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Attività del Muscolo Gran Dorsale Durante Diversi Esercizi (L-DORSI-EMG)

22 dicembre 2025 aggiornato da: Irem Duzgun, Hacettepe University

Studio sull'Attivazione del Muscolo Gran Dorsale Durante Diversi Esercizi

Questo studio di laboratorio in singola visita quantificherà l'attivazione del muscolo gran dorsale durante esercizi standardizzati con elastici/peso corporeo comunemente utilizzati in riabilitazione (ad es., rematore in piedi chinato, scivolamento inferiore, press-up da seduto, sollevamento del corpo). Adulti sani e fisicamente attivi (18-40 anni; Tegner ≥5) eseguiranno tre ripetizioni per esercizio con fasi scandite da metronomo (≈3 s concentrica, 3 s isometrica, 3 s eccentrica), 5 s di pausa tra le ripetizioni e 2 min tra gli esercizi; il carico sarà individualizzato per raggiungere OMNI RPE 6-8. L'EMG di superficie (TeleMyo DTS; Noraxon) sarà registrato dal gran dorsale (mediale e laterale) e da sinergisti selezionati (grande rotondo, infraspinato, deltoide posteriore, tricipite); il posizionamento degli elettrodi seguirà le raccomandazioni SENIAM. I segnali saranno filtrati passa-banda (20-500 Hz), raddrizzati, livellati con RMS con una finestra di 100 ms e normalizzati a %MVIC utilizzando test MVC standardizzati; l'ordine esercizio/MVC sarà randomizzato per limitare i bias. L'esito primario è l'ampiezza media normalizzata dell'EMG per esercizio; gli esiti secondari includono l'ampiezza di picco e i livelli di attivazione categoriali (basso ≤20% MVIC, moderato 21-40%, alto 41-60%, molto alto >60%). Lo studio comporta rischi minimi (possibile lieve irritazione cutanea sotto gli elettrodi e affaticamento transitorio post-esercizio).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il muscolo gran dorsale (LD) origina dai processi spinosi delle ultime sei vertebre toraciche e dalla fascia toracolombare/cresta iliaca, e insieme al muscolo grande rotondo si inserisce sul labbro mediale del solco intertubercolare dell'omero. Funzionalmente, il LD contribuisce all'adduzione della spalla, alla rotazione interna e all'estensione, collegando l'arto superiore al tronco. Insieme alla cuffia dei rotatori, la prevenzione della traslazione superiore della testa omerale può essere fornita dagli adduttori gleno-omerali (grande pettorale e LD) che agiscono come depressori della testa omerale tramite un vettore medio-inferiore creato dall'orientamento dei loro tendini. Da una prospettiva osteocinematica, il LD può proteggere dal dolore subacromiale facilitando lo scivolamento inferiore della testa omerale sulla glena.

Selezionare un esercizio di rinforzo appropriato è fondamentale per ripristinare le prestazioni muscolari e l'elevazione funzionale del braccio nei pazienti con lesione o disfunzione della spalla. La letteratura sottolinea esercizi che mirano all'attivazione della cuffia dei rotatori e dei muscoli scapolo-toracici che contribuiscono all'elevazione funzionale. L'elettromiografia di superficie (sEMG) è comunemente utilizzata per guidare la selezione e la progressione degli esercizi quantificando il contributo di un muscolo attraverso diversi esercizi, consentendo così un avanzamento basato su evidenze nei programmi di rinforzo.

Tuttavia, gran parte della letteratura esistente sul LD si concentra sulle variazioni di lat pull-down, con dati limitati per compiti rilevanti per la riabilitazione come il low row, lo scivolamento inferiore, il bent-over row (con flessione del tronco), il seated press-up e il sollevamento del corpo. Concentrarsi su un singolo esercizio limita il processo decisionale clinico per la riabilitazione della spalla (selezione e progressione degli esercizi). Pertanto, per supportare una progressione scientifica e basata su evidenze per il rinforzo del LD in riabilitazione, questo studio è stato pianificato per ottenere dati sEMG completi su più esercizi.

Obiettivo: Esaminare i livelli di attivazione EMG del LD durante diversi esercizi e determinare le differenze tra gli esercizi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Turchia (Türkiye), 06100
        • Reclutamento
        • Hacettepe University
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Sub-investigatore:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Sub-investigatore:
          • Ceyda Sevinc, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti sani e fisicamente attivi di età compresa tra i 18 e i 40 anni. L'idoneità richiede un punteggio Tegner ≥5, una completa escursione articolare gleno-omerale, nessun disturbo a spalla/cervicale/lombare negli ultimi 6 mesi e nessuna malattia sistemica o neurologica.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 18-40 anni
  • Nessuna restrizione del range di movimento dell'articolazione gleno-omerale
  • Nessun disturbo/lesione alla spalla, cervicale o lombare negli ultimi 6 mesi
  • Nessuna malattia sistemica o neurologica
  • Capace di dare il consenso e fornisce consenso informato scritto
  • Scala di attività Tegner ≥ 5

Criteri di esclusione:

  • Indice di massa corporea (BMI) > 25 kg/m²

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adulti sani
Cohort di laboratorio a visita singola. Adulti fisicamente attivi eseguono esercizi; EMG di superficie viene registrato dal muscolo gran dorsale
I partecipanti eseguiranno sei compiti di trazione standardizzati – scivolamento inferiore, rematore basso, rematore seduto, rematore piegato, press-up seduto e sollevamento del corpo – utilizzando una banda di resistenza o il peso corporeo. Ogni esercizio viene eseguito per 3 ripetizioni con ~5 s tra le ripetizioni e ~2 min tra gli esercizi. Gli esercizi con resistenza seguono un ritmo a metronomo di 3 s concentrico / 3 s isometrico / 3 s eccentrico; i compiti puramente isometrici vengono mantenuti per 3 s. Il carico viene personalizzato con la scala OMNI 0-10 e aumentato durante fino a 10 ripetizioni di familiarizzazione fino a quando lo sforzo percepito raggiunge 6-8/10. L'ordine degli esercizi viene randomizzato per minimizzare gli effetti di ordinamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elettromiografia
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 1)
L’EMG di superficie del muscolo gran dorsale (siti mediale e laterale) sarà registrato con un sistema a 8 canali (TeleMyo DTS; Noraxon).
La pelle sarà rasata e pulita con alcol isopropilico al 70%; elettrodi bipolari Ag/AgCl saranno posizionati secondo le linee guida SENIAM con una distanza inter-elettrodo di 2 cm (MLD ~laterale a T9; LLD ~4 cm inferiore all'angolo inferiore della scapola, a metà tra la colonna vertebrale e il tronco laterale).
Un video sincronizzato (Logitech C920) segnerà l'inizio/fine del movimento e sarà eliminato dopo l'analisi (nessuna copia conservata).
I segnali saranno normalizzati in %MVIC utilizzando tre prove MVIC da 5 secondi (30 secondi di riposo tra le prove; ~2 minuti tra i muscoli) eseguite in posizioni standardizzate con incoraggiamento verbale.
L'esito è la %MVIC media durante la fase stabile di ogni esercizio.
Baseline (Giorno 1)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elettromiografia - Altri muscoli
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 1)
Anche l'EMG di superficie verrà registrato dal grande rotondo, infraspinato, deltoide posteriore e tricipite utilizzando la stessa preparazione, posizionamento basato su SENIAM e procedure di elaborazione/normalizzazione descritte sopra.
Il risultato è l'ampiezza EMG normalizzata media (%MVIC) durante la fase stabile di ogni esercizio (isometrica: finestra centrale di 3 secondi; resistita: concentrica 3 secondi - isometrica 3 secondi - eccentrica 3 secondi).
Baseline (Giorno 1)
Livello di Attività
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 1)
L'attività fisica basale sarà caratterizzata utilizzando la Scala di Attività di Tegner (0-10) prima del test; punteggi più alti indicano una maggiore attività abituale.
Baseline (Giorno 1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

25 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

25 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

22 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LDORSI-EMG

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno condivisi. I risultati aggregati deidentificati saranno diffusi nelle pubblicazioni. Il set di dati include segnali fisiologici; i video sincronizzati vengono eliminati dopo l'analisi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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