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Actividad del Músculo Latissimus Dorsi Durante Diferentes Ejercicios (L-DORSI-EMG)

22 de diciembre de 2025 actualizado por: Irem Duzgun, Hacettepe University

Investigación de la Activación del Músculo Dorsal Ancho Durante Diferentes Ejercicios

Este estudio de laboratorio de una sola visita cuantificará la activación del dorsal ancho durante ejercicios estandarizados con banda/peso corporal comúnmente utilizados en rehabilitación (por ejemplo, remo inclinado de pie, deslizamiento inferior, press de banca sentado, levantamiento corporal). Adultos sanos y físicamente activos (18-40 años; Tegner ≥5) realizarán tres repeticiones por ejercicio con fases cronometradas por metrónomo (≈3 s concéntrico, 3 s isométrico, 3 s excéntrico), 5 s de descanso entre repeticiones y 2 min entre ejercicios; la carga se individualizará para alcanzar OMNI RPE 6-8. Se registrará EMG de superficie (TeleMyo DTS; Noraxon) del dorsal ancho (medial y lateral) y sinergistas seleccionados (redondo mayor, infraespinoso, deltoides posterior, tríceps); la colocación de electrodos seguirá las recomendaciones SENIAM. Las señales se filtrarán con paso de banda (20-500 Hz), rectificarán, suavizarán con RMS con una ventana de 100 ms y normalizarán a %MVIC utilizando pruebas MVC estandarizadas; el orden ejercicio/MVC se aleatorizará para limitar el sesgo. El resultado principal es la amplitud media normalizada de EMG por ejercicio; los resultados secundarios incluyen amplitud máxima y niveles de activación categóricos (bajo ≤20% MVIC, moderado 21-40%, alto 41-60%, muy alto >60%). El estudio implica un riesgo mínimo (posible irritación leve de la piel bajo los electrodos y fatiga transitoria posterior al ejercicio).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El latísimo dorsal (LD) se origina en las apófisis espinosas de las seis vértebras torácicas inferiores y en la fascia toracolumbar/cresta ilíaca, y, junto con el redondo mayor, se inserta en el labio medial del surco intertubercular del húmero. Funcionalmente, el LD contribuye a la aducción, rotación interna y extensión del hombro, conectando el miembro superior con el tronco. Junto con el manguito rotador, la prevención de la traslación superior de la cabeza humeral puede ser proporcionada por los aductores glenohumerales (pectoral mayor y LD) actuando como depresores de la cabeza humeral a través de un vector medio-inferior creado por la orientación de sus tendones. Desde una perspectiva osteocinemática, el LD puede proteger contra el dolor subacromial facilitando el deslizamiento inferior de la cabeza humeral sobre la glenoides.

Seleccionar un ejercicio de fortalecimiento apropiado es fundamental para restaurar el rendimiento muscular y la elevación funcional del brazo en pacientes con lesión o disfunción del hombro. La literatura enfatiza ejercicios dirigidos a la activación del manguito rotador y los músculos escapulotorácicos que contribuyen a la elevación funcional. La electromiografía de superficie (sEMG) se utiliza comúnmente para guiar la selección y progresión de ejercicios cuantificando la contribución de un músculo en diferentes ejercicios, permitiendo así un avance basado en la evidencia en los programas de fortalecimiento.

Sin embargo, gran parte de la literatura existente sobre el LD se centra en variaciones del jalón lateral, con datos limitados para tareas relevantes en rehabilitación como el remo bajo, el deslizamiento inferior, el remo inclinado (con flexión del tronco), el press de banca sentado y el levantamiento corporal. Centrarse en un solo ejercicio limita la toma de decisiones clínicas para la rehabilitación del hombro (selección y progresión de ejercicios). Por lo tanto, para apoyar una progresión científica y basada en la evidencia para el fortalecimiento del LD en rehabilitación, este estudio se planificó para obtener datos sEMG completos en múltiples ejercicios.

Objetivo: Examinar los niveles de activación EMG del LD durante diferentes ejercicios y determinar las diferencias entre ejercicios.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Turquía (Türkiye), 06100
        • Reclutamiento
        • Hacettepe University
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Sub-Investigador:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Sub-Investigador:
          • Ceyda Sevinc, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos sanos y físicamente activos de 18 a 40 años. La elegibilidad requiere un Tegner ≥5, rango de movimiento glenohumeral completo, ausencia de molestias en hombro/cervical/lumbar en los últimos 6 meses, y ausencia de enfermedades sistémicas o neurológicas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18-40 años
  • Sin restricción del rango de movimiento en la articulación glenohumeral
  • Sin quejas/lesiones en el hombro, región cervical o lumbar en los últimos 6 meses
  • Sin enfermedad sistémica o neurológica
  • Capaz de consentir y proporciona consentimiento informado por escrito
  • Escala de actividad de Tegner ≥ 5

Criterios de exclusión:

  • Índice de masa corporal (IMC) > 25 kg/m²

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adultos sanos
Cohorte de laboratorio de visita única. Adultos físicamente activos realizan ejercicios; se registra EMG de superficie del latissimus dorsi
Los participantes realizarán seis tareas de tracción estandarizadas: deslizamiento inferior, remo bajo, remo sentado, remo inclinado, press sentado y elevación corporal, utilizando una banda de resistencia o el peso corporal. Cada ejercicio se realiza en 3 repeticiones con ~5 s entre repeticiones y ~2 min entre ejercicios. Los ejercicios con resistencia siguen un tempo de 3 s concéntrico / 3 s isométrico / 3 s excéntrico marcado por metrónomo; las tareas puramente isométricas se mantienen durante 3 s. La carga se individualiza con la escala OMNI 0-10 y se incrementa durante hasta 10 repeticiones de familiarización hasta que el esfuerzo percibido alcance 6-8/10. El orden de los ejercicios se aleatoriza para minimizar los efectos de orden.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Electromiografía
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1)
Se registrará la EMG de superficie del dorsal ancho (sitios medial y lateral) con un sistema de 8 canales (TeleMyo DTS; Noraxon).
La piel se afeitará y limpiará con alcohol isopropílico al 70%; se colocarán electrodos bipolares de Ag/AgCl según SENIAM con una distancia interelectródica de 2 cm (MLD ~lateral a T9; LLD ~4 cm inferior al ángulo inferior de la escápula, a medio camino entre la columna vertebral y el tronco lateral).
Un vídeo sincronizado (Logitech C920) marcará el inicio/fin del movimiento y se eliminará tras el análisis (no se guardarán copias).
Las señales se normalizarán al %MVIC mediante tres ensayos de MVIC de 5 s (30 s de descanso entre ensayos; ~2 min entre músculos) realizados en posiciones estandarizadas con estímulo verbal.
El resultado es la media del %MVIC durante la fase estable de cada ejercicio.
Línea de base (Día 1)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Electromiografía-Otros músculos
Periodo de tiempo: Baseline (Día 1)
También se registrará el EMG de superficie del redondo mayor, infraespinoso, deltoides posterior y tríceps utilizando la misma preparación, colocación basada en SENIAM y procedimientos de procesamiento/normalización descritos anteriormente. El resultado es la amplitud media normalizada del EMG (%MVIC) durante la fase estable de cada ejercicio (isométrica: ventana central de 3 s; con resistencia: concéntrica 3 s -isométrica 3 s- excéntrica 3 s).
Baseline (Día 1)
Nivel de Actividad
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1)
La actividad física basal se caracterizará utilizando la Escala de Actividad Tegner (0-10) antes de la prueba; puntuaciones más altas indican mayor actividad habitual.
Línea de base (Día 1)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

25 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

25 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LDORSI-EMG

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se compartirán datos individuales de participantes (DIP). Los resultados agregados anonimizados se difundirán en publicaciones. El conjunto de datos incluye señales fisiológicas; los vídeos sincronizados se eliminan tras el análisis.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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