). Synkronoitu video (Logitech C920) merkitsee liikkeen alun/loppumisen ja poistetaan analyysin jälkeen (kopioita ei säilytetä). Signaalit normalisoidaan %MVIC:iin käyttäen kolmea 5 sekunnin MVIC-mittausta (30 s lepoa mittauksien välillä; ~2 min lihasten välillä), jotka suoritetaan standardoiduissa asennoissa suullisen rohkaisun kanssa. Tuloksena on keskiarvo %MVIC:sta kunkin harjoituksen vakaassa vaiheessa.
Perustaso (Päivä 1)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elektromyografia - Muut lihakset
Aikaikkuna: Perustaso (Päivä 1)
Pintaelektromyografiaa (EMG) tallennetaan myös teres majorista, infraspinatuksesta, takahartioesta ja kolmipäisestä ojennuslihaksesta käyttäen samaa valmistelua, SENIAM-perusteista sijoittelua ja käsittely-/normalisointimenetelmiä, joita on kuvattu edellä.
Tuloksena on normalisoitu keskimääräinen EMG-amplitudi (%MVIC) kunkin harjoituksen vakaan vaiheen aikana (isometrinen: keskimmäinen 3 sekunnin ikkuna; vastusliike: keskittävä 3 s - isometrinen 3 s - eksentrinen 3 s).
Perustaso (Päivä 1)
Aktiivisuustaso
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila (Päivä 1)
Perustason fyysistä aktiivisuutta kuvataan käyttämällä Tegner Activity Scale -asteikkoa (0–10) ennen testausta; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa säännöllistä aktiivisuutta.
Alkuperäinen tila (Päivä 1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 12. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta. Anonymisoituja yhteenvetotuloksia julkaistaan julkaisuissa. Tietoaineisto sisältää fysiologisia signaaleja; synkronoidut videot poistetaan analyysin jälkeen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa