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Latissimus Dorsi-Aktivität während verschiedener Übungen (L-DORSI-EMG)

22. Dezember 2025 aktualisiert von: Irem Duzgun, Hacettepe University

Untersuchung der Aktivierung des Musculus latissimus dorsi während verschiedener Übungen

Diese Einzelbesuchs-Laborstudie wird die Aktivierung des Musculus latissimus dorsi während standardisierter Band-/Körpergewichtsübungen quantifizieren, die üblicherweise in der Rehabilitation verwendet werden (z. B. stehende vorgebeugte Ruderübung, Inferior-Glide, sitzender Press-up, Body-Lifting). Gesunde, körperlich aktive Erwachsene (18–40 Jahre; Tegner ≥5) führen pro Übung drei Wiederholungen mit metronomgesteuerten Phasen (≈3 s konzentrisch, 3 s isometrisch, 3 s exzentrisch) aus, mit 5 s Pause zwischen den Wiederholungen und 2 min zwischen den Übungen; die Belastung wird individualisiert, um OMNI RPE 6–8 zu erreichen. Oberflächen-EMG (TeleMyo DTS; Noraxon) wird vom Musculus latissimus dorsi (medial und lateral) und ausgewählten Synergisten (Musculus teres major, Musculus infraspinatus, Musculus deltoideus posterior, Musculus triceps brachii) aufgezeichnet; die Elektrodenplatzierung folgt den SENIAM-Empfehlungen. Signale werden bandpassgefiltert (20–500 Hz), gleichgerichtet, mit einem 100-ms-Fenster RMS-geglättet und auf %MVIC unter Verwendung standardisierter MVC-Tests normalisiert; die Reihenfolge von Übung/MVC wird randomisiert, um Verzerrungen zu begrenzen. Das primäre Ergebnis ist die mittlere normalisierte EMG-Amplitude pro Übung; sekundäre Ergebnisse umfassen Spitzenamplitude und kategorische Aktivierungsniveaus (gering ≤20 % MVIC, moderat 21–40 %, hoch 41–60 %, sehr hoch >60 %). Die Studie beinhaltet ein minimales Risiko (mögliche leichte Hautreizung unter den Elektroden und vorübergehende post-exercise-Müdigkeit).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Musculus latissimus dorsi (LD) entspringt von den Dornfortsätzen der unteren sechs Brustwirbel und der thorakolumbalen Faszie/des Darmbeinkamms und setzt – zusammen mit dem Musculus teres major – an der medialen Lippe der Sulcus intertubercularis des Humerus an. Funktionell trägt der LD zur Schulteradduktion, Innenrotation und Extension bei und verbindet die obere Extremität mit dem Rumpf. Neben der Rotatorenmanschette kann die Verhinderung einer superioren Translation des Humeruskopfes durch die glenohumeralen Adduktoren (Musculus pectoralis major und LD) erfolgen, die als Humeruskopf-Depressoren über einen medio-inferioren Vektor wirken, der durch ihre Sehnenausrichtung entsteht. Aus osteokinetischer Sicht kann der LD Schulterschmerzen im subakromialen Raum vorbeugen, indem er das inferiore Gleiten des Humeruskopfes auf der Gelenkpfanne erleichtert.

Die Auswahl einer geeigneten Kräftigungsübung ist entscheidend, um die Muskelleistung und funktionelle Armerhebung bei Patienten mit Schulterverletzung oder -funktionsstörung wiederherzustellen. Die Literatur betont Übungen, die die Aktivierung der Rotatorenmanschette und der skapulothorakalen Muskeln fördern, die zur funktionellen Erhebung beitragen. Die Oberflächenelektromyographie (sEMG) wird häufig verwendet, um die Übungsauswahl und -progression zu steuern, indem sie den Beitrag eines Muskels bei verschiedenen Übungen quantifiziert und so eine evidenzbasierte Fortentwicklung in Kräftigungsprogrammen ermöglicht.

Ein Großteil der bestehenden LD-Literatur konzentriert sich jedoch auf Variationen des Latzuges, mit begrenzten Daten für rehabilitationsrelevante Aufgaben wie Low Row, Inferior Glide, vorgebeugtes Rudern (mit Rumpfflexion), sitzendes Drücken und Körperheben. Die Fokussierung auf eine einzelne Übung schränkt die klinische Entscheidungsfindung für die Schulterrehabilitation (Übungsauswahl und -progression) ein. Daher wurde diese Studie geplant, um umfassende sEMG-Daten über mehrere Übungen zu erhalten und eine wissenschaftliche, evidenzbasierte Progression für die LD-Kräftigung in der Rehabilitation zu unterstützen.

Ziel: Die EMG-Aktivierungsniveaus des LD während verschiedener Übungen zu untersuchen und Unterschiede zwischen den Übungen zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Türkei (türkiye), 06100
        • Rekrutierung
        • Hacettepe University
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Unterermittler:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Unterermittler:
          • Ceyda Sevinc, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde, körperlich aktive Erwachsene im Alter von 18 bis 40 Jahren. Die Teilnahmevoraussetzungen erfordern einen Tegner-Score von mindestens 5, einen vollen Bewegungsumfang des Glenohumeralgelenks, keine Schulter-/Hals-/Lendenbeschwerden in den letzten 6 Monaten und keine systemischen oder neurologischen Erkrankungen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-40 Jahre
  • Keine Bewegungseinschränkung im Glenohumeralgelenk
  • Keine Schulter-, Hals- oder Lendenwirbelsäulenbeschwerden/Verletzungen in den letzten 6 Monaten
  • Keine systemische oder neurologische Erkrankung
  • Einwilligungsfähig und erteilt schriftliche Einwilligung
  • Tegner-Aktivitätsskala ≥ 5

Ausschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index (BMI) > 25 kg/m²

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Erwachsene
Einzelbesuch-Labor-Kohorte. Körperlich aktive Erwachsene führen Übungen aus; Oberflächen-EMG wird vom Latissimus dorsi aufgezeichnet
Die Teilnehmer werden sechs standardisierte Zugübungen durchführen – Inferior Glide, Low Row, Seated Row, Bent-Over Row, Seated Press-Up und Body Lifting – mit einem Widerstandsband oder dem eigenen Körpergewicht. Jede Übung wird mit 3 Wiederholungen ausgeführt, mit ~5 s zwischen den Wiederholungen und ~2 min zwischen den Übungen. Widerstandsübungen folgen einem metronomgesteuerten 3 s konzentrischen / 3 s isometrischen / 3 s exzentrischen Tempo; rein isometrische Aufgaben werden 3 s lang gehalten. Die Belastung wird mit der OMNI 0-10 Skala individualisiert und während bis zu 10 Eingewöhnungswiederholungen erhöht, bis die wahrgenommene Anstrengung 6–8/10 erreicht. Die Übungsreihenfolge wird randomisiert, um Reihenfolgeeffekte zu minimieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elektromyographie
Zeitfenster: Baseline (Tag 1)
Die Oberflächen-EMG des Latissimus dorsi (mediale und laterale Stellen) wird mit einem 8-Kanal-System aufgezeichnet (TeleMyo DTS; Noraxon). Die Haut wird rasiert und mit 70 % Isopropylalkohol gereinigt; bipolare Ag/AgCl-Elektroden werden gemäß SENIAM mit einem 2 cm Elektrodenabstand platziert (MLD ~ lateral von T9; LLD ~ 4 cm unterhalb des unteren Schulterblattwinkels, mittig zwischen Wirbelsäule und seitlichem Rumpf). Ein synchronisiertes Video (Logitech C920) markiert den Beginn/das Ende der Bewegung und wird nach der Analyse gelöscht (keine Kopien aufbewahrt). Die Signale werden auf %MVIC normalisiert, wobei drei 5-s MVIC-Tests verwendet werden (30-s Pause zwischen den Tests; ~2-min zwischen den Muskeln), die in standardisierten Positionen mit verbaler Ermutigung durchgeführt werden. Das Ergebnis ist der mittlere %MVIC während der stabilen Phase jeder Übung.
Baseline (Tag 1)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elektromyographie - Andere Muskeln
Zeitfenster: Ausgangswert (Tag 1)
Oberflächen-EMG wird auch vom Musculus teres major, Musculus infraspinatus, hinteren Teil des Musculus deltoideus und Musculus triceps unter Verwendung der gleichen Präparation, SENIAM-basierten Platzierung und Verarbeitungs-/Normalisierungsverfahren aufgezeichnet, wie oben beschrieben. Das Ergebnis ist die mittlere normalisierte EMG-Amplitude (%MVIC) während der stationären Phase jeder Übung (isometrisch: zentrales 3-Sekunden-Fenster; mit Widerstand: konzentrisch 3 Sekunden - isometrisch 3 Sekunden - exzentrisch 3 Sekunden).
Ausgangswert (Tag 1)
Aktivitätsniveau
Zeitfenster: Ausgangswert (Tag 1)
Die körperliche Aktivität zu Studienbeginn wird vor dem Test mithilfe der Tegner-Aktivitätsskala (0–10) charakterisiert; höhere Werte weisen auf eine stärkere gewohnheitsmäßige Aktivität hin.
Ausgangswert (Tag 1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

22. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es werden keine individuellen Teilnehmerdaten (IPD) geteilt. Nicht identifizierbare aggregierte Ergebnisse werden in Veröffentlichungen verbreitet. Der Datensatz umfasst physiologische Signale; synchronisierte Videos werden nach der Analyse gelöscht.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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