Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywność mięśnia najszerszego grzbietu podczas różnych ćwiczeń (L-DORSI-EMG)

22 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Irem Duzgun, Hacettepe University

Badanie Aktywacji Mięśnia Najszerszego Grzbietu Podczas Różnych Ćwiczeń

To jednorazowe, laboratoryjne badanie określi aktywację mięśnia najszerszego grzbietu podczas standardowych ćwiczeń z taśmami/ciężarem własnego ciała, powszechnie stosowanych w rehabilitacji (np. wiosłowanie w pochyleniu stojąc, ślizg dolny, wyciskanie siedząc, unoszenie ciała). Zdrowi, aktywni fizycznie dorośli (18-40 lat; Tegner ≥5) wykonają po trzy powtórzenia każdego ćwiczenia z fazami wyznaczonymi przez metronom (≈3 s koncentryczna, 3 s izometryczna, 3 s ekscentryczna), z 5-s przerwą między powtórzeniami i 2-min między ćwiczeniami; obciążenie będzie indywidualizowane, aby osiągnąć OMNI RPE 6-8. Powierzchniowe EMG (TeleMyo DTS; Noraxon) będzie rejestrowane z mięśnia najszerszego grzbietu (przyśrodkowy i boczny) oraz wybranych synergistów (mięsień obły większy, mięsień podgrzebieniowy, tylny mięsień naramienny, mięsień trójgłowy ramienia); umieszczenie elektrod będzie zgodne z zaleceniami SENIAM. Sygnały będą filtrowane pasmowo-przepustowo (20-500 Hz), wyprostowane, wygładzone RMS z oknem 100 ms i znormalizowane do %MVIC za pomocą standaryzowanych testów MVC; kolejność ćwiczeń/MVC będzie losowana, aby ograniczyć błąd. Głównym wynikiem jest średnia znormalizowana amplituda EMG na ćwiczenie; wyniki drugorzędne obejmują amplitudę szczytową i poziomy aktywacji kategorycznej (niska ≤20% MVIC, umiarkowana 21-40%, wysoka 41-60%, bardzo wysoka >60%). Badanie wiąże się z minimalnym ryzykiem (możliwe lekkie podrażnienie skóry pod elektrodami i przemęczenie po ćwiczeniach).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Mięsień najszerszy grzbietu (LD) ma swój początek na wyrostkach kolczystych sześciu dolnych kręgów piersiowych oraz na powięzi piersiowo-lędźwiowej/grzebieniu biodrowym, a wraz z mięśniem obłym większym przyczepia się do wargi przyśrodkowej bruzdy międzyguzkowej kości ramiennej. Funkcjonalnie LD przyczynia się do przywodzenia, rotacji wewnętrznej i wyprostu w stawie ramiennym, łącząc kończynę górną z tułowiem. Równolegle z pierścieniem rotatorów, zapobieganie translacji górnej głowy kości ramiennej może być zapewnione przez przywodziciele stawu ramiennego (mięsień piersiowy większy i LD) działające jako depresory głowy kości ramiennej poprzez wektor przyśrodkowo-dolny tworzony przez orientację ich ścięgien. Z perspektywy osteokinematycznej, LD może chronić przed bólem podbarkowym poprzez ułatwianie przesunięcia dolnego głowy kości ramiennej na panewce.

Wybór odpowiedniego ćwiczenia wzmacniającego ma kluczowe znaczenie dla przywrócenia wydolności mięśniowej i funkcjonalnego unoszenia ramienia u pacjentów z urazem lub dysfunkcją barku. Literatura podkreśla ćwiczenia ukierunkowane na aktywację pierścienia rotatorów i mięśni łopatkowo-piersiowych, które przyczyniają się do funkcjonalnego unoszenia. Powierzchniowa elektromiografia (sEMG) jest powszechnie stosowana do kierowania wyborem i progresją ćwiczeń poprzez kwantyfikację wkładu mięśnia w różnych ćwiczeniach, umożliwiając tym samym oparte na dowodach postępy w programach wzmacniających.

Jednak znaczna część istniejącej literatury na temat LD koncentruje się na wariantach ściągania linki wyciągu, z ograniczonymi danymi dotyczącymi zadań istotnych dla rehabilitacji, takich jak wiosłowanie w opadzie, przesunięcie dolne, wiosłowanie w opadzie tułowia (ze zgięciem tułowia), wyciskanie siedząc i unoszenie ciała. Skupianie się na jednym ćwiczeniu ogranicza podejmowanie decyzji klinicznych w rehabilitacji barku (wybór i progresja ćwiczeń). Dlatego, aby wspierać naukową, opartą na dowodach progresję wzmacniania LD w rehabilitacji, zaplanowano to badanie w celu uzyskania kompleksowych danych sEMG z wielu ćwiczeń.

Cel: Zbadanie poziomów aktywacji EMG LD podczas różnych ćwiczeń i określenie różnic między ćwiczeniami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Turcja (Türkiye), 06100
        • Rekrutacyjny
        • Hacettepe University
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Pod-śledczy:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Pod-śledczy:
          • Ceyda Sevinc, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi, aktywni fizycznie dorośli w wieku 18-40 lat.
Kwalifikacja wymaga oceny Tegner ≥5, pełnego zakresu ruchu w stawie ramienno-łopatkowym, braku dolegliwości w obrębie barku/szyi/odcinka lędźwiowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy oraz braku chorób ogólnoustrojowych lub neurologicznych.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18-40 lat
  • Brak ograniczenia zakresu ruchu w stawie ramiennym
  • Brak dolegliwości/urazów barku, odcinka szyjnego lub lędźwiowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Brak chorób ogólnoustrojowych lub neurologicznych
  • Zdolność do wyrażenia świadomej zgody oraz udzielenie pisemnej świadomej zgody
  • Skala aktywności Tegner ≥ 5

Kryteria wyłączenia:

  • Wskaźnik masy ciała (BMI) > 25 kg/m²

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowi dorośli
Kohorta laboratoryjna z jedną wizytą. Dorośli aktywni fizycznie wykonują ćwiczenia; powierzchniowe EMG jest rejestrowane z mięśnia najszerszego grzbietu
Behawioralne: Ćwiczenie
Uczestnicy wykonają sześć znormalizowanych zadań ciągnięcia – ślizg dolny, wiosłowanie w podporze, wiosłowanie siedzące, wiosłowanie w pochyleniu, wyciskanie siedzące i podnoszenie ciała – używając taśmy oporowej lub masy ciała. Każde ćwiczenie wykonuje się w 3 powtórzeniach z ~5 s przerwy między powtórzeniami i ~2 min przerwy między ćwiczeniami. Ćwiczenia oporowe są wykonywane w tempie 3 s koncentryczne / 3 s izometryczne / 3 s ekscentryczne, zgodnie z rytmem metronomu; czysto izometryczne zadania są utrzymywane przez 3 s. Obciążenie jest indywidualizowane w skali OMNI 0-10 i zwiększane podczas do 10 powtórzeń zapoznawczych, aż odczuwany wysiłek osiągnie 6-8/10. Kolejność ćwiczeń jest losowana, aby zminimalizować efekty kolejności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Elektromiografia
Ramy czasowe: Linia podstawowa (Dzień 1)
Powierzchniowe EMG z mięśnia najszerszego grzbietu (punkty przyśrodkowe i boczne) będzie rejestrowane za pomocą 8-kanałowego systemu (TeleMyo DTS; Noraxon). Skóra zostanie ogolona i oczyszczona 70% alkoholem izopropylowym; elektrody dwubiegunowe Ag/AgCl zostaną umieszczone zgodnie z wytycznymi SENIAM z odległością międzyelektrodową 2 cm (MLD ~bocznie od T9; LLD ~4 cm poniżej dolnego kąta łopatki, w połowie drogi między kręgosłupem a boczną częścią tułowia). Zsynchronizowane nagranie wideo (Logitech C920) będzie oznaczać początek/koniec ruchu i zostanie usunięte po analizie (nie zachowywane będą kopie). Sygnały zostaną znormalizowane do %MVIC za pomocą trzech 5-sekundowych prób MVIC (30-s przerwy między próbami; ~2 min między mięśniami) wykonanych w ustandaryzowanych pozycjach z werbalnym zachęcaniem. Wynikiem jest średni %MVIC podczas stabilnej fazy każdego ćwiczenia.
Linia podstawowa (Dzień 1)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Elektromiografia-Inne mięśnie
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 1)
Powierzchniowe EMG będzie również rejestrowane z mięśnia obłego większego, podgrzebieniowego, tylnej części naramiennego oraz tricepsa z wykorzystaniem tej samej preparacji, rozmieszczenia opartego na wytycznych SENIAM oraz procedur przetwarzania/normalizacji opisanych powyżej. Wynikiem jest średnia znormalizowana amplituda EMG (%MVIC) podczas stabilnej fazy każdego ćwiczenia (izometryczne: centralne 3-sekundowe okno; z oporem: koncentryczne 3 sekundy -izometryczne 3 sekundy- ekscentryczne 3 sekundy).
Linia bazowa (dzień 1)
Poziom Aktywności
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 1)
Aktywność fizyczną na poziomie wyjściowym scharakteryzuje się za pomocą skali aktywności Tegnera (0-10) przed rozpoczęciem badania; wyższe wyniki wskazują na większą zwyczajową aktywność.
Linia bazowa (dzień 1)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

22 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LDORSI-EMG

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane indywidualnych uczestników (IPD) nie będą udostępniane. Zanonimizowane zbiorcze wyniki zostaną opublikowane w publikacjach. Zbiór danych zawiera sygnały fizjologiczne; zsynchronizowane nagrania wideo są usuwane po analizie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywacja mięśni

Badania kliniczne na Ćwiczenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj