Latissimus Dorsi-aktivitet Under Olika Övningar (L-DORSI-EMG)
Undersökning av Latissimus Dorsi-muskelns aktivering under olika övningar
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Latissimus dorsi (LD) utgår från ryggkotornas utskott på de nedre sex bröstkotorna och thoracolumbala fascian/iliacristan, och tillsammans med teres major fäster den vid mediala läppen av intertuberkulära fåran på humerus. Funktionellt bidrar LD till skulderadduktion, inåtrotation och extension, vilket länkar övre extremiteten till bålen. Tillsammans med rotatorkuffen kan förebyggande av superior translation av humerushuvudet tillhandahållas av glenohumerala adduktorerna (pectoralis major och LD) som fungerar som humerushuvudsdämpare via en medio-inferior vektor skapad av deras senorientering. Ur ett osteokinetiskt perspektiv kan LD skydda mot subacromial smärta genom att underlätta inferior glidning av humerushuvudet på glenoid.
Att välja ett lämpligt styrketräning är avgörande för att återställa muskelprestanda och funktionell armlyftning hos patienter med axelskada eller dysfunktion. Litteraturen betonar övningar som riktar in sig på aktivering av rotatorkuffen och skapulotorakala muskler som bidrar till funktionell lyftning. Ytelektromyografi (sEMG) används vanligtvis för att vägleda val av övning och progression genom att kvantifiera en muskels bidrag över olika övningar, vilket möjliggör evidensbaserad framsteg i styrkeprogram.
Emellertid fokuserar mycket av den befintliga LD-litteraturen på variationer av lateral pull-down, med begränsad data för rehabiliteringsrelevanta uppgifter såsom låg rodd, inferior glidning, böjd rodd (med bålflektion), sittande press-up och kroppslyft. Att fokusera på en enda övning begränsar kliniskt beslutsfattande för axelrehabilitering (val av övning och progression). Därför, för att stödja en vetenskaplig, evidensbaserad progression för LD-styrketräning i rehabilitering, planerades denna studie för att erhålla omfattande sEMG-data över flera övningar.
Syfte: Att undersöka LD EMG-aktiveringsnivåer under olika övningar och fastställa skillnader mellan övningar.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Altındag
-
Ankara, Altındag, Turkiet (Türkiye), 06100
- Rekrytering
- Hacettepe University
-
Kontakt:
- Kubra Caylan Gurses, Research Assistant
- Telefonnummer: +90 312-305 25 25-186
- E-post: kubracaylan@hacettepe.edu.tr
-
Underutredare:
- Gizem Soylu, MSc
-
Underutredare:
- Kubra Caylan Gurses, MSc
-
Underutredare:
- Ceyda Sevinc, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18–40 år
- Ingen rörelsebegränsning i glenohumeralleden
- Inga besvär/skador i axel, cervikal eller lumbal region under de senaste 6 månaderna
- Ingen systemisk eller neurologisk sjukdom
- Kapabel att samtycka och lämnar skriftligt informerat samtycke
- Tegner Activity Scale ≥ 5
Exklusionskriterier:
- Kroppsmassaindex (BMI) > 25 kg/m²
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Friska vuxna
Kohortstudie med enkelt laboratoriebesök.
Fysiskt aktiva vuxna utför övningar; yt-EMG registreras från latissimus dorsi
|
Deltagarna kommer att utföra sex standardiserade dragövningar – inferior glidning, låg rodd, sittande rodd, framåtböjd rodd, sittande armhävning och kroppshävning – med ett motståndsband eller kroppsvikt.
Varje övning utförs i 3 repetitioner med ~5 s mellan repetitioner och ~2 min mellan övningar.
Motståndsövningar följer ett metronomstyrt 3 s koncentriskt / 3 s isometriskt / 3 s excentriskt tempo; rent isometriska uppgifter hålls i 3 s.
Belastningen individualiseras med OMNI 0–10-skalan och ökas under upp till 10 inlärningsrepetitioner tills den upplevda ansträngningen når 6–8/10.
Övningsordningen randomiseras för att minimera ordningseffekter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elektromyografi
Tidsram: Baslinje (dag 1)
|
Ytlig EMG från latissimus dorsi (mediala och laterala områden) kommer att registreras med ett 8-kanals system (TeleMyo DTS; Noraxon).
Huden kommer att rakas och rengöras med 70% isopropylalkohol; bipolära Ag/AgCl-elektroder kommer att placeras enligt SENIAM med 2 cm interelektrodsavstånd (MLD ~lateralt om T9; LLD ~4 cm inferior om skulderbladets nedre vinkel, mitt emellan ryggraden och laterala överkroppen). En synkroniserad video (Logitech C920) kommer att markera rörelsens start/slut och kommer att raderas efter analys (inga kopior behålls). Signalerna kommer att normaliseras till %MVIC med hjälp av tre 5-sekunders MVIC-försök (30 sekunders vila mellan försök; ~2 minuter mellan muskler) utförda i standardiserade positioner med muntlig uppmuntran. Resultatet är det genomsnittliga %MVIC under stadiefasen för varje övning. |
Baslinje (dag 1)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elektromyografi-Övriga muskler
Tidsram: Baslinje (dag 1)
|
Yt-EMG kommer också att registreras från teres major, infraspinatus, posterior deltoid och triceps med samma förberedelse, SENIAM-baserad placering och bearbetnings-/normaliseringsprocedurer som beskrivits ovan.
Utfallsmåttet är den genomsnittliga normaliserade EMG-amplituden (%MVIC) under stadiefasen för varje övning (isometrisk: centralt 3-s-fönster; motståndsövning: koncentrisk 3 sek -isometrisk 3 sek- excentrisk 3 sek). |
Baslinje (dag 1)
|
|
Aktivitetsnivå
Tidsram: Baslinje (dag 1)
|
Baseline physical activity will be characterized using the Tegner Activity Scale (0-10) prior to testing; higher scores indicate greater habitual activity.
|
Baslinje (dag 1)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LDORSI-EMG
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .