Atividade do Latissimus Dorsi Durante Diferentes Exercícios (L-DORSI-EMG)
Investigação da Ativação do Músculo Latíssimo do Dorso Durante Diferentes Exercícios
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O músculo grande dorsal (LD) tem origem nos processos espinhosos das seis vértebras torácicas inferiores e na fáscia toracolombar/crista ilíaca e, juntamente com o redondo maior, insere-se no lábio medial do sulco intertubercular do úmero. Funcionalmente, o LD contribui para a adução, rotação interna e extensão do ombro, ligando o membro superior ao tronco. Além do manguito rotador, a prevenção da translação superior da cabeça umeral pode ser proporcionada pelos adutores glenoumerais (peitoral maior e LD) que atuam como depressores da cabeça umeral através de um vetor médio-inferior criado pela orientação dos seus tendões. De uma perspetiva osteocinemática, o LD pode proteger contra a dor subacromial ao facilitar o deslizamento inferior da cabeça umeral na glenoide.
Selecionar um exercício de fortalecimento adequado é crucial para restaurar o desempenho muscular e a elevação funcional do braço em doentes com lesão ou disfunção do ombro. A literatura enfatiza exercícios que visam a ativação do manguito rotador e dos músculos escapulotorácicos que contribuem para a elevação funcional. A eletromiografia de superfície (sEMG) é comumente utilizada para orientar a seleção e progressão dos exercícios, quantificando a contribuição de um músculo em diferentes exercícios, permitindo assim uma progressão baseada em evidências nos programas de fortalecimento.
No entanto, grande parte da literatura existente sobre o LD centra-se em variações do puxador lateral, com dados limitados para tarefas relevantes para a reabilitação, como remada baixa, deslizamento inferior, remada inclinada (com flexão do tronco), flexão de braços sentado e elevação do corpo. Concentrar-se num único exercício limita a tomada de decisões clínicas para a reabilitação do ombro (seleção e progressão dos exercícios). Por conseguinte, para apoiar uma progressão científica e baseada em evidências para o fortalecimento do LD na reabilitação, este estudo foi planeado para obter dados abrangentes de sEMG em múltiplos exercícios.
Objetivo: Examinar os níveis de ativação EMG do LD durante diferentes exercícios e determinar as diferenças entre exercícios.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Altındag
-
Ankara, Altındag, Turquia (Türkiye), 06100
- Recrutamento
- Hacettepe University
-
Contato:
- Kubra Caylan Gurses, Research Assistant
- Número de telefone: +90 312-305 25 25-186
- E-mail: kubracaylan@hacettepe.edu.tr
-
Subinvestigador:
- Gizem Soylu, MSc
-
Subinvestigador:
- Kubra Caylan Gurses, MSc
-
Subinvestigador:
- Ceyda Sevinc, PhD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade 18-40 anos
- Sem restrição da amplitude de movimento na articulação glenoumeral
- Sem queixas/lesões na região do ombro, cervical ou lombar nos últimos 6 meses
- Sem doença sistémica ou neurológica
- Capacidade para consentir e fornecer consentimento informado por escrito
- Escala de Atividade de Tegner ≥ 5
Critérios de Exclusão:
- Índice de massa corporal (IMC) > 25 kg/m²
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Adultos saudáveis
Cohorte laboratorial de visita única.
Adultos fisicamente ativos realizam exercícios; EMG de superfície é registado do latissimus dorsi
|
Os participantes realizarão seis tarefas de tração padronizadas – deslizamento inferior, remada baixa, remada sentada, remada inclinada, pressão sentada e elevação corporal – utilizando uma banda de resistência ou o peso corporal.
Cada exercício é realizado por 3 repetições com ~5 s entre repetições e ~2 min entre exercícios.
Os exercícios resistidos seguem um ritmo de 3 s concêntrico / 3 s isométrico / 3 s excêntrico marcado por metrónomo; as tarefas puramente isométricas são mantidas durante 3 s.
A carga é individualizada com a escala OMNI 0-10 e aumentada durante até 10 repetições de familiarização até que a perceção de esforço atinja 6-8/10.
A ordem dos exercícios é aleatorizada para minimizar efeitos de ordenação.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eletromiografia
Prazo: Baseline (Dia 1)
|
O EMG de superfície do latíssimo do dorso (sítios medial e lateral) será registado com um sistema de 8 canais (TeleMyo DTS; Noraxon).
A pele será depilada e limpa com álcool isopropílico a 70%; elétrodos bipolares de Ag/AgCl serão colocados de acordo com as recomendações SENIAM com uma distância interelétrodos de 2 cm (MLD ~lateralmente a T9; LLD ~4 cm inferior ao ângulo inferior da escápula, a meio caminho entre a coluna vertebral e o tronco lateral).
Um vídeo sincronizado (Logitech C920) marcará o início/fim do movimento e será eliminado após a análise (não serão guardadas cópias).
Os sinais serão normalizados para %MVIC utilizando três ensaios de MVIC de 5 s (30 s de descanso entre ensaios; ~2 min entre músculos) realizados em posições padronizadas com incentivo verbal.
O resultado é a média %MVIC durante a fase estável de cada exercício.
|
Baseline (Dia 1)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eletromiografia - Outros músculos
Prazo: Baseline (Dia 1)
|
O EMG de superfície também será registado do grande redondo, infraespinal, deltoide posterior e tríceps, utilizando a mesma preparação, colocação baseada no SENIAM e procedimentos de processamento/normalização descritos acima.
O resultado é a amplitude média normalizada do EMG (%MVIC) durante a fase estável de cada exercício (isométrico: janela central de 3 segundos; resistido: concêntrico 3 segundos - isométrico 3 segundos - excêntrico 3 segundos).
|
Baseline (Dia 1)
|
|
Nível de Atividade
Prazo: Baseline (Dia 1)
|
A atividade física basal será caracterizada utilizando a Escala de Atividade de Tegner (0-10) antes do teste; pontuações mais altas indicam maior atividade habitual.
|
Baseline (Dia 1)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LDORSI-EMG
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .