Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Latissimus Dorsi-aktivitet under forskellige øvelser (L-DORSI-EMG)

22. december 2025 opdateret af: Irem Duzgun, Hacettepe University

Undersøgelse af Latissimus Dorsi-muskelaktivering under forskellige øvelser

Dette enkelt-besøgs, laboratoriestudie vil kvantificere latissimus dorsi-aktivering under standardiserede bånd/kropsvægtsøvelser, der almindeligvis anvendes i rehabilitering (f.eks. stående foroverbøjet roning, inferior glide, sidende pres-op, kropsløftning). Sunde, fysisk aktive voksne (18-40 år; Tegner ≥5) vil udføre tre gentagelser pr. øvelse med metronom-styrede faser (≈3 s koncentrisk, 3 s isometrisk, 3 s excentrisk), 5 s hvile mellem gentagelser og 2 min mellem øvelser; belastningen vil blive individualiseret for at nå OMNI RPE 6-8. Overflade-EMG (TeleMyo DTS; Noraxon) vil blive optaget fra latissimus dorsi (medial og lateral) og udvalgte synergister (teres major, infraspinatus, posterior deltoid, triceps); elektrodeplacering vil følge SENIAM-anbefalinger. Signaler vil blive båndpasfiltreret (20-500 Hz), retificeret, RMS-glat med et 100-ms vindue og normaliseret til %MVIC ved hjælp af standardiserede MVC-tests; øvelse/MVC-rækkefølge vil blive randomiseret for at begrænse bias. Det primære resultat er gennemsnitlig normaliseret EMG-amplitude pr. øvelse; sekundære resultater inkluderer topamplitude og kategoriske aktiveringsniveauer (lav ≤20% MVIC, moderat 21-40%, høj 41-60%, meget høj >60%). Studiet indebærer minimal risiko (mulig mild hudirritation under elektroder og midlertidig træthed efter træning).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Latissimus dorsi (LD) udspringer fra processus spinosus af de nedre seks thorakalhvirvler og thoracolumbalfascia/iliac crest, og sammen med teres major fæster den på medial labium af intertubercular sulcus på humerus.
Funktionelt bidrager LD til skulderadduktion, indadrotation og ekstension, hvilket forbinder overekstremiteten med torso.
Sammen med rotator cuff kan glenohumeral adduktorerne (pectoralis major og LD) forhindre superior translation af humerushovedet ved at virke som humerushoveddepressorer via en medio-inferior vektor skabt af deres seneforsløb.
Fra et osteokinetisk perspektiv kan LD beskytte mod subacromial smerte ved at facilitere inferior glide af humerushovedet på glenoid.

Valg af passende styrketræningsøvelse er afgørende for at genoprette muskelpræstation og funktionel armhævning hos patienter med skadeskader eller dysfunktion.
Litteraturen understreger øvelser, der sigter mod aktivering af rotator cuff og scapulothoracale muskler, der bidrager til funktionel hævning.
Overfladeelektromyografi (sEMG) anvendes almindeligvis til at guide øvelsesvalg og progression ved at kvantificere en muskels bidrag på tværs af forskellige øvelser, hvilket muliggør evidensbaseret fremgang i styrkeprogrammer.

Dog fokuserer meget af den eksisterende LD-litteratur på variationer af lateral pull-down, med begrænsede data for rehabiliteringsrelevante opgaver som low row, inferior glide, bent-over row (med trunk flexion), seated press-up og body-lifting.
At fokusere på en enkelt øvelse begrænser klinisk beslutningstagning for skulderehabilitering (øvelsesvalg og progression).
Derfor blev denne undersøgelse planlagt for at opnå omfattende sEMG-data på tværs af flere øvelser for at understøtte en videnskabelig, evidensbaseret progression for LD-styrketræning i rehabilitering.

Formål: At undersøge LD EMG-aktiveringsniveauer under forskellige øvelser og bestemme forskelle mellem øvelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Tyrkiet (Türkiye), 06100
        • Rekruttering
        • Hacettepe University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Underforsker:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Underforsker:
          • Ceyda Sevinc, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde, fysisk aktive voksne i alderen 18-40 år. Kvalifikation kræver Tegner ≥5, fuld glenohumeral bevægelighed, ingen skulder-/nakke-/lændebeklager de sidste 6 måneder og ingen systemisk eller neurologisk sygdom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-40 år
  • Ingen bevægelsesbegrænsning i glenohumeralleddet
  • Ingen skulder-, hals- eller lænderegionsproblemer/skader inden for de sidste 6 måneder
  • Ingen systemisk eller neurologisk sygdom
  • Kompetent til at samtykke og giver skriftligt informeret samtykke
  • Tegner Activity Scale ≥ 5

Eksklusionskriterier:

  • Body mass index (BMI) > 25 kg/m²

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde voksne
Enkeltbesøgs-laboratoriekohorte. Fysisk aktive voksne udfører øvelser; overflade-EMG registreres fra latissimus dorsi
Adfærdsmæssigt: Træning
Deltagerne vil udføre seks standardiserede trækøvelser – inferior glide, low row, seated row, bent-over row, seated press-up og body lifting – ved hjælp af et modstandsband eller kropsvægt. Hver øvelse udføres i 3 gentagelser med ~5 s mellem gentagelser og ~2 min mellem øvelser. Modstandsøvelser følger et metronomstyret tempo på 3 s koncentrisk / 3 s isometrisk / 3 s excentrisk; rent isometriske opgaver holdes i 3 s. Belastningen individualiseres med OMNI 0-10-skalaen og øges under op til 10 indlæringsgentagelser, indtil den opfattede anstrengelse når 6-8/10. Øvelsesrækkefølgen randomiseres for at minimere rækkefølgeeffekter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi
Tidsramme: Baseline (dag 1)
Surface EMG fra latissimus dorsi (mediale og laterale områder) vil blive optaget med et 8-kanals system (TeleMyo DTS; Noraxon).
Huden vil blive barberet og renset med 70% isopropylalkohol; bipolare Ag/AgCl-elektroder vil blive placeret i henhold til SENIAM med en 2 cm inter-elektrodeafstand (MLD ~lateral for T9; LLD ~4 cm inferior for scapulas inferior vinkel, midtvejs mellem rygsøjlen og lateral krop).
En synkroniseret video (Logitech C920) vil markere bevægelses start/slut og vil blive slettet efter analyse (ingen kopier opbevares).
Signaler vil blive normaliseret til %MVIC ved hjælp af tre 5-s MVIC-forsøg (30-s pause mellem forsøg; ~2-min mellem muskler) udført i standardiserede positioner med verbal opmuntring.
Resultatet er den gennemsnitlige %MVIC under den stabile fase af hver øvelse.
Baseline (dag 1)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi - Andre muskler
Tidsramme: Baseline (dag 1)
Surface EMG vil også blive optaget fra teres major, infraspinatus, posterior deltoid og triceps ved brug af samme forberedelse, SENIAM-baseret placering og behandlings-/normaliseringsprocedurer som beskrevet ovenfor. Resultatet er den gennemsnitlige normaliserede EMG-amplitude (%MVIC) under den stabile fase af hver øvelse (isometrisk: centralt 3-s vindue; modstandsøvelse: koncentrisk 3 sek - isometrisk 3 sek - excentrisk 3 sek).
Baseline (dag 1)
Aktivitetsniveau
Tidsramme: Baseline (dag 1)
Baseline fysisk aktivitet vil blive karakteriseret ved hjælp af Tegner Activity Scale (0-10) før test; højere scores indikerer større sædvanlig aktivitet.
Baseline (dag 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

25. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2025

Først opslået (Anslået)

22. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LDORSI-EMG

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltagerdata (IPD) vil blive delt. De-identificerede aggregerede resultater vil blive formidlet i publikationer. Datasættet indeholder fysiologiske signaler; synkroniserede videoer slettes efter analyse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskel aktivering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner