Latissimus Dorsi Activiteit Tijdens Verschillende Oefeningen (L-DORSI-EMG)
Onderzoek naar de activering van de musculus latissimus dorsi tijdens verschillende oefeningen
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De musculus latissimus dorsi (LD) ontspringt uit de processus spinosi van de onderste zes thoracale wervels en de thoracolumbale fascia/iliacale kam, en-hecht zich samen met de musculus teres major-aan de mediale lip van de intertuberculaire groef van de humerus. Functioneel draagt LD bij aan schouderadductie, endorotatie en extensie, en verbindt het de bovenste extremiteit met de romp. Naast de rotatorenmanchet kan preventie van superieure translatie van de humeruskop worden geboden door de glenohumerale adductoren (musculus pectoralis major en LD) die fungeren als humeruskopdepressoren via een medio-inferieure vector die wordt gecreëerd door hun peesoriëntatie. Vanuit een osteokinetisch perspectief kan LD beschermen tegen subacromiale pijn door inferieure glijding van de humeruskop op de glenoïd te faciliteren.
Het selecteren van een geschikte krachtoefening is cruciaal om spierprestaties en functionele armheffing te herstellen bij patiënten met schouderletsel of -disfunctie. De literatuur benadrukt oefeningen die gericht zijn op activering van de rotatorenmanchet en scapulothoracale spieren die bijdragen aan functionele elevatie. Oppervlakte-elektromyografie (sEMG) wordt vaak gebruikt om oefenselectie en -progressie te begeleiden door de bijdrage van een spier over verschillende oefeningen te kwantificeren, waardoor op evidentie gebaseerde vooruitgang in krachtprogramma's mogelijk wordt gemaakt.
Echter, veel van de bestaande LD-literatuur richt zich op variaties van lat pull-downs, met beperkte gegevens voor revalidatierelevante taken zoals low row, inferieure glijding, bent-over row (met rompflexie), seated press-up en body-lifting. Het focussen op een enkele oefening beperkt klinische besluitvorming voor schouderrevalidatie (oefenselectie en -progressie). Daarom, om een wetenschappelijke, op evidentie gebaseerde progressie voor LD-versterking in revalidatie te ondersteunen, was deze studie gepland om uitgebreide sEMG-gegevens over meerdere oefeningen te verkrijgen.
Doel: LD EMG-activatieniveaus tijdens verschillende oefeningen onderzoeken en tussen-oefeningverschillen bepalen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Altındag
-
Ankara, Altındag, Turkije (Türkiye), 06100
- Werving
- Hacettepe University
-
Contact:
- Kubra Caylan Gurses, Research Assistant
- Telefoonnummer: +90 312-305 25 25-186
- E-mail: kubracaylan@hacettepe.edu.tr
-
Onderonderzoeker:
- Gizem Soylu, MSc
-
Onderonderzoeker:
- Kubra Caylan Gurses, MSc
-
Onderonderzoeker:
- Ceyda Sevinc, PhD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18-40 jaar
- Geen beperking in bewegingsbereik van het glenohumerale gewricht
- Geen klachten/letsel aan schouder, cervicale of lumbale regio in de afgelopen 6 maanden
- Geen systemische of neurologische aandoening
- Bekwaam om in te stemmen en schriftelijke geïnformeerde toestemming te verlenen
- Tegner Activiteitsschaal ≥ 5
Exclusiecriteria:
- Body mass index (BMI) > 25 kg/m²
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde volwassenen
Enkelbezoek laboratoriumcohort.
Fysiek actieve volwassenen voeren oefeningen uit; oppervlakte-EMG wordt geregistreerd van de latissimus dorsi
|
Deelnemers zullen zes gestandaardiseerde trekbewegingen uitvoeren - inferior glide, low row, seated row, bent-over row, seated press-up en body lifting - met behulp van een weerstandsband of lichaamsgewicht.
Elke oefening wordt gedaan voor 3 herhalingen met ~5 s tussen herhalingen en ~2 min tussen oefeningen.
Weerstandsoefeningen volgen een metronoom-gestemd tempo van 3 s concentrisch / 3 s isometrisch / 3 s excentrisch; puur isometrische taken worden 3 s aangehouden.
De belasting wordt geïndividualiseerd met de OMNI 0-10 schaal en verhoogd tijdens maximaal 10 inwerkingsherhalingen totdat de waargenomen inspanning 6-8/10 bereikt.
De volgorde van de oefeningen wordt gerandomiseerd om ordereffecten te minimaliseren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Elektromyografie
Tijdsspanne: Baseline (Dag 1)
|
Oppervlakte-EMG van de latissimus dorsi (mediale en laterale plaatsen) wordt geregistreerd met een 8-kanaals systeem (TeleMyo DTS; Noraxon).
De huid wordt geschoren en gereinigd met 70% isopropylalcohol; bipolaire Ag/AgCl-elektroden worden volgens SENIAM geplaatst met een 2 cm inter-elektrode afstand (MLD ~lateraal van T9; LLD ~4 cm inferieur van de inferieure scapulaire hoek, halverwege tussen de wervelkolom en laterale romp).
Een gesynchroniseerde video (Logitech C920) markeert de begin-/eindbeweging en wordt na analyse verwijderd (geen kopieën bewaard).
Signalen worden genormaliseerd naar %MVIC met behulp van drie 5-seconde MVIC-testen (30-seconde rust tussen testen; ~2 minuten tussen spieren) uitgevoerd in gestandaardiseerde posities met verbale aanmoediging.
Het resultaat is het gemiddelde %MVIC tijdens de stabiele fase van elke oefening.
|
Baseline (Dag 1)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Electromyografie-Andere spieren
Tijdsspanne: Baseline (Dag 1)
|
Er zal ook oppervlakte-EMG worden geregistreerd van de musculus teres major, musculus infraspinatus, musculus deltoideus posterior en musculus triceps brachii met behulp van dezelfde voorbereiding, SENIAM-gebaseerde plaatsing en verwerkings-/normalisatieprocedures zoals hierboven beschreven.
Het resultaat is de gemiddelde genormaliseerde EMG-amplitude (%MVIC) tijdens de stabiele fase van elke oefening (isometrisch: centraal 3-s venster; weerstand: concentrisch 3 sec -isometrisch 3 sec- excentrisch 3 sec).
|
Baseline (Dag 1)
|
|
Activiteitenniveau
Tijdsspanne: Baseline (Dag 1)
|
De fysieke activiteit op basislijn zal worden gekarakteriseerd met behulp van de Tegner Activity Scale (0-10) vóór de test; hogere scores duiden op grotere gebruikelijke activiteit.
|
Baseline (Dag 1)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LDORSI-EMG
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .